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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BAJA CALIFORNIA SUR
AREA INTERDISCIPLlNARIA DE CIENCIAS DEL MAR
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA MARINA
HABITOS ALIMENTICIOS REQUERIMIENTO ENERGETICO y CONSUMO
ALIMENTICIO DEL PELICANO CAFE EN LA BAHIA DE LA PAZ B C S MEXICO
TESIS PROFESIONAL QUE PARA OBTENER EL TITULO DE
BIOLOGO MARINO
PRESENTA
W aia Jltaita t7neneJ riad io
LA PAZ B C S MARZO DE 1988
LL iAMENTODE
DIT IOTECA 1
55 O
T
3
DEDICO MI TRABAJO
A MIS PADRES SANTIAGO Y ENRIQUETA
A MIS HERMANOS RODOLFO y ESPOSA ENRIQUE MARGARITA EI IRA Y TERESA
A MIS SOBRINOS GABRIELA DANIELA MARCELALAURITA y ALAN ISAAC
A MI MAESTRO BJOL GILBERT GO IEZ CORDERO PORSU MENSAJE AMISTAD Y ENSENANZA
AGRADECIMIENTOS
Agradezco a la Universidad de haberme permitido formarmeen ella primero corno estudiante y despuØs corno profesional yde la misma forma su apoyo logtstico para la realización del
trabajo
A mis amlgos y compaæeros Eduardo Palacios Castro EdgarAmador Silva Renato Mendoza Salgado Ha Luisa SÆnchez SolfsRoberto Carmona Piæa y Leopoldo Moreno Matiella les doy las
gracias por su ayuda en la realización del trabajo de campopor proporcionarme datos de apoyo al mismo y sobre todo porsu compaæfa en el trabajo en donde llegamos a formar un buen
equipo A mi amigo David Aurioles Gamboa por sus sugerenciasal trabajo
A mis maestros Biol Francisco Reynoso Hendoza Ocean
Rodolfo Moreno Garibay y M en C Enrique GonzÆlez Navarro
por su apoyo y consejos durante la realizaci6n del trabajoDoy mi gratitud al Dr Daniel W Anderson por sus importantescomentarios e informaci6n
Al Dr Juan Ram6n GuzmÆn Poó del cual aprecio su aseso
ría al presente trabajo
De una manera muy especial mi aprecio y agradecimiento a
mi amiga y cuæada Ma de los Angeles Acosta Morales y a laSra Patricia Magaæa de Navarro por la realizaci6n del traba
jo escrito Al Sr Roberto Lomelf por su valiosa ayuda en la
elaboraci6n de grÆfica y al Sr Sergio Rosas por la elaboración de diapositivas A los compaæeros Luis Carlos Gaona Cor
tez HØctor Basurto Rufz y Sergio Sigfredo Rufz Cordova porasesoría en el manejo de la computadora
Mi estimaci6n y gratitud a los seæores Francisco Bentacourt Villa Francisco Bentacourt Osario Ram6n Le6n LuceroEduardo AvilØs Winckler y JosØ Antonio Salgado Wickler por su
gran ayuda en el campo
A mis queridas amigas Mary Lupita Ver6nica y Patricia
por su amistad y apoyo en todo momento A Eric Curnrnins porsus consejos y buena amistad
Por ültimo a mis alumnos que aunque no contribuyeron directamente en el trabajo si fueron una parte importante en
mi formaci6n profesional
e o N T E N IDO
PÆgRES UMEN
l INTRODUCCION 1
11 OB JE T 1 VOS 7
111 AREA DE ESTUDIO 8
IV MATERIAL Y METODOS 12
IV 1 NIVELES POBLACIONALES 12
IV 1 1 POBLACION DE PELICANOS EN LA BAHIA
DE LA PAZ 12
IV 1 2
IV 2 HABITOS
IV 2 1
IV 2 2
IV 2 3
POBLACION REPRODUCTIVA 13
ALIMENTICIOS 16
COLECTA 16
PROCESADO 16
CUANTIFICACION E IDENTIFICACION 17
IV 3 REQUERIMIENTO ENERGETICO 17
IV 3 1 METABOLISMO DE EXISTENCIA 19
IV 3 2 COSTO PARA VUELO 19
IV 3 3 COSTO PARA PRODUCCION DE HUEVOS 20
IV 3 4 COSTO PARA CRECIMIENTO DE LOS POLLOS 21
IV 4 CONSUMO ALIMENTICIO 21
IV 5 DISTRIBUCION ALIMENTICIA 22
V RES ULT ADOS 25
VI
VII
VIII
IX
V 1 CLASES DE EDAD Y DISTRIBUCION 25
V 2 HABITOS ALIMENTICIOS 32
V 3 REQUERIMIENTO ENERGETICO 34
V 4 CONSUMO ALIMENTICIO 40
V 5 DISTRIBUCION ALIMENTICIA 45
DI Seus ION 47
CONCL us 1 ONES 53
SUGE RENClAS 55
BIBLIOGRAFIA 57
RESUMEN
La relaciðn aves matilmspesquer as puede en determinadomomento constitu1r una interacci6n que puede ser una competencia cuando las poblaciones de las aves es muy grande y el consumo del volumen de la biomasa tambiØn lo es
Obviamente que no es posible eliminar la actividad trófica de las aves y las pesquerías un control razonable delas capturas comerciales perrnitirfa un beneficio mutuo paralas aves corno organismos vivientes beneficios al ambiente ypara el hombre corno consumidor
Para poder llevar a cabo lo anterior primeramente es
necesario conocer cuales son la o las presas que consumen lasaves que van a ser estudiadas conocer sus necesidades energØticas y el consumo alimenticio y estos resultados confrontarlos con la captura comercial y la biomasa existente del recurso en cuesti n
Específicamente este trabajo consiste en el anÆlisis delos hÆbitos alimenticios la estimaci6n del consumo y la de
terminaci6n de la distribuci6n del Pelícano CafØ en la BahIade La Paz
Los resultados del anÆlisis de los hÆbitos alimenticios
aportan evidencias de que la dieta es variada y las especiesque la constituyen no son explotadas a gran escala en elÆrea El alimento principal en el período reproductivo durante el aæo de estudio 1985 consistió de la Macarela del acIfico Scomber japonicus que fue muy abundante en 1987 la
presa principal tue Hemirramphus sp lo cual permite infe
rir que los pelícanos no son selectivos en su presa en cuantoa especie se refiere sino en la accesibilidad y densidad dedicha presa
El cÆlculo de Requerimiento EnergØtico esta encaminadoa la estimaci6n del Consumo de esta forma se estim6 qøe un individuo reproductor necesita consumir 46 5 Kg de pescado macarela sardina y anchoa para cubrir su necesidad de energfaque implica solo el Metabolismo de Existencia Costo Para Vue
lo y Costo para Producción de Huevos mientras que un juveniTconsume 49 Kg sardina y anchoa Corno resultado de estoscÆlculos se estim6 un total de 80 toneladas consumidas por la
poblaci6n adulta reproductora durante el aæo 1985 en la Ba
hía y 244 consumidas por la poblaci6n total
1
INTRODUCCION
El Orden Pelecaniformes incluye organismos adaptados al
medio marino tales corno cormoranes o patos buzos Phalacroc
racidae tijeretas Fegatidae pÆjaros bobos Sulidae y pe
l canos Pelecanidae El orden se compone de cinco familias
de las cuales pelecanidae compuesta de un sólo gØnero y seis
especies es panoceÆnica con un rango de distribuci6n de 600
de latitud norte y 400de latitud sur Esta familia incluye al
pelícano CafØ de California pelecanus occidentalis californi
cus cuyo rango general de distribución comprende desde la ls
la de Vancouver CanadÆ hasta Calima MØxico Sin embargo su
Ærea de reproducci6n va desde las Islas del Canal en el Sur de
California 34000 N y l19028 W hasta Ixtapa Guerrero 170
38 N Y 101036 W incluyendo la pen nsula de Baja California
y el Golfo de California Gress et al 1983 AdemÆs el Pelf
cano CafØ es aqui un residente permanente Grinnell 1928
Los pelecaniformes llegan a formar dep6sitos de guano en
las Æreas que usan para descanso o reproducci6n Los nitratos
y fosfatos que contiene el guano son fuentes de energ a para
los productores primarios en un sistema biótico y es asi que
en Æreas corno en el Golfo de California los nutrientes y ener
gía expedida por aves marinas son probablemente significativosen las Costas de Oregon por ejemplo se estim6 que cuatro espe
cies de aves marinas consumieron 62 500 toneladas mØtricas de
peces anualmente lo cual representa un 22 de la captura cater
cial de los mismos en el Ærea igualmente se dedujo un rtante
aporte de nutrientes en forma de excretas por parte de las po
blaciones estudiadas Weins et al 1976 Es entonces concebi
ble que grandes nümeros de aves lejos de reducir las capturascomerciales de peces por competencia con la actividad pesquera
pueden incrementar dichas poblaciones por procesos de concen
tración biogeoqu micos Hutchinson 1950 asi las aves ma
2
rinas contribuyen indirectamente en la bioeconomfa de los siste
mas marinos y directamente corno eslabón en las cadenas alimenti
cias Tuck 1960 Sowl 1979 Teniendo en cuenta que a las
aves marinas y al hombre se les consideran corno competidores al
explotar el mismo recurso alimenticio Schaefer 1970 Ainley1980 Anderson et al 1980 Furness 1982 MacCall 1982 Y Duffy1983 ambos en acci6n conjunta en determinado momento puedencausar daæos a las poblaciones de peces Ainley 1980
