yos dal yardim masasi bÜlten reach ve clp haberlerireach.immib.org.tr/doc/bulten116.pdf · 21 551...
TRANSCRIPT
21 551 kimyasal kaydedildi
dosyaları ile iletilen bilgiler ışığında
daha fazla risk arz eden kimyasallar
için izin, kısıtlama, bildirim gibi
yükümlülükler getirebiliyor. Ayrıca
REACH’ in sadece Avrupa'yı daha
güvenli hale getirmediği, kimyasalların
daha güvenli kullanımı için dünya
çapında da bir yasal model olarak
alındığı ve yayıldığını dile getiriyorlar.
ECHA Başkanı Bjorn Hansen, bu
süreçte payı olan tüm paydaşlara
teşekkür ve tebriklerini iletti.
En fazla kayıt yapılan AB ülkeleri
arasında Almanya (% 25), İngiltere (%
14) ve Fransa (% 10) ilk üç sırayı
alırken, AB-dışı ülkeler arasında
sıralama ABD (% 27), Çin (% 15) ve
Japonya (% 14) olarak gerçekleşti.
ECHA/AKA
REACH Kayıtları: KOBİ Birliği kaygılı
SAYFA 3
4 fitalat: İzin muafiyeti kalkabilir
SAYFA 4
D4, D5, D6: Kısıtlama kıskacı
SAYFA 4
CMR Kısıtlamaları:
Formaldehit devrede
SAYFA 5
PFOA kısıtlaması:
Derogasyon talebi
SAYFA 5
ECHA ve CEFIC:
Anlaşma imzaladı
SAYFA 2
İnternetten satışta denetim: Hazırlık
SAYFA 7
31 Mayıs 2018
sonrası REACH
SAYFA 8
İMMİB REACH - CLP ve BİYOSİDAL YARDIM MASASI BÜLTENİ
REACH ve CLP Haberleri Temmuz 2018 Sayı: 116
BU SAYIDA
NELER VAR
REACH Tüzüğü
kapsamında 10 yıllık kayıt
geçiş süreci, 31 Mayıs
2018 itibarıyla 13 620
firmanın 21 551 kimyasal
madde için 90 000’e yakın
kayıt iletmesiyle sona erdi.
Kayıt süreci, yeni pazara
sürülen maddeler ve ilk
defa pazara süren firmalar
için devam edecek.
Avrupa Komisyonu ve Avrupa
Kimyasallar Ajansı (ECHA/AKA)
yetkilileri, bugün kimyasallar hakkında
çok daha fazla bilgiye sahip olduklarını
ve dünyanın en geniş kamuya açık
envanterini yönettiklerini ifade
ettiler. Avrupalı otoriteler, kayıt
Haberi 6. sayfada
Aday Listeye 10 madde eklendi REACH Aday Listesine 10
yüksek önem arz eden madde
(SVHC) eklendi ve listedeki
madde sayısı 191’e yükseldi.
Bu maddeleri, ürünleri içinde
ağırlıkça % 0.1 üzerinde
kullanan sanayicilerin
müşterilerine bu konuda bilgi
vermeleri gereği doğuyor.
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 116 / Temmuz 2018 2
Amaç, REACH'in etkili bir şekilde uygulanması
ECHA ve Cefic anlaşma imzaladı AB kimyasal maddeler
mevzuatına göre mevcut
maddelerin kayıt aşamasının
sona ermesinin ardından,
ECHA ve Avrupa Kimya
Endüstrisi Konseyi (Cefic)
gelecekteki işbirliğine ilişkin
ortak bir beyan imzaladılar.
Anlaşma, hem endüstrinin
hem de ECHA'nın, bazı
maddelerin veya madde
gruplarının bilimsel
değerlendirmesini
iyileştirmeye, güvenlik
bilgilerini ve bunların tedarik
zincirindeki iletişimini daha
da geliştirmeye odaklanan bir
taahhüt.
