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Infarctus sylviens malins
‐ Infarctus étendu de l’ACM ± ACA ± ACP
‐Œdème ischémique (maximal à J2‐J4)
‐Mortalité précoce élevée (50 à 80%) par engagement temporal
‐ Inefficacité des anti‐œdèmateux (agents hyperosmolaires, corticoïdes, hypothermie, hyperventilation...)
‐ Intérêt de l’hémicrâniectomie décompressive dans les séries prospectives (devenir fonctionnel?)
Études récentesDESTINY (Heildelberg)
18‐60 ans, CT MCA 2/3 + ganglions, NIHSS >18
Délai 12‐36h
Crit principal mRS (0‐3/4‐6)
Crt secondaire: mortalité, évolution cli, qualité de vie
DESTINYN=32 STOP
NIHSS 21 (chir) / 24 (med) ns
Survie J30: 88,2% (chir) / 46,7% (med)
Mais: plus de dominants dans med80% dans 2 centres2 violations de protocole
DESTINYAméliore la survie
Pas d’indication que chirurgie augmente le nombre de patients dépendants
Données du pronostic fonctionnel disponibles en 2007
DECIMAL: Schéma de l’étude
13 centres investigateurs multidisciplinaires Français (UNV, Neurochirurgie, Neuroradiologie)
Infarctus sylvien malin < 24 heures
Critère principal de jugement : Absence de handicap résiduel sévère à 6 mois (Rankin < 4)
Analyse statistique séquentielle : par intervalles fixes de 4 inclusions, maximum 60 patients
Critère principal de jugement : Absence de handicap résiduel sévère à 6 mois (Rankin < 4)
Analyse statistique séquentielle : par intervalles fixes de 4 inclusions, maximum 60 patients
PatientsPatients
Prise en charge médicale standard seule
Prise en charge médicale standard seule
Prise en charge médicale standard + craniectomie
décompressive
Prise en charge médicale standard + craniectomie
décompressive
DECIMAL : critères d’inclusion
‐ 18 ‐ 55 ans‐ Infarctus sylvien malin défini par :
NIHSS ≥ 16,troubles de la vigilance (item 1a, NIHSS)signes d’ischémie > 50% ACM si scanner < 6 h ou totalité ACM si scanner < 24 h
volume de l’infarctus en DWI > 145 cm3
‐Date des premiers signes cliniques < 24 h‐ Consentement éclairé de l’entourage
DECIMAL : critères d’exclusion
‐ Rankin préexistant ≥ 2
‐ Transformation hémorragique > 50% de l'infarctus
‐ Ischémie controlatérale significative
‐Maladie sévère avec une espérance de vie réduite
‐ Co‐morbidité cardio‐respiratoire sévère
‐ Thrombolyse < 24 h
‐ Coagulopathie sévère
‐ Contre‐indication à l’AG
‐ Suivi médical impossible
‐ Femmes enceintes
‐ Contre‐indications à l'IRM
‐ Intervention impossible dans les délais prévus par le protocole
DECIMAL : arrêt des inclusions en Mars 2006 après avis du DSMC indépendant
Net ralentissement des randomisations en 2005
Net effet de la chirurgie sur la mortalité (analyses intermédiaires)
Protocole d’analyse poolée des données individuelles de DECIMAL, DESTINY (Allemagne) et HAMLET (Hollande) devait permettre de conclure (projection du nombre de patients nécessaires)
Groupe chirurgie(N=20)
Groupe médical (N=18)
Etiologies AVCDissection 5 (20%) 2 (11%)Cardioembolique 3 (15%) 3 (17%)Athérosclerose 1 (5%) 2 (11%)Drépanocytose - 1 (6%)Inconnue 11 (55%) 10 (56%)
AVC – chirurgie (heures)
20.5 ± 8 [7 – 43] -
DECIMAL : caractéristiques des patients
Corrélation devenir fonctionnel (mRS) / âge
Craniectomy group (n = 20 patients)
0
1
2
3
4
5
6
0 10 20 30 40 50 60
Age (years)
mR
S at
6 m
onth
s of
follo
w-u
p
Medical therapy only group (n = 18 patients)
0
1
2
3
4
5
6
0 10 20 30 40 50 60
Age (years)
mR
S at
6 m
onth
s of
follo
w-u
p
R = 0.64 (P = 0.0018)
R = 0.1 (P = 0.69)
Conclusions (1)
L’étude DECIMAL montre que la craniectomie décompressive dans les 24 heures d’un infarctus sylvien malin < 55 ans :
réduit très significativement la mortalité (RRA de 50%)
réduit significativement le nombre de patients morts ou dépendants (Rankin > 4)
permet une récupération fonctionnelle sans handicap neurologique sévère (Rankin 2 ou 3) chez 50% des patients
son bénéfice est d’autant plus important que le sujet est plus jeune
Analyse poolée DECIMAL‐DESTINY‐HAMLET
DECIMAL (France) (n = 38 patients)DECIMAL (France) (n = 38 patients)