Cuando una pesquer a explota el recurso por encima del ni
vel de rendimiento sostenible ocasiona efectos negativos Es
to esta sometido a controversias que generalmente se basan en
el aspecto económico o en la cantidad que las aves consumen del
recurso y no se piensa en un equilibrio dinÆmico de los sist
mas bi6ticos ciclo de nutrientes e impacto en las poblacionesde peces Tuck 1960 Cuando se realizan programas de admini
tración de recursos pesqueros no se contemplan a las aves como
participantes en el consumo es originalmente en este punto do
de las aves costeras corno el Pelícano CafØ se ven afectadas
En la relaci6n aves marinas capturas pesqueras comerciales
el primer componente no se puede controlar mientras que el
control del segundo componente se puede llevar a cabo de una ma
nera razonable que resulte benØfica para ambos BasÆndose en
estos argumentos se han realizado varios estudios en diferen
tes partes del mundo todos con el fin de determinar el gradode influencia o competencia que existe o pudiera existir entre
las aves y las actividades pesqueras así Swartz 1966 en
McKnight et al 1979 estimó que 421 000 aves marinas en el
Ærea de Cabo Thompson Alaska consumen un total de 13 100 to
n ladas mØtricas de alimento al aæo y sólo se tòmó en cuenta a
los adultos durante la Øpoca reproductiva en un radio de 12 km
de costa En estudios realizados en el Mar de Bering demuestran
que su alta productividad primaria y secundaria lo convierten
3
en uno de los lugares con mayor concentración de aves marinas
en el mundo ademÆs existe aqui una de las pesquerías mas impoEtantes a nivel global en la actualidad Straty et al 1979
Sanger 1972 Cline et al 1979 estim6 que las aves en el
SubÆrtico consumen 278 000 toneladas de alimento En Pera Jor
dan 1967 determinó que en el aæo de 1962 18 millones de aves
consumieron 8 000 toneladas de anchoveta por día asimismo reca
ca que el futuro de la industria guanera y pesquera es enterame
te dependiente de la situaci6n del recurso de la anchoveta Es
clara entonces la importancia económica que implica el conoci
miento de la interrelaci6n aves mari pesquerías En la misma
Ærea Schaefer 1970 calcu16 que una población de 16 millones
de aves consumen alrededor de 2 5 millones de toneladas mØtricas
de anchoveta por aæo que corresponden a un tercio de la pesque
r a e Idyll 1973 demostr6 que las poblaciones de aves en el
Ærea decayeron al intensificarse la pesquería de anchoveta En
graulis ringens Ainley et al 1974 manifestaron que poblaciones de aves marinas y mamíferos marinos a mediados de la decÆ
da de los 40 en el presente siglo fracasaron por la disminu
ción de la poblaci6n de la Sardina del Pacffico Sardinops sagax
y en la costa central de California sugirieron que este fracaso
tal como por ejemplo en el CormorÆn de Doble Cresta Phalacroco
rax auritus ha sido ocasionado principalmente por la falta de
sardina en la Costa Norte de California En SudÆfrica el incre
mento de la captura de sardina Sardinops ocellata ha provoca
do efectos similares Frost et al 1976 Crawford et al
1978
Green 1978 lleg6 a estimar que en la Corriente de Cali
fornia las aves requieren de 130 000 toneladas a 630 000 tonel
das por aæo de lo cual 140 000 a 380 000 toneladas correspondíana anchoveta siendo esto un 10 de la biomasa de la anchoveta de
la corriente Furness 1981 estim6 el consumo de las aves
4
en las Islas BritÆnicas usando un modelo bioenØrgetico y calc
16 un consumo del 29 de la producción anual de peces pel gicos en un radio de 45 Km de la colonia el mismo autor en un
estudio realizado en el Mar del Norte determinó que la explotación comercial trajo consigo una reducción de la poblaci6n de
sardina Clupea harengus y macarela Scomber scombrus prodciendo un incremento de las poblaciones de Arnrnodytes marinus
TambiØn con el uso de un modelo bioenergØtico Furness
et al 1982 en Furness 1982 en el Ærea de Saldanha Africa
trabajando con tres especies el pinguino Spheniscus demersus
el pÆjaro bobo Sula capensis y el CorrnorÆn phalacrocorax
capensis calcularon que consumían un total de 16 500 tonela
das de pescado al aæo de las cuales 11 800 toneladas eran de
anchoveta Engraulis capensis este consumo anual fue estimado
corno equivalente al 30 de la captura media anual Gress et al
1983 estim6 que la anchoveta comprendi6 un 90 de la dieta
de los pollos en las colonias del pelícano CafØ en el Ærea Sur
de California durante 1971 a 1979
Las aves marinas responden a la pesca intensiva asi en
tonces pudieron probablemente actuar como indicadores de las
condiciones de las poblaciones pesqueras comerciales Anderson
et al 1976 el nœmero de volantones por nido Productividad
es uno de los parÆmetros reproductivos mas sensibles del pelcano corno un indicador de la abundancia de anchoveta Anderson
et al 1980 asi entonces que para evaluar si existe o no
competencia entre el hombre y las aves marinas y los peces se
requiere realizar un estudio en donde se determinen las espe
cies de que se alimentan las aves a cuanto puede llegar la
cuantificación de capturas comerciales de las especies de peces
que estÆn interactuando en el Ærea a estudiar Para estimar
las necesidades energØticas de una población es escencial cono
5
cer el tamaæo de la poblaci6n por clase de edad el flujo poblcional durante el aæo asi corno aspectos de comportamiento de
clase de edad y de Østa forma saber corno es utilizada su
energía
Por otra parte las aves son muy sensibles a los cambios
oceanogrÆficos que reduzcan la posibilidad de obtener alimento
asi por ejemplo en Pera en donde millones de aves guaneras
abandonan las colonias reproductivas aan antes de presentarseel fen6meno El Niæo EN Durante un suceso de EN el alimen
to escasea por tanto los adultos y juveniles capaces de volar
buscan otras Æreas alimenticias y corno consecuencia mueren de
hambre millones de pollos abandonados en sus nidos Idyll 1973
En 1972 se empez6 a observar un decremento en la poblaci6n ni
dificantes del pelícano CafØ en Isla San Lorenzo en el Golfo de
California debido principalmente a la falta de alimento Mendo
za 1977 y coincidentemente en este tiempo existían efectos
de El Niæo en otras Æreas y como es sabido este suceso tiene
repercusi6n a nivel global probablemente pudo haber influ do
en el Øxito reproductivo del pelícano en dicha Ærea Idyll1973 reporta que la poblaci6n de aves en el Perœ que en 1957
era de 27 millones al siguiente aæo decayó hasta 5 5 millones
El Niæo de 1982 a 1983 caus6 altas mortalidades de aves guane
ras en el pera Arntz 1983 en GuzmÆn en prensa Para los
lugares donde el guano es un recursos econ6mico importante este
suceso resulta bastante negativo pues el Ærea no recibe unapo
te suficiente de excretas corno para sustentar la explotación f
tura del recurso Si la pesca intensiva y el suceso El Niæo
coincidieran las poblaciones de aves en un Ærea como el Perœ
pudieran ser minimizadas Ainley et al 1979 i es entonces cl
ro que la intervenci6n del hombre sin estudio y o control en el
sistema bi6tico resulta o puede resultar negativo para la con
servaci6n de las especies y directamente desfavorable para la
6
economía del hombre mismo
Este trabajo consiste en el anÆlisis de los hÆbitos alimen
ticios estimaci6n del consumo y la determinaci6n de la distri
bución del pelícano CafØ en la Bahía de La Paz en Baja California Sur que sirva corno base y o apoyo para futuras investigaciones que lleven a fomentar el interØs del hombre hacia la con
servaci6n de las aves corno organismos vivientes y el control
de las capturas de las poblaciones comerciales de peces
7
11 OBJETIVOS
1 Estimar los Niveles poblacionales por clases de eda
des del Pelícano CafØ y su distribución en la Bahía de La Paz
2 Determinar los HÆbitos Alimenticios del pel cano CafØ
en el Ærea de estudio
3 Estimar los Requerimientos EnergØticos de los adultos
de Pelícanos durante el per odo reproductivo
