RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA INFECCIONES POR

VIRUS(VIRUS DENGUE)

RAMOS ANAYA ZULEICA ALICIAGRUPO.4CM9

Sistema inmune innato(Interferones, C. fagociticas,

C. NK)

Primera línea de defensa

Contrarresta

replicación viral

Anticuerpos

Partícula viral

MHC clase I

MHC clase II

Receptor para Fc

Proteína NS1

TLR endógeno

Célulaplasmática

BT CD4+

Th3, Th2

T CD8+

T CD8+

Célula

NK

Célula infectada

TNF- αIL-8

IL-6

RANTES

TGF-βCélula

dendrítica

Complemento

RANTESIFN- α / β

IFN- γ

IFN- γ

Mo/M θ

CÉLULAS DENDRÍTICAS

• EL DENV INFECTA ESTAS CÉLULAS, SE REPLICA EN ELLAS E INDUCE SU ACTIVACIÓN Y LA PRODUCCIÓN DE CITOCINAS PROINFLAMATORIAS.

• REDUCE LA CAPACIDAD DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS PARA PRODUCIR INTERFERÓN TIPO I (IFN-I)

• DENV AFECTA DIFERENCIACIÓN DE LINFOCITOS T

RESPUESTA CITOTÓXICA Y FAGOCITICA

Proteínas no estructurales

del DENV (NS1 a NS5) afecta

producción MHC I.

Activación de células NK contra

DNV (citólisis directa).

DNV replicado en varios tipos celulares.

Afecta repuesta inflamatoria y

fagocitica.

SISTEMA DEL COMPLEMENTO

Proteína NS1 unido a C4

Degradación C4 (CR1)

Evita acumulación

C4b

MBL puede neutralizar DENV

ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS T

Activaciónafectada

• Células Tnaive a Th1

Fase aguda DENV

• Aumento de Treg fenotipo CD4+, CD25+, FoxP3+