Cefic Genel Direktörü Marco
Mensink şunları söyledi: “Bu
işbirliğini, birlikte sanayi ve
ECHA için REACH'in, daha
geniş bir paydaş tabanı
yararına kullanabilmesini
sağlayabileceğimizi
düşünerek memnuniyetle
karşılıyoruz. Endüstri,
ECHA'nın, izleme ve
denetlemeye yardımcı olmak
ve sürecin bilimsel kalitesini
iyileştirmek için dosyaların
kalitesini iyileştirme
konusunda yardımcı
olacaktır.”
Paydaşlarla işbirliği
ECHA İcra Direktörü Bjorn
Hansen de şunları söyledi:
“Komisyon, son raporlarında
REACH'in uygulanmasındaki
verimliliğin arttırılması için
endüstri ile birlikte
çalışmamızı istedi. Bu
çalışma Üye Devletler ve
STK'ları, sendikaları,
tüketicileri ve akademiyi
temsil eden diğer akredite
paydaş kuruluşlarımızla yakın
işbirliği içinde yapılacak. ”
Öte yandan ECHA, Avrupa
metal sanayi birliği
Eurometaux ve Avrupa demir
dışı metaller birliği ile de
2020 sonuna kadar metal
bileşikleri ve inorganik
maddeler için REACH ve CLP
alanındaki eksiklikleri tespit
etmek üzere bir anlaşma
imzaladı. Eylem planı,
metallerin / inorganik
maddelerin REACH kayıt
dosyalarının uyum, kalite ve
anlayışının kademeli ve planlı
bir şekilde iyileştirilmesini
hedefliyor.
Cefic Genel Direktörü Marco Mensink ve ECHA İcra Direktörü Bjorn Hansen sözleşme imza töreninde.
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 116 / Temmuz 2018 3
Avrupa KOBİ Birliği gerçekleşen sayıdan kaygılı
REACH kayıtları beklenenden az Düşük tonajlı ön kaydı yapılan madde grubunda
REACH dosyaları 31 Mayıs 2018 itibarıyla, Avrupa
Kimyasallar Ajansı’na (ECHA/AKA) teslim edildi.
ECHA’nın verdiği rakamlara göre 21 551 madde
için kayıt dosyası iletilmiş oldu. Avrupa küçük ve
orta ölçekli işletmelerini temsil eden sivil toplum
kuruluşu UEAPME, REACH kaydında yetkililerin
öngördüğünden daha az dosya teslim
edilmesinin, KOBİ’lerin yaşadığı problemleri
ortaya koyduğu görüşünde.
2001 yılında Avrupa Komisyonu’nun 30 bin kadar
madde kaydı beklediğini, ECHA’nın daha sonra bu
sayıyı 25 bin olarak revize ettiğini ifade eden
UEAPME yetkilileri, yine de ilk tahminlerin
oldukça gerisinde maddenin kaydedilmemiş
olduğunu vurguladı. Bu farkın, kayıt edilmemiş
maddelerden kaynaklanabileceği kaygı yaratıyor.
Kayıt yaptıran firmaların yüzde 18’i KOBİ. 2018
tesliminde firmaların ‘çoğunlukla’ KOBİ olması
beklenirken, 1-100 ton/yıl grubundaki kayıtların
sadece yüzde 17’si KOBİ oldu. UEAPME danışmanı
Marko Susnik, bunun bir probleme işaret ettiği
görüşünde. ‘Ya tahminlerimiz yanlıştı ya da bir
yerlerde yanlışlıklar var’ diyen Susnik, 2010 ve
2013 yılındaki kayıt tahminlerinin başarılı olduğu
göz önünde bulundurulduğunda, problemin
pazardan çekilmek zorunda kalan kimyasallardan
kaynaklanabileceğini ima ediyor.
ECHA Kayıt Direktörü Christel Musset ise Ağustos
ayında tamamlanacak eksiksizlik kontrollerinden
önce net rakamlar ortaya çıkamayacağını,
dolayısıyla endişe etmek için henüz erken
olduğunu belirtmişti. Avrupa Kimya Sanayicileri
Birliği CEFIC de, tahminlerin altında olmakla
birlikte kayıt edilen maddelerin piyasada bulunan
maddelerin çok büyük bir kısmını kapsadığı
görüşünde.