4 Estimar el Consumo Alimenticio del Pelícano en la
Bahía de La Paz
5 Determinar la Distribuci6n Alimenticia del Pelícano
por clases de edades en la Bahfa de La Paz
8
III AREA DE ESTUDIO
LOCALIZACION
La Bahía de La Paz ubicada en la Costa Sudoccidental del
Golfo de California tiene una longitud mÆxima de 80 km de nor
te a Sur y su anchura promedio es de 40 km lo que da un Ærea
aproximada de 3 200 km cuadrados García 1981 Se localiza
dentro de las coordenadas de 24000 45 Y 24 o 46 10 de latitud
norte y 110015 15 Y 110045 15 de longitud oeste
LIMITES
El Grupo Insular Espíritu Santo l Partida comprende dos
grandes Islas las cuales encierran a la Bahía asimismo exis
ten varios Islotes Islote La Ballena Gallo Gallina e Isla I
lotes todas se localizan en la Costa Occidental de l EspírituSanto a excepci6n de Isla Islotes que se ubica frente a la pu
ta norte de l Partida Fig 1
OCEANOGRAFIA
Las mareas son del tipo mixto semidiurno Obeso 1986 de
termin6 por medio de un anÆlisis de componentes de marea la in
fluencia del Golfo por la existencia de dos grandes corrientes
una que entra por la porci6n Noroeste de la Bahía desplazÆndose hacia el Suroeste y Sur y la otra que entra y se desplazaporel Canal de San Lorenzo hacia el interior Murillo 1987 ha
determinado a travØs de anÆlisis micropaleontológicos una pos
ble zona de surgencias en la porción Sureste del Ærea cercana
a Punta Diablo Fig 1 Con lo que respecta a la batimetría
se tiene un intervalo de isobatas de 100 a 500 metros siendo
las Æreas de menor a mayor profundidad conforme se va saliendo
9
de la Bahta en dirección Noroeste Marttnez com pers
CLIMATOLOGIA
El clima en el Ærea es calificado corno BW o sea muy seco
o desØrtico CENTENAL 1970 La temperatura media anual es
de 23 50C con una mtnima de 7 a 230C y una mÆxima de 27 80C
a 41 50C La precipitación promedio anual es de 180 rnrn exce
dida por la evaporaci6n de 215 rnrn con un período de lluvias de
agosto a octubre Los vientos dominantes son del Sureste du
rante abril a octubre y del Noroeste de noviembre a marzo Gar
cía 1978 La salinidad media anual es de 36 ppm la humedad
relativa anual entre 62 y 70 Pico 1975
ISLA BALLENA
Isla Ballena tiene gran importancia en este trabajo pues
el Pelícano CafØ regularmente la prefiere corno sitio de anida
ción y esta limitada por las coordenadas 110005 05 LW y 24029
LN Se sitrta a la mitad de los exremos norte y sur de Isla
Espíritu Santo separada de la misma por un canal de aproximadamente media milla de ancho con una profundidad de 2 a 8 bra
zas Anónimo 1979
Tiene una longitud aproximada de 900 metros y una inclina
ción de 2 70 al Noroeste con una altura mÆxima de 69 5 metros
Geológicamente estÆ constituida por rocas volcÆnicas de compo
sición riolftica riodasítica y basÆltica asi corno conglomerdos volcaniclÆsticos que forman paleocanales sobre las secuen
cias volcÆnicas Aranda et al 1986 La costa de la misma
Isla estÆ formada por acantilados y s610 hay dos pequeæas
Martinez G 1987 Universidad Autónam de Baja California Sur
10
playas de canto rodado por una de las cuales la del lado oes
te es fÆcil el acceso Gómez et al en preparación re
porta la vegetación compuesta principalmente cactÆceas en su
mayor parte la Pitahaya Agria Mochaerocerus gumosus la Cho
lla Opuntia cholla la Clavellina Opuntia sp y Cardones
pachycereus pringlei
11
PtaMechudo
A 41 SanFr anc isquito
240
240260
aAJA CALIFORNIA SUR
Ø
240301 oSP
1 Bailen ti7Pta
Q1 Galloo
Coyote O
SanJuan dela Costa
V
o
240151 El Cajete
1140Partida
1100
1 Es pirituSanto
PichilingueBahiaFalsa
110045 110030 110015
Fig AREA DE ESTUDIO
12
IV MATERIAL Y METODOS
IV 1 NIVELES POBLACIONALES
IV 1 1 POBLAcION DE PELICANOS EN LA BAHIA DE LA PAZ
El nœmero poblacional se estim6 en base a un total de 60
censos mensuales realizados desde diciembre de 1984 hasta seEtiembre de 1986 estos se dividieron en
a Censo pelÆgico siguiendo la metodologfa descrita por
GuzmÆn 1981 para este censo se recorrieron transectas que
part an desde punta Mogote hasta llegar a l San Francisquitode ahf segufa hasta Punta Coyote para finalmente regresar has
ta Punta Mogote Fig 2a cada 10 minutos se tornaba el tiempoa fin de tener puntos de referencia para la localización de las
Æreas de observación durante el censo
b Censo Costero que consisti6 en un recorrido simult
neo en dos lanchas una lancha partfa desde playa Coromuel ha
ta llegar a Punta Diablo de ah se prosegu a atravezando el
Canal de San Lorenzo hasta llegar a Punta Dispensa en Isla Es
pfritu Santo y se segufa costeando incluyendo l Gallina l
Gallo l Ballena l Partida e Isla Islotes
La otra lancha salía desde Punta Mogote y segufa su reco
rrido hasta Punta Coyote a lo largo de la Costa Occidental de
la Bah a Fig 2a de esta forma se realizaron un total de 40
censos de los cuales 20 corresponden al lado Este de la costa
y los otros 20 al lado Oeste
Las observaciones y recuentos se realizaron desde lanchas
de 22 pies con motor fuera de borda auxiliÆndose con binocula
res 7 x 15
13
En los censos pelÆgicos y costeros los datos se registr
ron en un formato de campo Fig 3aJ al mismo tiempo se torna
ron datos ambientales tales corno nubosidad direcci6n e inten
sidad del viento Mientras que una persona anotaba otra hacia
las observaciones dentro de un Ængulo de 1800para el censo pelÆ
gico y entre 50 a 100 metros de distancia de la costa para el
censo costero a una velocidad de 10 nudos aproximadamente
IV 1 2 POBLACION REPRODUcTIVA
c Censo en la Colonia Las clases de edades de los pelcanos se determinaron basÆndose en los plumajes descritos por
Anderson 1981 en Gress et al 1983 y se resume en el siguiete cuadro
CIASE DE EDAD DESCRIPClæ
Juvenil de SegundoaæoJII Ill
Cabeza cafØ pecho blanco patas amarillo claro línea divisoria de los flancos entre la parte oscura y clara difusa
Cabeza oscura pecho blanco patas grisclaro punto del pico amarillo linea di
visara de los flancos entre la parte os
cura y clara bien definida
Juvenil delaæoJ1 YY
Subadul te I
SI WWI
Cabeza blanca recho blanco cabeza con
apariencia ærcana a la deun adulto es
te es un estado intenædio que a nenudo
varia y pude durar nas en rrachos que en
herrbras
Subadulto II
SIl WWII
Cabeza blanca pecho blanco cabeza tf
picarrente distintiva de un adulto con
parches oscuros en lo blanco del recho
MultoA WD Cabeza blanca pecho carpletarænte os
rOe
1 Son Francilquita
24
24030
240I
1I004 110030
FiO 2 O RECORRIDO DE CENSO PELAGICO
Fig 2 Recorridos deMensuales en
de Estudio
Censosel Area
110015
24 5
24030
24015
14
1 Partida
Bahia deLo Paz
1 EspirituSanto
1I004 110030 110015
FiO 2 b RECORRIDO DE CENSO COSTERO
15
El censo realizado en la colonia consistió en el recuento
de nidos activos pollos y adultos reproductores Para Østo se
efectuaban visitas mensuales con duraci6n de cuatro a cinco
dfas dos veces por dfa se censaba la colonia El Ærea total
se dividió en cuatro regiones tornando puntos de referencia entrB
una y otra regi6n el nœmero de pollos por nido se estim6 por
recuento directo del nœmero total de pollos observados dividi
do entre el nœmero de nidos contados Cuando se encontraban
nuevos nidos activos por regi6n se sumaban a los ya contabili
zados El dato que se tom6 en cuenta para la determinaci6n de
la productividad fue el valor mÆximo alcanzado en el nœmero de
pollos dividido entre el nœmero de nidos activos Como apoyo
en la obtenci6n de la productividad se llevaron a cabo observa
ciones durante la alimentaci6n de los adultos a los pollos
prestÆndose especial atenci6n al recuento de pollos alimenta
dos por cada adulto realizÆndose un total de 125 observacio
nes
Los recuentos y observaciones de la colonia se realiza
ron desde una torre de observaci6n con una altura de 5 metros
aproximadamente de donde se dominaba casi en su totalidad Es
tas observaciones se realizaron con ayuda de binoculares 7 x 15
6 x 35 y para mayor acercamiento se usó un telescopio con ocu
lar fijo de 15X y ocasionalmente se usaba un ocular Zoom de
