Reactivo de Lucas

Cuando se agrega el reactivo de Lucas (ZnCl2en solucin deHClconcentrado) alalcohol, H+del HCl protonar el grupo -OHdel alcohol, tal que el grupo saliente H2O, siendo unnuclefiloms dbil que el OH-, pueda ser sustituido por el nuclefilo Cl-. El reactivo de Lucas ofrece un medio polar en el que el mecanismo SN1 est favorecido. En lasustitucin nucleoflica unimolecular, la velocidad de reaccin es ms rpida cuando el carbocatin intermediario est ms estabilizado por un mayor nmero de gruposalquilo(R-) donantes de electrones, unidos al tomo de carbono cargado positivamente. Los alcoholes terciarios reaccionan inmediatamente con el reactivo de Lucas para producirturbidez, mientras que los alcoholes secundarios lo hacen en cinco minutos. Los alcoholes primarios no reaccionan significativamente con el reactivo de Lucas a temperatura ambiente.

De ah que, el tiempo que toma la turbidez en aparecer es una medida de la reactividad del tipo de alcohol con el reactivo de Lucas, y esto es utilizado para diferenciar entre las tres clases de alcoholes: no hay reaccin visible:alcohol primario la solucin se turbia en 3-5 minutos:alcohol secundario la solucin se vuelve turbia inmediatamente, y/o las fases se separan:alcohol terciario,benclicooallicoLa prueba es llevada a cabo generalmente a temperatura ambiente.