P R E N O S D O K A Z O V V P R A K S O

P R I R E D B A E O N S A Z A E V R O P S K E M E D I C I N S K E S E S T R E

Periferna nevropatija

Izboljšanje obvladovanja simptomov pri onkološki

oskrbi na podlagi uporabe dokazov v praksi

P R E N O S D O K A Z O V V P R A K S O

Dobrodošli v programu Euro PEP

Evropsko združenje onkoloških medicinskih sester z veseljem predstav-lja prvi komplet smernic »Putting Evidence into Practice« za izboljšanje oskrbe pacientov, obolelih za rakom, v Evropi.

Izboljšanje oskrbe pacientov je nenehen proces. Med razpoložljivimi dokaziin dejanskim izvajanjem je velika razlika. Ta vrzel v znanju pa vodi v slabo ali nepravilno oskrbo pacientov, ki škoduje pacientom z rakom. Rezultati raziskav dokazujejo, da medicinske sestre premalo uporabljajo dokaze v praksi. V rezultatih je razvidno, da obstajajo številni razlogi, zakaj medicinske sestre ne uporabljajo najnovejših dokazov.V prvi meri so raziskave preveč nerazumljive in preveč obsežne, temu pa sledi občutek pomanjkanja strokovnega znanja za razumevanje kakovosti dokazov. Če bi lahko vsaj del naših spoznanj o obvladovanju simptomov prenesli v prakso, bi izboljšali izkušnjo pacientov.Program Euro PEP je bil razvit v partnerstvu z Združenjem onkoloških medicinskih sester in financiran iz sredstev Evropske komisije in združenja EONS v okviru evropskega programa boja proti raku. Veliko ljudi je prispevalo krazvoju in strokovnemu pregledu teh dokumentov, tako v Evropi kotZDA. EONS se zahvaljuje za njihovo predanost in izjemen trud.Ti dokumenti zagotavljajo zgoščen pregled dokazov, sintezoocenjevanja stanja pacientov, povzetek ukrepov na podlagi dokazovter strokovna mnenja, ki vas bodo skupaj z navedbami in osnovnimi materiali vodila pri razumevanju evropskih standardov. Morda boste smernice želeli prilagoditi svojemu delovnemu okolju, vsekakor pa PEP zagotavlja, da so v letu 2012 vse te teme natančno pregledali vodilni strokovnjaki in zdravstveni delavci iz prakse na tem področju.V imenu skupine pregledovalcev naj izrazim zaupanje, da bodo ti podatki, ki temeljijo na znanstvenih dokazih, skupaj z vašimi prizadevanji in predanostjo izboljšanju vaše prakse pripomogli k doseganju boljših rezultatov pri delu s pacienti. Želimo vam veliko uspeha!

Sara Faithfull, predsednica projekta EPAACAnita Marguiles, predsednica PEP

Putting Evidence into Practice (PEP) resources (evidence syntheses and weight of evidence categorization) are the work of the Oncology Nursing Society (ONS). Because translations from English may not always be accurate or precise, ONS disclaims any responsibility for inaccuracies in words or meaning that may occur as a result of the translation.

© European Oncology Nursing Society (2012). Authorized translation and adaptation of the English edition © 2009-2011 and open-access web materials by the Oncology Nursing Society, USA. This translation and adaptation is published and distributed by permission of the Oncology Nursing Society, the owner of all rights to publish and distribute the same.

This publication arises from the European Partnership for Action Against Cancer Joint Action, which has received funding from the European Union, in the framework of the Health Programme.

VSEBINA

Razlaga ikon v poglavjih stran 5

Uporaba prirocnika stran 6

Hiter pregled stran 8

Strokovno mnenje stran 10

Orodja za ocenjevanje stran 12

Opredelitve pojmov stran 14

Reference stran 16

Tabele z dokazi (Glej posebno poglavje)

4

5

Introductions to:

Uvod v poglavja

Hiter pregledHiter pregled zagotavlja zelo kratek povzetek virov združenjaONS PEP. Celotna kopija je priložena dokumentaciji tečaja.Informacije združenja ONS PEP na to temo in opisi kategorijdokazov so dostopni na spletnem mestu http://www.ons.org.

Strokovno mnenjeStrokovno mnenje: intervencije z nizkim tveganjem, ki so (1) usklajene zutečeno klinično prakso, (2) jih je predlagal strokovnjak v strokovnipublikaciji (reviji ali knjižnem članku) in (3) za katere so na voljoomejeni dokazi. Strokovnjak je posameznik, ki je prispeval in objavil članekv strokovni publikaciji ustreznega področja.

Orodja za ocenjevanjeNobeno posamezno orodje ne more izmeriti vseh elementov simptoma.Izbira orodja je odvisna od namena ocene ter stopnje zdravnikovega inpacientovega bremena.Pri večini simptomov gre za subjektivne izkušnje, zato je najbolj zanesljiv način ocenjevanja, samoporočanje.

Opredelitev pojmovŠtevilni pojmi v dokumentaciji bodo morebiti zahtevalidodatna pojasnila. Boljše razumevanje lahko izboljšarezultate izbranih intervencijskih ukrepov. Naslednje opredelitve pojmov soprilagojene vsebini posameznih dokumentov PEP.