20 a 45X En donde no era posible censar los pollos y nidos a
a pie se utilizaba una embarcaci6n con la cual se recorrfa la
costa de la Isla y desde donde se realizaba el censo Tambi n
se contaban los pollos volantones que ya se desplazaban a los
roqueríos de la Isla
16
IV 2 HABITOS ALIMENTICIOS
En este paso se trabajó con contenidos estomacales prov
nientes de 7 individuos juveniles 5 adultos y con 107 muestras
de material regurgitado por los pollos poco despuØs de ser ali
mentados por los padres AdemÆs se colectaron muestra de las pre
sas al mismo tiempo y lugar donde se alimentaba el pelícano por
medio del uso de una red tipo atarraya y con muestras colectadas
y facilitadas por pescadores ocasionalmente existían varazones
masivas de ejemplares en las playas realizÆndose entonces la co
lecta
El trabajo se dividi6 en tres aspectos a Colecta b Pro
cesamiento y c Cuantificaci6n e Identificaci6n del material
IV 2 1 COLECTA
Para la obtención de ejemplares se utilizó un rifle de
aire para diÆbolos calibre 22 5 5 rnm una lancha de 22 piØs
tipo paceæoll con motor fuera de borda de 55 HP La colecta en
la colonia reproductiva se realizó recogiendo en bolsas de plÆs
tico los regurgitados de los pollos despuØs de haber sido alimen
tados por los padres
IV 2 2 PROCESADO
Los contenidos estomacales se pesaron y dependiendo de la
talla de los mismos se usaron balanzas de resorte tipo pesola
de 100 300 500 y 1000 gr tomÆndose primeramente el peso total
estómago muscular y material alimenticio y despuØs se pes6 solo
el est6mago muscular y por diferencia se obtuvo el peso del mate
rial alimenticio posteriormente se fijaron con formal neutra
17
lizado al 10 guardÆndolos en bolsas de plÆstico y se etiquetron con un nœmero de control Los datos se registraron en una
libreta de campo Posteriormente el material se transport6 al
laboratorio donde se lav6 y dej6 sumergido en agua por una se
mana hasta eliminar el formal finalmente se colocaron enalcohol
al 70 para su preservaci6n
IV 2 3 CUANTIFICACION E IDENTIFICACION
Se separaron los peces encontrados en cada contenido est
macal se identificaron con ayuda de diversas claves BerdeguØ1956 Boschung 1983 Castro 1978 Eschmeyer et al 1983
Miller 1972 y Nelson 1976 auxiliÆndose con un microscopio
de disecci6n se cuantific6 la frecuencia de peces por muestra
Debido a que ocacionalmente el material se encontraba muy dige
rido en estos casos solo fue posible identificar hasta nivel
de Familia
IV 3 REQUERIMIENTO ENERGETIcO RE
Para el estudio de las necesidades de energta de una poblción se necesita primero establecer cuales son Østas es decir
los parÆmetros bajo los cuales varían la población involucrada
y sus clases de edades Para esto se estableci6 un Modelo Po
blacional BioenergØtico Modificado de Furness 1982 Fiq 4
En este modelo se calcula el Metabolismo de Existencia
ME el Costo para Vuelo CV y el Costo para producci6n de
Huevos CH los cÆlculos se realizaron por estación del aæo
En la medición del Requerimiento EnergØtico es decir la
energta que necesita un organismo para llevar a cabo sus funcio
18
nes y actividades de subsistencia se usaron las ecuaciones
propuesta por Kendeigh et al 1977 Dichas ecuaciones se ob
tienen de la medici6n del metabolismo y temperatura ambiental de
diversas especies de aves mantenidas en cautiverio Considerando
que la relaci6n entre la tasa metabólica y la temperatura ambie
tal es una regresión lineal Kendeigh et al 1977 utilizaron
la ecuaci6n generalizada la recta M a bt para representar1 1
la M representa los kilojoules x ave x día a es el valor
de M a OOC y b es el coeficiente de temperatura ambiental corno
las tasas metabólicas varía entre las especies en función del pe
so W gramos y de acuerdo a esto se recurre a la ecuaci6n
alomØtrica M awb E E E Error Estandard Estimado logaritmizando esta ecuaci6n resulta la regresi6n lineal siguiente
lag M a b log W E E E En donde la intercepci6n de Y a
representa el valor de M cuando W 1 el E E E muestra los lí
mites de confianza del valor medio del peso
Kendeigh et al 1977 agruparon a las diferentes especiesde aves en dos grupos paserinos y no Paserinos y obtuvo ecuacio
nes diferentes para cada grupo Debido a que el Peltcano es un
no Paserino se usaron las ecuaciones diseæadas para este grupo
Por las condiciones del Ærea estas ecuaciones se calcularon para
una temperatura de 300C y 15 horas de fotoperíodo Aunque la tem
peratura media mensual en invierno en la Bahta de La Paz es de
170C se emplearon las ecuaciones para calcular el Metabolismo de
Existencia a 30oC pues Kendeigh et al 1977 comprobaron que
no existe diferencia estacional en el Metabolismo Basal requerido
por las especies no Paserinas durante el verano e invierno por
eso el Metabolismo de Existencia no varía grandemente de estaci6n
a estaci6n
19
IV 3 1 METABOLISMO DE EXISTENCIA ME Kj ave día
Es la tasa de energía usada por aves mantenidas en cautive
rio a peso constante 1 a 2 en un período de días durante el
cual no estÆn en reproducci6n muda migraci6n crecimiento o en
gorda
El Metabolismo Basal MB es la tasa de energía utilizada
por los 6rganos y los tejidos de un organismo en completo reposo
no estimulada por la digesti6n y asimilaci6n de alimento o por
el descenso de la temperatura ambiental Realmente los organismos en su medio natural nunca estÆn bajo una tasa energØtica de
Metabolismo Basal MB generalmente estÆn digiriendo su alimen
to o no estÆn en completo reposo debido a esto medir el r no
es apropiado para un Modelo BioenergØtico en su lugar es mejorrecurrir a la medici6n del Metabolismo de Existencia Furness
1982
Ecuaci6n de Invierno y Migraci6n0 6256
ME 6 096w 1 187 1 1
Ecuación de Nidaci6n y Muda0 6687
ME 4 475 W 1 32 1 2
IV 3 2 COSTO PARA VUELO CV kj día
En las aves varios factores influyen en el vuelo Tales
corno la envergadura velocidad de aletea velocidad resiste
cia y densidad del aire ademÆs del metabolismo basal
Los mœsculos del vuelo generan calor que debe ser disipado
este exceso de calor elimina la necesidad adicional de regula
20
ci6n de temperatura Tucker 1968 por esto la energía expedi
da por las aves en vuelo sostenido es independiente de la temperatura ambiente y asi se tiene la siguiente ecuaci6n que conside
ra todos los aspectos anteriores
0 6980
CV 1 323 W 1 159 1 3
La ecuación en si calcula el costo para vuelo en una hora
Para saber cuanto tiempo emplea el pelícano durante el día en
volar se realizaron 120 horas de observación en el campo las
cuales se distribuyeron en observaciones en la colonia reproductiva en Isla Ballena y en la zona de posadero en Isla Gaviota
Estas observaciones se realizaron con ayuda de binoculares 7 x30
y un telescopio con ocular fijo de lSX y ocasionalmente se usaba
un ocular Zoom de 20 a 4SX los datos obtenidos se vaciaron en
dos tipos de formatos Fig 3 b y c
IV 3 3 COSTO PARA PRODUCCION DE HUEVOS CH kj nidada
Weins et al 1977 enuncian un mØtodo en donde el costo
energØtico de producci6n por nidada es el producto del peso del
huevo WH gr el tamaæo de nidada NH la densidad enØrgetica del huevo DE kj gr y la eficiencia enØrqetica de la sínte
sis del huevo EH lo cual se puede representar por la ecuación
siguiente
CH WH x NH x DE x EH 1 4
Se pesaron 30 huevos en la colonia reproductiva se cont
ron los nidos y los huevos por nido para estimar el tamaæo de
la nidada la densidad energØtica y la eficiencia energØtica de
21
de la biosfntesis del huevo se tornaron de la literatura weins
et al 1977 El costo de producci6n de huevos de la poblaci6nse estimó en base al namero de hembras nidificantes y se multi
plicó por el costo individual por nidada La distribución del
costo energØtico estacional para producci6n de huevos se reali
z6 suponiendo que el 60 de las hembrasþ depositaban sus huevos
en invierno un 30 en primavera y un 10 en verano se hizo
asi por el carÆcter asincr6nico que presenta el pelícano en el
