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riunione annuale screening mammografico centro congressi "Papa Luciani" Padova 27 novembre 2008 donne ad alto rischio per tumore della mammella : la prospettiva del genetista [email protected]

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Page 1: riunione annuale screening mammografico centro congressi "Papa Luciani" Padova 27 novembre 2008 donne ad alto rischio per tumore della mammella : la prospettiva

riunione annuale screening mammografico

centro congressi"Papa Luciani"

Padova 27 novembre 2008

donne ad alto rischio pertumore della mammella :

la prospettiva del genetista

[email protected]

Page 2: riunione annuale screening mammografico centro congressi "Papa Luciani" Padova 27 novembre 2008 donne ad alto rischio per tumore della mammella : la prospettiva

il carcinoma eredo-familiare della mammella

esiste come riconoscerlo cosa lo causa cosa significa

per la pazienteper la parente malataper il familiare sano

- femmina- maschio

quale terapia quale prevenzione

Page 3: riunione annuale screening mammografico centro congressi "Papa Luciani" Padova 27 novembre 2008 donne ad alto rischio per tumore della mammella : la prospettiva

2:7pupa' 29

1:2nona Ema

62

1:1nonu Pieri

65

2:5zio Tilio

38

2:3barba Gino

37

2:6zia Anna

31

2:9il Moru

27

2:1zio Dante

24

2:10zio Pino

19

3:3Luciano

9

3:4Laura

6

3:1Ilario

11

3:2Nando

9

2:8mama

27

2:4zia Argene

33

2:2'gna Palmira

35

famiglia di Pieri di ANSULMUNIanno 1939

software Progeny

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Family # 432 Pedigree 29/6/04

3:1BRCA2

Breast 39 40

3:2 42

3:3 36

3:4 34

4:1 17

4:2 13

2:1Uterus 40Breast 46

49

2:3 54

2:5Breast 35

37

2:6Breast 68

70

2:7Breast 59

61

1:1Breast 79

81

1:2Genital 78

79

2:42:2

3:6 23

3:5 30

3:7 45

3:8 40

3:9 35

4:3

3:10Breast 44

49

3:11 50

3:12 37

4:3 14

4:4 7

3:13 37

3:14 35

3:15 30

pT1b, No, G2, R>, Mib-1: 22%

Page 5: riunione annuale screening mammografico centro congressi "Papa Luciani" Padova 27 novembre 2008 donne ad alto rischio per tumore della mammella : la prospettiva

Giovanni PARMIGIANI et al.Am J Hum Genet 62:145-158, 1998

Giovanni PARMIGIANI et al.Am J Hum Genet 62:145-158, 1998

RISK ASSESSMENT OF BREAST AND OVARIAN CANCER BY AGE

http://astor.som.jhmi.edu/BayesMendel/brcapro.html

Fam. # 432

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fam # 891

19/11/2008

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almeno 3 casi di cancro della mammella o dell’ovaio in 2 generazioni; tra consanguinei di 1° grado tra loro; almeno 1 cancro della mammella bilaterale o diagnosticato < 40 anni;

o in presenza di

cancro della mammella maschile; cancro della mammella e dell’ovaio nella stessa paziente; cancro della mammella prima dei 35 anni.

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breast cancer forms in a breast cancer forms in a populationpopulation

sporadic

familial

hereditary

BRCA1

BRCA2

JCO 21s: 119 (2000)

familiare:FBOC: Familial Breast Ovarian CancerFBC : Familial Breast Cancer

ereditario:HBOC: Hereditary Breast Ovarian CancerHBC : Hereditary Breast Cancer

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anomalie genetiche costitutive predisponenti al cancro della mammella eredo-familiare

(malattia ereditaria autosomica dominante)

Chromosome 1724 Exons5711 Base Pairs1863 Amino Acids>1000 Known Mut

Chromosome 1327 Exons11,385 Base Pairs3418 Amino Acids>500 Known Mut

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Hereditary Family Tree

50%50% 50%50%

NORMALmutatoNORMAL NORMALportatoresano o quasi

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Family # 432 Pedigree 29/6/04

3:1BRCA2

Breast 39 40

3:2 42

3:3 36

3:4 34

4:1 17

4:2 13

2:1Uterus 40Breast 46

49

2:3 54

2:5Breast 35

37

2:6Breast 68

70

2:7Breast 59

61

1:1Breast 79

81

1:2Genital 78

79

2:42:2

3:6 23

3:5 30

3:7 45

3:8 40

3:9 35

4:3

3:10Breast 44

49

3:11 50

3:12 37

4:3 14

4:4 7

3:13 37

3:14 35

3:15 30

x x

xx x

X =

BRCAPRO> 90%

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3030 5050 7070Età (anni)Età (anni)

Science 1997, 278:1052Science 1997, 278:1052

Rischio di cancro mammario

portatori di mutazioni

membri di famiglie ad alto rischio

popolazione generale

100100

00

5050

Prob

abili

tà d

i can

cro

mam

mar

io (%

)Pr

obab

ilità

di c

ancr

o m

amm

ario

(%)