6

Periferna nevropatija

● Preglejte vire Euro - PEP in premislite o njihovi uporabnosti v svoji praksi in pri svojih pacientih.

● Opravite temeljito oceno pacientov na podlagi pomembne (ih) klinične(ih) težave(v). Primeri orodij za merjenje so na voljo v povzetkih meril na osnovi dokazov, ki jih najdete na straneh posameznih tem PEP.

● Določite intervencijske ukrepe z najvišjo kategorijo dokazov in jih vključite v načrt oskrbe. Upoštevajte želje pacientov, njihov življenjski slog in stroške ter razpoložljivost intervencijskih ukrepov.

● Ocenite in dokumentirajte pacientov odziv na intervencijske ukrepe. Če je navedeno, razmislite o uporabi drugih intervencijskih ukrepov, ki jih podpira visoka raven dokazov.

● Paciente poučite, da njihova oskrba temelji na najboljših razpoložljivih dokazih.

● Tabela teže dokaznega materiala (semafor) nudi podatke o načinu ocenjevanja dokazov.

Povzeto za vire Euro PEP s spletnega mesta www.ons.org/Research/PEP

Uporaba prirocnika

Zelena = POJDI!

Dokazi podpirajo upoštevanje teh intervencijskih ukrepov v praksi.

Rumena = PREVIDNO!

Ni zadostnih dokazov, ki bi potrdili učinkovitost ali neučinkovitost teh intervencijskih ukrepov.

Rdeca = STOJ!

Dokazi opozarjajo, da so ti intervencijski ukrepi bodisi neučinkoviti ali škodljivi.

7

How to use this guide

Priporoceno za prakso

Intervencijski ukrepi, katerih učinkovitost je podprta s trdnimi dokazi iz dosledno zasnovanih študij, meta-analizami ali sistematičnimi pregledi in pri katerih so pričakovani škodljivi učinki majhni v primerjavi s prednostmi.

Verjetno ucinkovito

Intervencijski ukrepi, katerih učinkovitost je dokazana na podlagi ene dosledno vodene kontrolirane raziskave, stalnih podpornih dokazov iz dobro zasnovanih kontroliranih raziskav z majhnimi vzorci ali navodil, razvitih iz dokazov in podprtih s strokovnim mnenjem.

Ucinkovitost ni dokazana

Intervencijski ukrepi, za katere trenutno ni zadostnih podatkov ali so podatki sporni oz. niso dovolj kakovostni, brez jasnih navedb o škodljivih učinkih.

Uravnoteženi pozitivni in negativni ucinki

Intervencijski ukrepi, pri katerih morajo zdravstveni delavci in pacienti pretehtati koristne in škodljive učinke glede na posamezne okoliščine in prednosti.

Ucinkovitost ni verjetna

Intervencijski ukrepi, ki nakazujejo pomanjkanje učinkovitosti z negativnimi dokazi, izpeljanimi iz ene dosledno vodene kontrolirane raziskave, ali na podlagi stalnih negativnih dokazov iz dobro zasnovanih kontroliranih raziskav z uporabo majhnih vzorcev ali navodil, razvitih iz dokazov in podprtih s strokovnim mnenjem.

Ni priporoceno za prakso

Intervencijski ukrepi, ki nakazujejo pomanjkanje učinkovitosti ali škodljivost na podlagi trdnih dokazov iz natančno zasnovanih študij, meta-analiz ali sistematičnih pregledov, ali intervencijski ukrepi, katerih stroški, breme ali posledična škoda presegajo pričakovane prednosti.

Periferna nevropatija

8

Definicija in znacilnosti: Periferna nevropatija je obolenje perifernih, motoričnih, senzornih in avtonomnih nevronov, ki jo spremljajo ustrezni simptomi in znaki. Odvisno od vrste in odmerka zdravila, ki ga pacient prejema, ima 50–90 odstotkov vseh pacientov, ki so deležni zdravljenja z zdravili na osnovi platine ali taksanov, težave. Pacienti, ki prejemajo vinkristin, so prizadeti v do 50 odstotkih vseh primerov. Druga zdravila, kot so bortezomib, talidomid ali iksabepilon so novejša in tudi lahko povzročijo periferno nevropatijo.

Periferna NevropatijaHiter Pregled

Od septembra 2012 ni bilo dokazanih intervencij

Od septembra 2012 ni bilo dokazanih intervencij

Od septembra 2012 ni bilo dokazanih intervencij

Uravnoteženi pozitivni in negativni ucinki

Priporoceno za prakso

Verjetno ucinkovito

9

Preventivne intervencije

● Amifostin● Amitriptilin● Infuzija s kalcijem in magnezijem● Karbamazepin● Gabapentin kot monoterapija● Glutamin● Glutation● Pregabalin● Vitamin E

Zdravljenje● Acetil-L karnitin● Amitriptilin● Infuzija s kalcijem in magnezijem● Kanabis*● Nortriptilin● Pregabalin

* Uporaba kanabisa v večini evropskih držav ni dovoljena.