establecimiento de la colonia
Los costos metabólicos diarios individuales y CV se
multiplicaron por el namero poblacional y los días del mes co
rrespondiente se sumaron los valores del ME y CV calculado y
así se obtuvo el Requerimiento EnergØtico PE estacional El
RE total anual se estimó sumando todos los resultados estacio
nales
IV 3 4 COSTO PARA CRECIMIENTO DE LOS POLLOS
Para estimar el RE de los pollos durante su desarrollo
se requiere realizar una curva de crecimiento para obtener el
peso Debido al riesgo que implica para los pollos el quedarindefensos ante la depredaci6n de la Gaviota de Patas Amarillas
Larus livens durante la torna de datos este paso se omitió
IV 4 CONSUMO ALIMENTICIO
Primeramente se determinó cuales fueron las presas mas im
portantes para el pelfcano durante el aæo Por medio del anÆli
sis de regurgitados colectados en la colonia durante la Øpoca
reproductiva se estim6 la frecuencia de las presas y asi se de
termin6 cuales eran consumidas en mayor contidad se obtuvo de
5570
22
a bibliografía el varIar ca16rico de las presas que resultaron
ser mas importantes siendo las siguientes para sardina corres
ponde 15 16 Kj gr para macarela 4 27 Kj gr Geiger et al
1962 i Y para anchoa 6 45 Kj gr Mauchline et al 1969 en
Brown et al 1981 El requerimiento energØtico del ME y CV se
dividió entre el valor calórico por kilogramo de las presas y de
esta forma se estim6 la demanda alimencia que tiene el pelícano
para el metabolismo de existencia y el costo por el vuelo En el
cÆlculo de consumo alimenticio para obtener la energfa en la pr
ducci6n de huevos se dividi6 el costo de energØtico correspo
diente CH de la poblaci6n total de hembras nidificantes entre
el valor ca16rico de las presas El cÆlculo del consumo tanto
del lli CV y CH durante la Øpoca reproductiva se bas6 en las
frecuencias obtenidas de las presas en el total de regurgitadoscolectados Durante la etapa no reproductiva se determinó a la
presa mas importante por los cuales se les extrajo el contenido
estinacal y por observaciones de campo directamente durante la
alimentaci6n y al mismo tiempo la colecta de las presas en los
lugares de alimentaci6n
El consumo total anual se basa en la suma de los Requerimientos EnergØticos Mensuales para el Metabolismo de Existencia
Costo para Vuelo Costo para Producci6n de Huevos y el Costo pa
ra Crecimiento de los Pollos Para estimar este ültimo punto se
us6 el dato de consumo reportado por Schreiber 1976 para el
Pelfcano CafØ de Florida
IV 5 DISTRIBUCION ALIMENTICIA
Estas se determinaron en base a observaciones que se rea
lizaban durante los recorridos de censo teniendo en cuenta la
frecuencia del evento alimenticio por lugar observado
23
aFECHA LOCALIDADz
OBSERVACIONES I
ESPECIE
r
b OBSERVAC IONES DE ACTIVIDADES REPRODUCT IVAS
LOCALIDAD FECHA NUBOSIDAD VIENTO MAREA T AMa
HORA NIDO AD SALE LLEGA INCUB JADEO PRED MOV RELEVO OBS E RVAC 10NESSOWBRA T oC NIDO
r
e OBSERVACIONES DE COM P GRAL EN LA POBLACION
HORA LLEGADA SALIDA BANANDOSE PREDACIONOTRAS
DIR DIR INC FIN SP PREO
LOCALIDAD FECHAFIg 3 FormatOl di Campo
NUBOSIDAD VIENTO MAREA T AMB
o Variables
D Controles Computables
HORAS DEVUELO
T oCAMBIENTAL
COSTO PARAPRODUCCION DEHUEVOS
COSTO PARACRECIMIENTO DELOS POLLOS
METABOLISMODE
EXISTENCIA
COSTO PARA
VUELO
COSTO PARA
REPRODUCCION
F ig 4 Modelo Poblacional BioenergØtico para estudiar la
Demando de Energia de una Población Modifica
do de Furness 1982
24
ENERGIAREQUERIDAPOR LAPOBLACION
25
V RESULTADOS
V l CLASES DE EDADES Y DlSTRlBUCION
Las clases de edades del pelícano CafØ se manifestaron en
todos sus estadíos en la Bahía de La Paz Casi en su totalidad
la población de Pelícano estÆ representada por adultos y juvenles 1 y II
Existe una gran variaci6n estacional de los adultos y juveniles durante el ciclo anual siguiendo el patr6n de plumajesdescritos por Anderson 1981 en Gress et al 1983 se obser
vó que en primavera los adultos y juveniles I volantones se
encuentran en gran nœmero aproximadamente 3 000 individuos
obviamente la presencia de adultos se debe a la Øpoca reproduc
tiva Fig 5 En verano declina la poblaci6n de adultos a
1 000 individuos porque los que ya terminaron su ciclo de re
producción abandonan el Ærea sucediendo lo mismo en otoæo con
los reproductores que anidaron mas tarde En invierno los adul
tos incrementan de nuevo 1 200 individuos y ya se observan con
características reproductivas iniciªndose a principios de ene
ro la construcci6n de nidos Los huevos eclosionan aproximadamente a mediados de febrero y es hasta mayo cuando aparecen los
primeros juveniles 1 algunos permanecen en el Ærea y muchos la
abandonan durante las estaciones siguientes verano y otoæo
Los juveniles II de invierno primavera y verano de 1986
son los que nacieron el aæo anterior pues el paso de juvenilesI a juveniles Ir ocurre en invierno y primavera
El rango de volantones por nido registrado en el Ærea du
rante 1979 a 1986 Tabla 1 muestra claramente que la mortali
dad fue mínima y esta se debi6 a la depredaci6n de la Gaviota
26
TABLA 1 RANOO DE VOLANIDNES DEL PELICANO CAPE EN LA BABIA DE LA PAZDURANTE 1979 A 1986
AOO OO NIIXS NO POLIa
RANOO
VOLANI OOES NIOO
X 1 6
1978 o ANIDARON
1979
1980
1981
1982
1983
1984 NO ANIDARON
1985 750 2 000 2 6
1986 300 550 1 83
800 1 200 15
600 800 133
70 100 1 4
300 350 16
250 375 15
Valdez G6æz G Mndoza R y Amador E Datos de Canpo 1983
Universidad Autónana de Baja California Sur
28
de Patas Amarillas aunado a lo anterior las observaciones de
recuento realizadas durante 1985 en la colonia en el momento
en que los adultos alimentaban a sus pollo 3 pollos por adul
to en 110 observaciones sobre un total de 125I apoyan en cieE
ta medida el dato de productividad tan elevado obtenido para este
aæo
La poblaci6n sub adulta en el Ærea no es significativa1 3 promedio por estación Lo que si es notorio el cambio
de una clase de edad a otra Durante el período de muda en la
primavera existe una mezcla de plumajes que puede resultar un
poco confusa en donde se deben definir muy bien las clases
de edades
29
POBLACION DELA COSTA SUROESTE
DE BAJACALlFORNIA
POBLACIODE LA
BAHIA SUR DECALIFORNIA
POBLACIONDEL GOLFO DE
CALIFORNIA
110045 10030 1100151
POBLACIONDE LA COSTAC NTRAL DE
i ME XICO
I
J
J
I
J
Areas
i Reproductivas
I
I
I
J
I
I
I
IMAS
240451
240
151
ISLA ISLABALLENA ESPIRITU SANTOISLA
GALLO
9
tO
24030
Fig 6 Poblaciones Reproductivas del Pelicano Cafe Reportadaspor Anderson 1983 y Æreas adyacentes Reproductivasen la Bahía de La Po z
30
V 2 HABITOS ALIMENTICIOS
Durante 1985 la dieta alimenticia del pelícano CafØ consis
tió en un total de 27 especies de las cuales la mas importante fue la Macarela del Pacífico Scomber japonicus y Harengulathrissina Las dos primeras especies de presas mencionadas fue
ron mas importantes para los adultos y pollos durante la Øpoca
reproductiva y la tercera durante todo el aæo para los juveniles
y la etapa no reproductiva de los adultos Fig 7 El resto de
las presas se distribuye en 11 Familias y 21 Especies en donde
se distingue a Pamadasyidae por su diversidad Tabla 2
De acuerdo a Saldierna com pers la sardina se encuen
tra todo el aæo en el Bahfa de La Paz En muestreos de conteni
dos estomacales de dos especies de cabrilla Mycteroperca rosacea
y prionura de marzo mayo y agosto de 1985 Bermüdez en pre
sa encontrÓ esta sardina corno componente de sus contenidos esto
macales Por otra parte se llevaron a cabo muestreos ocasiona
les durante la estación de invierno en donde se encontró sardi
na y en algunas ocasiones se observaron agrupadas en varazones
numerosas en las playas del Ærea de estudio
Aunque no se han realizado estudios sistemÆticos sobre la
distribuci6n densidad y abundancia estacional de sardina en la
Bahía de La Paz los datos mencionados anteriormente parecen apo
tar evidencias de que probablemente esta especie se encuentra
durante todo el aæo en la Bahfa
La Macarela se encontr6 presente al menos durante los meses
