ansökan om social resursnämnds bidrag till organisationer...

Ansökan om Social resursnämnds bidrag till organisationerinom social ekonomi

Ansökan avser år Ansökt belopp:2017 300 000 Ärende: 130 100 392

Kontaktuppgifter till föreningenAfasiföreningen

41311 GÖTEBORG

031 - 121706

[email protected]

Vegagatan 55 A

Ansökan gjord 2016-08-03 av Karin Eriksson

www.afasigbg.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillFöreningen vänder sig till personer med afasi eller annan språkstörning och deras anhöriga

Syfte med organisationen enligt stadgarnaFöreningen som är partipolitiskt och religiöst obunden skall med en aktiv och meningsfull verksamhet stödja rehabiliteringen av personer med afasi eller annan språkstörning samt sprida kunskap och medverka i forskning på området.

Beskriv nyttan för målgruppen med organisationens verksamhet föregående år

Föreningen har under 2015 givit 9 olika kurser vår- och hösttermin, för träning av språk och kommunikation. Dessutom har 2 kurser anordnats tillsammans med Strokeföreningen. En dag i veckan har vi haft café med öppet hus då även icke-medlemmar är välkomna för social samvaro samt att prova på vår verksamhet med datorträning. Vi har haft kursledarträff för våra kursledare. Vi har anordnat 2 föreläsningar om afasi och haft informationsträffar med anhörigkonsulent samt folkhögskolor som informerat om sin verksamhet för personer m afasi. Vi har också haft ett haft ett öppet medlemsmöte där medlemmar bjudits in för att tycka till om föreningens verksamhet. Vi har haft besök från afasiföreningar i Gävleborg och Karlstad. Tillsammans med Strokeföreningen har vi också anordnat 6 kortare utflykter och en längre dagsresa, 2 fester med underhållning, vi har ätit julbord samt vid två tillfällen spelat boule. Vi har informerat om afasi och föreningens verksamhet för strokepatienter med anhöriga, studenter, politiker och i aktiviteter anordnande av handikappföreningarnas samarbetsorgan. Vi är aktiva i Afasiföreningen Västra Götaland och Afasiförbundet och vi har under året även startat en Facebooksida.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenAfasiföreningen söker bidrag för att stödja verksamheten i alla dess former. Föreningen fungerar som en mötesplats för personer med afasi eller annan språkstörning, deras anhöriga samt andra intresserade. Föreningen har anställd personal vilket bidrar till att personer med kommunikationssvårigheter ges möjlighet att vara delaktiga i ett socialt sammanhang. Våra lokaler kan därmed dagligen vara öppna att besöka när det passar och det finns kanslipersonal på plats för att ge information om verksamheten eller för att prata en stund. Personalen gör det också möjligt att organisera det rika utbud av anpassade kurser som vi

Sidan 1 av 2



ger, kurser som också medlemmarna är med och utformar och leder. Föreningen har också en viktig social funktion och anordnar varje termin föredrag, fester, utflykter och resor. En annan viktig uppgift för föreningen är att bedriva informations- och påverkansarbete för att sprida kunskap om afasi och verka för att personer med afasi ska kunna delta i samhället på lika villkor som andra, något som också medlemmarna är delaktiga i. Personer med afasi och deras anhöriga kan också vända sig till oss för att få information om vilken hjälp och stöd det finns att få. Sammantaget är föreningen viktig för personer som på grund av sin språkstörning annars riskerar minskad social kontakt och isolering, för träning, för social samvaro med andra i samma situation och för en möjlighet att tillsammans engagera sig för att förbättra villkoren för personer med afasi i samhället.

Förvaltningens bedömning och förslag till beslut

Handläggare av ansökan

Christina Matsdotter

031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenAktivitetshusets Vänner

41301 GÖTEBORG

031 - 743 78 25

[email protected]

Norra Allégatan 2

Ansökan gjord 2016-08-31 av Bo-Magnus Fröding

www.aktivitetshusetsvanner.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillFöreningen vänder sig till personer med psykisk ohälsa, det vill säga personer som har/har haft kontakt med psykiatrin. Konsekvenserna av psykisk ohälsa - blir ofta ensamhet, isolering och passivitet som leder till utanförskap och stigmatisering. Målgruppen tillhör de ekonomiskt svagaste i samhället. Därför behöver vi olika former av bidrag för att vi som förening skall kunna underlätta för våra medlemmar att delta i samhällslivet på lika villkor.Målgrupp och syfte med organisationen står kvar oförändrat.Vi är nöjda med hur föreningen fungerar odh därför har vi inte ändrat detta. Avser fråga om målgrupp och syftet med organisationen.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaatt främja medlemmars möjlighet till sociala , kulturella och intellektuella aktiviteter.

att bryta isoleeering och utanförskap bland annat genom att möjliggöra för medlemmarna att tillgodogöra sig samhällets utbud av aktiviteter.

att motverka intolerans, främlingsfientlighet, stigmatisering och fördomar mot människor med psykisk ohälsa.

att samarbeta med andra verksamheter som vänder sig till personer med psykisk ohälsa och/eller funktionsnedsättning.


Målgruppen har getss möjlighet och har deltagit i föreningens aktivitetr såsom exempelvis gemensamma resor och kurser. Föreningen har varit tillgänglig för medlemmarna fem dagar i veckan. Det har lett till ökad gemenskap, bryta isolering och att man kunnat förkovra sig i samhälleliga och kulturella aktiviteter. Medlemmarna ges utrymme att utveckla och bibehålla sina intressen.Arbetsagruppen Rekvisita är en sektion av Aktivitetshuets Vänner, målet är att skapa meningsfulla och arbetsliknande uppgifter.

Sidan 1 av 2



Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenDetta innebär att föreningen har kvällsöppet två dagar i veckan, arrangerar 2 längre bussresor per år, traditionella fester såsom kräftskiva och surströmmings-, sillfest. Visubventionerar museibesök och vi ger målgruppen en mer stimulerande vardag. Vi ökar kompetensen hos medlemmarnamed studiecirklar som anordnas tack vare nytt samarbete med Folkuniversitetet. Fortsatt medlemskap i NSPHiG och GFC,delta i möten, diskussioner, konferenser och seminarier som är relevanta för medlemmarna.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenAnhörigföreningen Göteborg

41835 Göteborg

0735-28 98 28

[email protected]

Önskevädersgatan, 37

Ansökan gjord 2016-08-30 av Lena Hultén

www.anhoriggbg.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillAnhörigföreningen Göteborg är en partipolitiskt och religiöst obunden förening som stödjer alla anhöriga oavsett ålder, kön eller diagnos hos den närstående (som kan vara partner, barn, vän).

Syfte med organisationen enligt stadgarnaFöreningens syfte är att stödja och företräda medlemmarna i deras situation som anhörigaGenom att:- verka för att såväl anhörigs som närståendes situation uppmärksammas och uppvärderas- framföra medlemmarnas erfarenheter vid skilda anhörigarrangemang och i nätverk för anhöriga- etablera samarbete i anhörigfrågor med kommunens anhörigstöd och andra relevanta funktioner i Göteborg- utifrån medlemmarnas kunskaper och erfarenheter av anhörig-och brukarsituationen söka påverka såväl kommun- och regionförvaltning som sjukvården


Under året har vi fördubblat vårt medlemstal, vi har fått fler medlemmar som vill vara aktiva i våra intressegrupper (Påverkan/Intressepolitik, Marknadsföring/sociala medier, Medlemmar/medlemmars väl, Samtalsgrupp för män, Sponsring och Nätverkande). Vi får bevis från våra medlemmar på att vår förening har en viktigt funktion för dem att fylla, vi har fått ett ökat antal inbjudningar att delta i arbete/utbildning kring anhörigskap,vilket medför att våra medlemmars situation lyfts upp och uppvärderas.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenFöreningens syfte är att skapa en plats dit anhöriga kan vända sig för att träffa andra i liknande situation och genom mötet få och ge information och kunskap som kan underlätta i det dagliga livet. Målet är att anhöriga ska känna sig styrkta genom de möten och aktiviteter som Anhörigföreningen anordnar.

Föreningen har som ytterligare mål att påverka politiker, sjukvård och aktuella myndigheter så att man som anhörig får det stöd man är berättigad till enligt lagar och förordningar. Samlad information om vilket stöd anhöriga kan ha rätt till är sparsam och ibland svår att finna.

Sidan 1 av 2



Genom Anhörigföreningen Göteborg får man ökad möjlighet till informationsutbyte och samtal med andra med erfarenhet av liknande situationer.

Möten, informationsutbyte, kunskapsöverföring mm kräver att det finns en ekonomi. Vi behöver använda sociala medier, delta i konferenser, anordna möten med intressanta föreläsare, erbjuda våra medlemmar avkopplande aktiviteter mm. Medlemsavgifterna ger oss visserligen intäkter, men det räcker inte hela vägen. Vi har under året fördubblat vårt medlemsantal vilket bl a medför mera arbete med register och utskick och givetvis större kostnader för de aktiviteter som vi vill kunna erbjuda våra medlemmar.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenAstma- och Allergiföreningen i Göteborg

41453 GÖTEBORG

031-149010

[email protected]

Slottsskogsgatan 18

Ansökan gjord 2016-09-01 av Dennis Bokedal

www.astmaoallergiforbundet.se/goteborg

Målgrupp som organisationen vänder sig tillMålgrupp för medlemskap: Personer med astma, allergi och annan överkänslighet och dess anhöriga. Personer som vill stötta forskning och vill veta mer om föreningens verksamhet. Föreningen är öppen för alla att bli medlem.Målgrupp påverkansarbete: Genom aktivt arbete öka kunskapen i samhället, hos planerare, beslutsfattare och producenter mm om hur det är att ha ett osynligt handikapp som astma, allergi och annan överkänslighet.Vision - Ett samhälle tillgängligt för människor med astma, allergi och annan överkänslighet!

Syfte med organisationen enligt stadgarnaFöreningen ska bidra till den enskildes livskvalité genom att erhålla nöjaktiga aktiviteter under verksamhetsåret. Föreningen har som mål att vara en resurs för människor med astma, allergi och annan överkänslighet för att kunna fungera som fullvärdiga medlemmar i samhället.Det är då föreningens uppgift att:- utifrån medlemmarnas förutsättningar och behov utveckla verksamhet som bidrar till den enskildas livskvalitet.- påverka samhället att åstadkomma samma levnadsvillkor för människor med astma, allergi och annan överkänslighet som för andra medborgare.- genom utbildnings- och informationsarbete få större förståelse för våra medlemmars sjukdomar.


Nyttan för målgruppen var under 2015 följandeMöten Information om Ny livsmedelslag om matallergener, Aktuellt om astma och allergi, Kemikalie- och DoftöverkänslighetBarn- och familjeaktiviteter ÄventyrsgolfBussresa DahlénmuseetMedverkat i radio/TV/dagspress: GP och SVT plus angående pälsdjur och ledarhund. Västnytt gällande parfymfria städprodukter och dofter/parfymer i samhället. Deltagit i en 15 minuters intervju i P4 Göteborg angående Parfymfria veckanKontakt/möten med kommun, företag, personer om olika frågor som tex vårdhundar, skolhundar, doftsättning av offentliga platser, arbetsmiljö som allergier hos anställda, luftproblem i bostad, nickelallergi vid renovering av badrumDeltagit i forskningsprojekt, utställningar, föreläsningar.

Sidan 1 av 3



Ingått i nätverk gällande allergivaccination, varit behjälplig vid framtagning av ny produkt för detektering av matallergenerStartat föräldragrupp för föräldrar vars barn har multiallergierBevaka föreningens intressen genom olika skrivelser och deltagit i dialogmöten och seminarier inom vård och kommunDeltagit i Förbundets och länets gemensamma aktiviteter som astmaveckan, matallergidagen i ICA-butik och parfymfria veckanHemsida och Facebooksida.KansliverksamhetAnställd personal som sköter föreningens administration och intressepolitiska arbeteStöd för medlemmar med flera som söker information, råd och hjälp inom astma- allergi och annan överkänslighet via telefon, e-post och möten vilket ökat kraftigt under 2015

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenMedlemsaktiviteter:Medlemsmöten, barn, ungdoms och familjeaktiviteter, föräldragrupp, bussresor, familjeutflykter.

Intressepolitik:Arbeta för att -Två Allergikonsulenter skall finnas inom vården.Vården är så bra som möjligt för våra medlemmar.Påverka kommun, skola förskola, vården, politiker, organisationer, näringsliv om våra medlemmars vardag i samhället och om föreningens verksamhet.Utverka skrivelser/pressmeddelanden.Bevaka föreningens intressen i dialogmöten inom vård, kommun, stadsdelar.Genom medlemskap i HSO Göteborg påverka enligt ovan.Visa upp föreningen/föreläsa via mässor, arrangemang, organisationer.

Delta i riksarrangemang som, astmaveckan, matallergidagen, parfymfria veckan.Hemsida, Facebooksida.

Anställd personal som sköter föreningens administration och intressepolitiska arbete enligt ovan.Stöd för medlemmar med flera som söker information och råd inom astma- allergi och annan överkänslighet via möten, telefon och e-post.

NyttanAtt ha en välorganiserad förening som har en bra och intressant verksamhet för sina medlemmar.Att genom det intressepolitiska arbetet tydligt synas och höras i olika forum genom att argumentera för vår rätt till lika tillgänglighet samt se till att samhälle, skola, vård, arbetsliv, kollektivtrafik mm fungerar för våra medlemmar.


Sidan 2 av 3





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 3 av 3



Kontaktuppgifter till föreningenAttention Hisingen Kungälv

41877 Göteborg

[email protected]

Norska gatan 2

Ansökan gjord 2016-08-30 av Madelein Larsson Wollnik

www.facebook.com/attentionhisingenkungalv

Målgrupp som organisationen vänder sig tillAttention Hisingen Kungälv är en intresseorganisation som vänder sig till personer med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar, deras anhöriga, yrkesverksamma samt övriga intresserade.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaLokalföreningens uppgift är att inom sitt geografiska område: ? Att aktivt stödja individer och familjer med barn och ungdomar med dessa funktionsnedsättningar samt bevaka och tillvarata deras intressen. ? Att skapa nätverk och stödgrupper i syfte att stötta vuxna personer med funktionsnedsättning och deras anhöriga. ? Att arbeta intressepolitiskt för att förbättra livssituationen för personer med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar.


Många av våra medlemmar har upplevt utanförskap pga sin funktionsnedsättning. De har upplevt att föreningen bidragit till att minska isolering. Anhöriga till målgruppen har fått en plats att dela sina tankar och frågor kring vardag och annat. Vårt intressepolitiska arbeten har bland annat präglats av hur skolsituationen ser ut för många av våra medlemmar och det arbetet har lett till ett samarbete med staden vilket i sin tur leder till fördelar för medlemmarna på sikt.Vi har erbjudit kunskap till medlemmar i form av föreläsningar vilket har uppskattats mycket. När skolsituationen varit anmärkningsvärt tuff för många har vi tex bjudit in en jurist med specialkompetens inom skola samt LSS ärenden. Våra medlemmar har fått möjlighet att höra av sig med frågor via mejl och telefon och medlemsantalet har stigit i rask takt pga att vi varit en aktiv förening.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenVi har funnits sedan januari 2013 och har arbetat upp verksamhet på de här dryga tre åren. Inför kommande år har vi samma kostnader för hyra av kontorslokal. Vi skulle också vilja utöka vår medlemsverksamhet. Tidigare har vi sökt selektiva föreningsbidrag för enstaka aktiviteter men det har varit svårt att förbereda och planera aktiviteter innan vi vetat om vi skulle få selektiva bidrag eller ej. Vår önskebudget för 2017 lyder som följande:Årsmöte 500

Sidan 1 av 2



Medlemsträffar inkl fika och föreläsare 10 000 (Vi har bjudit in föreläsare regelbundet men på senare tid har de flesta velat ha betalt och det har vi inte kunnat erbjuda).Medlemsavgifter HSO mm 1 000Ungdomsträffar under året 8 000 (vi bokar simhall, actionhall, klättring etc)Trycksaker, infomaterial 5 000Bank- och plusgirokostnader 1 000Föreläsningsdag medlemmar x 2 30 000 (I år bjöd vi på två föreläsningar som har varit gratis för medlemmar. Pga nätverkande fick vi bra pris men vi skulle vilja kunna bjuda medlemmarna påliknande föreläsningar återkommande).Hyra kontoret, (2000 kr per månad kostar vårt rum på Ringön totalt 24.000).Vi skulle vilja satsa på att samarbeta mer med idrottsföreningar. Just nu har vi ett samarbete med Conde BJJ där unga med NPF får pröva kampsport. Vi skulle vilja ordna läger för dessa ungdomar till hösten 2017 40000Aktiviteter 10000 (med medlemmar)I princip samma önskemål som förra året.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenAttention i Göteborg

41301 GÖTEBORG

031-7880836

[email protected]

Mellangatan 1

Ansökan gjord 2016-08-30 av Henrik D. Ragnevi

http://attention.vgl.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillAttention är en bred förening som vänder sig till alla med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar (dit räknas ADHD, ADD, Aspergers syndrom, Autismspektrumtillstånd, OCD samt språkstörningar inklusive dyslexi), anhöriga till dem eller de som är verksamma inom området.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaLokalföreningens uppgift är att inom sitt geografiska område:* Att arbeta intressepolitiskt för att förbättra livssituationen för personer med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar.* Att aktivt stödja individer och familjer med barn och ungdomar med dessa funktionsnedsättningar samt bevaka och tillvarata deras intressen.* Att skapa nätverk och stödgrupper i syfte att stötta vuxna personer med funktionsnedsättning och deras anhöriga.


Föreningen ger en möjlighet till medlemmar att kunna möta andra i samma situation pch därmed ge en ökad självkännedom och förståelse genom att lära känna sig själv bättre genom andra, föreningen skapar en frizon där medlemsgruppen kan vara sig själv. Genom att informera om vad det innebär att leva med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar genom intressepolitiskt arbete eller utbildning- och informationsverksamhet för bland annat yrkesverksamma m.fl. leder det till ökad kunskap och bättre förståelse för personer med egen diagnos och närstående.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen

Attention i Göteborg vill öppna upp för kvalitativa sociala mötesplatser. Vi håller på och startar upp en verksamhet för personer med dubbelt utanförskap för de som befinner sig inom grupperna HBTQ och NPF. Anordna föräldraträffar och öppet hus-dagar. Attention anordnar öppna träffar för personer som är intresserade av föreningen. Bedriva studiecirklar riktade till medlemsgruppen. Arbets intressepolitiskt och finnas med i de samverkansorgan som finns för att förbättra medlemsgruppens livskvalitet. Sprida information och föreläsa om neuropsykiatriska funktionsnedsättningar.

Sidan 1 av 2






031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2


Ansökan avser år Ansökt belopp:2017 1 050 000 Ärende: 130 100 423

Kontaktuppgifter till föreningenAutism- och Aspergerföreningen Distrikt

41674 GÖTEBORG

073-822 30 03

[email protected]

Lindhultsgatan 23

Ansökan gjord 2016-08-30 av Ulla Adolfsson

www.autism.se/goteborg

Målgrupp som organisationen vänder sig tillPersoner med autismspektrumtillstånd, närstående och andra intresserade.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaUr stadgarna: ...att inom sitt geografiska område verka för att skapa bästa möjliga villkor förpersoner med autism, Aspergers syndrom och andra autismspektrumtillstånd. Sprida kännedomom och öka förståelsen för autismspektrumtillstånd och de svårigheter funktionsnedsättningenmedför, företräda de intressen som personer med autismspektrumtillstånd och deras anhöriga har isamhället, samarbeta med myndigheter och andra relevanta aktörer för att bereda personer medautismspektrumtillstånd utbildning, sysselsättning, vård, stöd och boende som på bästa sätt äranpassat till den enskilde individens behov och förutsättningar, verka för upprättande av och stödför de verksamheter och boendeformer som behövs, verka för bästa möjliga förhållande för barn,ungdomar och vuxna så att de i största möjliga utsträckning kan leva som andra med fulldelaktighet i samhället, främja samarbetet med andra organisationer inom funktionshinderrörelsen,verka för att kontakt skapas mellan närstående och personal och i övrigt verka för att Autism- ochAspergerförbundets ändamål stöds och fullföljs.


Information till medlemmar. Föreningen har informerat medlemmar främst via sociala medier, nyhetsbrev och medlemsutskick. Föreningen har bjudit in till medlemsmöten och svarat på frågor om föreningens arbete via mail och telefonsamtal. Föreningen Informerar om kommunalaaktiviteter och andra organisationers aktiviteter som kan vara av intresse för medlemmar. Föreningen har erbjudit öppna föreläsningar/kurser i föreningens regi, haft informationsbord

Sidan 1 av 2



omfunktionsnedsättningen vid olika konferenser och informerat om de konsekvenser funktionshindret medför.Påverkansarbete. Föreningen har aktivt arbetat med frågor som är angelägna för föreningens medlemmar exempelvis skola, arbete/sysselsättning, LSS och hälso- och sjukvården. Detta genom att delta i olika brukarråd, bevaka specifika frågor samt skriva till berörda myndigheter. Föreningen har även lyft frågor som berör medlemmarslivssituation i media.Genom att erbjuda mötesplatser på Facebook och erbjuda gruppverksamhet i föreningens lokaler, har föreningen givit möjlighet för medlemmar ochandra intresserade att dela erfarenheter, delge/ta del av information samt knyta kontakter. Föreningen har dessutom, så långt det är möjligt, varit en samtalspart för medlemmar kring frågor som berör medlemmars livssituation.