Ucinkovitost ni dokazana

● Lamotrigin

Ucinkovitost ni verjetna

● Rekombinantni humani levkemija-inhibitorni faktor (RHU LIF)

Ni priporoceno za prakso

Iskanje literature zaključeno maja 2012

Periferna nevropatija

10

Strokovno MnenjeIntervencije z nizkim tveganjem, ki so:● usklajene z uteceno klinicno prakso● jih je predlagal strokovnjak v strokovni publikaciji (reviji ali knjižnem clanku) in● za katere so na voljo omejeni dokazi.

Strokovnjak je posameznik, ki je prispeval in objavil clanek v strokovni publikaciji ustreznega podrocja.

● Znižanje odmerka ali prekinitev jemanja zdravil se lahko v zdravstvu izvaja za zmanjšanje in izboljšanje stanja periferne nevropatije zaradi kemoterapije (CIPN)

● Pomembna je zdravstvena nega, ki vključuje izobraževanje in podporo za ohranjanje varnosti pacienta

● Priporočljiva je tudi napotitev k fizioterapevtu ali na delovno terapijo

● Paciente je treba seznaniti z znaki in simptomi periferne nevropatije ter jim naročiti, da le-te sporočijo svojemu zdravniku takoj, ko jih opazijo sami ali jih opazijo njihovi družinski člani:

●mravljinčenje, odrevenelost, bolečina● Opazujte vzorec hoje (način hoje) pacientov, ko vstopijo v prostor● Ocenite nevarnost padca, zlasti pri starejših pacientih● Paciente naučite strategij za obvladovanje osebne varnosti kot

na primer

11

●uporaba vizualnih pristopov za kompenzacijo pri izgubi ali občutljivosti spodnjih okončin pri navigiranju skozi spreminjajoč teren ●odstranjevanje manjših preprog ●odstranjevanje navlake s hodnikov ali prostorov ●uporaba podlog proti drsenju v prhi in kopalnici ●uporaba palice ali hojice, če je hoja nestabilna● Pacientom pomagajte poiskati rešitve pri spopadanju s

spremembami/težavami pri temeljnih življenjskih aktivnostih (TŽA):

●oblačenje (gumbi, zadrge, vezalke čevljev itd.) ●osebna higiena (zobne ščetke, glavniki, naprave za britje itd.) ●gospodinjska opravila (šivanje, pomivanje posode, priprava živil itd.)● Pomagajte pacientom najti rešitev za težave na delovnem mestu ●spretnosti s prsti za računalniška dela, varnost pri rokovanju z orodji● Paciente naučite osnov za nego stopal, vključno s pregledovanjem

stopal in ozaveščanjem o pomembnosti ustrezne obutve● Paciente naučite, kako preprečiti tveganje za ishemične ali

termične poškodbe udov, ●znižanje temperature vode v domačih grelnikih vode za preprečevanje opeklin ●preverjanje nastavitev na grelni plošči ●pregledovanje rok in stopal glede vnetij ali žuljev● Paciente, ki se zdravijo z oksaliplatinom, poučite o disesteziji, ki je

povezana z izpostavljenostjo mrazu in kako jo preprečiti ● Paciente naučite strategij za preprečevanje avtonomnih motenj, kot

je bingljanje nog pred vstajanjem in zadosten vnos tekočine.

Za informacije o nevropatični bolečini se obrnite na poglavje PEP Bolečina.

Periferna nevropatija

12

Orodja za ocenjevanjeOcena periferne nevropatije je pomembna še pred začetkom kemoterapije s katerim od zdravil, ki so potencialni povzročitelji. Redne ocene omogočajo pacientovo varnost in udobje.

Ocena Da Ne

Anamneza diabetesa

Artritis ali drugo obolenje veznega tkiva

Obolenja perifernega ožilja

Kronično uživanje alkohola

Anamneza HIV/AIDS

Anamneza izpostavljenosti kemičnim snovem

Predhodna zdravljenja z nevrotoksično kemoterapijo

Taksani (paklitaksel, docetaksel albuminsko vezana formulacija paklitaksela v obliki nanodelcev)

Epotiloni (iksabepilon)

Vinka alkaloidi (vinkristin, vinblastin, vinorelbin)

Kemoterapija na osnovi platine (cisplatin, karboplatin, oksaliplatin)

Agensi angiogeneze (talidomid)

Proteosomski inhibitorji (bortezomib)

Prisotni simptomi nevropatije: senzorni (odrevenelost in mravljinčenje, pekoča ali špikajoča bolečina v dlaneh in stopalih, zmanjšani refleksi)

Pregled seznama zdravil (na recept, iz proste prodaje, vitamini/zelišča)

Ugotovitve opravljenega kliničnega pregleda

Zaznavanje vibracij z glasbeno vilico

Propriocepcija

Globoki kitni refleksi

Kožna občutljivost

Mišična moč

Hoja/ravnotežje

Opomba: Pozveto po Visovsky & Daly, 2004; Wickham, 2007; Wilkes, 2004

Tabela 15–1. Ocena periferne nevropatije, ki jo povzroca kemoterapija pred zacetkom zdravljenja