en gue tuvo lugar la reproducci6n enero a junio durante
el aæo de 1985 Se le observó en cardümenes relacionados con
Saldierna R 1987 Centro Interdisciplinario deCiencias Marinas B C S
31
delfines y pelícanos en diferentes horas del día en los alrede
dores de Isla Esptritu Santo
32
TABLA 2 ESPECIES ENCCNl RADAS EN LA DIETA DEL PELICANO CAPE EN LA COLONIA REPRODOCIIVA Y SU IMPOIDANCIA RElATIVA
107 IæGJRG ITAIX6
ESPECIE 1 FREC POR RE PESO MEDIO GR
GURGITADO POR REGURGITAOO 2
ALBULlDAE 1 0 93 149 1Albula vulpesCARANGlDAECaranx sp 1 0 93CLUPEIDˆ¸
Harengula thrissina 3 2 8 267 3isthonerra libertate 2 1 95
ENGRAULIIYE
Anchoa ischana 16 15 0ExcxOETlDAE
Cypselurus sp 1 0 93
Hernirarnphus roærti 1 0 93FISTULARIDAEFistularia camersonii 1 0 93LUTJANlDAE
Lutjanus sp 1 0 93MUGILIDAE
Mlgil cephalus 1 0 93 640 1Mlgil curema 2 1 9 237 3Mlgil sp 1 0 93 143 1Pa1ADASYIDAE
Orthopristis chalceus 3 2 8Orthostoechus maCulicauda 1 0 93PClTladasys br 6 5 6
Pamadasys leuciscus 2 1 9
Paradasys rracracanthus 1 0 93
PClTladasys panarrensis 3 2 8Panadays sp 1 0 93SCCM3RIDAE
Auxis sp 1 0 93Scanber japonicus 45 42 0 178 45Thunnus sp 1 0 93SERFANIDAE
Diplectrum pacificum 2 1 86paralaDrax æebulifer 2 1 86paralabrax rraculatofasciatus 5 4 7SPARIDAECalarnus brachysanus 3 2 8
1 Clasificaci6n segðn Nelson 1976
2 El peso rredio por regurgitado se determin6 en aqællos que se cans
titutan de una sola especie y no se encontraban deshidratados los
pesos obtenidos de los regurgitados oscilaban en un rango de 40 a
640 granos
11Fig 7
33
43 42
15
Scomber japonicusfillffiffiPmE 11 OtrosischanaAnchoa
Porcentaje de
en el consumo
Pel cono CafØ
las especies de presa mas importantesdurante la etapa reproductiva del
en la Bahlo de La Paz durante 1985
34
V 3 REQUERIMIENTO ENERGETICO
El RE alcanza un valor mÆximo en primavera y el mtnimo en
otoæo Fig 8 La diferencia entre el ME y CV de los adul
tos y juveniles no es grande ya que su pesos difieren levemen
te Tabla 3
Dentro del Requerimiento EnergØtico Total corresponde un
56 28 al Metabolismo de Existencia ME y 43 57 al Costo para
Vuelo CV y el Costo de la poblaci6n para Producciðn de Huevos
CH Tabla 4 implica un 0 3 del Requerimiento EnergØtico de
las hembras durante la etapa reproductiva y un 0 15 del Requ
rimiento EnergØtico Total Anual de la poblaci6n Fig 9 nnTIess
1982 menciona que el costo de muda y producción de huevos
representa menos del 3 para cada especie de aves marinas con
las que trabaj6
En las observaciones mensuales de la colonia reproductivase apreci6 que las hembras en su mayorfa depositaban sus huevos
al inicio de la etapa reproductiva en invierno y debido al carÆ
ter asincr6nico que presenta el Peltcano en el establecimiento
de la colonia se observaron nuevas parejas en primavera y algnas no muy numerosas en el verano Tabla 5
35
TABIA 3 MErrABOLISlvO DE EXISTENCIA ME Y osTO PARA VUElO CVDIARIO DEL PELICANO CAPE CALCULADAS cm LAS ECUACla˘S
1 1 1 2 Y 1 3 DE KENDEIGH ET AL 1977
CLASE DE
EDAD W gr
KJ AVE DIAi ºV
Adultosn 12 4 480 1 180 936
Juvenilesn 10 3 715 1 046 822
36
TABLA 4 CXSTO INDIVIDULA y DE LA PBLACION PARA PROOUCCICN DE
lIl1EVæ DEL PELICANO CAPE EN LA BARIA DE LA PAZ
Nt1rrero de hembras reproductoras 750
Costo individual paraproducci6n de huevos
Kj nidada 2 160
Costo de la poblaci6npara producci6n de huevosal Kj poblaci6n 1 620 000
Peso del huevoWH grarros 104 8
Nt1rrero de huevos
por nido NH n 383 2 7
Dnsidad EnergØtica delhuevo DE Kj grarroLawrence y Schreiær 1974er Kendeigh et al 1977 5 4
Eficiencia EnergØtica deSíntesis del Huevo EH weinset al 1977 1 37
Calculados con la ecuaci6n 1 4 de Weins al 1977
37
TABlA 5 DISTRIBOCIQ1 FSTAClOOAL DEL cesTO PARA PIDDUCCICN DE
HUEVC6 DlJIWrIEEL Af1J DE 1985
EstaciðnHembras
No Total 750
æ
Kj población
Invierno 60 972 000
486 000
162 000
Primavera 30
Verano 10
13XIOT
12X
IIX
lOX
9X
ex
6X
5X
i
4X
3X
2X
IX
38
Fig 8 Requerimiento EnergØtico Estacional lME CV CH de la
Población de Pel cano CafØ en la Bahi a de La Paz dyrante Diciembre de 1984 a Noviembre de 1985
I
131600 000 KJ
INVIERNO PRIMAVERA
Juvenil
11 Adulto
Total Estacional
j 111 I il illjlii iiii ii iiii
IVERANO OTOÑO
39
ME56 28
CV43 57
Fig 9 Porcentaje de los costos Metabólicos de Existencio
de Vuelo y Producción de Huevos de la poblaciónCafØde Pelicano durante 1985 en la Bahía de La
Paz
40
V 4 CONSUMO ALIMENTICIO
El consumo total anual de la población del pelfcano CafØ
en la Bahfa de La Paz fue de 244 toneladas durante 1985 es un
dato estimativa Al menos el consumo que es necesario para ob
tener energfa para el Metabolismo de Existencia Costo para
Vuelo y Costo para producci6n de Huevos se hizo basado en el
requerimiento energ tico calculado para la poblaci6n adulta y
juvenil Tabla 6 Solamente este valor RE representa un
44 del total calculado el restante 56 136 toneladas I que
representa el consumo de los pollos durante su etapa de creci
miento es en si un dato no muy especffico pues el consumo
que Schreiber 1976 reporta 73 Kg por pollo durante el p
rfodo de crianza lo calcu16 con el Pelfcano CafØ de Florida y
hay que considerar en primer lugar que Østa es un Ærea distin
ta las presas son diferentes y por tanto los valores ca16ricos
pudieran ser diferentes Aœn asi esto dÆ una idea de lo que
pueden alcanzar a consumir los pollos en la Bahfa de La Paz
otra informaci6n importante se puede obtener es la cantidad
de pescado que los adultos capturan para alimentar a los pollos
cosa que se puede apreciar mas espec ficamente con los interva
los de los pesos de los regurgitados obtenidos en la colonia
Tabla 2 y considerando que son alimentados hasta tres veces
al dfa Schreiber op cit calcu16 que un Pelfcano CafØ
adulto consume 0 59 Kg Si se torna este dato y como tal se
multiplica por la poblaci6n adulta mensual de pelfcanos en el
rea se obtiene que anualmente consumirfan 217 toneladas de
pescado
Otro aspecto importante a tornar en cuenta es que la
dieta alimenticia se compone de diversas especies aparte de
la macarela y anchoa durante la poca reproductivai y puesto
que Østas especies constituyen un 43 de la dieta vendrfa
41
siendo esto un factor de error en la estimaci6n aproximada del
consumo El Consumo Estacional se ve aumentado en invierno y
maximiza en primavera Fig 10 obviamente que esto es porqueel nœmero de adultos es mayor 1 200 individuos en Invierno y
1 600 en Primavera pues estÆn llevando a cabo la actividad r
productora y con ello existe una gran demanda de alimento de
la poblaci6n de pollos en crecimiento
42
T2SIA ti CISfSKALJMEmTJICIO p CLASE DE ElDAD POR INDIVIDIJIID
DEI PFr1 QEE 19æ5 Em lA BARIA DE LA
mz
CJASE DE
EDAtl
RE ANlJAL
Kj AVE
cæstID
ANUAL Kg
1toME CV
CEl
76ID 4WID2 J ID
Total
460 505
46 505
JUlreT1̋1S 07
PolloCrecimiento 73 1
El1iJ
43
TABLA 7 StM DE lAS PRESAS MAS IMPORIANIES EN LA DIETA DEL
PELICANO CAPE I BASADO EN ræ REQUERIMIENTa3 ENERGETI
ms DE ME Y CV
PRESAEN
DIETA
QADULTO ADULTO NO
REPROD REProDuTORJUVENIL
Sardina
acarela
Achoa
200 149 136
42 161
15 38
A4
FigllO Consumo
PeI cano
EstacionalI
Cafe en la
de las
Bahfa
Presas
de La
I
mas
Paz
Importantes del
durante 1985
mi An c h oa
Sardina
11I Macarela17
11 Totales Estaclonares
15
5
en
eJllJZ 10o
INVIERNO PRIMAVERA VERANO OTONO
45
V 5 DISTRIBUCION ALIMENTICIA DEL PELICANO CAPEEN EL AREA
El pelicano en la Bahía se concentra en zonas de posadero y de reproducción las cuales se encuentran cercanas a las
Æreas de alimentaci6n Fig 11 PrÆcticamente se alimentan
en toda la costa oeste y sur de la Bahía la costa oeste de Is
la Espíritu Santo y la Ensenada de La Paz
La distribución ca bia durante al aæo en relaci6n al lu
gar y clase de edad dependiendo si existe o no la Øpoca repro
ductiva
Durante la estaci6n reproductiva los adultos se encue
tran en gran cantidad en Isla Ballena y o Isla Gallo y sus al
rededores se les llega a observar tambiØn en Punta Coyote San
Juan de la Costa y el Cajete Al mismo tiem o los Juveniles
I II Y Sub Adultos se concentran en gran cantidad en Isla Ga