Mötesplats för medlemmar: Att träffa andra i liknande situation är givande, ger dem möjlighet till erfarenhetsutbyte och medlemsstöd. För att ge möjlighet till det erbjuder föreningen medlemmaratt träffas såväl i sociala medier som i verkliga livet. Föreningen har flera grupper på Facebook och grupper för personer med autismspektrumtillstånd och för föräldrar i föreningens lokaler. Föreningen har även medlemsmöten med olika tema, medlemsinformation och samkväm. Föreningen har som mål att öka medlemmars delaktighet i föreningen. Föreningen ser ett fortsatt behov av att erbjuda föreläsningar och information till såväl medlemmarsom allmänhet och professionella. Förutom föreläsningar finns föreningen med i olika projekt ochkonferenser med informationsbord. Föreningens intressepolitiska arbete är lika viktigt idag som tidigare. Detta för att personer medautismspektrumtillstånd ska få samma möjligheter som andra till ett gott liv och till utveckling.Detta gör föreningen genom att vara med i olika brukarråd i kommun och landsting samt genom att aktivt driva frågor som är viktiga för medlemmar exempelvis utbildning, arbete, LSS, och hälso- och sjukvården. Föreningens kompetens efterfrågas mer och mer samtidigt som många av föreningens medlemmar vittnar om att deras situation försvåras i många sammanhang. Detta ochdet faktum att flera personer får en diagnos inom autismspektrum gör att det finns behov av att vara mer tillgänglig och delta i fler sammanhang.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenBarnplantorna Väst

41104 GÖTEBORG

031-293472

[email protected]

Lilla Bommen 1

Ansökan gjord 2016-08-29 av Johanna Ivarsson

Målgrupp som organisationen vänder sig tillRegional organisation för barn med cochleaimplantat och barn med hörapparat samt deras föräldrar.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaAtt tillvarata barnens intressen (dvs barn med CI, hörapparat eller Baha). Att ordna sociala träffar och skapa social gemenskap för medlemmarna samt informera om barn med hörselnedsättningar genom möten, kurser, i sociala medier samt i Barnplantornas tidning "Barnplantabladet".


Barnplantorna Väst ämnar öka kunskapen för föräldrar till barn med hörselnedsättning oberoende typ av hörapparat (cochleaimplantat, Benförankrad hörapparat, konventionella hörapparater etc.) Detta sker genom kurstillfällen då vi ger råd och stöd avseende hörselteknik och särskilda behov i förskola/skola. Föräldrar behöver möta varandra och dela erfarenheter och på så vis bli stärkta i sin föräldraroll. Barn och ungdomar behöver också träffa andra i liknande situation vilket de gör på våra läger och träffar. Barnplantorna Väst verkar också för medlemmarna genom att delta i hörsel -och dövverksamheten habilitering och hälsa i HDV:s brukarråd där vi regelbundet har möten med föräldrar till barn med cochleamplantat och teamverksamheten vid Sahlgrenska universitetssjukhuset. Barnplantorna väst är också en del i Barnplantorna Riks samverkan med HD, Kannebäckskolan och Katrinelundsgymnasiet samverkan genom arbetet att anordna en Teknik -och kommunikationsmässa i Göteborg för yrkesverksamma inom habilitering, förskola och skola samt alla med hörselnedsättning, deras anhöriga och övriga intresserade.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenVi strävar efter att kontinuerligt öka kunskapen hos föräldrar, personal (inom förskola, skola) samt generellt i samhället om och kring hörselnedsättning hos barn/ungdomar. Deta gör vi genom sociala möten mellan föräldrar till barn med hörselnedsättning där de kan utbyta erfarenheter samt att vi skapar träffar mellan professionella i olika verksamheter. Vi anordnar kurser, ordnar aktiviteter och administrerar en Facebooksida för medlemmar i regionen. Vi deltar i HVD:s (hörsel-och dövverksamheten) brukarråd för att på bästa sätt vara ett språkrör för medlemmarna. I samverkan med HVD och berörda skolor annordnar vi även en Teknik

Sidan 1 av 2



-och kommunikationsmässa på Folkets Hus, Järntorget för yrkesverksamma inom skola, förskola och samtliga med hörselnedsättning samt deras anhöriga.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenBerig-Bechterewreumatikernas Intressegru

41457 GÖTEBORG

031-122023

[email protected]

Seglaregatan 29

Ansökan gjord 2016-08-29 av Camilla Hammargren

www.berig.nu

Målgrupp som organisationen vänder sig tillMålgruppBERIG vänder sig till alla som har Spondylartrit/Mb Bechterew eller närbesläktad sjukdom, deras närstående, hälso- och sjukvårdspersonal samt övriga intressenter av information i frågor som har samband med dessa sjukdomar.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaOrganisationens syfte enligt stadgarnaBERIGs ändamål är att ge målgrupperna information om nya medicinska rön, även internationella, och om aktuella aktiviteter inom organisationen. Föreningen bör även bedriva opinionsbildande verksamhet.BERIG skall anordna sjukgymnastik i den omfattning och på det sätt som medlemmarna önskar, samt bidra till att medlemmarna får sina behov av andra aktiviteter och samvaro tillgodosett.BERIG bör medverka till ökad forskning, förbättring och utveckling av vård och behandlingsresurser samt hålla kon-takt med myndigheter och internationella AS-organisationer.


Vi anordnar träningsaktiviteter på land och i vatten för att så många som möjligt skall ha möjlighet att kvarstå i arbetslivet och fungera socialt. Träningsaktiviteterna är mycket välbesökta.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenVad organisationen söker bidrag förFöreningen anordnar bassängträning, handledd av sjukgymnaster, i varmbassäng på Sahlgrenska, i Mölndal och under sommaren på Lilla Amundön. Föreningen bidrar med pengar till ett begränsat antal massage-besök per med-lem. BERIGs kansli kommer att hållas öppet med personal. Föreningen anordnar vid behov öppna informationsträf-far och sociala event för medlemmar och deras närstående.Under det kommande verksamhetsåret ska vi se över var vi lägger och hur vi sköter distributionen av vår informat-ionsbroschyr till svensktalande såväl som till talare av de språk vi har översatt den till.

och vilken nytta detta ska ge målgrupperna

Sidan 1 av 2



Träningsaktiviteterna är mycket välbesökta och uppskattade. Det är omvittnat att de bidrar till medlemmarnas möj-lighet att kvarstå i yrkeslivet och att fungera socialt. Massagebidraget har varit populärt och vi hoppas att det gör det möjligt för några, som annars inte haft råd, att hålla sig smidiga med massage. Kansliet har många uppgifter som är till nytta; att fungera som en sluss för nydiagnosticerade till information, tröst och träning; att organisera utskick till medlemmarna; att hjälpa medlemmarna med råd och dåd i kontakten med myndigheter; att hjälpa styrel-sen anordna aktiviteter för medlemmarna. Vår broschyr skall fungera som en bro från sjukvården till friskvården. Särskilt personer med annat modersmål än svenska behöver den extra hjälpen för att hitta fungerande träningsformer i vardagen.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenCeliakiföreningen i Gbg

41873 Glteborg

0703473823

[email protected]

Södra Sälöfjordgatan 36

Ansökan gjord 2016-08-29 av Caroline Mattsson

Målgrupp som organisationen vänder sig tillAlla som har glutenintolerans, laktosintolerans, mjölkproteinallergi och/eller sojaproteinsallergi.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaLokalföreningen skall arbeta för ...att inom sin/sina kommun/kommuner ta tillvaramedlemmarnas intressen med avseendepå överkänslighet mot gluten, laktos, komjölksproteinoch sojaprotein samt hudceliaki(Dermatitis Herpetiformis),att de överkänsliga tillförsäkras samma ekonomiska,sociala och kulturella standard somövriga medborgare,att verka opinionsbildande i frågor av intresseför medlemmarna,att inom sin/sina kommun/kommuner bedrivaupplysande och rådgivande verksamhet,att upprätthålla den personliga kontakten medmedlemmarna.att skapa och upprätthålla kontakt med läkareoch dietister samt andra personer som kanvara av värde för medlemmarna,att inom sin/sina kommun/kommuner i samarbetemed andra organisationer förverkligagemensamma intressen,att i övrigt arbeta för FN:s standardregler för atttillförsäkra människor med funktionsnedsättningdelaktighet och jämlikhet, vilka ärantagna av riksdag och regering.


De aktiviteter som vi gjort är:* Restaurangbesök, julbord och fikabesök.

Sidan 1 av 2



* Styrelsen har representerat föreningen på mässor * Barnaktiviteter* Föreläsningar med dietister och bakboksförfattare. * Bakträffar för barn och vuxna.

Nyttan med föreningens arbete är att alla med intoleranser eller allergier ska kunna delta på lika villkor och att medlemmarna för en gångs skull inte ska behöva vara oroliga för att få i sig något som de inte tål och kunna dela gemenskapen av att kunna äta och baka precis samma som alla andra. Medlemmarna utbyter mycket erfarenheter och tips för att underlätta för varandra i vardagslivet.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenVi informerar och försöker påverka samhället så att våra medlemmar kan få ett likvärdigt liv som de som inte har våra intoleranser eller allergier. Vi anordnar olika aktiviteter såsom restaurangbesök, bakträffar och studiebesök där våra medlemmar, barn och vuxna, kan äta utan att vara rädda för att bli sjuka av kosten. Det utbyts även erfarenheter, recept och restaurangtips. Vi inbjuder nya medlemmar till en första informationeträff för att lära känna föreningen,andra medlemmar och våra aktiviteter.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenDemensföreningen Göteborg

41123 GÖTEBORG

031-412941

[email protected]

Vegagatan 55

Ansökan gjord 2016-08-31 av Jan Olsson

www.demensforeningen.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillAnhöriga till demenssjuka, sjukvårdspersonal, politiker, allmänheten

Syfte med organisationen enligt stadgarnaFörenigen skall verka för att förbättra förhållandena för personer med en demenssjukdom genom att vara ett anhörigstöd


Föreningens primära målgrupp är anhöriga till en demenssjuk person.Syfte är ge dessa kunskaper att hantera sina olika roller som anhörig till person med en demenssjukdom till gagn för den sjuke


Föreningen skall verka för att öka kunskapen om demenssjukdomar och de demenssjukas behov och rättigheter. Föreningen skall ägna sig åt rådgivning samt aktivt verka för snabb sjukdomsutredning, behandling och omvårdnad sker samt vara stöd till anhöriga i dessa frågor.Detta sker genom föreläsningar, information till massmedia, kontakt med tjänstemän och politiker samt med personal inom både sjukvården och socialtjänsten.


Sidan 1 av 2





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenDHB Västra

46236 VÄNERSBORG

0521-69610

[email protected]

Storgatan 7

Ansökan gjord 2016-08-25 av Grethe Håkansson

www.dhbvastra.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillFöreningen vänder sig till familjer som har döva, hörselskadade barn samt barn med språkstörning eller föräldrar med ovanstående funktionshinder som har hörande barn. Vi riktar oss även till barn med ovanstående funktionshinder och som har ytterligare flerfunktionsnedsättningar. Vi vänder oss också till den övriga familjen, anhöriga och vänner som inte har något funktionsnedsättning men som behöver stöd, kunskap och hjälp för att klara vardagen och träffarna med släkt och vänner.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaVi skall anordna kurser i teckenspråk och tecken som stöd för föräldrar, anhöriga, vänner och personal så att de kan kommunicera inom familjen och med sina barn utan hinder. Arrangera aktiviteter för medlemsfamiljer för att stärka barn och ungdomars identitet. Sprida kunskap om funktionsnedsättningarna. Skapa kontaktnät för att kunna utbyta kunskaper, erfarenheter, tips och råd. Vi följer och bevakar olika beslutsfattare inom myndigheter, landsting, kommuner, skolor m fl. så att de inte handlar i okunskap och blir ofördelaktigt för våra barn.


Vi arrangerar teckenspråkskurser där vi ser ökat antal anmälningar samt familjeaktiviteter för att barn och deras familjer skall kunna träffas vilket är mycket viktigt. Vi anordnar ett lägerverksamhet, ett sommarläger med ca 100 deltagare och ett annat för barn och ungdomar. Vi har fortsatt vårt arbete med att sprida information på mässor, föräldraträffar, landsting, skolor m fl. Vi har genomfört målguppsträffar runt om på olika platser. Vi fortsätter kontakten med hörselvården/verksamheten för att nå nya familjer. Vi arbetar på en ny plattform gällande hemsidan tillsammans med riksförbundet DHB så att vi blir ett med riksförbundet. Vi håller vår Facebook levande för våra medlemmar. Vi fortsätter arbetet för att utöka samarbetet med andra organisationer. Vi ingår i projektet "Gemenskap i olikheter" och har flera andra projekt som vi skall inleda i höst/vår.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenVi söker bidrag till kurser i teckenspråk och tecken som stöd, familjeaktiviteter, föreläsningar och målgruppsträffar, lägerverksamhet i form av sommarläger med ca 100 deltagare och ett barn- och ungdomsläger. Att lära sig ett helt nytt språk ofrivilligt eller att ha funktionshindrade föräldrar eller barn, är en tuff process att gå igenom för både hörande föräldrar och barn. Det är därför oerhört viktigt att de får träffa varandra och delge sin livssituation med andra för att utbyta erfarenheter samt ge tips och råd i olika frågeställningar.

Sidan 1 av 2






031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenDHR Göteborgsavdelningen

41453 GÖTEBORG

031-704 60 50

[email protected]

Dalheimers hus; Slottsskogsgatan 12

Ansökan gjord 2016-08-30 av Håkan Högberg

www.dhr.se/goteborg

Målgrupp som organisationen vänder sig tillFöreningens målgrupp är personer i Göteborgs Kommun med nedsatt rörelseförmåga, i enlighet med tidigare års ansökningar och årsredovsnisningar.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaAtt bedriva Rättighetspolitiskt arbete i syfte att förbättra livssituationen för pers. med nedsatt rörelseförmåga.Att bedriva kamratstöd till ovan nämnda grupp medlemmar.Avdelningen har också valt att bedriva en stor social verksamhet för medlemmarna.


Rättighetspolitik: Vårt rättighetspolitiska arbete sker mycket genom samråd med Göteborgs stad och diskussioner med medlemmarna, på medlemsmöten och nätverksträffar. Att mäta resultaten av detta har uppenbara svårigheter men vi ser ett ökat intresse för att ha med oss i olika typer av samrådsorgan och antalet medlemmar som aktiverar sig, i yngre medelåldern, har ökat. Detta tar vi som intäkt för att vårt arbete är till gagn både för medlemmar och staden.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenVi söker bidrag till personalkostnader, lokalkostnader och övriga verksamhetskostnader som täcks in av våra stadgar. I vår verksamhetsplan, se bifogad fil, satsar vi särskilt på arbetet med fysisk tillgänglighet i Göteborgssamhället då särskilt gällande tillgänglighet till kollektivtrafik, boende och gatumiljö. Under de närmaste åren kommer vi också särskilt arbeta med tillgängligheten till olika kulturarrangemang i Göteborg. Därför är det viktigt att vi syns på olika evangemang såsom West Pride. Avdelningen har idag tre ombudsmän och en kanslist. Två av ombudsmännen arbetar med tillgänglighetsfrågor och den tredje med informationsfrågor, särskilt knutet till sociala medier. Vi skulle behöva personella resurser för att förstärka kamratstöd och vårt tillgänglighet till kultur och förstärka vår synlighet i Göteborgssamhället. Vi ser behovet av en ytterligare heltid/ årsabetsbasis för att täcka våra behov. Till detta kommer att vi har som uttalat mål att vår persona ska ha egen erfarenhet av att leva med funktionsnedsättning, företrädesvis nedsatt rörelseförmåga. Detta saknar vi idag.

Sidan 1 av 2






031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenDyslexiförbundet FMLS i Göteborg

40523 GÖTEBORG

031-154585

[email protected]

Box 1124

Ansökan gjord 2016-08-31 av Minette Tunali

www.dyslexiforbundet.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillDyslexiförbundet FMLS i Göteborg, har till ändamål att stödja personer med funktionsnedsättningen läs- och skrivsvårigheter/dyslexi och/eller matematiksvårigheter/dyskalkyli, i alla åldrar. Mottagar grupper för vår informationsspridning är bl.a. politiker samt lärare.

Syfte med organisationen enligt stadgarna*ändamål att stödja personer med funktionsnedsättningarna läs- och skrivsvårigheter/dyslexi och matematiksvårigheter/dyskalkyli samt att tillvarata och bevaka deras intressen.*sprida information om, verka för ökad kunskap om och förståelse för våra funktionsnedsättningarna. både bland sina medlemmar och ute i samhället. Förbundet ska för sina medlemmar skapa social gemenskap, ge råd och stöd samt verka intressepolitiskt.


Att arbeta med rådgivning och stöd till enskilda personer, samt att dessa personer får större insikt i sitt handikapp och ge dem möjligheter att agera för sina rättigheter i dagens samhälle. Att arbete för att öka antalet medlemar i vår förening, samt att ta hand om de som redan är medlemar genom t ex erbjuda olika utbildningar. Att sprida infromation till alla olika nivåer inom samhället t ex genom öppna föreläsnignar och deltagande i olika mässor. Att fortsätta sprida information om vårt funktionshinder inom olika universitetsutbildningar t ex lärarutbildning och logopedutbildning. Att uppvakta politiker inför kommande val. Att fortsätta vårt arbete med den Europeiska dyslexiveckan ser vi som en självklarhet. Att fortsätta vårt samarbete och utöka det, om det finns möjlighet, med olika föreningar och organisationer och samhälsorgan.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen¤Informations spridning till almenheten om våra funktionshinder ¤ Organisera föreläsare och medlemsmöten under Europeiska dyslexiveckan v. 40. ¤ Ordna 4 övriga föreläsningar under året för medlemar och allmänheten ¤ Delta som utställare på mässor ex läromedelsutställning och bokmässan. ¤ Anordna ca 6 styrelse- och medlemsmöten under året. ¤ Anordna kursverksamhet för medlemar.

Sidan 1 av 2






031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenFrisk & Fri - Riksföreningen mot ätstörn

41301 GÖTEBORG

0707-776562

[email protected]

Mellangatan 1, vån 1

Ansökan gjord 2016-09-01 av Marie Bildén

www.friskfri.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillPersoner men en pågående ätstörning och deras närstående. Vi vänder oss även till barn & ungdomar för att förebygga ätstörningar och öka deras självkänsla och självförtroende. Och till personer med ett problematiserat förhållande till mat och sin kropp.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaFrisk & Fris syfte är att sprida information och genomföra aktiviteter för att:- Ge stöd till personer med ätstörningar och deras anhöriga- Arbeta förebyggande- Verka för bättre vård


Frisk & Fri har hållit igång flera aktiviteter. Bland annat har vi haft 17 aktiva volontärer som stöttat våra medlemmar. Vi har även haft stödgrupper för närstående och stödgrupper för drabbade, varit ute i vården och träffat personal, haft workshop på skolor om självkänsla och mycket mycket mer.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenVi har märkt ett ökat tryck inom alla områden, men framför allt på mejlen. För att hinna med att svara på alla mejl som kommer in och ha möjlighet att de personer som mejlar för att söka stöd ska få svar alla vardagar i veckan och även hinna med att sköta allt administrativt arbete som ligger till grund för allt vårt arbete skulle vi vilja öka kontaktpersonens tjänst från 30% till en 50% tjänst. Vi skulle även vilja vara mer ute i vården för att påverka för en bättre vård och i skolor för att försöka förbättra den psykiska hälsan hos barn och ungdomar.


Sidan 1 av 2





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenFUB Göteborg

41655 GÖTEBORG

031-3389460

[email protected]

Lillatorpsgatan 10

Ansökan gjord 2016-08-24 av Christina Simonsson

www.fub.se/goteborg

Målgrupp som organisationen vänder sig tillFUB Göteborgs medlemmar är i första hand barn, unga och vuxna med intellektuell funktionsnedsättning och deras anhöriga men också andra enskilda personer som är intresserad av att stötta föreningens arbete. Föreningen arbetar naturligtvis också mer generellt för att personer med intellektuell funktionsnedsättning ska få ett gott liv. Vi tycker också det är viktigt att påverka hur allmänheten ser och uppfattar personer med intellektuella funktionsnedsättningar. Personalgrupper inom omsorg, skola-, förskola och andra offentliga verksamheter vill vi också nå ut till. Det görs genom att informera om FUB, om utvecklingsstörning och hur effekter av beslut påverkar inte bara de enskilda personer med intellektuell funktionsnedsättning men också anhöriga som syskon och föräldrar.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaAtt främja stöd, service, omvårdnad och utbildning för barn, ungdomar och vuxna med utvecklingsstörning samt deras aktiva medverkan i samhälls- och föreningsliv. Att verka för att personer med utvecklingsstörning och deras familjer får goda levnadsvillkor. Lokalföreningen eftersträvar samarbete med andra organisationer inom och utom Sverige som arbetar för ett förverkligande av FNs konventioner om mänskliga rättigheter för personer med funktionsnedsättning.