DESTINY (Allemagne) (n = 32 patients)DESTINY (Allemagne) (n = 32 patients)
HAMLET (Pays Bas) (n = 23 patients)HAMLET (Pays Bas) (n = 23 patients)
3 essais thérapeutiques randomisés européens en cours à la date de l’analyse poolée :
‐ Critères d’inclusion et d’exclusion très proches
‐ Critère principal de jugement identique
‐ Critères secondaires de jugement très proches
Prise en charge médicale standard seule (n = 42)
Prise en charge médicale standard seule (n = 42)
Prise en charge médicale standard + craniectomie décompressive (n = 51)
Prise en charge médicale standard + craniectomie décompressive (n = 51)
DECIMAL – DESTINY ‐HAMLET (n = 93 patients)DECIMAL – DESTINY ‐HAMLET (n = 93 patients)
Critère principal de jugement : Absence de handicap résiduel sévère à 12 mois (Rankin > 4)Critère principal de jugement : Absence de handicap résiduel sévère à 12 mois (Rankin > 4)
mRS > 3 à 12 mois
Conservative Surgery
DECIMAL 14 / 18 10 / 20 27.8 ‐1.4‐56.9DESTINY 11 / 15 9 / 17 20.4 ‐12.2‐53.0HAMLET 8 / 9 10 / 14 17.5 ‐13.9‐48.8
TOTAL 33 / 42 29 / 51 22.7 4.6‐40.9
Significance: p = 0.014Heterogeneity: p = 0.89
Outcome / PatientsARR (%) 95% CI
‐10 0 10 20 30 40 50 60 70 80
OR (95% CI)0.33 (0.13‐0.86)
% Absolute Risk Reduction (95% CI)
Résultats: critère secondaire de jugement
Décès à 12 mois
Conservative Surgery
DECIMAL 14 / 18 5 / 20 52.8 25.8‐79.8DESTINY 8 / 15 3 / 17 35.7 4.6‐66.8HAMLET 8 / 9 3 / 14 67.5 37.7‐97.2
TOTAL 30 / 42 11 / 51 50.3 33.3‐67.4
Significance: p < 0.0001Heterogeneity: p = 0.34
Outcome / PatientsARR (%) 95% CI
‐10 0 10 20 30 40 50 60 70 80
% Absolute Risk Reduction (95% CI)
OR (95% CI)0.10 (0.04‐0.27)
Résultats: critère secondaire de jugement
Conclusions (2)
L’analyse poolée DECIMAL‐DESTINY‐HAMLET montre que la craniectomie décompressive dans les 48 heures d’un infarctus sylvien malin avant 60 ans :
réduit très significativement la mortalité (RRA de 50%)
réduit très significativement le nombre de patients morts ou dépendants (Rankin > 4) (RRA de 51%)
réduit significativement le nombre de patients morts ou avec handicap neurologique modérément sévère à sévère (Rankin > 3) (RRA de 23%)
son bénéfice s’applique à tous les sous groupes d’âge, de délai ou de type (avec ou sans aphasie)
Guidelines Ischaemic Stroke 2008
Elevated Intracranial Pressure
Basic managementHead elevation up to 30°Pain relief and sedationOsmotic agents (glycerol, mannitol, hypertonic saline)Ventilatory support Barbiturates, hyperventilation, or THAM‐bufferAchieve normothermia
Hypothermia may reduce mortality1
1: Steiner T et al.: Neurology (2001) 57(Suppl 2):S61-8.
RecommandationUne décompression chirurgicale, dans les 48 heures qui suivent le début des symptômes est recommandée, chez les patients de moins de 60 ans et qui présentent un infarctus cérébral malin et évolutif, de l’ACM (Catégorie I, Niveau A)
Il est recommandé de recourir à une osmothérapie pour traiter une hypertension intracrânienne, avant une intervention neurochirurgicale lorsque cette dernière est envisagée (Catégorie III, Niveau C)
Aucune recommandation ne peut être formulée concernant les traitements antipyrétiques pour les patients avec un infarctus associéà un effet de masse (Catégorie IV, BPC)
Il est recommandé d’envisager une ventriculostomie ou une décompression chirurgicale en cas d’infarctus cérébelleux volumineux comprimant le tronc cérébral (Catégorie III, Niveau C)
Guidelines Ischaemic Stroke 2008
Introduction‐ constats
1990 “decade of brain” développement des Traitements et de la Neuro Imagerie
2000 le nombre de patients traités par FIV est relativement bas
de l’ordre de 1 à 7%.
BORDEAUX 3%
Introduction‐ constats
Première raison : fenêtre thérapeutique des 3H est courte pour recevoir et traiter un patient.
Imagerie peu ou pas accessible et sous utilisation de l’imagerie de la pénombre ischémique
RG Gonzales AJNR 2006 « Time Is Brain » to «Physiology Is Brain »
La thrombolyse IV : la fenêtre temporelle
Limite de 3 heure = principale limite à l’augmentation du nombre de patients traités.