viota y se dispersan en un nœmero importante en el interior de
la Ensenada de La Paz Bahfa Falsa y costa suroeste de la
Bahía
En la estaci6n no reproductiva la distribución de los
Juveniles I II Y Sub Adultos se mantienen qeneralmente igual
pero posteriormente se dispersan hacia los lugares donde ante
riormente tuvo lugar la reproducci6n Los Adultos se distribu
yen de la misma forma solo que en una cantidad menor en rela
ci6n a los Juveniles en la Ensenada de La Paz
46
À ISLAþSAN FRANCISQUITO
SY1
Y1
O
7
o7
PUNTAMECHUDO
PUNTACOYOTE
SAN JUANDE LA
COSTA
EL CAJETE
1100 45
Þ Posadero
Alimentación240
4S1
Reproducción
ISLOTELA LOBERA
ISLA PARTIDA
ISLABALL
ISLAGALLO
240301ISLA
ESPIRITUSANTO
ISLAGAVIOT A
240
ISI
LA PAZ
110030 IIOOISI
Fig 11 S itios de Alimentación Posadero y Reproducción delPelicano Cafe en lo Bahia de Lo Paz
47
VI DISCUSION
La distribuci6n del Pelícano CafØ que existe en las playas
y ensenadas es de la clase de edad juvenil y muy pocos adultos y
subadultos Probablemente la poblaci6n juvenil 1 que existe
durante el verano y otoæo en la Bahfa son individuos que dejan
sus Æreas reproductivas adyacentes tales son Isla Las Animas
al norte de la Bahfa e Isla Cerralvo al sureste Los adultos se
encuentran concentrados principalmente durante el inicio de la
etapa reproductiva en los alrededores de la colonia aunque sue
len alejarse de la misma estas mismas observaciones son reporta
das por Anderson et al 1982 Y al mismo tiempo seæala que
se alejan hasta 50 ki16metros de la colonia
De las especies que el Peltcano consume 16 son importates para el consumo local las cuales son explotadas por pescado
res de manera regular La alimentaci6n del Pelícano en la Bahía
de La Paz se puede decir que tiene mucha plasticidad puØs lle
gan a incluir en su dieta una gran variedad de especies en el
ciclo reproductivo de 1987 se alimentaron de especies del gØne
ro Hemirramphus sp y la sardina Harengula thrissina pero no se
observ6 macarela Scomber japonicus corno en el aæo de 1985 En
las costas de California Anderson et al 1982 reporta que
durante 1970 a 1979 el Øxito reproductivo del Pelícano CafØ ha
dependido grandemente de la disponibilidad de la anchoveta del
norte Engraulis mordax Al mismo tiempo durante este perfodo
de tiempo y en la misma Ærea Mais 1974 en Anderson et al
1982 reporta a dicha especie corno muy dominante en la biomasa
superficial de card menes No existen datos sobre la biomasa de
macarela en la Bahfa de La Paz pero lo que si es cierto es que
durante la Øpoca reproductiva de 1985 se concentr6 densamente
en los alrededores de la colonia lo mismo probablemente sucedi6
48
con el gØnero Hemirramphus sp en el presente aæo BasÆndonos
en lo aqu expuesto se observa que en las costas de California
el Pelfcano consume la anchoveta del norte aæo con aæo porque es
abundante y puede decirse que se mantiene constante por un buen
tiempo Distintamente en la Bahfa de La Paz el pelfcano puedecambiar o no su dieta de un ciclo reproductivo a otro dependiendo de la presa que abunde en ese tiempo asi entonces que dura
te poca reproductiva la alimentaci6n del pelfcano en el Ærea
estÆ sujeta a la densidad y accesibilidad del alimento mas que a
la preferencia por una presa especial lo que permite observar
que no es especffico en cuanto a su dieta es decir consume de
lo que hay en gran abundancia y esta cercano a la colonia repro
ductiva
Durante las observaciones en la colonia se vió con frecuen
cia cardÜmenes de macarela durante diferentes horas del dfa en
distintos puntos frente al Ærea reproductiva a los cuales en
gran cantidad ocurrfan los adultos a alimentarse Al fin de la
temporada reproductiva en la mayorfa de los casos los adultos
abandonan de inmediato la vecindad de la colonia y se dispersanen la regi6n Schreiber et al 1982 reporta un comportamiento semejante con el Pelfcano de Florida Durante la primera y
segunda etapa de crecimiento de los pollos estos reciben princi
palmente macarela y anchoa corno alimento el cual los padres se
lo dan parcialmente digerido pudiera ser que esto se deba a que
la carne y espinas de dichas especies son suaves y blandas el
pollo entonces no tiene que invertir tanta energfa y esfuerzo
para digerir alimento corno si estuviera entero Las demÆs espe
cies que constituyen la dieta en el resto de la segunda etapa y
ültima etapa de crecimiento son organismos de escama espina y
carne mas dura ademÆs el alimento proporcionado a los pollos es
menos digerido que al principio de la etapa de crecimiento i
cluso se le encuentra entero A lo largo del crecimiento de los
49
pollos las presas no solo varfan en especie y en grado de dige
tión sino tambiØn su talla tiende a aumentar
En censos realizados desde 1978 a 1986 por Gómez Amador y
Mendoza Datos de Campo 1 en la Bahfa de La Paz se ha observado
que la nidaci6n tiende a mantenerse continua excepto en 1978 y
1984 donde no se registr6 nidaci6n Corno la productividad de la
colonia nÜmero de volantones por nido es uno de los parÆmtros demogrÆficos mas sensibles y al mismo tiempo es un indica
dor de abundancia de alimento Anderson et al 1983 y debido a
que todos los rangos re productivos varfan anualmente en relaci6n
a la fuente de alimento Schreiber 1976 se puede inferir e
tonces que la macarela al menos para el aæo de 1985 fuØ abu
dan te en la Bahfa de La Paz pues la productividad registrada en
la colonia fuØ de 2 6 volantones por nido Este hecho se puede
asociar con que en aæos anteriores las productividades que exi
tieron 1979 a 1986 oscilaron entre 1 33 a 2 6 volantones por
nido aunque no se realizaron estudios de hÆbitos alimenticios
si se puede inferir que el alimento fuØ bastante abundante
Durante el tiempo de estudio en la colonia reproductivanunca se observ6 intromisi6n humana excepto la del observador
aunado a esto la abundancia de alimento durante 1985 entonces
se hizo posible una productividad alta y la baja mortalidad que
existi6 se debi6 principalmente a la depredaci6n natural de la
Gaviota de Patas Amarillas que anida al lado de la colonia del
peltcano Mientras los adultos se alimentaban de macarela duran
te la etapa reproductiva los juveniles presentes en el Ærea con
sumfan sardina El hecho de que los adultos prefieran consumir
macarela y no sardina puede deberse en algo a que esta œltima
se distribuye mas bien cercana a las playas mientras que la ma
carela se encontr6 en los alrededores de la colonia asi enton
ces los adultos no tentan que desplazarse mas lejos en busca de
alimento de manera que no abandonaban a sus pollos por mucho
50
tiempo
Dentro del Requerimiento EnergØtico Total el Metabolismo
de Existencia y Costo para Vuelo CV son importantes por el va
lor que representan y aunque el CV que se calcu16 en este traba
jo se hizo tan solo basado en dos horas de vuelo diario y su
porcentaje artn asf es elevado esto quiere decir que el CV im
plica un gasto grande de energta
El consumo diario calculado en este trabajo es el mínimo
necesario este representa un valor de 80 toneladas anuales de
pescado que consume la poblaci6n adulta de la Bahfa para cubrir
sus necesidades de Metabolismo de Existencia y Costo para Vuelo
se tiene asi entonces una diferencia de 137 toneladas en compa
raci6n con el valor obtenido con el dato de Schreiber 1976
pu s hay que tener en cuenta que en la estimaci6n de consumo en
este trabajo no se est incluyendo el Costo para Reproducci6n
que representa el crecimiento de los pollos y no se contempla la
estimaci6n del costo energØtico para la regulaci6n diaria de la
temperatura pues se pueden encontrar temperaturas extremas en
un solo día tal corno en enero de 1985 se tuvo una temperaturamedia de 27 80C y 7 0oC y para julio del mismo aæo 41 50C y
200C de mÆxima y mínima respectivamente Observatorio Meteoroló
gico de La Paz B C S y asf mientras un pelícano tiene que
jadear durante el dfa para disipar el calor en la noche tiene