Det intressepolitiska arbetet har bl a inneburit att FUB aktivt medverkat i utformningen av Göteborgs Stads program för full delaktighet för personer med funktionsnedsättning. FUB har också funnits med och spridit erfarenheter på flera mässor. FUB har varit aktiv flera viktiga utvecklingsprojekt, dialoggrupper och nätverk. I FUB-nytt sprids information och reportage såväl som på webbplatser som facebook. Det kan vara svårt att hitta bra aktiviteter på fritiden. FUB har jobbat vidare på roliga mötesplatser och bl a firat föreningens 60 års jubileum två dagar i oktober. Därutöver har disco för ungdomar och andra danser, utflykt till Hönö för vuxna medlemmar, julfest, familjeutflykter till Åbybadet arrangerats. FUB tror mycket på konceptet att träffas tidigt som familj med andra familjer för att skapa kontakter och nätverk och dela erfarenheter som är unika. Därför arrangeras Familjesöndagar med Lekotek som erbjuder pedagogiskt material och handledning till medlemmar. Formatet ser vi också inspirerar andra föreningar. Vi har inbjudit medlemmar till föreläsningar i huset som inspirationoch medlemssamtal. I FUB-huset sker det mesta av föreningsarbetet. FUB upplåter lokaler till andra intressepolitiska organisationer och skolverksamheter som förutom egna lokaler använder de stora samlingslokalerna i sina verksamheter. Medlemmar hyr och lånar också

Sidan 1 av 2



lokaler. Löpande förvaltning och upprustning av huset görs löpande för att hålla standard och tillgängliggöra fastigheten än mer.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenFUB Gbg söker bidrag för att fortsätta föreningens mångåriga arbete med medlemsstöd, intressepolitiskt påverkansarbete och att erbjuda givande och roliga mötesplatser. För att stärka våra målgrupper finns ett kontinuerligt behov av kunskapspåfyllning. FUB arrangerar föreläsningar och studiecirklar i egen regi och i samarbete med andra organisationer. FUB är också en viktig part i flera forsknings- och utvecklingsprojekt. FUB gbg erbjuder rådgivning via föreningsaktiva och anställda. Personal och organisationer som möter våra medlemmar är viktigt att nå ut till. FUBs Lekotek erbjuder rådgivning kring enskilda barns behov och utlåning av föreningens pedagogiska material. Lekoteket är en viktig pusselbit för att komma i kontakt med nya familjer som kan erbjudas stöttning och aktiviteter långt efter småbarnsåren. Ett verktyg att sprida information är FUB-nytt+ webbplats +aktivitet på sociala media. FUB är mån om att samverka, påverka och sprida information till kommunen och andra offentliga organ. FUB äger och förvaltar ett stort föreningshus på Lillatorpsgatan 10 en mötesplats för såväl egna medlemmar som övriga organisationer som hyr in sig i lokalerna. Grunden, RBU, MiM, SV och Karriärkraft har alla verksamhet som ligger i linje med och kompletterar FUBs arbete. FUB arrangerar lekdagar för barnfamiljer, discon och andra fester. Lokalarna hyrs också ut till medlemmar som ordnar privata arrangemang. Att ha roligt tillsammans prioriteras därför ordnas utflykter, läger och danser.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenFUSiG

41301 GÖTEBORG

0702-402 024

[email protected]

Mellangatan 1

Ansökan gjord 2016-08-19 av Christina Ahl

www.fusig.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillDe som är drabbade av Utmattningssyndrom och stressrelaterad ohälsa och deras anhöriga.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaFöreningens mål är att stödja de som är drabbade av Utmattningssyndrom och stressrelaterad ohälsa och deras anhöriga, till ett bättre liv. Föreningen ökar också kunskapen om och förståelsen för stressrelaterad ohälsa i samhället.


Genom föreningens kamratstödjande verksamhet/aktiviteter bidrar föreningen med att stötta medlemmarna i sin situation. Den egna erfarenheten vi delar med oss av bidrar verksamt till bättre kunskap och attityder i samhället som i sin tur resulterar i förbättrad situation för målgruppen. Nyttan blir att färre drabbas av utmattningssyndrom och att målgruppen uppmärksammas och får stöd.


Vi vill intressepolitiskt verka för att förmedla våra erfarenheter och ge vår syn och därmed sprida kunskap och förståelse i samhället för utmattningssyndrom. Vi vill minska skador för både för drabbade och i samhället. Vi vill också stödja medlemmar och drabbade: förmedla kunskap om utvecklingen inom området utmattningssyndrom och stödja medlemmar i sin sin situation.


Sidan 1 av 2





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenGbg:s Dövas Förening

41304 GÖTEBORG

070-2205878

[email protected]

Järntorget 8

Ansökan gjord 2016-08-26 av Herbert Månsson

www.gdf.nu

Målgrupp som organisationen vänder sig tillTeckenspråkiga döva. Inom gruppen teckenspråkiga döva finns alla typer av underkategorier såsom döv-blind/synskadad,döv-rörelsehindrad, döv-medicinskt funktionsnedsatt, döv-äldre/pensionär, döv- ungdom, döv-kvinna, döv-idrottare. Som döv har man inga eller mycket små möjligheter att delta i hörandes aktivteter, även om det anordnas med tolk, är och förblir de flesa döva just döva med en mycket tydlig identifikation/identitet. Även bergepper döv

Syfte med organisationen enligt stadgarnaatt främja vård, fostran och utbildning av teckenspråkiga döva barn och ungdomar. att främja vård av behövande teckenspråkiga döva, att jämväl i övrigt arbeta för teckenspråkiga döva barns och teckenspråkiga döva vuxnas intressen, så väl språkligt och kulturellt som socialt och ekonomiskt, att verka i enlighet med Sveriges Dövas Riksförbunds mål och inriktning, att informera om dövas livssituation samt bevaka frågor som berör teckenspråkiga döva, att ekonomiskt stödja klubbar/sektioner inom föreningens verksamhets område under förutsättning att dessa är anslutna till dövföreningen.


Förening har egna klubbar och sektioner som bedriver fritidsaktiviteter inom områden som intresserar våra medlemmar. Eftersom döva har svårt att få utbyte i motsvarande organisationer bland hörande. Detta förändras naturligtvis från en tid till en annan men vissa klubbar har varit långlivade. tex idrottsklubben, kvinnofören., schackklubben, pensionärsfören., sportfiskeklubben, globala dövblinda, pokersällskapet. Lokalen har utrustats med modern IT-teknik. En annan viktig funktion är ett rekreationsställe och det har föreningen i Solhem som är ett hus på Bohus-Björkö, byggd 1932 av medlemmarna. Detta hus är en oerhörd tillgång för döva för att kunna träffas under sommaren då vanliga verksamheter är semesterstängda. Dock lider många äldre döva av isolering under sommaren. Kommunen måste ta ansvar för sina medborgare på ett bättre sätt. Information har vi lyckats få Teckenspråksforum att sköta men mycket finns kvar att göra och vi bevakar detta område. Vi har ökat samarbetet med Teckenspråksforum. Väntjänst har vi haft som mål men har svårt att rekrytera frivilliga som har tid, samt inga ekonomiska resurser. Kurser har vi genomfört både via ABF, Göteborgs Stad, och genom egna förmågor. Det som är viktigt att förstå är att döva har svårt att gå tillsammans med hörande (med tolk) och få behållning av kursen (eller aktiviteten). Döva och hörande har helt enkelt olika förutsättningar och det räcker inte att ta in en tolk, även om det är bättre än ingenting.

Sidan 1 av 2



Ny hyra 50.000 mer/år


I första hand är föreningen (och dess lokal) en träffpunkt dit teckenspråkiga döva (av alla grupper) är välkomna att utbyta erfarenheter, kunskap och utöva gemensamma aktiviteter. Som döv är man alltid utsatt i samhället bland hörande. I föreningens lokal får döva ett andningshål, en plats att ladda sina batterier, ett ställa att bara få vara, en plats där "alla" förstår varandra. Föreningen utövar naturligtvis opinionsbildning genom att vara aktiva och bevaka verksamheter som berör döva (egentligen berör alla verksamheter döva). Vi koncentrerar oss på den som berör oss mest såsom tolktjänsten, äldreboende, teckenspråksforum, dövteam och dövblindteam samt hörselvården). Vår övertygelse är att en samlad teckenspråkskompetens ökar våra möjligheter och vi ser med viss oro hur en del verksamheter söker sig till nya lokaler. Det är viktigt att samla resurer för att stimulera teckenspråksutvecklingen och att verksamheter som berör döva i synnerhet stärker den teckenspråkliga miljön. Vi har många områden där stödet till döva och teckenspråkiga är dåligt eller rent ut sagt uselt. Tex kulturen, idrotten, fritidsaktiviteter (för alla åldrar), tillgänglighetsfrågor och information. Ett praktexempel på obefintligt stöd för teckenspråkiga döva är väl kulturkalaset. Övriga verksamheter inom staden är i princip lika skrämmande dåliga. Detta är ett återkommande problem för oss att samhället pga. okunskap om döva helt enkelt glömmer bort oss. Vi kallar detta för strukturell diskriminering.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenGlaukomföreningen i Göteborg

42532 HISINGS KÄRRA

031-573503

[email protected]

Böneredsgatan 53

Ansökan gjord 2016-08-22 av Monica Alhede

Målgrupp som organisationen vänder sig tillformation om Patientförening som tillvaratar glaukom patienternas intressen. Informationsmöten ett par gånger om året för att sprida information om glaukom och ge saklig information om glaukom och om behandling/forskning. Vänder sig till alla, personer som har glaukom, anhöriga och till dem som inte vet att de har glaukom. Föreningen är ett komplement till sjukvården.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaGlaukomföreningen i Göteborg är en opolitisk förening med syfte att tillvarata glaukom patienters intressen. Föreningen skall verka för att sprida information bland medlemmarna om glaukom sjukdomarnas art och behandling, för att informera allmänheten om de glaukom sjukas problem, för att samarbeta med andra föreningar eller sammanslutningar, som kan stödja föreningens syften, för att vidga kunskapen om glaukom genom att stödja vetenskaplig forskning.


Information om sjukdomen glaukom. Sjukdomen är lömsk och upptäcks ofta sent. Ha medlemsmöten, Intressegrupper, Välkomstsamtal till nya medlemmar. Medlemsvärvning genom broschyr och folder på ögonkliniker. Start-Kit på 3 ögonkliniker. Information hos optiker, Information hos pensionärsföreningar, invandrargrupper, Kontakt med ögonsjukvården. Hemsida, E-post och sms.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenPatientförening som ger information genom medlemsmöten, årsmöte med föreläsare. Föreläsning av läkare, optiker, ögonsjuksköterskor, apotekare och andra inom sjukvården. Annonsering i press om våra möten och information om ögonsjukdomen glaukom. Vara ett komplement till sjukvården.


Sidan 1 av 2





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenGrunden Föreningen

41318 GÖTEBORG

031-7072060

[email protected]

Masthuggsterassen 4 B

Ansökan gjord 2016-08-30 av Tommy Andersson

www.grunden.nu

Målgrupp som organisationen vänder sig tillPersoner, barn, unga och vuxna som kallas intellektuellt funktionshindrade. Föreningen Grunden Göteborgs verksamhetsområde är Göteborg med omnejd.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaLokalföreningens uppgift och ändamål är att utefter de lokala förhållandena arbeta för:Goda livsvillkoratt alla människor som kallas intellektuellt funktionshindra skall ha en bra bostad, en bra skolaoch utbildning, ett bra arbete och bra innehållsrik fritid där man uttrycker sig, bestämmer och avgör själv.Att förändra och förbättra människors attityder.Att motverka orättvisor, fördomar och nedvärdering.Att människor som kallas intellektuellt funktionshindrade skall ha det bra ekonomiskt.Att motarbeta alla slags institutioner och all slags diskriminering.Jämställdhet mellan män och kvinnor.Mänskliga rättigheter enligt FN:s konvention för mänskliga rättigheter för människor med funktionshinder och FN:s barnkonvention.


Vi har genomfört verksamhet med öppet hus och måndagsklubb, pubkvällar, bingo och medlemskvällar.Varannan torsdag har vi haft öppet kontoret för medlemmarför information, stöd och rådgivning Vi har genomfört semesterresor på sommaren och Grunden Media hade ett bejublat framträdande på Göteborgs kulturkalas. Vi har också varit aktiva i det intressepolitiska arbetet med bland annat möten med kommunalråd som har ansvar för sociala frågor och med Färdtjänstens ordförande.Vi har genomfört utbildning för medlemmar om mänskliga rättigheter och mångfald. Vi har samarbetat med andra organisationer som tex GIL. Vi har samarbete med andra föreningar i Sverige, europa och andra länder.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenVi söker bidrag till föreningens administration med ledning, ekonomi, medlemsvård. Information; medlemstidning, hemsida, informationsmaterial och utbildning: studiecirkelverksamhet, funktionärsutbildning medlemsaktiviteter som temakvällar och diskussionskvällar. Påverkansarbete: delta vid möten och konferenser. Ordna egna

Sidan 1 av 2



konferenser och möten om Grundens intressefrågor. Medlemsaktiviteter: Öppet hus verksamhet, medlemskvällar, semesterverksamhet och samverka med andra organisationer i Sverige och utlandet.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenGunnareds Gårds Gemenskap

42466 ANGERED

031-3679466

[email protected]

Lilla Fjäderharvsgatan 11

Ansökan gjord 2016-08-25 av Boo Bryngelsson

Målgrupp som organisationen vänder sig tillFolk som av någon anledning är hemma och har psykisk ohälsa av något slag.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaSocial gemenskap.


Föreningen skapade social gemenskap i form av fester och resor, även kulturaktiviteter och musikkvällarMedlemmarna höjde sin livskvalitet genom att samverka med andra medlemmar och övade på sin sociala kompitens.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenEn förening för social gemenskap i form av fester och resor, även kulturaktiviteter och musikkvällarMedlemmarna skall kunna bryta sin sociala isolering och höja sin livskvalité. Minska kulturella och sociala klyftor.


Sidan 1 av 2





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenGyllenkroken stiftelsen

41664 GÖTEBORG

031 80 89 95

[email protected]

Garverigatan 2

Ansökan gjord 2016-08-31 av Emma Simonsson Vento

www.gyllenkroken.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillStiftelsen Gyllenkrokens målgrupp innehåller personer som har lättare psykisk ohälsa till personer som har allvarlig psykisk sjukdom eller psykisk funktionsnedsättning, samt till deras anhöriga. Aktivitetshuset och Café Koopen är utåtriktade och öppna verksamheter som rymmer alla människor. Verksamheten bygger på att besökarna är med och bestämmer vilka aktiviteter som ska finnas. Genom vår strävan efter brukarmedverkan är verksamheten inkluderande och tillgänglig. Vi arrangerar studiecirklar och arbetsgrupper. Vi tar emot uppdrag från Arbetsförmedlingen, så att personer med erfarenhet av psykisk ohälsa/sjukdom har Gyllenkroken som praktikplats. Vi erbjuder också sociala sammanhang som luncher, fika, promenader och öppna verksamheter. Gruppens svårigheter innebär att det krävs stor personaltäthet i verksamheten. Till Gyllenkroken kommer personer som vill vara del i ett sammanhang och delta i en social gemenskap, som vill ha meningsfull sysselsättning och/eller arbeta med sin återhämtning. Våra besökare är personer i olika åldrar och med olika bakgrund. Vi vänder oss även till studenter, personalgrupper, media och en vidare allmänhet, med information om villkoren i samhället för personer ur vår målgrupp, om vår verksamhet, våra metoder och vår värdegrund. Tillsammans med våra deltagare arbetar vi med att ta emot studiebesök och arrangera sammankomster, för att sprida kunskap om psykisk ohälsa, och därigenom förändra attityder och motverka fördomar i samhället.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaStiftelsen Gyllenkrokens ändamål är att skapa en meningsfull och trygg tillvaro med aktiviteter och social gemenskap för personer med psykisk sjukdom. Gyllenkroken är en idéburen, icke vinstdrivande organisation, eventuellt överskott återinvesteras i verksamheten. Stiftelsen består av en intäktsfinansierad och en anslagsfinansierad del. Den intäktsfinansierade utgörs av tre boenden med sammanlagt 26 platser. Den anslagsfinansierade delen utgörs av Aktivitetshuset, det sociala arbetskooperativet Café Koopen samt barn- och ungdomsverksamheten Gyllingen. Den aktuella ansökan avser Aktivitetshuset och Café Koopen.Gyllenkroken är politiskt och religiöst obunden. Verksamheten bygger på en humanistisk människosyn, baserad på antagandet att alla människor har lika värde. Målet är att stärka individen och arbeta för ökad känsla av sammanhang. I aktivitetshuset och Café Koopen sker detta genom gemensamt arbete mot uppsatta mål. Vi tillämpar ett professionellt och engagerat bemötande. Vi arbetar för självbestämmande, integritet, trygghet och värdighet för våra deltagare. Vi arbetar med tydlighet och kontinuitet: vi har fasta öppettider året runt och en stabil

Sidan 1 av 3



personalstyrka. Vi anslår och informerar om våra aktiviteter och vi tar oss tid att prata och förklara när det behövs. Detta gör vår verksamhet tillgänglig för våra deltagare. Individen får en plattform att arbeta hälsofrämjande med sig själv, och ett anpassat stöd som baseras på individens behov och önskemål.


2015 hade vi över 40 programpunkter varje vecka, varav 22 var öppna aktiviteter och öppna verkstäder. Utbudet gjorde det lätt att ta del av och utöva kultur, snickra, arbeta med dator, baka, laga mat, odla, motionera och mycket mer. Ungefär 15 programpunkter per vecka utgjordes av studiecirklar och arbetsgrupper, vilka gav kunskap, gemenskap och träning i att arbeta i grupp, något som är viktig för självkänsla, välbefinnande och social kompetens. Konstskolan gav 15 deltagare en grundläggande estetisk utbildning. Dans, drama och promenader gav kroppskännedom och vardagsmotion. Alla aktiviteter hade från 5 till 45 deltagare per vecka beroende på form och innehåll.

I Café Koopen arbetade handledare och kooperatörer gemensamt med organisations- och utvecklingsfrågor. Att vara kooperatör är ett arbetsliknande förhållande. Koopen serverade ca 60 luncher/dag samt levererade allt från julbord för 200 personer till mötesförtäring för 5 personer.

Genom ett stort antal studiebesök av studenter och professionella spred vi information om vårmålgrupp och vårt arbetssätt.

I alla aktiviteter var besökare delaktiga i planering och genomförande. I genomsnitt 150 personer om dagen ägnade sig åt meningsfull sysselsättning på Gyllenkroken. De tog med sig upplevelser som påverkade deras mående positivt. De samlade på sig erfarenheter och verktyg som de kan använda i arbetsliv och andra sammanhang. De tillförde nya idéer och tankar, och var med och utvecklade innehållet i verksamheten.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenNyttan av verksamheten är tvådelad. Många deltagare uppger att de mår bättre här och nu av att vara i miljön på Gyllenkroken. Verksamhetens innehåll ger möjlighet för individen att arbeta långsiktigt med sin återhämtning. Personalen agerar aktivt för att fånga upp deltagare. De sätter sig bredvid och är med och planerar, eller så sätter de igång och börjar samarbeta kring ett projekt. På Gyllenkroken finns verktyg och erfarenheter att ta med sig vidare till andra sammanhang, som utbildning och arbete. Till exempel tar deltagarna med sig vana att arbeta i grupp och nå gemensamma mål, kunskap om egna styrkor och svagheter. Besöket på Gyllenkroken ger tillgång till kultur, natur, kost och motion och inte minst gemenskap och glädje!

Nyttan av vår utåtriktade verksamhet är att information om verksamheten leder till synliggörande av målgruppen och dess behov av stöd. Med kunskap minskar också fördomar.

Inför 2017 önskar vi utöka med ytterligare 1,6 handledartjänster i aktivitetshuset, med särskild inriktning mot praktiskt arbete inom- och utomhus, samt med en kock. Kocken lyfter kvaliteten i köket och tar huvudansvar för lunchen, så att kooperatörer kan fokusera på att utveckla sig själva och organisationen. Med ytterligare resurser skulle vi kunna upprätthålla meningsfull sysselsättning inom kök och kafé, trädgård, biodling och snickeri, vilka idag finansieras genom tillfälliga projektmedel. Detta behövs för att vi ska kunna fortsätta möta behoven hos målgruppen.

Sidan 2 av 3






031-367 94 60

[email protected]

Sidan 3 av 3



Kontaktuppgifter till föreningenGyncancerföreningen Ada & Beda

41309 Göteborg

031 121615

[email protected]

Nordenskiöldsgatan 20

Ansökan gjord 2016-08-19 av Kerstin Mårdberg

www.adabeda.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillKvinnor som har eller har haft gynekologisk cancer och deras anhöriga eller närstående samt stödmedlemmar i Göteborg med omnejd

Syfte med organisationen enligt stadgarnaFöreningen har till uppgift att tillvarata de gyncancerbehandlades intressen genom att

? Stödja och informera patienter och deras närstående före, under och efter olika behandlingar? Informera och upplysa myndigheter, institutioner och allmänhet och om de berördas situation? Göra framställningar till och samarbeta med sjukvårdsinrättningar, landsting, kommuner samt andra organ och intressegrupper som handlägger eller har beröring med aktuella frågor? Verka för bra hjälpmedel och psykisk och fysisk rehabilitering? Med sammankomster och personliga kontakter stödja varandra? I överenskommelse med Gynsam ? Gyncancerföreningarnas Nationella Samarbetsorganisation ? utbilda medlemmar till stödpersoner.