Agyeman Stroke 06;37:963‐6
« Time to admission in acute ischemic
stroke and transient ischemic attack »
Pas de bénéfice retrouvé au‐delà de 3h (ATLANTIS, ECASS I et II)
Epidémiologie1800 AVC / an CHU de Bordeaux
500 AIT
31 fibrinolyses IV soit environ 3% des patients
Nbre important d’hospitalisation entre 3 et 6 h
En théorie fibrinolyse n’est plus indiquée
Autres TRT: FIA associé à Thrombectomie
Thrombolyse intra artérielle
Chimique (rTPA ou UK)
Mécanique ( la thrombo aspiration et paniers )
Combinaison (IV + IA ou IV + Méca IA)
P? : meilleure efficacité sur la recanalisation
Etude PROACT 2 (randomisée double aveugle)
Etude MERCI sans randomisation
Thrombolyse Mécanique1er TEMPS :Thrombo aspiration avec sonde de calibre important mais dédiée pour cathétérisme intracranien exemple VASCO 35 aspi
2ème TEMPS : récupération du thrombus à l’aide de dispositifs +‐ asscociés à de faibles doses de fibrinolytiques
Cas de thrombo aspiration
Jeune fille de 15 ans présente un malaise au lycée à12h30
Pas ATCD en dehors de trt OPG pour acné depuis 2 mois
Transfert CHG : hemi parésie droite fluctuante
TDM normal
Appel dechoc qui demande transfert héliporté
Avis neuroradiologique à 15h30
Angioscanner : occlusion du tronc basilaire sans reprise en charge par le Willis + score clinique qui se dégrade subitement.(trouble de conscience)
Décision intervention pour recanalisation en urgence
Accord téléphonique des parents
Intubation de la patient
Debut du cathétérisme 16H30
Porteur 6F sonde vasco+ 35 seringue 50 ml pour aspiration
OCCLUSION TB
Désobstruction quasi complète
du TB, achevée par 5 mgr de
rTPA intra artériel
Recanalisation complète
IRM de contrôle aucun INFARCTUS
AUCUNE SEQUELLE CLINIQUE
Bilan étiologique : découverte d’une communication inter auriculaire
Le pronostique de l’occlusion du TB est catastrophique mortalité 50 à 80%!
TIMI 2-3
24%
20%0% 40% 60% 80%
Bern 77%
TIMI 0-1
100%
21%
PROACT
Iv-rt-PA
66% 34%
48% 52%
76%
Recanalization Rates in M1/M2 occlusionsNeumann-Haefelin T et al, Stroke 2004; 35: 109-115, Furlan A et al. JAMA 1999; 282:
2003-2011, Arnold M et al. Stroke 2002; 33: 1828-1833
Natural course
IA angio
IA angio
MRA
MRA
35%40%
20%0% 40% 60% 80%
BerneN = 107
PROACTN = 121
19% difference of good outcomes
25%
100%
Outcome of M1/M2 Occlusions:PROACT ll (n=121) and Berne (n=107)
59% 29% 12%
23% 45% 32%
mRS 0-2
mRS 3-5
mRS 6
PlaceboPROACT
I,II Metaanal.
N = 73
36 % difference of good outcomes
NNT = 3
MERCITM (Concentric Medical)• « corkscrew » system• 50% success rate
IN-TIMETM (Boston Scientific)• Dormia system• too stiff for intracranial use
Système MERCI :Stroke, Mars 2007, Mechanical Thrombectomy of Intracranial Internal Carotid
Occlusion. Pooled Results of the MERCI and Multi MERCI Part I Trials.
Alexander C. Flint MD, PhD*; Gary R. Duckwiler MD; Ronald F. Budzik MD; David S. Liebeskind MD; Wade S. Smith MD, PhD 148 patients,
53 % recanalisation MERCI seul CONTRE 16% placebo60% avec traitetement adjuvant
Clot retrieval
Stroke dec 2006. equipe Bern« Mechanical thrombectomy For acute ischemic stroke »
publication chez l’animal
Le « Catch »
Deploy the CATCH out of the VASCO+21 downstream from the thrombus by pulling the catheter
The radiopaque marker of the VASCO+ should have overpassed that of the pusher
Do not push the CATCH out of the catheter: its tip may damage the artery
ORX CATCHORX VASCO
ORX Pusher
Pull the CATCH+Pusher+Catheter assembly back to move the thrombus down to the guiding catheter
Do not try to pull back the CATCH into the VASCO+21 catheter
CASE #1 : Occlusion of the medium cerebral artery(Pr René Chapot, Limoges ‐ France)
BEFORE
microguidewire
Vasco+21
CATHETER POSITIONING
Vasco+21CATCH
CATCH POSITIONING
CASE #1 : Occlusion of the medium cerebral artery(Pr René Chapot, Limoges ‐ France)
Vasco+21
CLOT RETRIEVAL
CATCH
AFTER RETRIEVED CLOT
Recommandations
Le traitement IA d’une occlusion aiguë de l’ACM, dans les 6 heures, est recommandé comme alternative thérapeutique (Catégorie II, Niveau B)
La thrombolyse IA est recommandée pour l’occlusion du tronc basilaire, pour certains patients bien définis (Catégorie III, Niveau B). La thrombolyse IV pour l’occlusion du tronc basilaire reste une alternative acceptable, même après 3 heures (Catégorie III, Niveau B)
Guidelines Ischaemic Stroke 2008