13

Periferna nevropatija

14

Acetil-L-Karnitin Acetil-L-karnitin (γ-trimetil-β-acetil butirobetain, ALC) je acetilni ester karnitina in primarni acetilkarnitin v človeških tkivih. ALC se nahaja v centralnem in perifernem živčnem sistemu in ima pomembno funkcijo pri oksidaciji prostih maščobnih kislin. Prav tako pa ima nekatere lastnosti, ki varujejo nevrološki sistem. (Flatters, Xaio, & Bennett, 2006) Akupunktura Kitajska tehnika vbadanja tankih igel v kožo na določenih mestih za zdravljenje bolezni ali lajšanje bolečin. Postopek opravljajo za to usposobljeni strokovnjaki. (US National Library of Medicine, 2003) Alfa lipoicna kislina Intravenozna infuzija raztopine trometamola in soli, ki vsebuje 600 mb alfa lipoične kisline. (Ziegler, Nowak, Kempler, Vargha, & Low, 2004)

Amifostin Amifostin je organski tiofosfat, ki je defosfoliriran z alkalnim fosfatom v aktivni obliki in lahko zato nevtralizira kemoterapevtska zdravila v tkivu, tako da ostaneta celična DNK in RNK nepoškodovani. (Wilkes, & Barton-Nurke, 2005.)

Kapsaicin Domneva se, da periferna nevropatija nastane kot posledica nevrotoksične kemoterapije in delovanja bioterapevtskih učinkovin, ki neposredno prizadenejo živčna vlakna z onesposabljanjem

komponent, potrebnih za ohranjanje metaboličnih potreb aksonov. Daljši in večji aksoni so prvi, ki so prizadeti, kar se odrazi v motnjah aksonalnega prenosa in degeneraciji mielinskih živčnih vlaken in nemielinskih aksonov. ( Postma, & Heimans, 2000)

Epotiloni Epotiloni so nova vrsta antimikotubulov, derivatov iz mikobakterije Sorangium cellulosum. Iksabepilon je derivat epotilona B, ki se veže na enoto mikrotubulov in zavira celični cikel v fazi celične delitve. (Lee et al., 2006)

Vadba Načrtovana, strukturirana in ponavljajoča se fizična aktivnost, ki se odrazi v izboljšanju ali ohranjanju enega ali več vidikov fizičnega stanja. (Caspersen, Powell, & Christenson, 1985)

Glutamin Kristalinična aminokislina (C5H10N2O3), ki jo najdemo tako v prosti obliki kot v obliki proteinov pri rastlinah in živalih in tvori glutaminsko kislino ter amoniak pri hidrolizi. (US National Library of Medicine, 2003)

Glutation Peptid (C10H17N3O6S) iz aminokislin glutaminske kisline, cisteina in glicina, ki ga najdemo zlasti v rastlinskih in živalskih vlaknih, pomembno funkcijo pa ima v procesih redukcije biološke oksidacije in kot koencim. (US National Library of Medicine, 2003)

Opredelitev pojmov periferne nevropatije

15

Visoka frekvenca Proces, ki vključuje nameščanje elektrod po koži nad mišicami in napravo za tvorjenje impulzov

Stimulacija zunanjih mišicz <350 mA, <70V. Intenziteta je nastavljena tako, da ne povzroča bolečin ali neprijetne parestezije. (Reichstein, Labrenz, Ziegler, & Martin, 2005)

LamotriginAntiepileptik, katerega funkcija je zaviranje sproščanja dražljivih živčnih prenašalcev. (Lees & Leach, 1993)

NortriptilinTriciklični antidepresiv, ki zavira ponovno sprejemanje živčnih prenašalcev nevronske membrane, tako da povečuje razpoložljivi serotonin in norepinefrin v osrednjem živčnem sistemu in krepi njuno učinkovanje. (Wilkes & Barton-Burke, 2005)

Periferna nevropatija Periferna nevropatija je obolenje perifernih, motoričnih, senzornih in avtonomnih nevronov, ki jo spremljajo ustrezni simptomi in znaki. (Postma & Heimans, 2000)

Fizicna aktivnost Vsaka telesna dejavnost in gibanje, ki ga omogočajo mišice in pri katerem se porabljajo kalorije. (Caspersen, Powell & Christenson, 1985) Fizična aktivnost obsega tri vidike: trajanje, pogostnost in intenzivnost.

Infra rdeca terapija Proces, ki obsega nameščanje fleksibilnih blazinic na kožo na prizadetih okončinah, pri čemer so blazinice nameščene na hrbtišču noge, podplatu noge ter bočnem in srednjem delu noge nad gležnjem. Blazinice vsebujejo infra rdeče galijeve in arzenove diode ter se stimulirajo, da izboljšajo cirkulacijo krvi s širjenjem arterij in ven. ( Leonard, Farooqi & Myers, 2004; Prendergast, Miranda & Sanchez, 2004)

Levkemija-inhibitorni faktor (Faktor LIF) Faktor LIF je del skupine citokinov gp130. Signali, ki jih daje receptor LIF, vodijo do sprememb v genski sliki, proliferaciji in regeneraciji nevronov. Odraz faktorja LIF se v obliki reakcije na nevrološko poslabšanje hitro regulira in kaže na to, da LIF v modelih periferne nevropatije učinkuje kot zaščita. (Davis, Kiers, MacGregor, Quinn, Arezo, Green et al., 2005)