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myriad.com

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1:1

1:2Genital 66

68

2:2Breast 33Breast 33

52

2:1

2:4Breast 44

49

2:6BRCA1

Ovary 62 64

2:8

2:10

2:12

2:13

2:3

2:5

2:7

2:9

2:11

3:1 24

3:2 22

3:3 22

3:5

3:6Breast 36

43

3:4

3:7

3:8

3:9

3:10

3:11

3:12

4:1 12

4:2 5

4:3

4:4 19

5/1/1995

1 :1 1 :2O v ary ? 6 6

6 8

2 :2BRCA 1

Breast 3 6Breast 5 1O v ary 6 1

6 3

2 :1 2 :4BRCA 1

Breast 4 4Breast 5 8

6 0

2 :6BRCA 1

O v ary 6 2 7 7

2 :8Breast 6 5

7 7

2 :1 0Breast Breast

6 7

2 :1 2BRCA 1

Breast 6 8 6 8

2 :1 4

3

2 :3 2 :5 2 :7 2 :9 2 :11

3 :1BRCA 1

3 7

3 :2BRCA 1

3 5

3 :3 3 5

3 :5 4 7

3 :6Breast 3 6

4 3

3 :4 3 :7 3 :8 5 0

3 :9 4 7

3 :1 0 4 8

3 :11Breast 4 0

4 9

3 :1 2 4 1

4 :5 2 0

4 :6 2 8

4 :7 2 6

4 :8 2 7

4 :3 4 :4 6

4 :2 4

4 :1 1 0

4 :9 3 0

4 :1 0 4 :11 4 :1 2 3 1

4 :1 3 1 4

2 :1 3 7 2

3 :1 3 4 2

4 :1 4 8

4 :1 5 5

8/11/2007

fam #2

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Science 1997, 278:1052Science 1997, 278:1052

breast cancer risk and genotype

mutation carriers

members of high risk families

general population

100100

00

5050

3030 5050 7070

Prob

abili

ty o

f bre

ast c

ance

r (%

)Pr

obab

ility

of b

reas

t can

cer (

%)

Age (years)Age (years)

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SOGGETTI AD ALTO RISCHIO

- carrier di mutazione BRCA1, BRCA2, TP53- loro parenti di 1°- nuclei familiari con BRCAPRO > 50%

http://www.rigenio.it/indexRigenio.htm

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C. O. M. centro di oncologia

mammaria:Istituto Oncologico Veneto (IOV/IRCCS, Padova)

gruppo multidisciplinare con:- oncologi- chirurghi- radio-terapisti- patologi- medici nucleari- genetisti- dietisti- psicologi

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analisi genetica(BRCAPRO>10%)

Comprehensive BRCA analysis: $3,000

test “diagnostico” (conferma di un sospetto diagnostico):

paziente

si

???

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3:1BRCA2

Breast 39 40

3:2 42

3:3 36

3:4 34

4:1 17

4:2 13

2:1Uterus 40Breast 46

49

2:3 54

2:5Breast 35

37

2:6Breast 68

70

2:7Breast 59

61

1:1Breast 79

81

1:2Genital 78

79

2:42:2

3:6 23

3:5 30

3:7 45

3:8 40

3:9 35

4:3

3:10Breast 44

49

3:11 50

3:12 37

4:3 14

4:4 7

3:13 37

3:14 35

3:15 30

Family # 432 Pedigree 29/6/04

BRCAPRO: >90%

analisi MLPA ; ref. 26/10/04BRCA2 del ex. 20 (4953bp); ter 2842

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3:1BRCA2

Bil. Breast 51 56

2:1Bil. Breast 50

55

3:2 51

2:2Lung? 63

63

2:3 80

2:4Breast 49

50

2:583?

2:6Ovary 64

1:1

2:7Kidney

?

1:2

3:14 62

3:15Larynx

59

3:16 46

2:8Breast 62

72

2:10 80

2:11 74

3:3 51

3:4 48

3:6 72

3:7 68

3:8Mediastinus

3:9 57

3:10 48

3:11 48

3:12 46

3:13 35

4:1 4:2 4:3

4:4 4:5 4:6 4:7 4:8

4:9 29

4:10 26

4:11 20

4:12 21

4:13 14

3:17 3:18 3:19

3:20 3:21 3:22 3:23

3:24 3:25

2:3Bil. Breast 65

79

3:5 69

4:1 42

5:1

1:2?