REACH kayıt istatistikleri
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 116 / Temmuz 2018 4
DEHP, DBP, BBP ve DIBP’nin gıda ve tıbbi cihazdaki kullanımı
D4, D5 ve D6 için kozmetikte kısıtlama kıskacı
4 fitalatta izin muafiyeti kalkabilir
bir tehlike sınıflandırmasına sahip olmasa da,
eldeki bilimsel veriler de çevreye zararlı
olabileceğini gösteriyor.
Durulanabilir kozmetiklerde, 2020'de yürürlüğe
girecek D4 ve D5 ile ilgili yasakların ötesinde,
deride uzun süre kalan kozmetik ürünlerde D4, D5
ve D6 için ilave yasaklamalar bekleniyor. Bu
nedenle üreticilerin artık ürünlerinin uyumluluk
kontrollerini buna göre yapması ve ikame madde
arayışlarına başlaması gerekebilir.
Kapsam genişletilebilir
D4 ve D5’in REACH Tüzüğü Ek XVII’de yer alan
Kısıtlamalar Listesine eklenmesi ile durulanabilir
kozmetik ürünlerde kullanımı 31 Ocak 2020
sonrasında yüzde 0.1 ile sınırlandırılmak zorunda
kalacak. 2019 yılında D4, D5 ve D6’nın ciltte kalan
(krem gibi) kozmetik ürünlerde kullanımının ve
D6’nın aynı zamanda durulanan kozmetiklerde
kullanımının da kısıtlanması planlanıyor.
Avrupa Komisyonu, REACH
Tüzüğü İzin Listesinde yer alan
4 fitalatın tehlike özelliklerine
insan ve çevre için endokrin
bozucu özellikleri de
ekleyerek listeyi güncellemeye
hazırlanıyor. Söz konusu
değişiklik, daha önce izinden
muaf olan bazı kullanımların
da izin kapsamına girmesini
gerektirebilir.
4 fitalat (DEHP, DBP, BBP ve
DIBP), 2011 ve 2012 yıllarında
üreme için toksik etkileri
nedeniyle SVHC Aday Listeye
eklenmişler, geçen yıl ise
endokrin bozucu özellikleri,
SVHC-Aday Listeye güncelleme
yapılarak yansıtılmıştı. Bu
özelliklerin İzin Listesine de
aktarılması, izinden muaf bazı
kullanımları da
etkileyeceğinden Komisyon,
etkilenen sektörlere yönelik
bir görüş alım süreci başlattı.
4 fitalatın
sınıflandırmalarındaki
güncelleme nedeniyle, gıda ile
temas eden malzemeler ve
tıbbi cihazlar gibi kullanımlar
da izne tabi olabilecek.
Görüş iletimi için son tarih: 6
Ağustos 2018
Kaynak: Avrupa
Kimyasallar Ajansı
Siklotetrasiloksan (D4) ve siklopentasiloksan (D5)
ve daha az ölçüde de olsa sikloheksasiloksan (D6),
deri ve saç bakım özelliklerinden dolayı
kozmetikte yaygın olarak kullanılmakta olan
silikonlar. Ancak, AB CLP Tüzüğü uyarınca D4,
insanlarda doğurganlığa zarar verdiğinden ve
çevreye uzun süreli zararlı etkilerden şüphelenilen
bir madde olarak sınıflandırılıyor. D5 ve D6 resmi
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 116 / Temmuz 2018 5
Avrupa Birliği dışından pazara giren eşyalara yönelik kurallar
PIC Tüzüğü rehberi yayımlandı
REACH 2020 SVHC Yol Haritası
REACH 2020 SVHC Yol Haritası, önem arz eden maddelerin Ajans’ın kayıt veri tabanından ve diğer REACH, CLP veri tabanları, ayrıca ilgili diğer verilerden elde edilen bilgilerin kullanılarak izleme metodları ve risk yönetimi opsiyon analizlerinin (RMOA) kullanılmasını öngörmektedir.
