UNAM FES ZARAGOZA LABORATORIO DE BIOFARMACIA ASESOR: HERNAN ISAAC CORTES ALUMNAS: GONZALEZ MACEDO CITLALLI GONZALEZ VILLALVA KARLA IVONNE LEZAMA LEYVA CONSUELO ORTIZ GARCIA ISHA ROMERO FLORES ALMA ROSA COMPARACIN DE LA BIODISPONIBILIDAD DEL SALICILATO DE METILO (ROCAINOL VS LONOL SPORT) EN GEL, EN CONEJOS POR ADMINISTRACION TOPICA

y Planteamiento del problema: y El salicilato de metilo por su alta toxicidad por va oral se

realizar por va tpica, sin embargo, debemos evaluar que por esta va de administracin se alcanzarn los niveles de concentracin efectivas al efecto teraputico de analgesia y antiinflamacin

El salicilato de metilo es el componente con mayor grado de absorcin a travs de la piel, pudiendo presentar efectos sistmicos despus de su administracin por va tpica. Sufre biotransformacin heptica, de la que se derivan conjugados con cido glucurnico. Posteriormente se elimina a travs del rin.

y Inhiben las sntesis de prostaglandinas (las

responsables de efectos inflamatorios mediados por la interleucina-1), acetilando a la ciclooxigenasa (COX) en una serina en sitio activo de la enzima

Funciones esenciales: Proteccin , termorregulacin, capacidad de respuesta inmunitaria, sntesis bioqumica, deteccin sensitiva. Tratramiento para corregir disfuncin es por va sistmica, intralesional, local, y con radiacin UV. Va tpica mtodo teraputico conveniente pero la eficacia depende de la comprensin de la funcin de la barrera de la piel, en estrato corneo. EPIDERMIS, DERMIS, CAPA ADIPOSA.

Es un excipiente que permite que haya una mejor penetracin en piel de nuestro principio activo. La participacin del mentol aumenta la absorcin del salicilato de metilo en piel, e inhibe la hidrlisis del salicilato de metilo a acido saliclico.

y La absorcin percutnea involucra la transferencia de un

medicamento, a la piel y a travs de ella en trminos de resistencia a la difusin encontrada. y El estrato corneo puede ser considerado como una membrana de difusin pasiva pero no como un sistema inerte; y muchas veces hay una afinidad por la sustancia aplicada.

y Esta en funcin a la naturaleza, la conducta del vehculo, y

el estado de la piel. 1. Concentracin del compuesto en el vehculo 2. El coeficiente de particin del estrato corneo/vehculo 3. Coeficiente de difusin del frmaco en el estrato corneo.

y Es la cantidad del frmaco absorbido (grado de

absorcin) y la velocidad a la que este se absorbe, a partir de la dosis contenida en una forma farmacutica administrada a un organismo vivo (humano o animal) intacto para llegar a la circulacin general. Esta no puede ser evaluada in vitro. y Es posible evaluar la eficacia teraputica y la seguridad de los frmacos por medio de la biodisponibilidad

El manejo de animales debe hacerse utilizando las tcnicas de sujecin recomendadas para cada animal en particular, con gentileza, firmeza y respeto por el animal y evitar su sufrimiento.

Vias de administracin: Subcutnea Intravenosa Intraperitoneal Intramuscular

y Pruebas de control de calidady Valoracin de principio activo de las formas farmacuticas y Prueba de consistencia y dimetro de dispersin y Prueba de identificacin de salicilatos (mtodo de Trinder)

y Validacin del mtodoy Validacin del sistema y Linealidad y Precisin

y Estudios de biodisponibilidady ABC de concentracin y tiempo de plasma desde tiempo

cero hasta t. y Concentracin mxima del frmaco y Tiempo al cual se alcanza la concentracin (Cmax) mxima del frmaco (Tmax)y Anlisis estadstico y Diseo cruzado de 2 x 2

Remintong, 20 edicin, tomo 2. Editorial Panamericana, Alfonso

R. Genar, pp- 970-975. FEUM 9ed, Vol 1 Secretaria de salud Martindale 35ed. The complete drug reference, Farmaceutica Press London Chicago. Clarke s analisis of Drugs an Poisons. 3ed, Lauren y Galichet London chicago, 2004 The Merck Index, 11 ed, Published Merck and Company, 1989. USA Goodman y Gilman, Las bases Farmacolgicas de la teraputica, 9 ed, vol 2. Mc Graw Hill, Mxico DF. Pp:1695