Lokalföreningen Ada & Beda har under 2015 verkat och spritt sitt budskap inom Göteborgsområdet och regionen för att försöka nå fram till varje kvinna med gynekologisk cancer som känt behov av stöd under och efter sin sjukdomstid. Hemsidan www.adabeda.se, facebook adabeda.GCF och informationskort har varit våra kontakt och informationskanaler förutom personliga inbjudningar till alla medlemsaktiviteter. Föreningen har fokuserat på det personliga mötet och anordnat bl.a. följande medlemsaktiviteter:- Författarkväll med Vuokko Elner om ?Livets sköra tråd?- Samtalskvällar med erfarenhetsutbyte- Medicinsk yoga- Specialistföreläsningar om ödem samt smärta och smärtbehandling-Föreläsning "Vad betyder ett salutogent synsätt för livet och hälsan (alla cancerpatientföreningar i regionen inbjudna liksom närstående och personal inom vården)

För att föra målgruppens talan inom vården har representanter för styrelsen deltagit i

Sidan 1 av 2



arbetsgrupper och utbildning anordnad av RCC Regionalt Cancercentrum Väst och även det nationella vårdprogrammet för cervixcancer. Styrelsen har också varit aktiv i vår nationella organisation Gynsam.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenGCF Ada & Beda söker bidrag för att kunna leva upp till föreningens ansvar och uppgifter enligt stadgarna. Från Verksamhetsplan 2016:Vår visionVår vision är att skapa ett forum och en gemenskap för kvinnor i Västra Götalandsregionen som har eller har haft gynekologisk cancer ? ett forum för positivt stöd där vi kan dela erfarenheter, lära oss mer och tillsammans arbeta för en jämlik cancervård.Vår målsättningVår målsättning är att tillvarata de kvinnors intressen, som har eller har haft gynekologisk cancer, genom att: Skapa mötesplatser för personliga kontakter. Stödja och informera våra medlemmar och deras närstående. Arbeta för en jämlik cancervård. Informera och upplysa myndigheter, institutioner och allmänhet om de berördas situation. Göra framställningar till och samarbeta med sjukvårdsinrättningar, landsting, kommuner samt andra organ och intressegrupper som handlägger eller har beröring med aktuella frågor. Erbjuda stödpersonsutbildning i samarbete med Gynsam ? Gyncancerföreningarnas Nationella Samarbetsorganisation.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenGöteborgs Diabetesförening

41301 GÖTEBORG

031 711 69 54

[email protected]

Mellangatan 1

Ansökan gjord 2016-08-31 av Marianne Tovesson

www.diabetesgbg.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillGöteborgs Diabetesförening vänder sig till personer som har diabetes och deras anhöriga samt personal inom vård och omsorg, samt personer som på något sätt har kontakt med barn och ungdom med diabetes. Det vill säga alla som vill förbättra livsvillkoren för personer med diabetes samt närstående och bevaka deras intressen i syfte att minimera konsekvenserna av sjukdomen

Syfte med organisationen enligt stadgarnaGöteborgs Diabetesförening som är partipolitiskt och religiöst obunden och är ansluten till Svenska Diabetesförbundet ska som handikapporganisation samla och organisera alla dem som vill förbättra livsvillkoren för personer med diabetes samt närstående och bevaka deras intressen i syfte att minimera konsekvenserna av sjukdomen. Detta innebär uppgifter på lokalföreningsnivå såsom att: bedriva ett intressepolitiskt arbete för människor med diabetes och deras närstående som efterfrågas och i förekommande fall samarbeta och samråda med andra lokalföreningar i gemensamma frågor, stödja vetenskaplig forskning rörande diabetes, medlemsvärvning, erbjuda medlemsförmåner.


Vi hade läger för egenvård i Grebbestad där medlemmar fick möjlighet att sköta sin diabetes till kropp och själ.Barn och ungdom ordnade julfest vilket gav barn och föräldrar möjlighet att dela erfarenheter och stötta varandra. Tidningen Diabetesbladet producerades med fyra/4 nummer där vi skriver om nya rön, personliga Erfarenheter samt berättar om alla aktiviteter såsom utflykter och gemensamma teaterbesök.Diabetesbladet skriver om olika medicinska framsteg och forskningsprojekt samt bevakar diabetesvården i Göteborg.14 November varje år har vi WDD(världsdiabetesdagen)i Nordstan Göteborg.Där möts samarbetspartners med olika diabeteshjälpmedel. professionen håller föreläsningar och vi testarBlodsockret på de som vill. Det delas ut massor av litteratur och broschyrer till besökarna. Under dagen hålls det en debatt med lokala politiker samt allmänhet och profession.Styrelsen handhar fonderade medel som efter ansökningar delas ut till medlemmar samt till forskning och kliniska studier.Vi verkar även i länsföreningen. Diabetesförbundet samt HSO för att stärka medlemmars

Sidan 1 av 2



intressen.Föreningen har ett bemannat kansli dit medlemmar kan vända sig.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenVi söker medel för att öka medlemmarnas kunskap om rättigheter av vård och myndigheter enligt befintliga riktlinjer samt genom föredrag, event, egenvårdsutbildning, medlemsträffar och medlemstidning öka insikten om sina rättigheter och kunskapen hur man skall hålla blodsockret i schack. Föreningen skall ge vårdprofession och anhöriga kunskap om hur det är att leva med diabetes. Detta ger ökade möjligheter för dem att stötta den som har diabetes. Politisk påverkar föreningen via länsföreningen även Västra Götalandsregionens politiker och vårdgivare. I medlemstidningen avrapporteras möten med politiker och vårdprofession. Föreningen skall även arbeta för att sprida kunskap och öka rekryteringen bland invandrare. Nyttan med allt detta är att stärka medlemmarna och deras anhöriga i mötet med vården så att de kan få den vård de kan kräva och därmed minska komplikationerna av sjukdomen. Att i tid ta hand om patienter och inte vänta till det att komplikationer tillstött. Då ett lidande för patienten tillkommer och en högre kostnad för samhället. Genom föreningens fonder stöttas olika forskningsområden. Även medlemmarna kan söka pengar för rekreation och hjälpmedel. Rekreation och livskvalitet har en bevisat positiv effekt på blodsockerläget. Föreningen har ett kansli med en halvtidsanställd kanslist som stöttar styrelsen och medlemmarna med administration och medlemsstöd.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenGöteborgs Downfamilj

43638 Askim

[email protected]

Askims domaringsväg 240

Ansökan gjord 2016-08-30 av Elisabeth Rundin

Målgrupp som organisationen vänder sig tillFöreningen har som ändamål att bedriva verksamhet för personer med Downs syndrom och deras anhöriga. När föreningen bildades som en sektion under fotbollsföreningen FC Gole år 2011 så gjordes det av ett antal familjer med barn i med Downs syndrom i åldern 1-5 år, för att fylla en lucka bland funktionshinderföreningar, och lägga fokus på familjen och yngre barn. Därefter har medlemslistan vuxit och idag har barnen med funktionshinder ett större åldersspann. Huvudmålgruppen kvarstår dock - barn med Downs syndrom, deras föräldrar och syskon. Men alla personer som vill stödja föreningens ändamål har rätt att ansöka om medlemskap.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaStadgarna anger att föreningens syfte är att främja gemenskap, omvårdnad och utbildning för våra medlemmar. Föreningen anordnar regelbundna träffar och aktiviteter för alla våra medlemmar, de med Downs syndrom och deras anhöriga. Däri ingår inspirationskvällar med föreläsningar och möjlighet till utbyte av erfarenheter genom samtal, och olika prova-på-aktiviteter. Kärnan i verksamheten är det positiva igenkännandet hos varandra, social gemenskap och trivsel.En kort beskrivning i punktform är:* Friskvård* Skapa mötesplatser för medlemmarna* KASAM - känsla av sammanhang* Öka information och utbyte av erfarenheter medlemmar och omgivning emellan* Samverka med andra föreningar och organisationer för att värna våra medlemmars intressen, samt öka kunskapen om Downs syndrom hos allmänheten.


Totalt sett över året genomfördes aktiviteter som bedöms har bidragit till samtliga mål ovan. Föreningen har vuxit under både 2015 och 2016, vilket visar att vår förening fyller en viktig funktion och att vår verksamhet är relevant för vår målgrupp.Under 2015 visade balans och resultaträkning ett visst överskott. Detta berodde främst på en stor oväntad gåva från FC Gole och på att medel från förra föreningen fördes över vid ombildningen. På årsmötet klubbade vi både föreslagen budget 2016 och föreslagen verksamhetsplan 2016.

Sidan 1 av 2



Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenBidraget avser föreningens verksamhet i stort för året 2017 i överensstämmelse med ovan angivna syfte. Mer konkret så anordnar föreningen en medlemsträff för både barn och vuxna en gång i månaden, i form av olika aktiviteter med möjlighet till samtal för utbyte av erfarenheter, men även fysisk och intellektuell stimulans för barnen såsom t.ex. lek på lekland/lekanläggning, bad, picknick, besök på museum eller djurpark.En gång varje höst och vår inbjudes alla vuxna till en föreläsnings- och diskussionskväll med målet att utbilda, inspirera och hjälpa våra medlemsfamiljer bl.a. avseende olika former av träning med barnen samt språk- och kommunikationsverktyg, t.ex. teckenspråk. Dessa kvällar kan även handla om regler och möjligheter till stöd från olika myndigheter och andra instanser i samhället.En gång årligen anordnas ett läger för våra medlemmar där familjerna får chans att umgås och etablera kontakter lite mer på djupet än vad de kortare träffarna erbjuder.Bidraget avser att finansiera alla dessa delar av verksamheten. Ambitionen är att hålla medlemmarnas utgifter så låga som möjligt och rimligt för att i möjligaste mån göra vår verksamhet oberoende av olika ekonomiska förutsättningar i medlemsfamiljerna.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenGöteborgs Fibromyalgi Förening

41324 GÖTEBORG

031826888

[email protected]

Dr. Westringsgata 7 baksidan

Ansökan gjord 2016-09-01 av Curt Berndtsson

Målgrupp som organisationen vänder sig tillMarielouise fixar

Syfte med organisationen enligt stadgarnaMarielouise fixar


Marielouise fixar


Marielouise fixar




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 1 av 1



Kontaktuppgifter till föreningenHisingens Demensförening

42258 HISINGS BACKA

031-521995

[email protected]

Sägengatan 38

Ansökan gjord 2016-08-23 av Lennart Andersson

http://www.demensforbundet.se/se/lokala_foereningar

Målgrupp som organisationen vänder sig tillMålgrupp för föreningens verksamhet är personer med demens- och småkärlssjukdomar samt deras anhöriga. Målgrupp är även enskilda personer som vill lära mer om demens och därigenom stödjer föreningens verksamhet. Även till studerande som utbildar sig till olika grenar inom äldrevården.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaFöreningens viktigaste uppgift är att förbättra förhållandena för personer med demenssjukdom samt att stödja deras anhöriga. Föreningen skall verka för att kunskapen om demenssjukdom och demenssjukas behov ökas. Föreningen skall vara rådgivare i demensfrågor och vid önskan ge föreläsningar till föreningar och annan verksamhet. Föreningen skall medverka vid utredning, behandling och omvårdnad som stöd till anhörig. Detta sker genom information till massmedia, kontakt med tjänstemän och politiker samt med personal inom både sjukvården och socialtjänsten. Föreningen verkar geografiskt i Göteborg och framförallt på Hisingen. På Hisingen är det de tre stadsdelsförvaltningarna.


Föreningsmötena är träffpunkten för medlemmarna där det ges möjlighet att få information om demens, den senaste inom forskningen, om samhällets stöd för dementa och anhöriga och om förmåner som finns för dementa och anhöriga. Att tillsammans med andra utbyta erfarenheter och få råd i besvärliga frågor är viktigt. Genom föreningens utfärd gavs tillfälle föranhöriga tillsammans med demenssjuk att få ombyte i vardagen och uppleva nya vyer, upplevs positivt. Genom våra goda kontakter med stadsdelsförvaltningarna på Hisingen får vi möjlighet att komma ut med vårt budskap och erfarenhet och delge den till besökande på olika öppna verksamheter. Exempel är Alzheimerdagen, aktiviteter för demenssjuka, besök på dagverksamheter och mässor. Vid dessa besök visar det sig att det finns många frågor som besökande vill få information om. Det samma gäller även när vi, efter inbjudan, kommer till olika föreningar. Genom kurser hos GR, social resurs m.fl. får vi nyheter som förs vidare till medlemmarna på våra träffar. Vid mässor riktade till vårdpersonal får vi ut vår information. Dessa leder även till kontakter som ger utbyte av erfarenheter samt goda kontakter som kan leder vidare. Även vid viss utbildning av personal ges möjlighet att få delge vår erfarenhet om demens och att vårda en demenssjuk.

Sidan 1 av 2



Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenFör att på medlemsmöten kunna ge intressant och givande information om demens, hjälpmedel för dementa och sociala förmåner genom inbjudna föredragshållare och föreningsmedlemmar. På vissa möten underhålls medlemmarna med musikalisk underhållning. På träffarna ges möjlighet att ventilera frågor tillsammans samt gemensamt utbyte av erfarenheter. Under året görs utfärder tillsammans med demenssjuka och anhöriga för en stunds avkoppling och miljöombyte. Föreningen samarbetar med samtliga SDN på Hisingen för att kunna informera om demens och föreningens verksamhet till besökande på öppen verksamhet. Alzheimerdagen den 21 september ordnas öppen aktivitet tillsammans med SDN. Tillsammans med SDN medverka vid lämpliga arrangemang. Fortsätta utlämningen av "Handbok om bemötande vid demens" till hemtjänstpersonal, en uppskattad bok. Att delta på kurser, mässor o.dyl. anordnade av Social resurs, HSO och GR ger information som förs vidare till medlemmarna. Tillsammans med SDN svara för aktiviteter och information om demens på äldreveckor, anhörigcafé och samtalsgrupper. Deltagande på mässor för att sprida information om demens och demenssjukdomens påverkan på den sjukes omgivning.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenHjärnskadeförbundet Hjärnkraft Göteborg

41453 GÖTEBORG

031-243234

[email protected]

Dalheimers Hus, Slottsskogsgatan 12

Ansökan gjord 2016-08-29 av Karin Svensson

www.hjarnkraftgoteborg.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillPersoner med förvärvade hjärnskador och deras närstående samt stödjande medlemmar.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaVerka för effektiv rehabilitering för hjärnskadade.Stödja skadade medlemmar och närstående. Informera omHjärnkrafts verksamhet. Öka allmänhetens för personer med förvärvade hjärnskador.


Stöd för många olika medlemmar. Ordnat meningsfulla aktiviteter, läger mm som givit glatt och tacksamt gensvar. Drivit intressepolitiska frågor på hjärnkadeområdet. Spridit information om hjärnskador vid olika aktiviteter, föreläsningar och vid träffar med systerföreningar. Samarbetet med andra patientföreningar inom området har ökat påtagligt. Ombudsmannen medverkar i nätverk inom forskning, vård, brukarstöd mm.


Opinionsbildning riktad till politiker och andra berörda parter för att öka förståelsen för behovet av rehabilitering för skall/hjärnskadade. Bort med negativa begreppet "icke rehabiliteringsbar" som oetiskt, osakligt och hindrande. Alla skadade kan bli bättre med välplanerad, tillräckligt långvarig och sammanhängande rehabilitering. Förmedling av kunskap och erfarenhet om rehabilitering till alla som på ena eller andra sättet berörs. Bättre stöd till anhöriga. Aktiv fritid och social gemenskap för de skadade. Information och utbildning för skadade, närstående. Information och utbildning för vårdpersonal, skolor, bibliotek, politiker, förvaltningspersonal. Stöd till forskning om hjärnskador och rehabilitering. Förebyggande åtgårder för att minska olycksfall och sjukdomsriskerna.


Sidan 1 av 2





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenHjärntumörföreningen Väst

41138 Göteborg

[email protected]

Parkgatan 8 A

Ansökan gjord 2016-08-29 av Mariella Delgado

www.hjarntomorforeningen.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillSvenska hjärntumörföreningen i Västra Götaland ? Halland är en handikappförening med registrerat säte i Göteborgs kommun. Handikappföreningen är en ideell förening med eget organisationsnummer som är ansluten till Riksorganisationen Svenska hjärntumörföreningen. Föreningen är partipolitiskt och religiöst obunden organisation.

Svenska hjärntumörföreningen i Västra Götaland ? Halland har till uppgift att stödja de drabbade i alla åldrar som fått hjärntumör och deras anhöriga samt andra närstående i området. Ytterligare en målgrupp som organisationen vänder sig till är vårdpersonal, allmänheten och andra stödmedlemmar.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaÄndamål

Stödja hjärntumördrabbade personer och deras närstående.

Sprida kunskap om sjukdomen och dess diagnos- och behandlingsmetoder.

Följa och bevaka utvecklingen inom hjärntumörområdet samt informera om detta.

Verka för upplysning till myndigheter, institutioner och allmänhet om patienters erfarenheter av vården med syfte att utveckla och förbättra den.

Verka för att lokalt samarbete etableras med medicinsk sakkunskap.

Stödja bildandet av närståendegrupper/samtalsgrupper och deras verksamhet.

Medverka till och underlätta erfarenhetsutbyte mellan handikappföreningarna.

Sträva efter att öppenhet kring hjärntumör förbättras.


Varje år drabbas drygt 1100 personer i Sverige av en primär hjärntumör och över 17 000 personer lever idag efter en hjärntumördiagnos. Drygt 200 patienter finns i Västra Götaland och Halland regionen. Svenska hjärntumörföreningen Väst vill bli knutpunkten för människor

Sidan 1 av 3



drabbade av hjärntumörer; patienter, anhöriga/närstående och vårdpersonal.

Svenska hjärntumörföreningens lokala verksamhet i Väst startades den 8 september 2015, med ett informerande medlemsmöte om den lokala föreningen och ett konstituerande styrelsemöte. Organisationens verksamhet för målgruppen var under de första månaderna, 2015 inriktat på att få medlemmar till de två medlemsmötena där vi berättade om vår verksamhet och anordnade en gästföreläsning om Regionalt Cancercentrum i Västs verksamhet och hur deras arbete kan stärka patientens ställning och vård i Göteborg och Västra Götaland.

De två medlemsmötena under hösten 2015 och en julträff i december 2015 gjorde det möjligt för målgruppen, de som har hjärntumör/haft hjärntumör och deras anhöriga i Göteborg att få träffa andra i samma situation. Det var av stor vikt för målgruppen att få möjlighet att lyssna och prata med varandra om upplevelser och praktiska tips som kan hjälpa i vardagen.

Ytterligare påbörjade Svenska hjärntumörföreningen Västs ordförande en patientföreträdare utbildning hos Regionala Cancercentrum Väst för att kunna stärka våra medlemmars patientställning i Göteborg och region Väst.


Vi söker bidrag för att bibehålla och utveckla den nystartade lokala hjärntumörföreningen i väst. Samt finansiera den verksamhet som beskrivs nedan.

Det huvudsakliga syftet med Svenska hjärntumörföreningens lokala verksamhet i Västra Götaland ? Halland är att stödja de som drabbats av hjärntumör och deras närstående. Genom att stödja medlemmar både akut och långsiktigt i de utmaningar som sjukdomen skapar hoppas vi kunna göra situationen och sjukdomen lättare att leva med. Syftet är att organisationen ska hjälpa till att skapa kontakt mellan människor, genom att medlemmar ska kunna dela tankar, känslor och erfarenheter.

Verksamheten anordnar träffar i snitt varje månad och medlemsmöten med föreläsningar där aktuella ämnen tas upp som rör allt runt sjukdomen (saklig information om hjärntumörer, diagnostik, behandling och vård), för att bidra med information som kan hjälpa och stötta drabbade och anhöriga.

Ytterligare har den lokala verksamheten möjlighet att samverka med sjukvården för att förbättra vården men även omhändertagande och rehabilitering. Viktiga uppgifter som den lokala föreningen har är att kunna ge information och vägledning kring frågor som rör sjukdomen samt samarbeta med professionen och Regionala Cancercentrum väst för att förbättra villkoren för en effektiv och jämlik vård i Göteborgs region.


Sidan 2 av 3





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 3 av 3



Kontaktuppgifter till föreningenHjärt och Lungsjukas Förening i Göteborg

41453 GÖTEBORG

031-7750020

[email protected]

Slottsskogsgatan 12

Ansökan gjord 2016-09-01 av Leif Stenström

www.hjart-lung.se

Målgrupp som organisationen vänder sig till Personer med hjärt- eller lungsjukdom och deras närstående. Även stödmedlemmar.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaArbeta för hjärt- och lungsjukas intressen och förbättrade levnadsvillkor genom opinionsbildning, livsstilsföränd-ring, trygghet, stöd och gemenskap. I arbetet tillämpas föreningens jämställdhetspolicy och -plan.


Info och utbildning för målgruppen i betydelsen av val av livsstil och hur förändringar av livsstilen kan påverka sjukdomsbilden. Anpassad gympa och vattengymnastik med hjärtstartare. Nya forskningsrön och ökad kunskap om olika sjukdomar genom föreläsningar om högt blodtryck, aortadissektion och hjärtinfarkt samt nya behandlingsrekommendationer från KOL-forskningen. Utrymme för frågor och samtal i samband med föreläsningarna. Detta året utmärks också av många sammankomster i samtals-grupperna, där deltagarna själva styr innehållet till de områden som engagerar dem. Övriga medlemsmöten -träffar och utflykter har4 haft till syfte att skapa och upprätthålla trygghet och gemenskap mellan medlemmarna, att få stöd att komma ut och uppleva nya saker tillsammans och få inspiration till andra aktiviteter. Bevakning av målgruppens intressen inom sjukvården. Besök vid "kom-igång-grupper" inom sjukvårdens rehabiliteringsverksamheter. Föreningens utbildning i HLR, Hjärt- och lungräddning, har breddats, och innefattar nu även hantering av defibrillator (hjärtstartare).