2020 SVHC Yol Haritasında uygulama planının kapsamında dahil edilecek belirli madde grupları:
Kanserojenler, mutajenler, üremeiçin toktikler (Kategori 1A/1B)
Hassasiyet vericiler
Kalıcıi biyobirikimli ve toksik (PBT) veya çok kalıcı, çok biyobirikimli (vPvB
Endokrin bozucular (EDs) ve
Petrol/ kömür akışındaki CMR ya da PBT
SVHC Yol Haritasında
REACH ve CLP dosyaları oluşturmada
kullanılan IUCLID’in ve Chesar’ın yeni
sürümleri hazırlandı. Haziran ayında çıkacak
REACH-IT’nin yeni sürümü ile kullanımı
daha kolay programlar, AB kimya mevzuatı
gereği IT gereçlerini kullanması gereken
sanayi temsilcilerinin işini kolaylaştıracak.
Kullanımı daha kolay tahmin edilebilir
olacak yeni IT araçları, 31 Mayıs 2018
tarihine kadar kayıt gereği olan KOBİ
kullanıcıları düşünerek hazırlandı.
IUCLID 6’ya, dosya eksiksizlik kontrolü
modülü eklenirken REACH kapsamında bilgi
gereksinimleri ile ilgili ilaveler de yapıldı.
REACH-IT sürüm değişimi gerçekleşince,
otomatik olarak kontrol edilemeyen alanlar
da Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA)
tarafından manuel olarak onaylanarak,
dosya eksiksizlik kontrolü tamamlanacak.
Yeni REACH-IT, ‘tek madde tek kayıt’
prensibi açısından ECHA’nın işini
kolaylaştıracak. Aynı madde için yapılmış
ortak kayıtları sistem otomatik olarak
gösterecek ve ikinci bir ortak kayıt
açılmamış olacak. Yeni REACH-IT sürümü
sadece IUDLID 6’da oluşturulmuş dosyaları
kabul edebilecek. Bu tarihe kadar IUCLID 5
sürümleriyle kayıt yapılabilecek.
Kimyasal Güvenlik Raporu hazırlamak için
geliştirilen CHESAR da IUCLID 6 ile beraber
yenilenecek. Yeni CHESAR’da karmaşık
durumlar için (ör. çok bileşenli madde veya
UVCB - Bilinmeyen veya Değişken yapıdaki
Maddeler) de değerlendirme desteği
içerecek.
REACH Tüzüğü Ek XVII’sinde yer
alan kanserojen, mutajen ve
üreme için toksik (CMR)
maddelerin listesi geçen ay
yapılan bir güncelleme ile
genişletilmişti. Yeni hükümler,
formaldehit için 24 Mayıs
2018'den başladı, diğer
maddeler için 1 Aralık 2018’de
yürürlüğe girecek.
REACH'in Ek XVII'sinin 28 ila 30
no'lu girişleri altında,
kanserojen, mutajen veya
CMR Kısıtlamaları: Formaldehit yürürlükte reprotoksik kategori 1A veya 1B
olarak sınıflandırılan
maddelerini halka satış için
piyasaya sunulan ürünlerde
kullanım kısıtlamaları yer alıyor.
4 Mayıs 2018'de AB, üç CMR
kategorisinin her birinde CMR
kategorisi 1B maddelerinin
listesini genişletmek için
2018/675 sayılı tüzük
yayımlamıştı. Formaldehit,
kanserojen kategori 1B olarak
sınıflandırılmakta. CMR
maddelerle ilgili REACH Tüzüğü
Kısıtlamalar Listesinde
değişiklikler tabloda görülebilir.
PFOA’da derogasyon
Kısıtlamalar Listesi 68. sırada
yer alan PFOA kısıtlaması
kapsamında bir derogasyon
olarak bir PFOA tuzunun, tıbbi
alandaki bir kullanımı için
muafiyet talebine ilişkin görüş
toplanıyor.
SVHC’ler için kısıtlama çağrısı için de oyun kurallarının eşit olması gerektiği
yönündeki kaygıları doğru bulduklarını ifade ettiler.
