vastasyntyneen leikkaushoitoa vaativat gi-anomaliat · esofagusatresia diagnoosi limaisuus,...
TRANSCRIPT
Vastasyntyneen leikkaushoitoa
vaativat GI-anomaliat
Esofagusatresia
Pylorustenoosi
Duodenaaliatresia
Malrotaatio
Ohutsuoliatresia
Anorektaalianomaliat
Hirschprungin tauti
Esofagusatresia
insidenssi 1/2500 - 1/3000
etusuolen kehityshäiriö
21-34 gestaatiopäivä
etiologia?
5 päätyyppiä
muita anomalioita yli 50%
Esofagusatresia
Diagnoosi
Limaisuus, regurgitaatio
Diagnostinen katetrointi
“Babygram”
Hoito
Elective emergency (24 - 48t)
Primaarianastomoosi
Ennuste
Primäärimortaliteetti <5%
GER, trakeomalasia
Myöhäisesofagiitti
Pylorusstenoosi
insidenssi 1-4/1000
etiologia?
pojat/tytöt 4:1
oireet:
3 - 6 viikkoa
suihkumaiset oksennukset
diagnoosi
palpaatio
uä, rtg
ogd-skopia
hoito
pyloromyotomia
Duodenaaliatresia
insidenssi 1/6000
täydellinen-osittainen
annulaari pankreas
30%
muita anomalioita 60%
Down 30%
hydramnion 50%
keskosuus 50%
sappioksennukset
Duodenaaliatresia Diagnoosi / Hoito / Prognoosi
Natiivi ”roikutuskuva”
OGD-skopia
Laparotomia 48 t
Duodeno-duodenostomia
Mortaliteetti < 5%
Esofagiitti - Barrett
Malrotaatio
insidenssi?
puolet oireilee neonat?
yleisin tyyppi 90 astetta vajaa
duodenaaliobstruktio
keskisuolen volvulus
laparotomia (-scopia)
Ohutsuoliatresia
insidenssi 1/10 000 ?
intrauteriininen insultti
kystinen fibroosi
hydramnion 25%
sappioksennus
vatsan pömpötys
resektio ja anastomoosi
Primäärimortaliteetti < 5 %
Lyhyt suoli, kystinen fibroosi
Anorektaalianomaliat
insidenssi 1/3000
etiologia?
liukuvasti: norm - vaikea anom
muita anomalioita 65%
virtsatiet 45%
luusto 30%
sydän 20%
gi 20%
diagnoosi: inspektio
Anorektaalianomaliat Hoito
Ei tulipalokiirettä – 48 t
Matalat anomaliat
Primäärikorjaus
Korkeat anomaliat
Primääristooma
Tarkemmat selvitykset
Myöhäiskorjaus
Hirschprungin tauti
insidenssi 1/5000
pojat/tytöt 5:1
distaalinen aganglionoosi
neuroblastien migraation häiriö
75% rektosigma
suolen relaksaation puuttuminen
mekonium myöhässä
ummetus