Medlemsmöten och -träffar, aktiviteter och utflykter - med lokaler och utflyktsmål anpassade efter personer med funktionsnedsättningar. Välkomstmöten för nya medlemmar. Studiecirklar, samtalsgrupper. Föreläsningar med anknytning till olika sjukdomar. Utbildning i hjärt- och lungräddning med hjärtstartare. Utåtriktad verksamhet - insatser på allmänna platser - information, spirometri och blodtrycks-mätning. Aktiviteter på KOL-dagen och Alla hjärtans dag. Medlemskap och deltagande i HL Riksförbund,HL Länsförening, HSO och ABF. Utbildning av styrelsemedlemmar.Fysisk träning i olika former, anpassad efter målgruppen, t ex vandrings-/promenadgrupper

Sidan 1 av 2



med och utan stavar samt lätt och medelsvår gruppgymnastik (med hjärtstartare). Särskild träning för personer med hjärtsvikt. Vattengympa i varmvattenbassäng (med hjärtstartare). Hälsans Stig. Info till nyinsjuknade i "kom-igång-grupperna" (hjärt-och KOL-skolor) inom primärvården, SU och Angereds sjukhus Distribution till allmänheten av broschyrmaterial, producerat av Riksförbundet, som kort redogör för olika sjukdomstillstånd och hur man trots allt kan leva ett gott liv. Alla inslag i verksamheten syftar sammantaget till att ge målgruppen en ökad livskvalitet.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenHSO Brukarstödcentrum

41453 GÖTEBORG

031-240303

[email protected]

Slottsskogsgatan 12

Ansökan gjord 2016-08-29 av Ippsepp Meyer

www.gbghso.se

Målgrupp som organisationen vänder sig till Brukarstödcentrum (BSC) erbjuder stöd till enskilda individer och vänder sig till alla som bor i Göteborg och har en fråga som rör funktionshinder. Målgruppen består således av personer med funktionsnedsättning, anhöriga, myndighetspersoner etc. BSC tar hand om ärenden som rör både fysiska och psykiska funktionsnedsättningar och arbetar oberoende av verksamheter och myndigheter som tillhandahåller insatser för personer med funktionsnedsättning.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaBrukarstödcentrum drivs av HSO Göteborg och följer HSOs stadgar vilka anger följande syfte: 1. Att driva, för föreningarna gemensamma och övergripande, intressepolitiska frågor.2. Att ge medlemsföreningarna stöd och råd i sitt arbete samt främja samarbete mellan föreningarna.3. Att stimulera debatten kring funktionshinderfrågor. 4. Att driva ett brukarstödcentrum.


Brukarstödcentrum (BSC) har erbjudit råd och stöd till enskilda individer samt deltagit i olika nätverks- och fokusgrupper. BSC har samarbetat med Göteborgs universitet kring utbildningen av socionomer och jurister. BSC har anordnat två informationsträffar kring relevant lagstiftning. Slutligen har BSC föreläst och informerat om sin verksamhet och det stöd personer med funktionsnedsättning har rätt till.Verksamhetens främsta nytta för målgruppen är att personer som själva saknar kunskap och förmåga har fått möjlighet att ansöka och i vissa fall fått beviljat samhälleliga lagstadgade insatser som vederbörande har rätt till. Information, ansökan och överklagan blir allt krångligare och vår målgrupp är i sammanhanget mycket utsatta. De flesta av BSCs brukare hade inte fått tillgång till sina lagstadgade rättigheter utan BSCs hjälp.BSC har informerat om det stöd och den hjälp som finns att tillgå vilket varit speciellt viktigt för målgruppen utrikesfödda brukare. Målgruppen har ofta haft knapphändiga kunskaper om befintligt stöd och ofta saknat förmågan att ta till sig den skriftliga information som samhället tillhandahållit.BSCs erfarenheter kring situationen för personer med funktionsnedsättning kommer målgruppen till nytta även när verksamheten driver dessa frågor på en intressepolitisk nivå.BSC har under 2015 hjälp 115 personer. Trots att personalstyrkan åter blev fulltalig i september 2015 är behoven av stöd större än vad verksamheten kan tillhandahålla.

Sidan 1 av 2



Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenBrukarstödcentrum (BSC) erbjuder råd och stöd i frågor som rör funktionshinder. Unikt för verksamheten är dess bredd. Arbetet berör de flesta av samhällets områden och alla former av funktionsnedsättning vilket förutsätter en kontinuerlig kompetensutveckling och en flexibel organisation. Individens behov styr insatsen som kan bestå av information om insatser, hjälp med ansökningar/överklagan, anmälan till IVO, JO m fl, medbesök hos myndigheter etc. Ibland omfattar stödet enbart enklare frågor men oftast flera insatser per ärende. Många av de som söker sig till BSC har nekats sitt berättigade stöd eller saknar kunskap om de stöd som finns och upplever en trygghet i att vända sig till en oberoende och opartisk förening. BSC är för många ett sista och enda alternativ att erhålla någon hjälp. Genom att förmedla sina erfarenheter kan BSC bidra med en positiv långsiktig nytta för sina brukare och viktigast är nyttan på ett personligt plan. För individen kan BSCs hjälp vara skillnaden mellan att kunna delta i det sociala livet och tvingas vara isolerad i hemmet. På en högre nivå innebär en berättigad insats dels att samhället följer rådande lagstiftning, dels att en kostsam framtida ohälsa kan förebyggas. BSC har för närvarande en bemanning på 2,5 heltidsarbetande brukarstödskonsulenter. Eftersom antalet sökande och ärendenas tyngd samt att alltfler externa verksamheter, ideella och offentliga, hänvisar till BSC avser HSO att söka bidrag till 4 heltidsanställda medarbetare.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenHSO Göteborg

41453 GÖTEBORG

031-240303

[email protected]

Slottsskogsgatan 12

Ansökan gjord 2016-08-29 av Ippsepp Meyer

Målgrupp som organisationen vänder sig tillHSOs primära målgrupp är medlemsföreningarna och alla deras medlemmar. HSO arbetar även för enskilda individer med funktionsnedsättning, boende i Göteborg. HSOs sekundära målgrupp är personer som på olika sätt kommer i kontakt med frågor som rör funktionshinder.

Syfte med organisationen enligt stadgarna1. Att driva, för föreningarna gemensamma och övergripande, intressepolitiska frågor.2. Att ge medlemsföreningarna stöd och råd i sitt arbete samt främja samarbete mellan föreningarna.3. Att stimulera debatten kring funktionshinderfrågor. 4. Att driva ett brukarstödcentrum.


HSO har en unik och sammanhållande roll inom funktionshinderrörelsen och bidrar med förändringar inom samhället, i föreningarna och för individen. Det är viktigt att påpeka att HSOs intressepolitiska arbete till viss del utgår från erfarenheter från individstödet som drivs på Brukarstödcentrum. HSOs arbete drivs inom områden som tillgänglighet, arbetsmarknad, omsorg, hälso-och sjukvård och kollektivtrafik.Under 2015 drevs HSOs intressepolitiska arbete i över 30 samverkans- och arbetsgrupper. Vi bidrog med vår kompetens till offentliga och privata verksamheter via utbildning och konsultation. HSOs generella mål är ett samhälle där personer med funktionsnedsättning deltar på lika villkor. I denna roll spred HSO sin samlade kompetens till medlemmarna och till verksamheter som stödjer personer med funktionsnedsättning. HSO deltog i referensgrupper, kunskapspaneler mm för att sätta funktionshinderfrågan på agendan. HSO svarade på remisser och formulerade skrivelser. HSOs stöd till medlemsföreningarna bestod 2015 bl a av tre utbildningar, Sociala medier, Intressepolitiskt arbete samt Föreningars dokumentation och administration och dessutom en heldagsföreläsning kring Projektarbete, alla välbesökta. Till självkostnadspris administrerades lönehantering för 9 föreningar och bokföring för två. HSO erbjöd råd och stöd till föreningar i vitt skilda frågor och förmedlade informativt stöd via sociala medier.Inför 2017 söks utökat bidrag för att anställa en kommunikatör.

Sidan 1 av 2



Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenHSO arbetar utifrån ett helhetsperspektiv och är inriktat på större och övergripande frågor, sådana som får stå tillbaka hos våra 46 medlemsföreningar som främst fokuserar på för dem adekvata och specifika frågor. HSO stödjer sina medlemsföreningar på flera plan. Utbildningar, föreläsningar, nätverkande med mera syftar till att öka kompetensen hos medlemsföreningarna och erbjuder kunskap i en form som många av föreningarna själva inte har resurser att erbjuda sina medlemmar. HSO ger till självkostnadspris administrativt stöd till föreningarnas praktiska ekonomi eftersom det är krävande för mindre föreningar att hålla sig uppdaterade inom lagar och regler som styr t ex löner och bokföring. HSO fungerar nätverkande och är ofta den aktör som externa parter tar kontakt med för att nå funktionshinderrörelsen. Vid sådana tillfällen samlar HSO kompetens och representation från sina medlemsföreningar av vilka flera troligen inte skulle komma till tals på så bred bas utan HSOs sammanhållande funktion. HSO ger via Brukarstödcentrum stöd till enskilda individer (se bidragsansökan brukarstödcentrum).




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenHörselskadades Förening i Gbg

41119 GÖTEBORG

0317118916

[email protected]

Kungsgatan 28

Ansökan gjord 2016-08-16 av Ann Svenberg

www.hfgoteborg.com

Målgrupp som organisationen vänder sig tillFöreningen vänder sig i första hand till hörselskadade och deras närstående. Men även till alla andra som vill stödja och ha ett hörselvänligt samhälle

Syfte med organisationen enligt stadgarnaAtt tillvarata våra medlemmars intresse av ett fungerande samhälle för oss hörselskadade. Sprida kunskap om hörselskadades situation och vara en nagel i ögat på olika beslutsfattare som ännu inte förstått nyttan av att låta oss, på våra villkor, med hjälp av hörseltekniska hjälpmedel , kunna vara med i samhällsdebatten.


Social gemenskap på högsta nivå är föreningens ledord. Föreningen finns till för alla medlemmar, det kan vara Fredagskafé, med massa skratt och prat trots ibland allvarliga diskussionsämnen, yrkesverksamma som efter en hel dags intensivt lyssnande på arbetet, behöver få koppla av i en hörselbehaglig miljö och småprata med vänner om ditt och datt, Menièregruppen som lyssnar på varandra och stöttar en gungande vardag, TSS ( tecken som stöd) grupperna som tränar i ett nytt sätt att kommunicera med familj och vänner, landskapscirkeln som studerar ett nytt landskap och förbereder resan till detsamma nästa sommar, basargruppen som förbereder och genomför den årliga basaren, styrelsen som kämpar med krympande bidrag, allt detta och mycket mer är HÖRSELSKADADES FÖRENING och vi finns i 901 medlemmars själar och vardag, nytta nog?

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenVara ett vattenhål för alla medlemmar, här hör alla allt, med hjälp av våra hörseltekniska hjälpmedel.Kunna fortsätta vår föreningsverksamhet som snart har 100 år på nacken, fortsätta med ALLA våra medlemsträffar,till medlemmarnas glädje. Hur bra våra hörapparater än är, så känns det väldigt befriande att vara bland likasinnade som vet:- det är helt ok att fråga om - inget tycker att jag är mindre värd fast jag inte hör allt som sägs!Vi behövs!


Sidan 1 av 2





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenIBIS (Intresseföreningen bipolär sjukdom

41664 GÖTEBORG

031-7741200

[email protected]

Garverigatan 2

Ansökan gjord 2016-08-16 av Marco Dakic

www.ibisgbg.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillPersoner med bipolär sjukdom bosatta i Västra Götaland, deras anhöriga och vänner samt sjukvården och allmänheten.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaStötta medlemmarna och deras anhöriga,informera och upplysa allmänheten om bipolär sjukdom och verka för förbättrad livskvalité av de som är drabbade av sjukdomen. Att stärka vår röst gentemot vården och se till att alla medlemmar får rätt vård i tid.


Förbättrad livskvalité av de som är drabbade av sjukdomen, medvetenheten hos allmänheten, institutionerna, myndigheter och rad olika samhällsfaktorer om bipolär sjukdom samt stärkt position av de drabbade och deras anhöriga gentemot sjukvården.


IBIS söker bidrag för att kunna bedriva sitt arbete med att stötta medlemmarna och deras anhöriga,informera och upplysa allmänheten om bipolär sjukdom och verka för förbättrad livskvalité av de som är drabbade av sjukdomen och att stärka vår röst gentemot vården och se till att alla medlemmar får rätt vård i tid. I detta ingår lokalhyran, kontorskostnader, aktiviteter, utbildningar, informationskampanjer, personalkostnader och övriga kostnader.


Sidan 1 av 2





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenILCO Tarm- uro- och stomiförbundet Göteb

41453 GÖTEBORG

031-248418

[email protected]

Slottsskogsgatan 12

Ansökan gjord 2016-08-26 av Marianne Edström

www.ilco.nu/vastragotaland

Målgrupp som organisationen vänder sig tillAlla som har ett funktionshinder i form av stomi eller reservoar.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaAtt stödja medlemmarna och de närstående genom sammankomster och genom personliga kontakter. Att finnas till och besvara frågor före och efter en operation.


Stöttat de opererade och närstående. Haft medlemsmöten med inbjudna föreläsare och läkare. Gjort resor tillsammans med ILCOs medlemmar där alla har liknande funktionshinder. Träffat andra för att bryta den ibland ångestfyllda tillvaron som gör att många isolerar sig. Information till blivande sjukhus/hemtjänst personal om bandagehantering och hur det är att leva med stomi. Vi ordnar aktiviteter för barn och ungdomar för att stärka deras självförtroende och för att träffa likasinnade. Även föräldrar och syskon får möjlighet att träffas.Vi har under 2016 startat verksamhet för Unga Vuxna (18-35 år)för att även de ska ha möjlighet att träffa andra i samma situation och ålder.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenFör att kunna anordna medlemsträffar med bla läkare. Anordna medlemsmöten där medlemmarna kan dryfta sina problem med likasinnade. Rekreationsresor. Lägga stor vikt vid aktiviteter för våra barn och ungdomar. Information om stomi till vårdskolor och gymnasium. Fortsätta med de träffar för Unga Vuxna (18-35 år)som startades under 2016.


Sidan 1 av 2





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenIntresseföreningen för schizofreni Göteb

41119 GÖTEBORG

031-155114

[email protected]

Lasarettsgatan 1

Ansökan gjord 2016-08-23 av Sol-Britt Sandström

Målgrupp som organisationen vänder sig tillSjälverfarna och närstående inom schizofreni och andra psykossjukdomar.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaIntresseföreningen för personer med Schizofreni och liknande psykoser, är en organisation fördem som önskar stödja dem som drabbas av schizofreni och liknande psykotiska sjukdomar, och har till uppgift att tillvarata intresset för dem som drabbas av schizofreni och liknande psykotiska sjukdomar liksom deras anhöriga.


IFS fungerar i första hand som kamratstödjare åt själverfarna och deras närstående. Genom att IFS finns och anordnar träffar får personer möjlighet att träffa andra i samma situation som är viktigt och är ett stort behov hos våra medlemmar.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenIFS söker bidrag för att kunna hålla föreningen vid liv och marknadsföra oss mot själverfarna och deras närstående. Att främja medlemmarnas intressen såsom att kunna påverka sjukvården, anordna studiecirklar, träffar, föreläsningar/kongresser, aktiviteter, mässor/event och mer därtill.


Sidan 1 av 2





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenKFUM Göteborg TILLSAMMANS

41304 GÖTEBORG

[email protected]

Linnégatan 21

Ansökan gjord 2016-08-16 av Gunnar Henning

http://www.kfumgoteborg.se/verksamheter/tillsammans/

Målgrupp som organisationen vänder sig tillKFUM Göteborg är en ideell förening som arbetar med ungdomsinflytande utifrån ett rättighetsbaserat och normkritiskt synsätt. Vi skapar mötesplatser för ungas delaktighet, inflytande och meningsfull fritid. Därför kan man hitta alla tänkbara aktiviteter, verksamhetsformer och metoder för att stimulera unga människor inom KFUM Göteborg. Några exempel är: basket, volleyboll, innebandy, actionsport, samtalsgrupper, öppen fritidsverksamhet, musik, internationellt arbete, sociala företag och ledarutbildningar.

Verksamheten Tillsammans är en öppen fritidsverksamhet för unga med lindrig intellektuell eller neuropsykiatrisk funktionsnedsättning mellan 13-19 år.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaKFUM är en gränsöverskridande internationell ungdomsrörelse med helhetssyn på människan. Vår triangel symboliserar utvecklingen av kropp, själ och ande. Vivälkomnar alla i vår gemenskap och vi betonar speciellt vikten av unga människors inflytande.

Vi vill:- Skapa meningsfulla mötesplatser där unga människor utvecklas- Genom vår verksamhet inspirera till tro, kärlek och engagemang- Stimulera till personligt ansvarstagande i samhället- Verka för gemenskap och för samverkan mellan människor och olika trosåskådningar- Verka för samarbete och gemenskap i ett mångkulturellt samhälle, som är baserat påövertygelsen om människors lika värde- Verka för solidaritet och rättvisa- Genom vår verksamhet främja en hälsosam livsstil fri från missbruk- Ta aktivt ansvar för kommande generationers livsvillkor


KFUM har genom Tillsammansklubben arrangerat träffar för ungdomar med funktionsnedsättning under vår- och höstterminen 2015. Särskilt upskattat var disco, pyssel och skattjakt i slottsskogen. Ungdomarna har roligt och bjuder in sina kompisar vilket ledde till ökat antal deltagare. Under hösten 2015 genomfördes en ledarutbildning. Utbildningen omfattade en helg med bland annat temat: bemötande av personer med funktionsnedsättning. Det diskuterades också hur vi kan vara en hbtq-inkluderande verksamhet, något som uppskattats av

Sidan 1 av 2



deltagarna och är viktigt för att kvalitésäkra träffarna och bemötandet av ungdomarna. Vi har haft tematräffar där vi pratar rättigheter, gjort memory av kända kvinnor, skrivit poesi. Alla aktiviteter är alltid uppskattade och det finns en gemenskap och trygghetskänsla som gör att deltagarna fortsätter komma år efter år, så även förra året. Vi har pratat om relationer och sexualitet och haft utklädnad där killar bestämt sig för att klä sig i klassiska "kvinnokläder" så som pumps och brudklänning. Det kom fram hur underbart det kändes att få klä sig just så. Det blev en konversation kring transexualism och deltagare uttryckte att det kändes tryggt i tillsammansgruppen att prova detta. Detta är exempel på hur utvecklande det kan vara att få utrymme att prova på nya saker i trygga rum.


KFUM Göteborg - Tillsammansklubben erbjuder ungdomarna en meningsfull fritid genom att skapa ett sammanhang utanför skolan där de kan ha roligt, finna gemenskap och nya vänner. De får chansen att prova på nya aktiviteter och utmana sig själva samtidigt som de har kul och känner sig trygga. Tack vare kompetenta ledare som guidar ungdomarna får de utrymme att göra sin röst hörd genom att önska aktiviteter och prata om känslor och relationer på ett avslappnat sätt. Under hösten 2015 genomfördes en ledarutbildning. Utbildningen omfattade en helg med bland annat temat: bemötande av personer med funktionsnedsättning. Det diskuterades också hur vi kan vara en hbtq-inkluderande verksamhet, något som uppskattats av deltagarna.Tillsammans söker medel för att fortsatt erbjuda gratis aktiviteter och därigenom bygga en känsla av tillhörighet för ungdomar med funktionsnedsättning. Vi vill fortsätta göra det möjligt för ungdomarna att ha en aktivt och meningsfull fritid som en del av ett demokrati och rättighetsbaserat arbete. Men även att de ska få möjlighet att utvecklas och växa som personer genom samtal och skapande. Speciellt då vi vet att detta ofta är en bortprioriterad målgrupp i samhället som sällan får samma utrymme som "andra" ungdomar. Vi erbjuder trygga och utvecklande rum. Vi vill fortsatt ha hög kompetens bland våra ledare och erbjuda utbildningar som säkrar god kvalitet i bemötandet av ungdomarna. Vi söker därför även medel för att kunna genomföra minst en utbildning.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenLokalföreningen HepatitC

53238 Skara

0705120209

[email protected]

Åkerstigen 1

Ansökan gjord 2016-08-29 av Roland Lundbäck

Målgrupp som organisationen vänder sig tillVår förening är till för att stödja och hjälpa personer som har smittats av Hepatit C. Många har varit sjuka länge. T o m 1980-talet blev många smittade genom sjukvården (blodtransfusion, blodplasma). Den största smittspridningen över tid och idag sker dock skett bland sprutnarkomaner och homosexuella.Dessa grupper är svåra att nå genom regelrätt föreningsarbete. Vår målsättning är således att så mycket som möjligt arbeta utåtriktat.Vi vill främja en livsföring som höjer livskvaliteten för de smittade.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaGenom vårt föreningsarbete,jourtelefon och information genom hemsida samt spridning av informationsmaterial försöker vi nå så många som möjligt. Under de senaste åren har nya och effektiva mediciner tillkommit. Behandlingen är dock kostsam, vilket har inneburit att behandlingen främst har begränsats till personer som utvecklat levercirros. Vi har en uppgift att påverka sjukvården och politiker så att det ges ekonomiska möjligheter och resurser att behandla fler som bär på hepatit-C.Vi understryker dock vår oberoende ställning och tar därför inte emot några bidrag från läkemedelsindustrin.Vår förening är nu representerad i Riksföreningens styrelse genom en ledamot, en suppleant samt en ordinarie plats i Riksföreningens revision.


Vi är många som lever med hepatit c. Genom våra möten och jourtelefonen får vi kontakt med en del av de som behöver hjälp och stöd. Många som har hepatit C vill vara anonyma. Därför är vår utåtriktade verksamhet viktig. Vi informerar via nätet och hemsida. Den informationen når fram och kan vara till hjälp.


Vår förhoppning är att vi genom föreningsverksamhet och det utåtriktade arbetet skall nå ut till, hjälpa och stödja personer som bär på hepatit C. Vi ser även den grupp som genomgår behandling med förhoppningsvis gott resultat, som viktig följa upp och stödja.


Sidan 1 av 2





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenMag- och tarmföreningen i Göteborgsområd

41453 GÖTEBORG

031-121003

[email protected]

Dalheimers hus, Slottsskogsgatan 12

Ansökan gjord 2016-08-25 av Ann-Marie Fogelberg

www.magotarm.se/goteborg

Målgrupp som organisationen vänder sig tillPersoner med funktionsnedsättning, till följd av sjukdomar, skador eller varaktiga funktionsstörningar i magtarmkanalen, och deras närstående. Vi vänder oss mot allmänheten, sjukvården och politikerna i Göteborgsområdet.