Ayrıca, söz konusu maddelerin çevre ve insan sağlığı
üzerindeki potansiyel etkileri nedeniyle
vatandaşlarda yarattığı kaygıların da dikkate
alınması gerektiğini vurguladı. Komisyon içinde bu
eğilime ağırlık verilmeye başlandığı kaydediliyor.
İzne tabi maddeler, eğer ithal eşyalar içinde AB
pazarına girerse ‘izin başvurusu’ gerekmiyor.
Ancak bu eşyalar, AB sınırları içinde üretiliyorsa
üretici firmalarca, ilgili kullanım için de izin
başvurusu yapılmalı veya alt-kullanıcı firmalar bu
kullanım için izin almış olmalı. Oysa ithal eşyalar
için izin gereği sorgulanmıyor. Bu durumda,
Avrupalı otoriteler, eşya içindeki maddeleri, Ek
XVII’deki Kısıtlamalar Listesi’ne ekleme yolunu
seçebiliyor. REACH kısıtlama koşulları ithal
eşyalara da aynı şekilde uygulanmak zorunda.
Avrupa Komisyonu üyelerinden,
Avrupa Kimyasallar Ajansı’nı
(ECHA/AKA) eşyalardaki SVHC
kısıtlamaları konusundaki riski ve
ithal eşyalara da uygulanabilecek
önlemleri değerlendirmesi çağrısı geldi.
REACH Gözden Geçirme Raporu'nun 11 (1) sayılı
eylemi, ECHA'ya, izin listesi (Ek XIV'te) listelenen
maddeler için, son kullanım tarihlerinden önce
sistematik olarak bir kısıtlama dosyası geliştirme
konusunu değerlendirme görevi veriyor.
Tüzüğün 2. Gözden Geçirmesi üzerine düzenlenen
geçen haftaki konferansta, AB yetkilileri, Avrupalı
şirketlerin, AB dışından pazara giren eşyalar
içindeki izne tabi maddeler için de 'izin alınması'
gereği konusundaki hassasiyetlerini anladıklarını
ifade ettiler. Yetkililer, AB üyesi olmayan şirketler
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 116 / Temmuz 2018 6
SVHC listesinde güncelleme
Madde Adı Örnek kullanım alanı
Benzene-1,2,4-tricarboxylic acid
1,2 anhydride
trimellitic anhydride; TMA
Esterler ve polimerlerin üretimi.
Benzo[ghi]perylene REACH kaydı yok. Özellikle
üretilmiyor, diğer maddelerin içinde
safsızlık ya da bileşen olarak.
Decamethylcyclopentasiloxane
(D5)
Yıkama ve temizlik ürünlerinde; cila
ve mumlarda, kozmetik ve kişisel
bakım ürünlerinde; tekstil işleme
ürünleri ve boyalarda kullanılıyor.
Dicyclohexyl phthalate (DCHP) Plastisol, PVC, lastik ve plastik
eşyalarda kullanılıyor. Organik
peroksitlerin formülasyonunda
flegmatize edici ve dağıtıcı ajan olarak
kullanımı biliniyor.
Disodium octaborate Donma karşıtı ürünlerde, ısı transfer
sıvılarında, yağlayıcı ve greslerde,
ayrıca yıkama ve temizlik ürünlerinde
kullanılıyor.
Dodecamethylcyclohexasiloxane
(D6)
Yıkama ve temzilik ürünlerinde; cila
ve mumlarda, kozmetik ve kişisel
bakım ürünlerinde kullanılıyor.
Ethylenediamine (EDA) Yapıştırıcı ve tutkallarda, kaplama
ürünlerinde, dolgu ve macunlarda,
plaster ve modelleme killerinde, pH
düzenleyicilerde ve su arıtma
ürünlerinde kullanılıyor.
Kurşun Metal, kaynak ve lehim ürünlerinde,
metal yüzey işlem ürünlerinde ve
polimerlerde kullanılıyor.
Octamethylcyclotetrasiloxane
(D4)
Yıkama ve temzilik ürünlerinde; cila
ve mumlarda, kozmetik ve kişisel
bakım ürünlerinde kullanılıyor.