Stimulacija hrbtenjace Uporaba impulzov električne energije, pri katerem se v epiduralni prostor vstavijo vodi, ki prenašajo impulze do hrbtenjače in po njej ali v bližini prizadetih živčnih korenin. (Cata, Cordella, Burton, Hassenbusch, Weng & Dougherty, 2004)

TENS Proces, pri katerem se na kožo nad prizadetimi mišicami ali živci namestijo elektrode in se odvija stimulacija z impulzi z močjo <70 mA. (Forst, Nguyen, Forst, Disselhoff, Pohlmann & Pfutzner, 2004)

Periferna nevropatija

1616

Peripheral Neuropathy

Amara, S. (2008). Oral glutamine for the prevention ofchemotherapy-induced peripheral neuropathy. The Annals ofPharmacotherapy, 42(10), 1481-1485. doi:10.1345/aph.1L179.

Ang, C. D., Alviar, M. J., Dans, A. L., Bautista-Velez, G. G., Villaruz-Sulit, M. V., Tan, J. J., Roxas, A. A. (2008). Vitamin B for treatingperipheral neuropathy. Cochrane Database of Systematic Reviews(Online), (3)(3), CD004573. doi:10.1002/14651858.CD004573.pub3.

Arai, Y. C., Matsubara, T., Shimo, K., Suetomi, K., Nishihara, M.,Ushida, T., Arakawa, M. (2010). Low-dose gabapentin as usefuladjuvant to opioids for neuropathic cancer pain when combinedwith low-dose imipramine. Journal of Anesthesia, 24(3), 407-410.doi:10.1007/s00540-010-0913-6.

Argyriou, A.A., Chroni, E., Koutras, A., Ellul, J.,Papapetropoulos, S., Katsoulas, G., et al. (2005). Vitamin E forprophylaxis against chemotherapy-induced neuropathy.Neurology, 64(1), 26–31.

Ashton, J. C., & Milligan, E. D. (2008). Cannabinoids for thetreatment of neuropathic pain: clinical evidence. Current Opinionin Investigational Drugs (London, England : 2000), 9(1), 65-75.

Albers JW, Chaudhry V, Cavaletti G, Donehower RC ( 2011 )Interventions for preventing neuropathy caused by cisplatin andrelated compounds Cochrane Database Syst Rev.Feb16;(2):CD005228. (Europe).

Bennett, M.I. (2001). The LANSS Pain Scale: The Leeds assessmentof neuropathic symptoms and signs. Pain, 92(1-2), 147–157.

Bennett, M.I., Attal, N., Backonja, M.M., et al. (2007). Usingscreening tools to identify neuropathic pain. Pain, 127, 199-203.

Beijers AJ, Jongen JL, Vreugdenhil G. (2012) Chemotherapy-induced neurotoxicity: the value of neuroprotective strategies.Neth J Med. Jan;70(1):18-25.

Bianchi, G., Vitali, A., Ravaglia, S., Capri, G., Cundari, S., Zanna,C., et al. (2005). Symptomatic and neurophysiological responsesof paclitaxel or cisplatin induced neuropathy to oral acetyl-L-carnitine. European Journal of Cancer, 41(12), 1746–1750.

Cascinu, S., Catalano, V., Cordella, L., Labiance, R., Giordani, P.,Baldelli, A.M., et al. (2002). Neuroprotective effect of reducedglutathione on oxaliplatin-based chemotherapy in advancedcolorectal cancer: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Journal of Clinical Oncology, 20(16), 3478–3483.

Cascinu, S., Cordella, L., Del Ferro, E., Fronzoni, M., & Catalana,G. (1995). Neuroprotective effect of reduced glutathione oncisplatin-based chemotherapy in advanced gastric cancer: Arandomized double-blind placebo-controlled trial. Journal ofClinical Oncology, 13(1), 26–32.

Cavaletti G, Frigeni B, Lanzani F, Mattavelli L, Susani E, AlbertiP, Cortinovis D, Bidoli P. (2010) Chemotherapy-InducedPeripheral Neurotoxicity assessment: a critical revision of thecurrently available tools. Eur J Cancer. Feb;46(3):479-94.

Chay WY, Tan SH, Lo YL, Ong SY, Ng HC, Gao F, Koo WH,Choo SP. (2010)Use of calcium and magnesium infusions inprevention of oxaliplatin induced sensory neuropathy. Asia Pac JClin Oncol. Dec;6(4):270-7. doi: 10.1111/j.1743-7563.2010.01344.x.

Davis, I.D., Kiers, L., MacGregor, L., Quinn, M., Arezo, J., Green,M., et al. (2005). A randomized, double-blinded, placebo-controlled phase II trial of recombinant human leukemiainhibitory factor (rhuLIF, emfilermin, AMg424) to preventchemotherapy-induced peripheral neuropathy. Clinical CancerResearch, 11(5), 1890–1898.

Eckel, F.,Schmelz, R., Adelsberger, H., Erdmann, J., Quasthoff, F.,& Lersch, C. (2002). [Prevention of oxaliplatin-inducedneuropathy by carbamazepine. A pilot study]. DeutscheMedizinische Wochenschrift, 127(3), 78–82.