Syfte med organisationen enligt stadgarna*Arbeta för bättre levnadsvillkor för personer med sjukdomar och/eller funktionsstörningar i matsmältningskanalen. *Ge råd och stöd till medlemmar, sprida information till såväl medlemmar som allmänheten, sjukvårdspersonal, politiker och myndigheter. *Samla intresserade medlemmar med syftet att ta till vara deras kunskaper och ge dem möjligheter till erfarenhetsutbyte. *Verka för att samhället och dess stöd och insatser för den som har en funktionsnedsättning utformas så att full delaktighet och jämlikhet uppnås. Initiera, följa och stödja arbete som syftar till att förebygga sjukdomar, skador och andra funktionsstörningar i matsmältningskanalen, initiera, följa och främja vetenskaplig forskning.


Nymedlemsträffar 2 ggr/år *Samtalsgrupper för våra diagnosgrupper *Föreläsningar för våra medlemmar och allmänheten *Barn- och ungdomsaktiviteter *Aktivt delta på möten och i olika samverkansgrupper *Sprida information om våra ovanliga diagnoser *Informera och utbilda våra medlemmar i rättighetskunskap *Folderställ med informationsmaterial *Uppmärksamma Internationella Mag- och tarmdagen 19 maj. *Familjedag och föreläsning om IBD *Anhörigträffar *Föredrag och aktiviteter tillsammans med ILCO *Medlemsaktiviteter (såsom studiebesök, bowling, grillkväll, femkamp m.m.)*Synas i sociala medier *Uppmärksamma mag- och tarmmånaden mars *Uppdaterad hemsida *Bemannat kansli.


*Kanslihyra *Utgifter i samband med våra medlemsaktiviteter såsom lokalhyra, föreläsare, förtäring, resekostnader, inköp av diverse material till aktiviteter, porto.*Material-och resekostnader för att sprida information till vårdcentraler, sjukhus, skolor och politiker och allmänheten. *Materialkostnader för att sprida vår information om vår barn- och ungdomssatsning Unga Magar Göteborg. *Sprida information om våra ovanliga diagnoser *Informera och utbilda våra medlemmar i rättighetskunskap. *Fortbildning för styrelsen. *Bemannat kansli.

Sidan 1 av 2






031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenMiM Kunskapscentrum

41655 GÖTEBORG

031-338 94 20

[email protected]

Lillatorpsgatan 10

Ansökan gjord 2016-08-30 av Julija Kulina

www.mimkunskapscentrum.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillVår målgrupp omfattar främst personer som i samhället tillhör minoriteter eller grupper som är utsatta pga. sin etniska/religiösa bakgrund eller pga. sin funktionsnedsättning, genus eller sexuella läggning. Föreningen arbetar särskilt mycket för och med personer med funktionsnedsättning som har utländsk bakgrund och deras anhöriga. Vi jobbar för och med personer med funktionsnedsättning men beaktar människans hela kulturella bakgrund. För att öka delaktighet av personer med annan språklig och kulturell bakgrund än svensk behöver strukturer och värderingar som leder till exkludering synliggöras och alternativ undersökas. Därför omfattar vår målgrupp även aktiva inom idéburna organisationer och offentliga verksamheter som i sitt arbete kommer i kontakt med personer som har en eller flera diskrimineringsgrunder i sin bakgrund. Främst bevakar vi intressen och situationer i samhället för personer med funktionsnedsättning som har en annan etnisk bakgrund och deras familjer, men föreningen välkomnar också medborgare som utifrån sina bakgrunder behöver stöd och vägledning för att bli delaktiga i samhället.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaFöreningens syfte är att främja interkulturalitet. Föreningens verksamhet skall leda till möten mellan bärare av olika bakgrunder (etniska, kulturella, religiösa, politiska, fysiska, psykiska, ekonomiska m.fl.) och till att skapa ett demokratiskt, fredligt och interkulturellt samhälle. Föreningen har ett interkulturellt perspektiv på brukare och anhörigas situation i samhället och ska utveckla pedagogiska metoder för att främja interkulturarlitet och utmana till reflektion om mångfald i olika sammanhang. Vårt arbete ska ge medborgarna ökade möjligheter att förstå hur olika samhällsorganisationer som exempelvis habilitering, skola, arbetsförmedling, socialförvaltningar m.m. fungerar. Vi vill också öka möjligheter för medborgarna att påverka organisationernas arbetssätt och bemötande. Vi tror att medborgarnas reflektioner, frågor och erfarenheter ska användas för utveckling och förändring. Vi jobbar för att personer som hamnar utanför samhället pga. sin olikhet ska kunna påverka sitt liv och arbetar för att varje person ska bli medveten om sitt eget värde och potential. Föreningens verksamhet ska vara positiva exempel på vad det interkulturella samhället innebär och bidra med konkreta arbetsmetoder så som utbildningar, seminarier, utvecklingsprojekt och undersökningar. Våra arbetsmetoder ska få individer, grupper och organisationer att reflektera kring värderingar, tankesätt och arbetsmetoder som leder till inkludering av människor med olika bakgrunder.

Sidan 1 av 2




MiM Kunskapscentrum är den enda föreningen i hela Västra Götalands region som arbetar för personer med funktionsnedsättning som har utländsk bakgrund och deras anhöriga. Idealet är att alla intresseorganisationer och myndigheter i sin verksamhet ska ta hänsyn till personer med skilda förutsättningar. Hos intresseorganisationerna är man först och främst bra på att hävda den egna gruppens rättigheter utifrån vilken funktionsnedsättning som organisationen representerar. Personer med annat modersmål som behöver kommunikationsstöd kommer att få verktyg för att säkerställa sin rätt till kommunikation och ensamkommande ungdomar som ska etablera sig i det svenska samhället. Vi erbjuder i målgruppen bättre förutsättningar för att klara av föräldrarollen i ett nytt land och ge stöd för att våga ta plats i samhället. Genom föreningens arbete sprids kunskap om förutsättningar för personer med annan kulturell bakgrund med funktionsnedsättning vilket ökar förståelsen för hur stöd kan utformas. Vårt samarbete med intresseorganisationerna kommer att leda till personer ur vår målgrupp men även personer som lever med andra diskrimineringsgrunder kan bli mer delaktiga. MiM Kunskapscentrum är till för att skapa en brygga mellan denna målgrupp och det svenska samhället, minska segregation och oförståelse mellan människor och att utveckla och främja ett demokratiskt, fredligt och öppet samhälle.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenVerksamheten under året har lett till att personer med funktionsnedsättning med annan etnisk bakgrund och deras anhöriga har fått material och konkreta verktyg för att förbättra kommunikationen med familjemedlemmar som har kommunikationsnedsättningar. Det har lett till att målgruppen har fått anpassad information om funktionsnedsättningar, samhällsstöd och kommunikationsstöd. Målgruppens förutsättningar har undersökts och presenterats för offentliga verksamheter och för andra idéburna organisationer vilket har lett till större förståelse och bättre beredskap för vilka anpassningar som ökar delaktighet av målgruppen i samhället. Personal som jobbar med målgruppen har fått ta del av metodmaterial som ökar kunskap om flerspråkighet och den kulturella bakgrundens betydelse. Målgruppen har fått en arena för att träffa andra i samma situation och på det sättet känslomässig avlastning och strategier för att klara av i vardagen svåra kommunikationssituationer med barnet med funktionsnedsättning. Anhöriga och personer med funktionsnedsättning med annat modermål har blivit uppmuntrade till att använda modersmålet för att stärka sin föräldraroll. Vi vänder oss också till ensamkommande ungdomar för att skapa goda förutsättningar för dem och ge dem möjlighet till att positivt påverka sitt liv samt att få inflytande i samhällsutvecklingen och öka kunskaperna om mänskligarättigheter, demokrati, vägar till utbildning, arbete och samhällsdeltagande.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenMind Göteborg

41301 Göteborg

0736996933

[email protected]

Norra Allégatan 7

Ansökan gjord 2016-08-31 av Anette Jäderberg

www.mind.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillMålet för vår verksamhet är en förbättrad psykisk hälsa hos befolkningen, framför allt hos utsatta grupper såsom barn, unga, arbetslösa och äldre.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaFöreningens ändamål är detsamma som riksföreningen Mind, dvs att främja den psykiska hälsan genom att bland annat stödja personer med psykisk ohälsa, sprida kunskap och bilda opinion.


Målet för vår verksamhet är en förbättrad psykisk hälsa hos befolkningen, framför allt hos utsatta grupper såsom barn, unga, arbetslösa och äldre. Under 2015 har Mind haft 9000 stödjande kontakter (telefonsamtal, chattsamtal, mailkorrespondens) inom stödverksamheterna Självmordlinjen, Äldre telefonen och Föräldratelefonen. Vi har också försökt inspirera, inge hopp och visa att det går att bryta tabu kring psykisk ohälsa genom att kommunicera via sociala medier, genomföra seminarier, konferenser och föreläsningar, ta fram egna rapporter och undersökningar (Mind-index), ge ut vår egen tidning Psykisk Hälsa med mera.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenMind Göteborg jobbar framför allt med stödverksamheten Självmordslinjen. Linjen är öppen dygnet runt för personer som har självmordstankar eller som är närstående till någon som man tror är i riskzonen. Syftet med linjen är att erbjuda medmänskligt stöd och fungera som ett komplement till den allmänna vården och omsorgen. Vi samverkar med andra ideella organisationer och organiserar möten och föreläsningar för nå ut med kunskap kring suicidprevention och psykisk ohälsa.


Sidan 1 av 2





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenNeuroförbundet Göteborg

41116 GÖTEBORG

031-7113804

[email protected]

Södra Larmgatan 1

Ansökan gjord 2016-08-31 av Madeleine Kyllerfeldt

www.neuroforbundet.se/goteborg

Målgrupp som organisationen vänder sig tillPersoner med neurologiska funktionsnedsättningar. Våra medlemmar finns främst inom diagnoserna Multipel Skleros(MS) och Neuromuskulära sjukdomar. Totalt har vi verksamhet för ett 15-tal diagnoser samt stöd till deras anhöriga. Övriga diagnoser är t.ex ALS,CP,Ataxier,Huntington,Narkolepsi,MG,Parkinson, Stroke,Skolios,Ryggmärgsskadade,Lösningsmedelsskadade,Epelepsi

Syfte med organisationen enligt stadgarna§2 Ändamål. .... har som ändamål all i samverkan med riksförbundet verka för, att personer med neurologiska sjukdomstillstånd/skador och deras närstående skall få sina behov och rättigheter tillgodosedda och ges förbättrade levnadsvillkor. §4 Föreningens verksamhet bör huvudsakligen inriktas på ... intressepolitisk påverkan,... serviceförening för att komplettera samhällets resurser och utbud, ... kamratlig samvaro för medlemmar och deras närstående.


Att drabbas av Neurologisk sjukdom innebär en stor omställning. Neuroförbundet försöker göra livet lättare för såväl den drabbade som för familjen. Under 2015 har över 600 personer i Göteborg tagit del av kurser och föreläsningar som hjälpt drabbade medlemmar och familjer att hantera sin situation. Vår viktiga råd och stödverksamhet har hjälpt mer än 100 medlemmar som på vårt kansli i Göteborg fått personliga stödsamtal och hjälp med ansökningar mm. Därutöver har ett mycket stort antal medlemmar deltagit i sociala aktiviteter som är basen i vår kamratstödjande verksamhet. Vi har Intressepolitiskt arbetat för förbättrade livsvillkor i olika forum: deltagit vid dialogmöten HSN 5,7,11,12. Varit representerade i det centrala Rådet för funktionshinderfrågor liksom i de lokala (7 råd, 8 repr.) och bevakat situationen för personer med funktionsnedsättningar. Har agerat vad gäller situationen för neurosjukvården i VGR o Göteborg genom skrivelser till Hälso- o. sjukv nämnderna o Hälso- o sjukv kansliet, VGR. Vi har haft möten med Brukarrådet och träffat representanter för Neurosjukvården.Arbetet med vår intressepolitiska rehab-grupp har fortsatt. Flera nysjukegrupper har genomförts liksom träffar för anhöriga/närstående totalt ca 100 deltagare. Ett 80-tal medlemmar har deltagit i aktiviteter på Strannegården som för många gett ny energi, livslust och framtidstro vilket bl.a. framgår i årliga utvärderingar. Vi har fortsatt med aktiviteter för drabbade barnfamiljer.

Sidan 1 av 2



Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenVår lokalförening inom Neuroförbundet har en omfattande verksamhet för drygt 1100 medlemmar. Via vår lokaltidning/9nr/år och hemsida erbjuder vi nysjukekurser, råd och stöd, resor, kamratverksamhet och intressepoliska sammankomster. Exempel på aktiviteter vi söker bidrag för 2017 är: Aktivitets och träningsveckor för yngre med neurologiska funktionshinder, Råd & Stödverksamheten benämnd Kompassen, MS-kurser, Kurser om neuromuskelära sjukdomar, Rullstolsdans, temadagar om bemötande, Kurser med Må-bra-tema, Rehabilitering och sommarboende och rekreation. Anhörigkurser och tema ung familj, Sjukgymnastik på Sahlgrenska Universitetssjukhuset (MS), Bassängträning för personer med muskelsjukdomar, Yoga, RGRM. Föreningen har ett stort antal medlemmar som drabbats av neurologisk sjukdom och befinner sig mitt i livet dvs när man normalt satsar på yrkeskarriär och familjebildning. Här satsar vi extra mycket på verksamhet för att hjälpa dessa medlemmar att trots funktionshinder fortsätta ett aktivt liv och vara delaktiga i samhället.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenNjurförbundet Västsverige

41453 Göteborg

0706140108

[email protected]

Slottsskogsgatan 12

Ansökan gjord 2016-09-01 av Björn Severinsson

njurforbundet.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillBarn, ungdomar och vuxna som drabbats av njursjukdom samt deras närstående är föreningens huvudsakliga målgrupp för det intressepolitiska arbetet och sociala aktiviteter.Andra viktiga målgrupper i föreningens arbete är sjukvårdspersonal, beslutsfattare inom hälso- och sjukvård samt kommunal omsorg. Att bedriva opinion är en stor uppgift för föreningen varför media får inräknas bland målgrupperna

Syfte med organisationen enligt stadgarnaFöreningens ändamål äratt regionalt arbeta för njursjuka enligt förbundets stadgaratt genom opinionsbildning och påverkansarbete inom sitt regionala verksamhetsområde tillvarata njursjukas, levande donatorers och närståendes intressen avseende tillgänglighet, vård, social trygghet, möjlighet till arbete, studier, rehabilitering och rekreation,att företräda medlemmarnas intressen gentemot myndigheter och institutioner,att verka för medlemmarnas intressen i samverkan med andra organisationer


Har inte sökt bidrag tidigare.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenFör att kunna utveckla föreningens påverkansarbete krävs resurser för en noggrann kartläggning och identifiering av njursjukas situation. Föreningen saknar idag information om hur Patientlagens intentioner uppfylls inom föreningens ansvarsområde. Den kunskapen är viktig för att föreningen ska kunna genomföra ett adekvat påverkansarbete.Vidare söker föreningen bidrag för att informera om betydelsen av tidig upptäckt och prevention av njursvikt. En av tio svenskar beräknas ha njurpåverkan. Om upptäckten sker i tid kan oftast behov av dialys och transplantation undvikas. Bidraget kommer även att skapa ökade möjligheter till informationsinsatser som leder till att medlemsantalet ökar, vilket även stärker föreningens position och legitimitet.

Sidan 1 av 2






031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenNSPHiG

41304 GÖTEBORG

0704-599115

[email protected]

Järntorget 7

Ansökan gjord 2016-08-26 av Sonny Wåhlstedt

www.nsphig.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillNSPHiG vänder sig till patienter och brukare som antingen har en psykisk ohälsa (med eller utan insatser, oavsett ålder, kön, etnicitet eller sexuell läggning))samt närstående som kan ha ett behov av stöd och information. NSPHiG riktar sig också till hälso- och sjukvården,socialtjänst, arbetsförmedling, försäkringskassa, politiker,myndigheter, alla relevanta verksamheter som har ett ansvar för målgruppernas behov och önskemål, i syfta att utveckla och förbättra insatserna. NSPHiG vänder sig också till media för att lyfta fram viktiga intressepolitiska frågor och krav för att synliggöra målgruppen och dess behov.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaFöreningen har till syfte att organisera samverkan mellan patient-, brukar- och anhörigorganisationer och de aktörer, lokalt, regionalt och nationellt som NSPHiG finner lämpligt. Att samla och samordna medlemsorganisationerna och samverkande föreningar till gemensamt arbete. Att stärka och synliggöra samtliga organisationers både gemensamma och specifika intressepolitiska målsättningar.


Patienter och närstående har genom fokusintervjuer inom ramen för brukarrevisioner fått ge synpunkter på boende- och boendestödsverksamheter, som är av stort värde för verksamhetsansvariga i det löpande utvecklingsarbetet.I det avtalet har också ingått empowermentcirklar för de boende samt bemötandeutbildning för personal.Brukarrevisionerna har också genomförts av brukare mot lön. Brukarcoachprojektet har med sina anställda IPS-utbildade brukare, stöttat personer som är arbetslösa pga psykisk ohälsa till nytt arbete, studier eller praktikplats, med finansiering av arbetsförmedlingen Göteborg.Med medel från Psykiatrisamordning Göteborg har brukare från NSPHiG hållt studiecirklar på olika aktivitetshus i Göteborg om empowerment,vägen till arbete mm. NSPHiG har också genom Hjärnkollsprojektet möjliggjort för personer med egen erfarenhet att föreläsa och utbilda personal i olika verksamheter om viktiga erfarenheter känna till i sitt yrke om psykisk ohälsa/funktionsnedsättning. NSPHiG har ingått i olika arbets-styrgrupper med tjänstehen och politiker utifrån överenskommelsen regering och SKL som möjliggjort, och möjliggjör, förändringar och förbättringar för patienter och närstående.

Sidan 1 av 2



Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenNSPHiG bedriver ett samlat opinionsbildande arbete på uppdrag av medlemsorganisationerna som syftar till att via digitala plattformar och traditionell media nå ut och lyfta de frågor för målgrupperna (patient-, brukare och närstående)som anses viktigt att skapa ett medialt fokus på. NSPHiG bedriver på liknande sätt ett intressepolitiskt arbete gentemot lokala, regionala och nationella politiska partier, politiker och politiska tjänstehen för att skapa en förståelse för vår målgrupps behov,samt erbjuda möjliga lösningar där våra föreningar och medlemmar kan engageras ideellt och professionellt. NSPHiG har sedan 2010, som kampanjsamordnare för regeringsuppdraget Hjärnkoll i Västra Götaland, utbildat medlemmar (och oorganiserade)med egen erfarenhet av psykisk ohälsa (eller närstående)till att utbilda verksamheter, arbetsgivare, politiker, opinionsbildare om hur det är att leva med en psykisk ohälsa, och om olika återhämtningsmodeller. NSPHiG erbjuder också mer kvalificerade utbildningar inom områden som neuropsykistriska funktionsnedsättningar, suicidprevention. NSPHiG har också utvecklat modeller som IPS-brukarcoacher som utbildats i "Supported employment", som på uppdrag av arbetsförmedlingen/Göteborg arbetar som stödjare till någon med psykisk ohälsa, som vill ha ett arbete. NSPHiG har också utbildat medlemmar i brukarrevision, och har uppdrag av Göteborgs stad att via fokusintervjuer ta fram underlag vad målgruppen med boende-, boendestöd saknar.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenOCD-föreningen Göteborgsregionen

41301 GÖTEBORG

031-131411

[email protected]

Mellangatan 1

Ansökan gjord 2016-08-31 av Gunilla Johnson

www.ocdforbundet.se/goteborg

Målgrupp som organisationen vänder sig tillOCD-föreningen Göteborgsregionen vänder sig till personer som har tvångssyndrom (OCD=Obsessive Compulsive Disorder). Vi vill stödja människor med OCD och närliggande diagnoser som dysmorfofobi (upplevd fulhet), samlarsyndrom (hoarding), trichotillomani (tvångsmässigt håravryckande), dermatillomani (skin picking) och Tourettes syndrom. Vi arbetar också för att stödja de anhöriga/närstående till dessa personer, eftersom de ofta på olika sätt dras in i sjukdomen.Genom vårt förbunds hemsida www.ocdforbundet.se finns även möjlighet för övriga intresserade, psykiatriker, psykologer, terapeuter, boendestödjare, skolpersonal m fl, att få kunskap om vad OCD är och förståelse för vad det innebär att leva med OCD samt även få information om vetenskapligt dokumenterade behandlingsformer.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaOCD-föreningen Göteborgsregionen är en partipolitiskt och religiöst obunden ideell förening med säte i Göteborg och har till uppgift att inom Göteborg med omnejd stödja människor, som har tvångssyndrom och samtidigt vara till stöd för deras anhöriga och närstående. Vår uppgift är att sprida kunskap om tvångssyndrom/OCD till allmänheten, utbilda personal inom psykiatrin, vården och skola samt verka för ökad forskning av sjukdomen, som drabbar 2,5 - 3 % av befolkningen.


