6. potencial postsináptico excitatorio e inhibitorio

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Universidad Privada Antenor Orrego FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Potencial Potencial Postsináptico Postsináptico Excitatorio e Excitatorio e Inhibitorio Inhibitorio Dr. Edgar Fermín Yan Quiroz Médico Cirujano Docente del Curso de Fisiología Básica Trujillo – Perú 2011

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Page 1: 6. potencial postsináptico excitatorio e inhibitorio

Universidad Privada Antenor OrregoUniversidad Privada Antenor OrregoFACULTAD DE MEDICINA HUMANA

Potencial Postsináptico Potencial Postsináptico

Excitatorio e Inhibitorio Excitatorio e Inhibitorio

Potencial Postsináptico Potencial Postsináptico

Excitatorio e Inhibitorio Excitatorio e Inhibitorio

Dr. Edgar Fermín Yan Quiroz

Médico CirujanoDocente del Curso de Fisiología Básica

Trujillo – Perú2011

Page 2: 6. potencial postsináptico excitatorio e inhibitorio

Dr. Edgar Yan Quiroz

Potenciales postsinápticos

Existen dos tipos de potenciales postsinápticos

Potencial Postsináptico Excitatorio

Potencial que tiene lugar por apertura de canales catiónicos en la membrana

postsináptica causando un flujo de iones cargados positivamente (Na+ por ejemplo)

hacia el interior de la célula postsináptica.

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Dr. Edgar Yan Quiroz

Potencial Postsináptico Inhibitorio

Potenciales postsinápticos

• Cuerpos carotideos & aorticos: receptores; O2, CO2 & H+

• Receptor CO2 medular

Vaso sanguíneo

Canales de K+

Canales de Ca+

voltaje dependientes

de tipo L

Ca+

Receptor de dopanima en el axon aferente

de la neurona sensorial(IX Par)

PO2

Vesículas dopaminérgicas

Célula tipo I(Glomosa)

K+

K+ K+

K+

Ca+ Ca+

La unión del NT a su receptor

incrementa la permeabilidad a K+ y Cl-,

alejando a la membrana del potencial

umbral

Page 4: 6. potencial postsináptico excitatorio e inhibitorio

Dr. Edgar Yan Quiroz

Canal de GABA

Benzodiazepina Barbitúricos

GABA Cl-

+ + + + + + + +

+ + + + + + + +

Cl-

Cl-

Cl-

- - - - - - - - - - - - -

(Transmisor inhibitorio )

Potenciales postsinápticos

La unión del NT a su receptor

incrementa la permeabilidad a K+ y Cl-,

alejando a la membrana del potencial

umbral

Potencial Postsináptico Inhibitorio

Page 5: 6. potencial postsináptico excitatorio e inhibitorio

Dr. Edgar Yan Quiroz

Si un único PEPS no induce un potencial de acción y un PIPS aleja a la membrana del umbral

¿Cómo se produce un potencial de acción?

Integración sináptica

Page 6: 6. potencial postsináptico excitatorio e inhibitorio

Dr. Edgar Yan Quiroz

Estimulación presináptica cada 20 mseg Estimulación presináptica cada 5 mseg

Estimulador Eléctrico

Sumación temporal del PEPSs

No llega a alcanzar el umbral y por lo tanto no alcanza el potencial de acción

Umbral

Page 7: 6. potencial postsináptico excitatorio e inhibitorio

Dr. Edgar Yan Quiroz

Estimulación de la neurona A

Sumación espacial del PEPSs

Estimulación de la neurona B

Estimulador Eléctrico

Umbral

Umbral

Page 8: 6. potencial postsináptico excitatorio e inhibitorio

Dr. Edgar Yan Quiroz

Zona de descarga

Tres neuronas excitatorias descargan sus potenciales.

Cada uno de sus potenciales se encuentra por debajo del potencial de descarga

POTENCIAL DE ACCIÓN

Consecuencia de los fenómenos de sumación

Page 9: 6. potencial postsináptico excitatorio e inhibitorio

Dr. Edgar Yan Quiroz

Consecuencia de los fenómenos de sumación

No se genera

POTENCIAL DE ACCIÓN

Page 10: 6. potencial postsináptico excitatorio e inhibitorio

Dr. Edgar Yan Quiroz

Sustancias químicas utilizadas en la comunicación neuronal

Criterios:

NEUROTRANSMISORES

• Ser sintetizado en la neurona presináptica

• Ser liberado a la sinapsis por estimulación de la neurona presináptica

• Su administración exógena debe producir el mismo efecto que la estimulación de la neurona presináptica

• Debe existir un mecanismo específico para su degradación en su lugar de acción

Page 11: 6. potencial postsináptico excitatorio e inhibitorio

Dr. Edgar Yan Quiroz

NEUROTRANSMISORES DE BAJO PESO MOLECULAR

-Acetilcolina

-Aminas biógenas: noradrenalina, adrenalina, dopamina, serotonina e histamina

-Aminoácidos: glutamatoglicina,ácido-γ−aminobutírico (GABA)

•NEUROPÉPTIDOS

-Opioides:encefalina, dinorfina, endorfinas

-Hormonas neurohipofisarias: vasopresina, oxitocina, neurofisina, prolactina, LH, GH, tirotropina, ACTH

-Taquicininas:sustancia P, CGRP

-Péptidos gastrointestinales:VIP, secretina, glucagón, CCK, gastrina, insulina, bombesina, motilina, somatostatina

•NUCLEÓTIDOS

-ATP

-Adenosina

•GASES

-Óxido nítrico (NO)

-Monoxido de carbono (CO)

Péptidos pueden existir en el mismo axón que los aa. o las aminas

Las transmisiones rápidas usan aa. o ACh

Las transmisiones lentas pueden utilizar cualquiera de los tres tipos de NTs

Page 12: 6. potencial postsináptico excitatorio e inhibitorio

Dr. Edgar Yan Quiroz

Neurotransmisión colinérgica

Terminal axónico

Colina

acetato

Receptorcolinérgico

Acetilcolinesterasa( AchE)Neurona

postsináptica

Page 13: 6. potencial postsináptico excitatorio e inhibitorio

Dr. Edgar Yan Quiroz

Síntesis de Acetilcolina: MecanismoSíntesis de Acetilcolina: Mecanismo

Mitocondria

Acetil CoA Coa

Colina

Vesículasináptica

Acetilcolina

Receptor colinérgico

Acetilcolinesterasa

Axonterminal

Acetato

CÉLULA POSTSINÁTPICA

Colinacetiltranferasa

Colina

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Dr. Edgar Yan Quiroz

Mecanismo de acción de los neurotransmisores

El NT se debe unir a proteínas receptoras específicas en la membrana postsináptica

Esta unión origina un cambio de conformación del receptor

Dos principales categorías de receptores:

• canales iónicos operados por ligando: receptores ionotrópicos

• receptores acoplados a proteínas G: receptores metabotrópicos

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Dr. Edgar Yan Quiroz

R nicotínico de Ach

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Dr. Edgar Yan Quiroz

R muscarínicos de Ach