Gamelin, L., Boisdron-Celle, M., Delva, R., Geurin-Meyer, V.,Ifrah, N., Morel, A., et al. (2004). Prevention of oxaliplatin-relatedneurotoxicity by calcium and magnesium infusions: Aretrospective study of 161 patients receiving oxaliplatin combinedwith 5-fluourouracil and leucovorin for advanced colorectalcancer. Clinical Cancer Research, 10(12, Pt. 1), 4055–4061.

Grothey A, Nikcevich DA, Sloan JA, Kugler JW, Silberstein PT,Dentchev T, Wender DB, Novotny PJ, Chitaley U, Alberts SR,Loprinzi CL. (2011) Intravenous calcium and magnesium foroxaliplatin-induced sensory neurotoxicity in adjuvant coloncancer: NCCTG N04C7. J Clin Oncol. Feb 1;29(4):421-7.

Hammack, J., Michalak, J., Loprinzi, C., Sloan, J., Novotny, P.,Soori, G., et al. (2002). Phase III evaluation of nortriptyline foralleviation of symptoms of cis-platinum–induced peripheralneuropathy. Pain, 98(1–2),195–203.

Hilpert, F., Stahle, A., Tome, O., Burges, A., Rossner, D., Spatke,K., et al. (2005). Neuroprotection with amifostine in the first-linetreatment of advanced ovarian cancer withcarboplatin/paclitaxel-based chemotherapy - A double-blind,placebo-controlled, randomized phase II study from theArbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie (AGO) OvarianCancer Study Group. Supportive Care in Cancer, 13(10), 797–805.

Kadiroglu, A. K., Sit, D., Kayabasi, H., Tuzcu, A. K., Tasdemir,N., & Yilmaz, M. E. (2008). The effect of venlafaxine HCl onpainful peripheral diabetic neuropathy in patients with type 2diabetes mellitus. Journal of Diabetes and its Complications,22(4), 241-245. doi:10.1016/j.jdiacomp.2007.03.010.

References

1716

Peripheral Neuropathy

Amara, S. (2008). Oral glutamine for the prevention ofchemotherapy-induced peripheral neuropathy. The Annals ofPharmacotherapy, 42(10), 1481-1485. doi:10.1345/aph.1L179.

Ang, C. D., Alviar, M. J., Dans, A. L., Bautista-Velez, G. G., Villaruz-Sulit, M. V., Tan, J. J., Roxas, A. A. (2008). Vitamin B for treatingperipheral neuropathy. Cochrane Database of Systematic Reviews(Online), (3)(3), CD004573. doi:10.1002/14651858.CD004573.pub3.

Arai, Y. C., Matsubara, T., Shimo, K., Suetomi, K., Nishihara, M.,Ushida, T., Arakawa, M. (2010). Low-dose gabapentin as usefuladjuvant to opioids for neuropathic cancer pain when combinedwith low-dose imipramine. Journal of Anesthesia, 24(3), 407-410.doi:10.1007/s00540-010-0913-6.

Argyriou, A.A., Chroni, E., Koutras, A., Ellul, J.,Papapetropoulos, S., Katsoulas, G., et al. (2005). Vitamin E forprophylaxis against chemotherapy-induced neuropathy.Neurology, 64(1), 26–31.

Ashton, J. C., & Milligan, E. D. (2008). Cannabinoids for thetreatment of neuropathic pain: clinical evidence. Current Opinionin Investigational Drugs (London, England : 2000), 9(1), 65-75.

Albers JW, Chaudhry V, Cavaletti G, Donehower RC ( 2011 )Interventions for preventing neuropathy caused by cisplatin andrelated compounds Cochrane Database Syst Rev.Feb16;(2):CD005228. (Europe).

Bennett, M.I. (2001). The LANSS Pain Scale: The Leeds assessmentof neuropathic symptoms and signs. Pain, 92(1-2), 147–157.

Bennett, M.I., Attal, N., Backonja, M.M., et al. (2007). Usingscreening tools to identify neuropathic pain. Pain, 127, 199-203.

Beijers AJ, Jongen JL, Vreugdenhil G. (2012) Chemotherapy-induced neurotoxicity: the value of neuroprotective strategies.Neth J Med. Jan;70(1):18-25.

Bianchi, G., Vitali, A., Ravaglia, S., Capri, G., Cundari, S., Zanna,C., et al. (2005). Symptomatic and neurophysiological responsesof paclitaxel or cisplatin induced neuropathy to oral acetyl-L-carnitine. European Journal of Cancer, 41(12), 1746–1750.

Cascinu, S., Catalano, V., Cordella, L., Labiance, R., Giordani, P.,Baldelli, A.M., et al. (2002). Neuroprotective effect of reducedglutathione on oxaliplatin-based chemotherapy in advancedcolorectal cancer: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Journal of Clinical Oncology, 20(16), 3478–3483.