Fam. # 20prelievo : 8/11/1995referto : 28/5/2004MLPA - BRCA2

BRCAPRO > 99%

alterazioni dei geni BRCA “non documentabili” per limiti tecnici

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1:1Ovary 58

58

1:2Breast 49

55

1:3Bil. Breast 46

51

1:4Breast 40

49

1:5 63

1:6 56

1:7 62

1:8 66

1:9Lung? 64

1:10 73

0:186

0:2Esophageus 81

82

1:21:122

2:2 91

2:357

2:483

3:11 48

3:12 3:13 3:14Breast 55

62

4:1 27

3:1637

4:1 27

4:2 24

4:3 19

4:4 17

4:15 32

4:16 27

4:17 38

4:18 25

4:13 30

4:14 32

5:15 6

5:16 3

4:5 39

4:6 36

4:7 40

4:8 37

4:9 35

4:10 27

4:11 33

4:12 32

3:3Pancreas 42

43

5:1 8

5:2 7

5:3 4

5:4 11

5:5 8

5:6 7

5:7 2

5:8 5:9 4

5:10 5

5:11 4

5:12 .7

5:13 .2

5:14 3

1:1

1:1Breast

65

3:1Breast 50

2:195

noninformativo

. . . . . . . . . .

.

.

PD#076(1997)

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3:2BRCA2

Breast 28 30

3:3 21

2:2 56

2:3 58

2:151

1:1 81

1:263

2:470

2:5 2:6 2:7 54

2:868

2:9 70

2:10 2:11 52

2:12 55

1:375

1:490

4:1 5

3:1 21

e se il pedigree e’“poco significativo” ?

prelievo del 15/9/2004referto del 11/3/2005

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Gruppo di lavoro di Padova

supporto informatico:Pierantonio Gallo

In laboratorio• Simona AGATA• Monia CALLEGARO• Cinzia CASELLA• Federica MARTIGNAGO• Sandro MALACRIDA• Chiara MENIN• Marco MONTAGNA• Monica QUAGGIO• Maria Chiara SCAINI• Daniela ZULLATO

storico(1995)

corrente(2007)

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ospedale BUSONERA

Azienda Ospedale Universita’

Padova

istitutooncologicoveneto

IRCCS

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analisi genetica

Comprehensive BRCA analysis: $3000

fase 1:test “diagnostico” (conferma di un sospetto diagnostico):

paziente

Single site BRCA analysis: $ 350

fase2:test specifico (parzialmente predittivo):

altriparenti

test positivo

test negativo

si

???

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il carcinoma eredo-familiare della mammella

esiste come riconoscerlo cosa lo causa cosa significa

per la pazienteper il familiare sano

- femmina- maschio

quale terapia quale prevenzione

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e’ corretto lo stesso approccio chirurgico

nel cancro della mammella

standard(sporadico)

ereditario

?Family # 432 Pedigree 29/6/04

3:1BRCA2

Breast 39 40

3:2 42

3:3 36

3:4 34

4:1 17

4:2 13

2:1Uterus 40Breast 46

49

2:3 54

2:5Breast 35

37

2:6Breast 68

70

2:7Breast 59

61

1:1Breast 79

81

1:2Genital 78

79

2:42:2

3:6 23

3:5 30

3:7 45

3:8 40

3:9 35

4:3

3:10Breast 44

49

3:11 50

3:12 37

4:3 14

4:4 7

3:13 37

3:14 35

3:15 30

pT1b, No, G2, R>, Mib-1: 22%: QUART + HT + sopp.ov.

1.

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2. on patients: 4/24 phenocopies

SPECIFIC GENETIC TESTING(phenocopies)

2.

FAMILY # 011 (Pedigree 12/11/98) BRCA2 cod3134 ex25: 9629delG ter3162

4:8BRCA2

Breast 31 38

4:6Breast 28

32

4:5 26

4:7

5:1 4

3:4Breast 39

54

3:5

3:3Tum or? 48

48

3:2Breast 55

55

4:3 25

4:4 33

3:1

4:1 29

4:2 12

2:2Breast 55

57

2:3Skin 60

71

2:1 10

1:1~80

1:2 69

1:3>80

1:10

1:7

1:4~75

1:5Breast 60

64

1:8Breast 55

<60

1:6

1:9

2:7~70

2:5 60

2:6 58

3:7 27

3:8 22

2:8Breast? 53

55

2:9 60

2:4

3:6Skin 74

79

wt

+

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test specifico nei maschi(opinione personale)

- portatori “sani” o quasi (rischio irrisorio vs. fammine carrier)- suggerimenti opportuni se “carrier” (i.e. PSA)- se negativi, prole non a rischio - se positivi, ... il problema persiste

...“CONSIGLIATO”...

3.

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Hereditary Family TreeNO TEST

50%50% 50%50%

NORMAL BRCA1NORMAL NORMAL

4.

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Hereditary Family TreeGENETIC TEST

10%10% 85%85%

Mutation

Mutation

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SOGGETTI AD ALTO RISCHIO (p.32)

carrier di mutazione BRCA1, BRCA2

loro parenti di 1° nuclei familiari con BRCAPRO > 50%

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sommario

• I tumori ereditari della mammella/ovaio sono una realta’ e ne rappresentano il 5-10% del totale;

• L’alterazione genica viene trasmessa dal genitore che la possiede a ciascun figlio con una probabilita’ del 50%;

• Essere predisposti non significa sviluppare tumore nel 100% dei casi;

• Solo se e’ nota l’alterazione specifica di una famiglia, e’ possibile stabilire se un soggetto sano e/o malato la possiede o meno.