Terphenyl, hydrogenated Bir plastik katkı maddesi, solvent
olarak kaplama/mürekkeplerde,
yapışkan ve tutkallarda ve ısı
transferi ürünlerinde kullanılıyor.
REACH Aday Listesine 10 yüksek
önem arz eden madde (SVHC)
eklendi ve listedeki madde sayısı
191’e yükseldi. Bu maddeleri,
Aday Listeye 10 madde eklendi ürünleri içinde ağırlıkça % 0.1
üzerinde kullanan sanayicilerin
müşterilerine bu konuda bilgi
vermeleri gereği doğuyor.
Aday Listeye eklenen 10
maddeden dördü -
oktametilsiklotetrasiloksan (D4);
dekametilsiklopentasiloksan (D5);
dodekametilsikloheksasiloksan
(D6); ve Benzo [ghi] perilen -
çevrede kalıcı, biyobirikimli ve
toksik (PBT) hem de çok kalıcı ve
çok biyobirikiml (vPvB)
özelliklerine bağlı olarak eklendi.
Terfenil hidrojen ise sadece vPVB
özelliklere sahip.
ECHA Üye Ülkeler Komitesi
geçtiğimiz hafta endüstriden
gelen güçlü eleştirilere rağmen
D4, D5 ve D6 siloksanlarını SVHC
olarak tanımladı. D4 ve D5'in
kullanımı, kozmetik ve kişisel
bakım ürünlerinde ağırlıkça % 0.1
ile zaten kısıtlanmıştı.
Listeye eklenen diğer 3 madde,
üreme için toksik. Bunlar kurşun;
disodyum oktaborat; ve
disikloheksil fitalat (DCHP). İnsan
sağlığına yönelik endokrin bozucu
etkileri nedeniyle DCHP de
listeye dahil edildi. Etilendiamin
(EDA) ve benzen-l, 2,4-
trikarboksilik asit 1,2 anhidrit
(trimellitik anhidrit) (TMA) ise
solunum duyarlılık özelliklerinden
dolayı eklendi.
Bu maddeleri ürünleri içinde en
az % 0.1 oranında kullanan
üreticilerin tedarik zincirinde
bilgi iletme yükümlülüğü
bulunuyor. Bu durum, AB
dışındaki tedarikçileri de
etkiliyor. Bilgi iletimi
yükümlülüğü konusunda detaylı
bilgi ve örnek deklarasyon
mektupları web sitemizde
bulunabilir.
Kaynak: ECHA
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 116 / Temmuz 2018 7
Avrupalı otoriteler, REACH-CLP kontrolleri için hazırlık yapıyor
Kimyasalların internetten satışına denetim müfettişler
Avrupa’da otoritelerce,
2020'de online
satışlarla ilgili yeni bir
REACH-CLP denetleme
projesinin hazırlıkları
başlatıldı.
Muhtemelen kısıtlamalar ve
etiketleme gereklerine
odaklanacak denetlemeler, AB
Üye Ülkeleri denetleme
otoritelerinin çalışmalarını
koordine eden Forum’un 21
Haziran 2018’deki 30.
toplantısında dile getirildi.
Sekizinci Forum denetleme
projesi (REF-8), maddelerin,
karışımların ve eşyaların online
satışına odaklanacak. Bu odak
noktasının bir nedeni, Forum’un
internet satışları ile ilgili pilot
projesinde tespit edilen yüksek
uyumsuzluk oranı. REF-8
kapsamında kontrol
edileceklerin detaylı kapsamı
henüz tanımlanmasa da tehlikeli
kimyasallar için kısıtlamalar ve
etiketleme gereklerini içermesi
bekleniyor.
İzin de hedefler arasında
2020’de aynı zamanda, krom VI
bileşikleri ve diğer maddelerle
ilgili izin gerekleri de kontrol
edilecek. O tarihe kadar
beklenmesinin, müfettişlerin
daha fazla maddeyi kapsayacak
denetimler yapabilmesine ve alt
kullanıcılara ECHA'ya izinli
kullanımlarını bildirmek için
yeterli zaman verilmesine
olanak tanıyacak.