Medlemmarna kunde besöka vårt kansli på alla öppna kanslitider, men även ta kontakt och komma på vilken tid som helst under dagen. Vår stödgrupp (8 deltagare och 2 ledare) våren 2015 var mycket givande för deltagarna. Hösten 2015 värnade vi särskilt om våra anhöriga (14 deltagare) och gruppen fortsatte även under våren 2016. Våra söndagsträffar (ingen avgift) med olika föreläsare var under året mycket välbesökta. Ämnen som togs upp var Hälsoångest, egen berättelse, Mindfulness, TTT, Trauma Tapping Technique, en anhörigs berättelse och behandlingsalternativ vid OCD. Vid de två sist nämnda träffarna kom över 50 personer per träff. OCD-föreningen Göteborgsregionen ingår i en samverkansgrupp, som vänder sig till personal inom kommun och landsting, i 1-a hand skolans personal. 27 okt 2015 arrangerades en heldagskonferens i Alingsås, ?Möt mig utifrån den jag är?. Föreläsningarna handlade om olika Neuropsykiatriska funktionsnedsättningar med ca 600 deltagare. OCD-föreningen deltog med info och film om projektet ?Friskare med djur och musik?. I april 2016 arrangerade vi ett seminarium om OCD för ca 45 boendestödjare, i juni utbildning för 12 enhetschefer samt kommer i okt hålla utbildning för 50 boendestödjare i Lundby. Vårens

Sidan 1 av 2



utflykt i maj 2015 till Marstrand blev tyvärr inställd p g a dåligt väder. Julfesten i december 2015 med ca 35 deltagare blev som vanligt mycket lyckad. För övrigt har medlemmarna kunnat kontakta oss i styrelsen när som helst via e-post eller telefon.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenOCD-för Gbg-regionen bildades 1991 och har ett kansli på Mellangatan 1 sedan 2003. Betjänas nu av två halvtidsanställda personer med trygghetsanställningar (administratör och kanslist). Kansliet har kanslitid för besök och samtal månd och onsd 10-12 samt tors 13-15. Rest tid extern infogivn. om OCD till sjukhus, psyk. mott., psyk. öppenvård, BUP, vårdcentraler, läkarmott., aktivitetshus, bibliotek, habil. enheter, hälsodiskar m fl. En sönd. i mån. har OCD-för. öppna info-möten med inbjudna föreläsare på Mötesplats Göteborg, S Allég.1 B. Vi anordnar stödgrupper för personer som har OCD och för deras närstående (10-11 ggr 3 tim/vecka). Infomaterial och filmer är framtagna av BUP, Akadem.sjukh. Uppsala. Även anhörigträffar anordnas. OCD-för erbjuder utbildning för personal inom psykiatrin, boendestöd, enhetschefer, skolpersonal m fl. Ideella krafter inom OCD-för har lagt ner stort arbete på att tillgodose efterfrågan av information och att medverka i olika samarbetsprojekt med psykiatrin, men våra resurser räcker inte till. Vi behöver eg. ytt. förstärkning, men önskar bidrag för att behålla vår administratör och kanslist. Under 2017 kommer vi att erbjuda våra utbildningar till psykiatrin, boendestöd, hemtjänst, enhetschefer på LSS-boende m fl. Om möjligt gå ut i olika skolor (mellan- och högstadiet) och informera i samband med visningen av Sv OCD-Förbundets nya film, "Mamma jag har blivit knäpp" och "Friskare med djur och musik". Sjukdomen debuterar ofta i 10-12 årsåldern.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenParkinsonföreningen i Västra Sverige

41138 GÖTEBORG

031-134342

[email protected]

Storgatan 53, nb

Ansökan gjord 2016-08-25 av Berit Wendel

www.parkinsonforbundet.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillParkinsonsjuka och deras anhöriga samt för personer somvia arbete eller på annat sätt kommer i kontakt med parkinsonsjuka.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaÖka kunskapen om Parkinsons sjukdom och stödja aktiviteter som förbättrar de parkinsonsjukas livskvalitet. Utöva intressepolitik genom kontakter med politiker, myndigheteroch institutioner för att förbättra villkoren för parkinsonsjuka.


Vi har firat 30-årjubileum med god mat och underhållande talav professor emeritus Arvid Carlsson och neurologerna Bo Johnels och Björn Holmberg om parkinsonsjukvårdens utveckling.Världsparkinsondagen uppmärksammade "Nationella riktlinjer för vård vid Parkinsons sjukdom" Erik kristersson sjukgymnast SU talade om fysisk träning vid Parkinsons sjukdom och Brainbus visade sin ambulerande utställning om neurologiska sjukdomar. Medlemsmöten med info av Björn Holmberg neurolog SU samt Goran Delic verksamhetschef SU.Färdtjänst och Anhörigstöd har redogjort för sina verksamheter.Med Dr Peter Berglund talade om Depression, Hjärntrötthetoch Sömnlöshet vid PS. Anhöriggruppen har haft 8 välarrangerade och populära träffar.Undersköterskor i äldreomsorg och hemtjänst harinformerats om Parkinsons sjukdom. Vi har gjort en bussresa till Kinnekulle, samt besök på Konstmuseet.Vi har varit representerade i Brukarrådet på SU samt HSO föratt bevaka att våra medlemmars behov tillgodoses.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenMedlemsvård såsom gymnastik och dans samt rehabilitets-vistelse och föreläsningar av specialister om forskningoch nya mediciner. Medlemssammankomster. Resekostnader

Sidan 1 av 2



för utbildning av ideellt arbetande funktionärer.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenPassalen

42671 Västra Frölunda

031-7008270

[email protected]

Skeppet Ärans väg 19

Ansökan gjord 2016-08-29 av Ia Kjellsdotter

www.passalen.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillPassalen verkar för att människor med funktionsvariation skall ha ett aktivt och meningsfullt liv. Vi arbetar inte med variabler såsom ålder eller diagnos utan fokuserar på människor intresse, drömmar och mål.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaFöreningens ändamål är att skapa förutsättningar för ett aktivt och meningsfullt liv för barn och unga med funktionsvariation. Föreningen utvecklar fritidsfrågan för barn och unga med funktionsvariation och verkar för att främja delaktighet och demokrati för målgruppen. Föreningen har som målsättning att verksamheten skall vara föräldrafri.Passalen Göteborg bedriver en egen omfattande verksamhet inkluderande aktiviteter och medlemskap för privatpersoner och i samarbete med offentlig sektor.


Passalen stöttar målgruppen att hitta ett aktivt liv i vår stad. Vi öppnar dörrar för målgruppen att tillsammans med andra, utan funktionsvariation, delta tillsammans i aktiviteter. Vi stöttar målgruppen att bli en aktiv samhällsmedborgare som deltar i aktiviteter och hittar ett meningsfullt liv.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenPassalen verkar för att vår målgrupp skall ha en delaktighet i samhällsgemenskapen. Detta gör vi genom att:

Föreläsa och utbilda offentlig sektor kring målgruppen och dess behovBedriva utvecklingsarbete tillsammans med målgruppen för att skapa större delaktighet.Bedriva integrerade fritidsaktiviteter tillsammans med offentlig sektor.

Vi söker bidrag för att fortsätta utveckla vår verksamhet och vårt arbete inom Göteborgs Stad.


Sidan 1 av 2




Saknas

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenPersonskadeförbundet RTP i Göteborg

41453 Göteborg

031-126120

[email protected]

Slottskogsgatan 12

Ansökan gjord 2016-08-29 av Anne Albinsson

www.rtp.se/goteborg/

Målgrupp som organisationen vänder sig tillGöteborgs lokalförening i Personskadeförbundet RTP verkar för ett samhälle präglat av mångfald och respekt för människor med funktionsnedsättning som följ av trafik-,olycksfall-eller polioskada.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaPersonskadeförbundet RTP arbetar med intressepolitiska frågor,information,medlemsstöd,påverkansfrågor och skadeförebyggande frågor för trafik-,olycksfalls-,och polioskadade. RTP lägger stor vikt vid mångfaldsarbete och vänder sig även till anhöriga till skadade. RTP arbetar bl.a med frågor som rör hjälpmedel,sjukvård,bemötande,diskriminering,friluftsaktiviteter och tillgänglighet.

Med utgångspunkt i FN:s konvention om mänskliga rättigheter för människor med funktionsnedsättning, ska vi arbeta för

- att människor med funktionsnedsättning får möjlighet att delta i samhällslivet på lika villkor som övriga i befolkningen.

- att främja vård och rehabilitering så att människor med funktionsnedsättning får möjlighet till en god livssituation.

- att genom kamratstöd inom lokalföreningen stödja varandra och dela erfarenheter för att på så sätt förbättra den egna livskvaliteten.

- följa utvecklingen inom Personskadeförbundet RTPs intresseområden.


Göteborgs lokalförening i Personskadeförbundet ordnar ett brett spektrum av aktiviteter som olika typer av medlemsmöten som i en del fall kan innebära att mer specifika samtalsgrupper bildas för ytterligare kamratstöd och erfarenhetsutbyte. Mycket uppskattade och välbesökta ärde föreläsningar och seminarier i för medlemmarna angelägna ämnen samt sociala aktiviteter som fester och gemensamt anordnade konserter med t ex. musik. Många av våra medlemmar uppskattar denna gemenskap av aktiviteter då vi alltid utgår från bra platser med god tillgänglighet och medhjälpare för dom medlemmar som behöver det.

Sidan 1 av 2



Vi fortsätter arbeta med med verksamhetsinriktningarna och mål från kongressen som fastställdes 2012:

- Medlemskontakt med lokala kontaktpersoner- Rådgivning och stöd/Informera om medlemsförmåner- Hälsoarbete/Friskvård- Påverkansarbete- Profilfrågor om skadegrupperna- Skadeförebyggande

Dessa inriktningarna ger våra medlemmar stöd och nytta.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenPersonskadeförbundet RTP anordnar aktiviteter och mötesplatser,erfarenhetsbyte och gemenskap i form av bland annat tematräffar,seminarier/konferenser,föreläsningar,utfärder,medlemsmöten,medlemskontakt,friluftsaktiviteter såsom kajakpaddling,skriskokälkeåkning,simträning och studiecirklar.

På RTPs program står även friskvårdsaktiviteter såsom bassängträning på Högsbo sjukhus för polioskadade medlemmar. Vi anordnar också skridskokälkeåkning på Ruddalen och kajakpaddling i insjöar och hav, med särskilt utformade sitsar som passar i kälkar och kajaker med utbildade ledare som deltar i aktiviteterna.

Personskadeförbundet RTP arbetar för en centraliserad och förbättrad ryggmärgsskadevård genom aktionsgruppen.

Vi har försöker också att utöka arbetet med att synas och planerar utöver vanliga sysslor att aktivt presentera Personskadeförbundet RTP i olika offentliga miljöer. Vi kommer även i år att arbeta vidare med tydlighet, profilering/marknadsföring och kvalitetsarbete, för största möjliga medlemsnytta.

Vi har nu anställt en kanslist på 35% för att stärka verksamheten och arbetet på kansliet,med bland annat utöka vår hemsida och nyhetsbrev till våra medlemmar,för att synas mer i sociala medier och kanske kunna nå nya yngre medlemmar till föreningen.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenPositiva Gruppen Väst

41306 GÖTEBORG

031143530

[email protected]

Nordhemsgatan 50

Ansökan gjord 2016-08-18 av Elin Klingvall

www.pgvast.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillFöreningen vänder sig till människor berörda av hiv i Västsverige

Syfte med organisationen enligt stadgarna§ 3.1 Sammanslutning av personer som är berörda av hiv, som i enlighet med föreningens stadgar vill främja syftet att informera om och förbättra villkoren för hivpositiva och deras närstående. § 3.2 Föreningen skall bedriva sin verksamhet genom att: · Samla hivpositiva, deras närstående och andra som är berörda av hiv. Till kontakt, kamratligt umgänge, ömsesidigt stöd och psykosocial verksamhet. · Utbilda och informera olika intressegrupper i samhället · Göra framställningar och samarbeta med sjukvård, kommunala, regionala och statliga myndigheter samt andra organ och intressegrupper som handlägger eller har beröring med hiv-relaterade frågor


x Synliggjort olika perspektiv på hur det kan vara att leva med hiv idag i Sverige som bidragit till ökad kunskap och minskad diskriminering. Vi har samlat in berättelser och röster om hur det kan vara att leva med hiv genom intervjuer. Berättelserna har sedan gestaltats av tre serietecknare i albumet Hiv 2.0 - att leva med hiv i Sverige idag. Berättelserna används i föreläsningar och och annan utåtriktad kommunikation i föreningen och bland samverkanspartners i landet. Serierna användes även i World Aids Day-nätverkets kampanj i kollektivtrafiken i Västra Götaland och på sociala medier. En utställning med serier i storformat visades även på Världskulturmuseet.

x Genom peer-to-peer stöd, sociala aktiviteter och kunskapshöjande aktiviteter har vi bidragit till ökat välmående bland personer som lever med hiv.

x Vi har fört fram personer som lever med hivs perspektiv i preventionsbaserade nätverk och sammanhang.

X Vi har arbetat med att öka tillgängligheten i föreningen genom att granska oss själva.

x Vi har ökat tillgängligheten till hivtestning, rådgivning och stöd till fler grupper, exempelvis försäkringslösa EU-medborgare och tredjelandsmedborgare.

Sidan 1 av 2



Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenx Öppethållande av lokal för drop-in, mötesplats och telefonsamtal. x Kunskapshöjande och sociala aktiviteter. x Rådgivning och peer-to-peer stöd och utbildning. x Påverkansarbete för att förbättra personer som lever med hivs rättigheter och minska diskriminering. x Föreläsningsverksamhet för att öka kunskapen om hiv i samhället x Synliggörande aktiviteter och evenemang för att öka kunskapen om hiv och hur det kan vara att leva med hiv i Sverige idag.x Underhåll av hemsida och annan digital och analog kommunikation




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenPsoriasisförbundet StorGöteborg lokalavd

41276 GÖTEBORG

0735-202185

[email protected]

Gräddgatan 2

Ansökan gjord 2016-08-17 av Kjell Gustafsson

[email protected]

Målgrupp som organisationen vänder sig tillPersoner med Psoriasis och/eller Psoriasisartrit. Utåt är målgrupperna politiker, myndigheter och vårdgivare samt informationsverksamhet till allmänheten

Syfte med organisationen enligt stadgarna§ 2 Syfte Avdelningens syfte är att - verka för goda livsvillkor för människor med psoriasis. Med psoriasis avses i dessa stadgar även psoriasisartrit samt andra till psoriasis relaterade sjukdomar - påverka myndigheterna inom verksamhetsområdet till ökade insatser rörande, bl. a vården och behandlingen av psoriasis - verka för att de psoriasissjuka tillförsäkras samma ekonomiska, sociala och kulturella standard som övriga medborgare - särskilt arbeta för sammanhållen vård, lika vård och behandling i hela landet. Psoriasis är en systemsjukdom som kräver en väl fungerande vårdkedja. - inom avdelningens verksamhetsområde informera om de psoriasissjukas förhållanden och problem - genom olika aktiviteter stödja forskning rörande psoriasis, genom en för landet gemensam forskningsfond - vid behov samarbeta med andra organisationer för förverkligande av gemensamma intressen - i samarbete med region- eller länsavdelningen upprätthålla den personliga kontakten med medlemmarna.


fNyttan består i att finnas till för våra medlemmar och ge råd i frågor som rör vård och behandling. Det intressepolitiska arbetet är viktigt för att tillpolitikerna framföra våra synpunkter och önskemål. Mötesverksamheten med föreläsningar är det som intresserar våra medlemmar mest. Även den sociala samvaron är viktig samt de studiecirklar vi bedriver.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenMötesverksamhet, studiecirklar, sociala aktiviteter samt intressepolitiskt påverkansarbete. Kansliet bemannas med frivilliga. Ett starkt önskemål är att skapa ekonomiska möjligheter för att ha kanslist på halvtid. Vi ger råd och stöd till våra medlemmar. På senare tid har antalet samtal ökat från personer som inte anser sig få den vård de behöver eller vart de skall vända sig. Kösituationen på hudkliniken med 8 mån väntetid arbetar vi för att påverka politiker och sjukvård för att få en acceptabel vårdsituation.

Sidan 1 av 2






031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenRBU

41655 GÖTEBORG

031-338 99 50

[email protected]

Lillatorpsgatan 10

Ansökan gjord 2016-08-25 av Annelie Eliasson

www.goteborg.rbu.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillFöreningen vänder sig till barn, ungdomar och unga vuxna med funktionsnedsättningar och deras familjer. När man får ett barn med en funktionsnedsättning vänds vardagen upp och neroch det innebär att hela livssituationen ändras och livet får en annan vändning. Det är här som RBU kommer in som en stöttning och ett viktigt komplement till det stöd som samhället kan erbjuda. Genom egna erfarenheter stöttar vi och ger förutsättningar för att livet ska kunna fungera igen.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaEtt rättvist samhälle och ett utvecklande liv för barn och unga med rörelsehinder. Vårt ändamål är att verka för att alla barn och unga med rörelsehinder ska ha ett fullgott liv med villkor som är likvärdiga med andras. Vår förening är ett nödvändigt komplement till den stöttning samhället kan erbjuda. Vi kan ge en gemenskap som är oumbärlig för våra medlemsfamiljer. Vi har en kunskap som förvärvats genom egna erfarenheter och kan sprida kunskap som kan ge full delaktighet i samhället. I vår förening finns en förståelse som kan vara livsviktig för att kunna gå vidare i en ny livssituation.


RBU har ett ansvar att sprida information/kunskap och bevaka medlemmarnas intressen. Vi fungerar som ett komplement till både kommun/landsting. Genom vår förening vill vi påverka samhället. Öka medlemsantalet, kontinuerligt se över våra uppsatta infotavlor på bl a habiliteringarna. Projekten vi har i samarbete med bl a Bräcke Diakoni är mycket viktiga för oss, vi fungerar även som ref.grupp. Förutom sedvanliga styrelsemöten, års- och nymedlemsmöte planerar vi för ett flertal medlemsträffar/aktiviteter. Vi ska distribuera förbundets årsrapport och samarbeta med närliggande föreningar. Delta i RBU-dagarna som förbundet anordnar. Utbildning för styrelsen och skapa möten för föreningens kontaktpersoner. Vi har också i åtanke att anordna och delta i aktiviteter när tillfälle så bjuds.Fortsätta nyttja vår hemsida, RBU-nytt och Facebooksida i mesta möjliga mån.Vi kommer att arbeta för att även barn, ungdomar och vuxna ska med rörelsenedsättning får delta i något av loppen som sker i samband med Göteborgsvarvet eller får ett eget. Idag får de endast delta om någon puttar på deras rullstolFörsöka göra en enkät till våra medlemmar för att se hur behovet av fritidshjälpmedel och dubbla hjälpmedel ser ut.

Sidan 1 av 2



Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenMed barnet i centrum arbetar vi för att förbättra livsvillkoren för medlemmarna och bevakar deras intressen för att de ska kunna delta i samhället fullt ut. Tack vare ett stort kontaktnät inom forskning/sjukvård kan vi sprida viktig info till medlemmarna via vår skrift, hemsida, FB och vid träffar. Våra erfarenheter har gjort att vi har stor kunskap om hur det är att leva med barn med funktionsnedsättning. Vi vill förbättra villkoren för dem och ge dem de verktyg som behövs för att få så bra förutsättningar som möjligt. Vi tror på att alla är lika och att alla ska ha samma rättigheter. Vi vill undanröja hindren och se möjligheterna istället. För att kunna göra det måste vi finnas, vi som vet hur det är. Våra barn behöver varandra, de behöver kunna ses det gör vi möjligt genom våra aktiviteter. Genom föräldraträffar kan vi vuxna lära av varandra. RBU står för gemenskap, delaktighet, kunskap, empati och förståelse.Vi söker bidrag för att kunna tillgodose de behov som medlemmarna har, skapa mötestillfällen både för föräldrar, syskon och barn/unga med funktionsnedsättning. Fortsatt bemanning av vårt kansli som också fungerar som föreningslokal dit vi också bjuder in till medlemsaktiviteter.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenReumatikerdistriktet Göteborg

41453 GÖTEBORG

031-24 93 00

[email protected]

Slottsskogsgatan 12

Ansökan gjord 2016-08-31 av Mona Eriksson

www.goteborg.reumatikerforbundet.org

Målgrupp som organisationen vänder sig tillBarn, ungdomar och vuxna med reumatisk sjukdom samt anhöriga, sjukvården, politiker och tjänstemän i VG-regionen men även till övriga medborgare.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaAtt påverka en samhällsutveckling som är bra för alla med en reumatisk sjukdom eller sjukdom i rörelseorganen.*Att ta initiativ för att människor med reumatisk sjukdom eller övriga sjukdomar i rörelseorganen ska få behandling som ger ökad livskvalitet.*Att mobilisera resurser till forskning, för att lösa reumatismens gåta.*Att inspirera och visa vägen till ett fullgott liv med reumatisk sjukdom eller övriga sjukdomar i rörelseorganen.*Detta kan betyda bl a:att driva frågorna i samhället.*att påverka beslutsfattarna.*att ge stöd i vardagen för att få full delaktighet.*att informera alla att reumatiska sjukdomar är allvarliga och att alla kan drabbas oavsett ålder samt att behovet av forskningsresurser är stort.*att använda erhållna gåvor och arv för att främja livskvalitet och Reumatikerforskningen.


Engagemang för och upplysning om reumatikernas frågor.*Gett råd och stöd åt medlemmar samt råd och stöd till allmänheten med diffusa symptom.*Anpassade hälso-och motionsaktiviteter för reumatiker.*Samarbete med andra reumatikerdistrikt i VG-regionen och HSO i Göteborg mm.*Arbetat med intressepolitik i Göteborgs lokala och centrala funktionshinderråd och hälso- och sjukvårdens regionala råd och Regionens Rättighetskommitté.*Medverkat i ett större antal patientskolor i samarbete med sjukvården, Hälsotek, Hälsodiskar och Hälsolotsen samt anordnat kursutbildningar och föreningsaktiviteter.*Verksamhet för småreumatikerna (0-14 år) med familjer samt föräldrautbildning.*Finansierat rehabresor till Spanien för tre barn med sina föräldrar.*Startat flera grupper samt fortsatt med "Gubbträffar" för våra manliga medlemmar.*Genomfört Studier/medlemsutbildningar.*Informerat på Facebooksidan.*Ordnat medlemsmöten/Medlemsträffar.*Ordnat sommarträffar var 14:e dag, då de ordinarie aktiviteterna oftast ligger nere, på olika ställen i och utanför Göteborg.*Arbetat med att vi alltid skall ha lokaler, bussar mm som passar alla medlemmar oavsett funktionsnedsättning.