Cascinu, S., Cordella, L., Del Ferro, E., Fronzoni, M., & Catalana,G. (1995). Neuroprotective effect of reduced glutathione oncisplatin-based chemotherapy in advanced gastric cancer: Arandomized double-blind placebo-controlled trial. Journal ofClinical Oncology, 13(1), 26–32.

Cavaletti G, Frigeni B, Lanzani F, Mattavelli L, Susani E, AlbertiP, Cortinovis D, Bidoli P. (2010) Chemotherapy-InducedPeripheral Neurotoxicity assessment: a critical revision of thecurrently available tools. Eur J Cancer. Feb;46(3):479-94.

Chay WY, Tan SH, Lo YL, Ong SY, Ng HC, Gao F, Koo WH,Choo SP. (2010)Use of calcium and magnesium infusions inprevention of oxaliplatin induced sensory neuropathy. Asia Pac JClin Oncol. Dec;6(4):270-7. doi: 10.1111/j.1743-7563.2010.01344.x.

Davis, I.D., Kiers, L., MacGregor, L., Quinn, M., Arezo, J., Green,M., et al. (2005). A randomized, double-blinded, placebo-controlled phase II trial of recombinant human leukemiainhibitory factor (rhuLIF, emfilermin, AMg424) to preventchemotherapy-induced peripheral neuropathy. Clinical CancerResearch, 11(5), 1890–1898.

Eckel, F.,Schmelz, R., Adelsberger, H., Erdmann, J., Quasthoff, F.,& Lersch, C. (2002). [Prevention of oxaliplatin-inducedneuropathy by carbamazepine. A pilot study]. DeutscheMedizinische Wochenschrift, 127(3), 78–82.

Gamelin, L., Boisdron-Celle, M., Delva, R., Geurin-Meyer, V.,Ifrah, N., Morel, A., et al. (2004). Prevention of oxaliplatin-relatedneurotoxicity by calcium and magnesium infusions: Aretrospective study of 161 patients receiving oxaliplatin combinedwith 5-fluourouracil and leucovorin for advanced colorectalcancer. Clinical Cancer Research, 10(12, Pt. 1), 4055–4061.

Grothey A, Nikcevich DA, Sloan JA, Kugler JW, Silberstein PT,Dentchev T, Wender DB, Novotny PJ, Chitaley U, Alberts SR,Loprinzi CL. (2011) Intravenous calcium and magnesium foroxaliplatin-induced sensory neurotoxicity in adjuvant coloncancer: NCCTG N04C7. J Clin Oncol. Feb 1;29(4):421-7.

Hammack, J., Michalak, J., Loprinzi, C., Sloan, J., Novotny, P.,Soori, G., et al. (2002). Phase III evaluation of nortriptyline foralleviation of symptoms of cis-platinum–induced peripheralneuropathy. Pain, 98(1–2),195–203.

Hilpert, F., Stahle, A., Tome, O., Burges, A., Rossner, D., Spatke,K., et al. (2005). Neuroprotection with amifostine in the first-linetreatment of advanced ovarian cancer withcarboplatin/paclitaxel-based chemotherapy - A double-blind,placebo-controlled, randomized phase II study from theArbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie (AGO) OvarianCancer Study Group. Supportive Care in Cancer, 13(10), 797–805.

Kadiroglu, A. K., Sit, D., Kayabasi, H., Tuzcu, A. K., Tasdemir,N., & Yilmaz, M. E. (2008). The effect of venlafaxine HCl onpainful peripheral diabetic neuropathy in patients with type 2diabetes mellitus. Journal of Diabetes and its Complications,22(4), 241-245. doi:10.1016/j.jdiacomp.2007.03.010.

References

17

Kautio, A. L., Haanpaa, M., Leminen, A., Kalso, E., Kautiainen,H., & Saarto, T. (2009). Amitriptyline in the prevention ofchemotherapy-induced neuropathic symptoms. AnticancerResearch, 29(7), 2601-2606.

Keskinbora, K, Pekel, A. F., & Aydinli, I. (2007). Gabapentin andan opioid combination versus opioid alone for the managementof neuropathic cancer pain: A randomized open trial. Journal ofPain and Symptom Management, 34, 183-189.

Knijn N, Tol J, Koopman M, Werter MJ, Imholz AL, Valster FA,Mol L, Vincent AD, Teerenstra S, Punt CJ. (2011) The effect ofprophylactic calcium and magnesium infusions on theincidence of neurotoxicity and clinical outcome of oxaliplatin-based systemic treatment in advanced colorectal cancer patients.Eur J Cancer. Feb;47(3):369-74.

Maestri, A., De Pasquale Ceratti, A., Cundari, S., Zanna, C.,Cortesi, E., & Crino, L. (2005). A pilot study on the effect ofacetyl-L-carnitine in paclitaxel- and cisplatin-induced peripheralneuropathy. Tumori, 91(2), 135–138.

Moore, D., Donnelly, J., McGuire, W.P., Almadrones, L., Cella, D.F.,Herzog, T.J., et al. (2003). Limited access trial using amifostine forprotection against cisplatin and three hour paclitaxel-inducedneurotoxicity: A phase II study of the Gynecologic OncologyGroup. Journal of Clinical Oncology, 21(22), 4207–4213.