Denetimlerde, izin kapsamındaki
maddeleri izinsiz kullanan
firmaların tespitinin yanı sıra,
izin onayı sahiplerinin ve alt
kullanıcıların, izin kararı
koşullarına uyup uymadığı da
kontrol edilecek.
Toplantıda, Forum üyeleri
ayrıca, REF-5 projesinin
maruziyet senaryoları,
genişletilmiş güvenlik bilgi
formları ve risk yönetimi
önlemleri ve operasyonel
koşulların uygulanması
hakkındaki ön sonuçlarını da
tartıştı. Projenin amacı,
kimyasal güvenlik raporlarının
içeriği ile tedarik zincirindeki
iletişimi ve genişletilmiş
güvenlik bilgi formlarının
tutarlılığını kontrol etmekti.
Toplam 898 denetim
Proje ayrıca, maruziyet
senaryolarında önerilen risk
yönetim önlemlerinin işyerinde
gerçekte uygulanıp
uygulanmadığını da inceledi.
Projeye 29 ülke katıldı. İşçi ve
çevre denetmenleri, toplam 898
denetim gerçekleştirdi.
Raporunun 2018 yılı sonuna
yayımlanması bekleniyor. REF-5
projesinin sonuçları, Brüksel'de
14 Kasım 2018’de 31. Forum
toplantısı kapsamında
kamuoyuyla paylaşılacak.
Kaynak: ECHA
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 116 / Temmuz 2018 8
REACH devam ediyor
http://reach.immib.org.tr/doc/Bulten116.pdf
Aday Listeye eklenmesi planlanan
54 madde için görüş alım süreci 3
Eylülde başladı. 18 Ekim’e kadar
REACH, CLP ve
BİYOSİDAL
YARDIM MASASI
Adres: İMMİB
AB Mevzuatı Uyum Şubesi
Dış Ticaret Kompleksi
A Blok 2.Kat
Sanayi Cad. (34197)
Çobançeşme – Yenibosna
Bahçelievler / İSTANBUL
Tel: 0 212 454 09 19
0 212 454 06 33
Faks: 0 212 454 00 01
E-posta:
Web adreslerimiz:
www.immib.org.tr
reach.immib.org.tr
clp.immib.org.tr
biyosidal.immib.org.tr
ab.immib.org.tr
31 Mayıs 2018 sonrası REACH 31 Mayıs 2018 aslında sadece yılda 1-100 ton grubunda ön kayıtlı
kimyasallar için tanınan kayıt dosyası teslim tarihi olmasına karşın,
REACH’te bir dönemin sonu gibi yanlış algılamaları da beraberinde getirdi.
Oysa, kayıt da kayıt dışındaki REACH süreçleri de devam ediyor.
Otoriteler, piyasadaki zararlı maddelerle ilgili önlemler almaya ve yeni
düzenlemeler getirmeye devam edecek. Sanayici açısından da mevcut
yükümlülüklere ek olarak, 2018 kayıtları sonrası tedarik zincirinde
maruziyet senaryolarını içeren genişletilmiş güvenlik bilgi formlarının
dolaşımı ve buna paralel olarak risk yönetimi önlemleri ve operasyonel
koşulların bu formlara yansıtılması gibi gereklilikler de hayata geçirilecek.
31 Mayıs 2018’den sonra REACH ve sanayi
Yeni pazara giren kimyasallar için, ‘sorgu’ (inquiry) süreci ile ortak
kayıtlara dahil olup, kayıt işlemi yapılabilir.
Kayıt dosyalarında güncelleme gereğini yerine getirilmelidir.
REACH’in önlem alınan maddelerle ilgili 3 listesine yani Aday Liste,
izin listesi, kısıtlamalar listesine yeni maddeler eklenebilir,
değişiklikler olabilir. Bunlara bağlı gereklilikler, aynen devam
etmektedir.
İlk defa pazara giren ama tonaj eşiğini aşmadığı için kayıt edilmeyen
kimyasallar için sınıflandırma-etiketleme bildirim gereği de
unutulmamalı.