que conservarlo Por otra parte el costo para muda en si no
es muy significativo a nivel poblacional Furness 1982 lo
que si lo es el costo para vuelo durante la muda pues cuando
las plumas primarias estÆn en proceso de renovaci6n el esfuer
zo para vuelo es m s grande esto trae consigo una mayor demanda
de energfa puØs simplemente el Costo para Vuelo Anual de la po
blaci6n representa un 43 55 del Requerimiento EnergØtico calcu
lado para 1985 El Costo para Producci6n de Huevos no represen
51
ta una gran demanda de energta en la población aunque es necesa
rio
Las demandas metab61icas calculadas deben ser multiplicadas por un factor especffico para ajustar la eficiencia digestva sin embargo segün Weins et al 1984 Østa es probablemete una variable porque su valor es diferente en relaci6n a la
especie y la cantidad de proteinas en la dieta El cÆlculo del
consumo para el mØtodo de Ecuaciones BioenergØticas siempre
dar un valor mfnimo necesario y no el valor real de consumo
Isla Gaviota est estratØgicamente situada por una paEte en la porci6n sureste de la Bahta existe una posible zona
de sugerencias Murillo 1987 en Mayo de 1978 se estimó un
total de 1 297 individuos pernocrando en el lugar ValdØz 1978
Relativamente cercana a la Isla Gaviota se encuentra Bahta
Falsa a donde los pelfcanos llegan en grupos de manera con
tante durante el dfa y suelen encontrarse en el lugar oeste es
muy transitada por barcos pesqueros de escama y cuando estos
llegan a pasar por el lugar el pelfcano al igual que otras
aves que se encuentran en la isla en ese momento van tras los
deshechos del producto de la pesca que dichas embarcaciones
arrojan esto viene a ser otro factor que en cierta forma de
termina la distribuci6n alimenticia
Ocasionalmente se vi6 a los adultos alimentÆndose a lo
largo de la costa suroeste que dista mas o menos entre unos 29
a 33 ki16metros de la colonia Villavicencio 1985 reportauna gran abundancia de Pomadasyidos en el Ærea durante el otoæo
En la estaci6n de verano no se efectu6 muestreo sin embargola poblaci6n de pomadasyidos se incremento en esta Øpoca porque
Villavicencio op cit la reporta corno poco densa para prima
vera y probablemente hubo un incremento gradual en donde la es
52
tación de verano es intermedia en dicho incremento Esto pudiera explicar la presencia de adultos reproductivos en el Ærea sur
oeste durante los meses de verano pues e cuando ocurre la œlti
ma etapa del perfodo reproductivo y es cuando entre otras esp
cies el alimento consiste de Pomadasyidos Bond 1979 mencio
na que los Pomadasyidos suelen agruparse en Cardœmenes multiespecíficos cuando no se estÆn alimentando con lo cual consiguen
protecci6n mutua Esto pudiera explicar la diversidad encontra
da en la dieta
Durante el mes de julio la poblaci6n de adultos en la Ba
hfa sufri6 un decremento significativo La poblaci6n de Juveni
les que para ese entonces existía en la Bahía se distribuyó en
las zonas alimenticias de las costas de la Bahía y raramente se
les vera en la Ensenada de La Paz este hecho probablemente se
deba a que aquí existe gran influencia del hombre y los indivi
duos juveniles en su mayoría JI a diferencia de los adultos
se alimentan en la ensenada porque debido a su inexperiencia en
la captura de alimento les resulta mas fÆcil el alimentarse de
los deshechos que arrojan los pescadores en las playas al limpiarsu producto
53
VII CONCLUSIONES
1 El incremento y decremento de la población adulta en
el rea para 1985 obedece principalmente a la actividad re
productiva
2 La reproducci6n del
1985 fuØ exitosa
alimento y a que la
Pelfcano CafØ en la Bahía de La
debido principalmente a la abun
intromisi6n humana fue mfnima
Paz para
dancia de
3 La baja mortalidad registrada en la colonia repro
ductiva del Pelícano CafØ en la Bahfa de La Paz durante 1985
fue debido a la Gaviota de Patas Amarillas Larus livens
4 La Macarela del Pacífico corrber japonicus fue la
presa mas importante y en menor grado pero t mbiØn importantela Anchoa Anchoa ischana para el Pelícano CafØ durante la
poca reproductiva de 1985 y la Sardina Harengula thrissina
para los juveniles durante todo el aæo y para los adultos duran
te la etapa no reproductiva y de las 24 especies que constitu
yen su dieta alimenticia 18 son importantes en el consumo hu
mano
5 El Pelfcano durante la Øpoca reproductiva prefierelas presas que se encuentran en cardümenes cercanos a la colo
nia reproductiva y de esta forma no se alejan grandes distan
cias de sus crías
6 En cuanto a sus hÆbitos alimenticios se puede decir
que el Pelfcano es oportunista pues su dieta puede variar de
un aæo a otro dependiendo de lo que exista y en la cantidad
que exista
54
7 El Costo para Producci6n de Huevos constituye un
0 3 del Requerimiento EnergØtico anual de las hembras en la
etapa reproductiva y un 0 15 del Requerimiento de la Población
que implica el Metabolismo de Existencia Costo para Vuelo y
Costo para Producci6n de Huevos durante 1985
8 El Consumo alimenticio de la población en la Bahía
es mayor en primavera pues el nœmero de adultos y pollos es
mas grandes en relación al resto del aæo ademÆs de que exis
te una gran demanda energØtica por parte de los pollos que es
tan en crecimiento
9 El Costo para producción de Huevos CH aunque nece
sario no representa una gran demanda de energía para la poblci6n reproductora del Pelícano CafØ
10 El Ærea de Isla Gaviota Bahía Falsa y Punta Coyoteen la Bahía de La Paz para el pelícano constituyen zonas im
portantes de alimentaci6n y posadero asimismo Isla Ballena e
Isla Gallo que son Æreas reproductivas
55
VIII SUGERENCIAS
1 Estudiar la dinÆmica de la población del pelîcano
por clases de edades realizando marcajes de individuos y estu
diar su dispersi6n durante el aæo y definir claramente la dura
ci6n de los plumajes en el Pelícano y determinar los períodosde muda ya que estos aspectos son determinantes para estimar
los requerimientos energØticos de la población
2 Realizar un estudio completo sobre los Requerimietos EnergØticos de la Poblaci6n en donde se incluyen los costos
estimados en el presente trabajo el costo para crecimiento de
los pollos alguna tØcnica que no daæe la población de pollosDe esta forma se contemplarían todos los aspectos necesarios
para el cÆlculo del Consumo Alimenticio
3 Medir los valores calóricos de cada especie de pesc
do que constituya la dieta del pelícano para asi evitar en lo
posible errores en el cÆlculo de consumo
4 Que se de seguimiento a la estimación de la producti
vidad ano con aæo para estimar el estatus de la población e
inferir en cierto grado sobre las condiciones oceanogrÆficascontaminantes y productivas en el Ærea
5 Que se lleven a cabo estudios prospectivos de Densi
dad Biomasa y Flujo Anual de la poblaci6n de macarela en la
Bahfa de La Paz asi la correlación de estos aspectos con el
consumo durante la Øpoca reproductiva del pelícano sería una
fuente excelente de datos sobre la condición del recurso
6 Que se haga un estudio de distribución abundancia y
movimiento de la Sardina Harengula thrissina en la Bahía y en
56
la Ensenada de La Paz en relaci6n a parÆmetros fisicoquímicos
y aspectos oceanoqrâficos ya que esta especie no solo es im
portante para alimentación del pelícano sino que de otras esp
cies tambiØn
7 Que las Instituciones responsables hagan las esta
dísticas de capturar por Ærea de las especies marinas de una
forma mas específica en relación a la localidad de captura p
ra que esta sea una fuente confiable de apoyo de datos de di
versas investigaciones que se relacionan con las pesquerías
8 Que se establezcan convenios de trabajo con Institu
ciones de carâcter interdisciplinario que conlleven a estable
cer un equilibrio entre el manejo control y preservación de
los recursos explotables y los no explotados de esta forma se
ahorrarían esfuerzos y recursos económicos al mismo tiempo qæ
se enriquece la investigación
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