National Comprehensive Cancer Network ( 2011) NCCN ClinicalPractice Guidelines in Oncology: Adult Cancer Pain [v2.2011].

Noto, C., Pappagallo, M., & Szallasi, A. (2009). NGX-4010, ahigh-concentration capsaicin dermal patch for lasting relief ofperipheral neuropathic pain. Current Opinion in InvestigationalDrugs (London, England : 2000), 10(7), 702-710.

Openshaw, H., Beamon, K., Synold, T.W., Lougmate, J., Slatkin,N.E., Doroshaw, J.H., et al. (2004). Neurophysiological study ofperipheral neuropathy after high-dose paclitaxel: Lack ofneuroprotective effect of amifostine. Clinical Cancer Research,10(2), 461–467.

Rao, R.D., Flynn, P.J., Sloan, J.A., Wong, G.Y., Novotny, P.,Johnson, D.B., et al. (2008). Efficacy of lamotrigine in themanagement of chemotherapy-induced peripheral neuropathy:A phase 3 randomized, double blind, placebo-controlled trial,N01C3. Cancer, 112(12), 2802–2808.

Richardson, P. G., Sonneveld, P., Schuster, M. W., Stadtmauer, E.A., Facon, T., Harousseau, J. L., San Miguel, J. (2009). Reversibilityof symptomatic peripheral neuropathy with bortezomib in thephase III APEX trial in relapsed multiple myeloma: impact of adose-modification guideline. British Journal of Haematology,144(6), 895-903. doi:10.1111/j.1365-2141.2008.07573.x.

Saif, M. W., Syrigos, K., Kaley, K., & Isufi, I. (2010). Role ofpregabalin in treatment of oxaliplatin-induced sensoryneuropathy. Anticancer Research, 30(7), 2927-2933.

Silver, M., Blum, D., Grainger, J., Hammer, A. E., & Quessy, S.(2007). Double-blind, placebo-controlled trial of lamotrigine incombination with other medications for neuropathic pain.Journal of Pain and Symptom Management, 34(4), 446-454.doi:10.1016/j.jpainsymman.2006.12.015.

Simpson, D. M., Estanislao, L., Brown, S. J., & Sampson, J. (2008).An open-label pilot study of high-concentration capsaicin patchin painful HIV neuropathy. Journal of Pain and SymptomManagement, 35(3), 299-306.doi:10.1016/j.jpainsymman.2007.04.015.

Smyth, J.F., Bowman, A., Perren, T., Wilkinson, P., Prescott, R.J.,Quinn, K.J., et al. (1997). Glutathione reduces the toxicity andimproves quality of life of women diagnosed with ovariancancer treated with cisplatin: Results of a double-blind,randomized trial. Annals of Oncology, 8(6), 569–573.

Stacey, B. R., Dworkin, R. H., Murphy, K., Sharma, U., Emir, B., &Griesing, T. (2008). Pregabalin in the treatment of refractoryneuropathic pain: results of a 15-month open-label trial. PainMedicine (Malden, Mass.), 9(8), 1202-1208. doi:10.1111/j.1526-4637.2008.00423.x.

Stubblefield, M.D., Vahdat, L.T., Balmaceda, C.M., Troxel, A.B.,Hesdorffer, C.S., & Gooch, C.L. (2005). Glutamine as aneuroprotective agent in high-dose paclitaxel-inducedperipheral neuropathy: A clinical and electrophysiologic study.Clinical Oncology, 17(4), 71–276.

Stubblefield, M. D., Burstein, H. J., Burton, A. W., Custodio, C.M., Deng, G. E., Ho, M.,Von Roenn, J. H. (2009). NCCN taskforce report: management of neuropathy in cancer. Journal of theNational Comprehensive Cancer Network : JNCCN, 7 Suppl 5,S1-S26; quiz S27-8.

Takahashi, H., & Shimoyama, N. (2010). A prospective open-label trial of gabapentin as an adjuvant analgesic with opioidsfor Japanese patients with neuropathic cancer pain. InternationalJournal of Clinical Oncology / Japan Society of ClinicalOncology, 15(1), 46-51. doi:10.1007/s10147-009-0009-1.

Toth, C. (2010). Substitution of gabapentin therapy withpregabalin therapy in neuropathic pain due to peripheralneuropathy. Pain Medicine (Malden, Mass.), 11(3), 456-465.doi:10.1111/j.1526-4637.2009.00796.x.

Vondracek, P., Oslejskova, H., Kepak, T., Mazanek, P., Sterba, J.,Rysava, M., & Gal, P. (2009). Efficacy of pregabalin inneuropathic pain in paediatric oncological patients. EuropeanJournal of Paediatric Neurology : EJPN : Official Journal of theEuropean Paediatric Neurology Society, 13(4), 332-336.doi:10.1016/j.ejpn.2008.06.011.

Yelland, M. J., Poulos, C. J., Pillans, P. I., Bashford, G. M., Nikles,C. J., Sturtevant, J. M., Brown, R. (2009). N-of-1 randomizedtrials to assess the efficacy of gabapentin for chronic neuropathicpain. Pain Medicine (Malden, Mass.), 10(4), 754-761.doi:10.1111/j.1526-4637.2009.00615.x.