Nomenclatura degli Alcoli Nomenclatura degli Eteri

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<ul><li> Slide 1 </li> <li> Slide 2 </li> <li> Nomenclatura degli Alcoli </li> <li> Slide 3 </li> <li> Slide 4 </li> <li> Nomenclatura degli Eteri </li> <li> Slide 5 </li> <li> Nomenclatura degli Eteri Gruppo Alchilico Nome Gruppo Alcossi Nome CH 3 Metil CH 3 O Metossi CH 3 CH 2 Etil CH 3 CH 2 O Etossi (CH 3 ) 2 CH Isopropil (CH 3 ) 2 CHO Isopropossi (CH 3 ) 3 C tert-Butil (CH 3 ) 3 CO terz-Butossi C 6 H 5 Fenil C 6 H 5 O Fenossi </li> <li> Slide 6 </li> <li> Legami ad Idrogeno Interessanti il Gruppo Alcolico </li> <li> Slide 7 </li> <li> Punti di Ebollizione di Alcoli ed Eteri CompostoFormula Peso Mol. Punto Eb. dimetil etereCH 3 OCH 3 46-24 C etanoloCH 3 CH 2 OH4678 C propanoloCH 3 (CH 2 ) 2 OH6098 C dietil etere(CH 3 CH 2 ) 2 O7434 C glicole etilenicoHOCH 2 CH 2 OH62197 C acido aceticoCH 3 CO 2 H60118 C etilenediamminaH 2 NCH 2 CH 2 NH 2 60118 C </li> <li> Slide 8 </li> <li> Slide 9 </li> <li> Acidit di vari Fenoli </li> <li> Slide 10 </li> <li> Razionalizzazione della Maggiore Acidit dei Fenoli Rispetto agli Alcoli </li> <li> Slide 11 </li> <li> Razionalizzazione della Forte Acidit dei Nitro Fenoli orto e para Sostituiti </li> <li> Slide 12 </li> <li> Slide 13 </li> <li> Slide 14 </li> <li> Le Reazioni degli Alcoli: la Disidratazione </li> <li> Slide 15 </li> <li> Le Reazioni degli Alcoli: L'Ossidazione a Composti Carbonilici </li> <li> Slide 16 </li> <li> Slide 17 </li> <li> Slide 18 </li> <li> Slide 19 </li> <li> Le Reazioni degli Eteri: la Scissione Acida </li> <li> Slide 20 </li> <li> Le Reazioni degli Epossidi: Reazioni di Apertura dell'Anello </li> <li> Slide 21 </li> </ul>