Sidan 1 av 2



Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenDet finns ca 80 diagnoser uppdelade i fem olika huvudgrupper.*Utbildning i cirkelform för att ge kunskap om sjukdomar och deras följdverkan.*Info om reumatiska sjukdomar genom uppsökande verksamhet, föredrag för våra medlemmar och allmänhet, information på vår webbsida.*Träffar om hälsans betydelse för att må bättre. *Anordna grupp-och diskussions aftnar.*Fortsätta med interna arbetet med riktade arbetsgrupper(medlemsvård, intressepolitik, diagnosgrupper mm).*Delta i olika forum om våra intressepolitiska frågor på lokal/regional nivå.*Öka samarbete med RIV, HSO i Göteborg där många föreningar ingår.*Ta fram bra info och aktiviteter till riktade målgrupper.*Satsa på anpassad verksamhet för barnreumatiker (0-16 år) med familjer/föräldrarföreningar.*Fortsätta med sociala medier, utveckla Reumatikerdistriktets egen webbsida och facebooksida.*Våra egna artros och smärtskoleinformatörer besöker många patientskolor för att berätta om hur det är att leva ett bra liv med långvarig smärta, fibromyalgi och artros.*Kurser för medlemmar och utbildning av förtroendevalda styrelsemedlemmar.*Info om senaste nytt från professionen om olika diagnoser.*Medverka i utbildningar för Färdtjänstförvaltningens förare.*Information på sjukhus, vårdcentraler, apotek och Hälsotek, där RiG själva bekostar resor/info-mtrl.*Utbildningar för våra medlemmar för att kunna använda sociala medier.*Fortsatt arbete med integration av invandrarkvinnor i föreningsgemenskap.*"Gubbträffar" för våra manliga medlemmar




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenRHS Riksförbundet Huntingtons Sjukdom

41276 Göteborg

0708-204098

[email protected]

Smörgatan 102

Ansökan gjord 2016-08-13 av Sven-Erik Svensson

http://www.huntington.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillFörbundet syftar till att samla och stödja: Barn, ungdomar och vuxna med ovanstående funktionshinder. Anhöriga till de funktionshindrade. Yrkesverksamma inom området. Personer son hyser empati för förbundets frågor. Vi är ett Riksförbund men den målgrupp som denna ansökan gäller är boende i Göteborg

Syfte med organisationen enligt stadgarnaRiksförbundet Huntingtons Sjukdom är en partipolitiskt och religiöst obunden ideell förening. Ändamålen är: att arbeta intressepolitiskt för att förbättra livssituationen för barn, ungdomar och vuxna med Huntingtons sjukdom, genbärare och anhöriga. att tillvarata och samordna medicinsk, psykologisk och pedagogisk forskning och erfarenheter, och så brett som möjligt föra ut dessa till medlemmar, yrkesverksamma och samhället. att sprida kunskap genom att informera t ex genom att anordna utbildningar och seminarier för att öka insatserna på olika nivåer. att genom lokala anhöriggrupper tillvarata de funktionshindrades intressen samt skapa nätverk och stödgrupper i syfte att stödja de funktionshindrade och deras anhöriga. Vi är ett Riksförbund men syftet med denna ansökan är att fokusera på boende i Göteborg


Vi får många kontakter med både unga och vuxna som har mycket stort behov av rådgivning om vart man kan vända sig för att få proffesionellt stöd eller kontakt med andra i liknande situation. Frågorna rör allt från medicinsk behandling , genetisk rådgivning , diet, logopeder, psykiatri, rehabilitets aktiviteter, handikapps hjälpmedel, utbildning av personal , personlig assistans till boendefrågor. Frågorna som kommer in behöver hanteras dagtid. Kansliet kommer att bemannas med en person på deltid. Vi behöver även bemanna med personal för utbildning, information och ledning/planering av aktiviteter/läger för drabbade och deras familjer. Denna typ av ärenden har tidigare hanterats av projekt som finansierats av Allmänna arvsfonden. Exempel på detta är arvsfondsprojektet "Barn som anhöriga" med vår styrelsemedlem Carina Hvalstedt som projektledare. I dett projekt var social resursnämd huvudman tillsammans med Neuroförbundet. Nu är projektet avslutat och de stödfunktioner som upparbetades under projektet är i dag nedlagda. Vi möter konsekvenser av detta hos våra familjer och ser ett ökat behov av stöd. Vi behöver bemanna och öka tillgängligheten på vårt kansli så att vi kan ge fortsatt stöd till de som är drabbade av sjukdomen samt deras närstående.Vi kommer även fortsättningsvis att genomföra speciella Ungdomsaktiviterer I Göteborg för att stötta dem i sin väldigt utsatta situation med sjukdom I familjen och risken att själva vara genbärare.

Sidan 1 av 2



Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenRHS har öppnat ett kansli i en lokal i Dahlheimers hus.I dagsläget finns det ingen samlad kunskap i samhället om vilken vård och omsorg som finns eller hur denna behöver utvecklas. Här fyller föreningen en viktig funktion . Vi får många kontakter med både unga och vuxna som har mycket stort behov av rådgivning om vart man kan vända sig för att få proffesionellt stöd eller kontakt med andra i liknande situation. Frågorna rör allt från medicinsk behandling , genetisk rådgivning , diet, logopeder, psykiatri, rehabilitets aktiviteter, handikapps hjälpmedel, utbildning av personal , personlig assistans till boendefrågor. Frågorna som kommer in behöver hanteras dagtid. Kansliet kommer att bemannas med en person på deltid. Vi behöver även bemanna med personal för utbildning, information och ledning/planering av aktiviteter/läger för drabbade och deras familjer. Denna typ av ärenden har tidigare hanterats av projekt som finansierats av Allmänna arvsfonden. Exempel på detta är arvsfondsprojektet "Barn som anhöriga" med vår styrelsemedlem Carina Hvalstedt som projektledare. I dett projekt var social resursnämd huvudman tillsammans med Neuroförbundet. Nu är projektet avslutat och de stödfunktioner som upparbetades under projektet är i dag nedlagda. Vi möter konsekvenser av detta hos våra familjer och ser ett ökat behov av stöd. Vi behöver bemanna och öka tillgängligheten på vårt kansli så att vi kan ge fortsatt stöd till de som är drabbade av sjukdomen samt deras närstående.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenRME Väst

41301 GÖTEBORG

031-161060

[email protected]

Mellangatan 1

Ansökan gjord 2016-08-25 av Erik Nilsson

www.rme.nu

Målgrupp som organisationen vänder sig till1. Personer som har, eller misstänks ha, sjukdomen ME/CFS2. Anhöriga till dessa eller andra berörda3. Beslutsfattare 4. Sjukvårdspersonal

Syfte med organisationen enligt stadgarna- Verka för att diagnosen ME/CFS (G93.3) blir känd och erkänd.- Verka ME/CFS-sjukas rätt till en adekvat sjukvård och anpassad sjukskrivningsprocessa.- Verka för kontakt, stöd och gemenskap mellan medlemmarna.


1. Medlemmar har uttryckt uppskattning för möjligheten att träffas för att:- Uppleva att de inte är ensamma i sin utsatta situation- Få utbyta tankar och erfarenheter kring sin sjukdom och sin situation- Få information om forskningsframsteg, möjligheter och hjälpmedel som inger hopp och som underlättar deras situation- För dem som kunnat följa med på utflykten har det blivit en uppskattad rekreation för dem som har mycket begränsade ekonomiska resurser.2. Beslutsfattare har uttryckt uppskattning för möjligheten att träffa ME/CFS sjuka och få ta del av deras egna berättelser om sin situation. 3. Medlemmar har fått möjlighet att sprida adekvat information om sjukdomen inom vårdsektorn.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppen1. Bidra till att täcka kostnaderna för medlemsmöten(med föreläsningar)och den årliga utflykten.2. Bidra till att täcka kostnaderna för informationsmaterial.3. Bidra till att täcka kostnaderna för hyra av kontor och möteslokal.


Sidan 1 av 2





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenRSMH-Livet

41328 GÖTEBORG

031-423735

[email protected]

Tredje Långgatan 19 Gårdshuset

Ansökan gjord 2016-08-31 av Leif-Arne Ljungholm

Målgrupp som organisationen vänder sig tilluner, psykiatriska kliniker eller moytsvarande och delta i brukar- och funktionshinderråd.Bedriva förenings- och studiearbete för att stärka gemenskap och ge möjligheter att dela erfarenheter.RSMH-Livet Riksförbundet för Social och Mental Hälsa - Li, är ett ideellt, partipolitiskt obundet och religiöst neutralt förbund/förening, som genom intressepolitiskt arbete och kamratstödjande verksamhet verkar för dem som hotas av, är eller har upplevt sociala eller psykiska svårigheter.Föreningen är öppen för alla som vill verka för dessa syften.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaRSMH-Livet är en förening där medlemmarna kan träffas i en trygg miljö och återhämtning ske.Social träning, meningsfulla aktiviteter erbjuds att medlemmarnas egna erfarenheter i sociala och psykiska frågor respekteras och tas tillvarai samhället.att integitet och rättigheter respekteras för dem som har sociala och/eller psykiska besväratt ökade insatser görs för att förebygga sociala och/eller psykiska besvär.Nå och värva nya medlemmar.Påverka och samverka med kommuner, psykiatriska kliniker eller motsvarande och delta i brukar- och funktionshinderråd.att ökade insatser görs för att förebygga sociala och/ eller psykiska besvär.att alternativa behandlingsformer utvecklas.Bedriva förenings- och studiearbete för att stärka gemenskap och ge möjligheter att dela erfarenheter.


Många medlemmar har besökt vår gemensamma lokal för social gemenskap, litteraturstudier, gemensamma måltider, fikastunder, målning, filmvisning,föreläsningar, Biobesök och resor som subventionerades för att även medlemmar med små medel kunde deltaga. Fester och underhållning.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenGemesam trygg lokal att mötas i för social gemensakp, trevliga aktiviteter som gemensamma måltider, kunskapsspridning, litteraturstudier, målning, filmvisning, Biobesök, ResorDå många medlemmar har dålig ekonomi ges möjlighet att till reducerad kostnad deltaga i

Sidan 1 av 2



aktiviteter som medlemmarna önskar.Här finns också möjlighet att träffa nya kamrater/vänner som man kan träffa i och utanför verksamheten.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenSPES Västra krets

41301 GÖTEBORG

031-7757977

[email protected]

Mellangatan 1

Ansökan gjord 2016-08-18 av Thomas Lövgren

www.spes.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillSPES Västra krets vänder sig till personer som förlorat någon närstående i självmord/suicid. Föreningen vänder sig också allmänheten, politiker, verksamheter och media för att informera om behovet av suicidpreventiva insatser tidigt och på alla relevanta samhällsområden för att på sikt få ner det nu ökande suicidtalen.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaSPES Västra krets har en nollvision när det gäller suicid. SPES Västra krets ska: - Ge stöd och hjälp till närstående till personer som tagit sitt liv. - Arbeta med suicidprevention på egen hand och tillsammans med andra aktörer i samhället för att åstadkomma en minskning av antalet suicid. - Skapa förståelse för att suicid är ett samhällsproblem. SPES Västra krets är en ideell förening som är partipolitiskt och religiöst obunden.


Fortsätta att arbeta för att göra SPES känt och därigenom nå ut till fler som ges möjlighet att komma i kontakt med oss vid behov. Kontakt/jourtelefon för drabbade samt samtalsträffar en lördag och en vardagskväll per månad. Samtalsträffar på lördagar är öppen för alla drabbade, samtalsträffar på vardagskvällar är öppen för ungdomar.

Att genom deltagande och medarrangerande av utbildningar arbeta för ökad kunskap och minskad tabuering om psykisk ohälsa och den yttersta konsekvensen av psykisk ohälsa, suicid.

Uppmärksamma, planera och aktivt stödja aktiviteter i samband med den internationella Suicidpreventiva dagen, 10 september 2016, på en eller flera platser inom regionens geografiska område.

Bevara och utveckla samarbetet som SPES har med NSPHiG, SAMS, SPIV, Navigare mfl. Samt informera så att både vårt respektive och gemensamma arbete når ut till Folkhälsoråd, psykiatriska mottagningar, församlingar, frivilligorganisationer och beslutsfattare inom västra kretsens område.

Fortsätta arbetet i de olika inflytande-/brukarråden för psykiatri och missbruk och där även sprida information om vår verksamhet och olika utbildningar för personal i suicidprevention

Sidan 1 av 2



som SPES tillhandahåller i samarbete med SPIV.

Planera och genomföra utbildningar i suicidprevention som SPES tillhandahåller i samarbete med SPIV.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenSPES Västra krets söker medel för nedan uppgifter:- Att fortsätta arbetet med att stödja personer som mist en närstående genom suicid genom samatlasträffar, vårdkontakter och olika myndigheter. - Att intensifiera påverkansarbetet gentemot politiker i Göteborgs stad att implementera den sk Jönköpingsmodellen för utvecklandet av en kommunal suicidpreventionsplan. - Fortsätta att arbeta för att göra SPES känt och därigenom nå ut till fler som ges möjlighet att komma i kontakt med oss vid behov. - Kontakt/jourtelefon och samtalsträffar för drabbade. - Att genom deltagande och arrangerande av utbildningar arbeta för ökad kunskap och minskad tabuering om psykisk ohälsa och den yttersta konsekvensen av psykisk ohälsa, suicid.- Uppmärksamma och arrangera aktiviteter i samband med den internationella Suicidpreventiva dagen, 10 september årligen. - Bevara och utveckla samarbetet som SPES har med NSPHiG, SAMS och SPiV samt informera så att både vårt respektive och gemensamma arbete når ut till Folkhälsoråd i regionen, till psykiatriska mottagningar, församlingar, frivilligorganisationer och beslutsfattare istadsdelsnämnderna. - Fortsätta arbetet i de olika brukarråden för psykiatri och missbruk och där sprida information om olika utbildningar för personal i suicidprevention som SPES tillhandahåller i samarbete med SPIV.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenStiftelsen Göteborgsfontänen

41328 GÖTEBORG

0709708430

[email protected]

Andra Långgatan 25

Ansökan gjord 2016-07-21 av Helena Karlström

www.goteborgsfontanen.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillStiftelsen Göteborgfontänen - Fontänhuset Göteborg vänder sig till människor som har en psykiatrisk problematik och har till ändamål att i Göteborg bedriva verksamhet enligt Fountain Housemodellens internationella riktlinjer, fastställda av CI . Riktlinjerna anger de principer som utgör grunden för modellens rehabiliterande verksamhet. Fontänhuset Göteborg är ett ackrediterat hus och medlem i CI (Clubhouse International) och CE (Clubhouse Europe).Vår målgrupp tillhör dem som står längst från arbetsmarknadens förfogande och har oftast sjuk- eller aktivitetsersättning, försörjningsstöd eller i vissa fall sjukpenning som huvudsaklig inkomstkälla.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaVISIONVår vision är att alla människor med psykisk sjukdom skall få möjlighet att uppnå sin fulla potential och respekteras som medarbetare, grannar och vänner.MISSION/SYFTEAtt människor som varit i kontakt med psykiatrin och hamnat i någon form av utanförskap skall bli en del av ett sammanhang där man är viktig, önskad och behövd. Människor som kommer till Fontänhuset Göteborg skall behandlas med samma respekt som gäller i resten av samhället. Fontänhuset Göteborg skall verka för medlemmars sysselsättning, i eller utanför verksamheten, samt arbeta för en ändrad samhällssyn av människor med psykiska funktionshinder. Detta gör man genom en tydlig och i USA evidensbaserad metod, Fountain Housemodellen, samt en utåtriktad verksamhet där medlemmen alltid är i centrum.


Den främsta nyttan för de enskilda medlemmarna är att de genom Fontänhuset skapar struktur i sina liv och förstår att de själva har möjlighet att påverka vilken riktning det skall ta. För flera är den främsta nyttan att hålla sig ifrån sjukhusvård, för andra att återgå till arbete eller börja studera. Fontänhusen fokuserar mycket på bemötande, att det har en betydelse hur man bemöter eller blir bemött. Att vi som individer genom vårt bemötande faktiskt kan påverka tex ett mötes utgång, effektivitet och resultat. Det är inte helt ovanligt att målgruppen inte har med sig kunskap kring hur vardagliga ting fungerar och här blir Fontänhuset en arbetsträningsplats; -hur lagar man enkel och billig mat, hur städar man, varför är det viktigt att tvätta sig och sina kläder, hur deklarerar man på internet och varför är det viktigt att passa tider? Medlemmarna får också träna sig i sociala relationer, hur man bevarar dem och hur man skapar dem.

Sidan 1 av 2



Förväntningarna på varandra är höga och vi ser inte till eventuella diagnoser och svårigheter, utan till det som fungerar. Därigenom tränas medlemmarna i att fungera även i andra sammanhang och situationer. Nyttan under 2016 har också varit att vi genom vårt idoga arbete med tillgänglighet skapat ett mycket mer öppet klimat vad det gäller olikheter, vare sig det handlar om sexualitet, kön, etnicitet eller religion.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenVi söker medel dels för att kunna fortsätta bedriva den verksamhet vi gör idag, dels utveckla den mot att ännu mer fokusera på målgruppen unga vuxna mellan 18-29 år. Vi genomförde 2016 den första internationella Fountain House-utbildningen utanför USA för målgruppen unga vuxna vilket var mycket lyckat. Vi kommer fortsätta vara träningsbas för världens Fontänhus fortsättningsvis. Medlemskapet i Fontänhuset är frivilligt och gratis. Man upprättar tillsammans med en handledare sitt schema och väljer själv hur ofta, hur länge, med vad och med vem man vill arbeta. Fontänhuset Göteborg har tre enheter; kontor och administration, kök och café samt fastighet och trädgård. Varje enhet har tre handledare som står för kontinuitet och struktur. Förståelsen medlemmar får om de har möjlighet att välja, är viktig för den egna återhämtningen. Att sysslan medlemmarna utför är viktig för verksamhetens helhet, och att arbetsinsatsen blir uppskattad av arbetskamraterna och tackad för, är även det en del av Fountain House?s unika koncept. Arbetsdagen börjar 8.30 och slutar 16.00 minst fem dagar i veckan. Utöver detta erbjuds sociala aktiviteter och helgprogram, i snitt två gånger per vecka. Verksamheten är öppen alla helgdagar den dag de infaller.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenStiftelsen Ålderdomshemmet i Göteborg

41346 GÖTEBORG

031-7042680

[email protected]

Per Dubbsgatan 4A

Ansökan gjord 2016-08-31 av Susanne Landhage

www.trestiftelser.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillMålgrupp - vem vänder sig organisationen till? Yngre dementa. Med yngre avses under 65 år Kort beskrivning av verksamheten som organisationen söker bidrag för: Målsättningen med klubb Vega är att erbjuda yngre demenssjuka samt deras anhöriga ett väl anpassat stöd under det tidiga-medelsvåra sjukdomsskedet.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaSyfte med organisationen - enligt stadgarna: Stiftelsen har till ändamål att åt i Göteborgs kommun mantalsskrivna personer, i första hand äldre människor, bereda ålderdomshemsvård och, i fråga om långvarigt kroppssjuka, sjukhemsvård.


Nyttan med verksamheten är att ge yngre personer med demenssjukdom en meningsfull vardag samt förlänga tiden då de kan bo i eget boende

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenKlubb Vega skall bidraga till att stärka yngre demenssjuka i deras sjukdom samt skapa en meningsfull tillvaro under den tid de bor kvar i hemmet. Genom olika anhöriginsatser skall klubb Vega även bidraga till att stärka anhöriga i deras roll som anhörig/vårdare vilket kan innebära att perioden av kvarboende i hemmet kan förlängas.


Sidan 1 av 2





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenStrokeföreningen

41311 GÖTEBORG

+46317759870

[email protected]

Vegagatan 55

Ansökan gjord 2016-08-30 av Leif Bohman

www.strokeforbundet.org/gbg

Målgrupp som organisationen vänder sig tillVi är en lokalföreing för strokedrabbade samt anhöriga till strokedrabbade. VI har verkat sedan 1984.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaAtt skapa opinion och påverka samhället i syfte att öka kunskapen om stroke. Att samla dem som drabbats av stroke samt anhöriga och samverka och påverka sjukvård och rehabiliteringsprocesser för en fortsatt god sjukvård och livskvalitet för drabbade och dess anhöriga. Vi är politiskt och religöst oberoende.


Nyttan är naturligtvis samma som tidigare år, att verka för en bättre livskvalitet för drabbade och dess anhöriga, detta ger även att samhällets kostnader kan hållas nere dådrabbade och dess anhöriga kan ges en kortare sjukdomstid och med mindre samhälliga resurser för rehab.Vi stödjer aktivt såväl drabbade som anhöriga och de har en tydlig nytta av att etx bara träffa och umgås med tidigare drábbade som kan vara ett stort stöd, även i den mer sociala vardagen och för att minemera psykisk påverkan och sjukdom.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenVi avser att fortsatt arbeta för våra medlemmar med deaktivieter/program vi genomfört under de senaste åren, vilka omfattar en väldigt massa programpunkter såsom anhörigträffar, intressepolitiska möten, möten och informationsutbyten med sjukvård och rehab, teaterträffar, opera, sjukgymnastik, konstcirklar, bussresor, litleraturkurs samt en hel del annan socialt och påverkansarbeten. Vi satsar ytterligare för att ytterligare utveckla vår insats för yngre drabbade (SMIL grupp), där vi nu påverkar vårt Riksförbund för att utveckla denna del ytterligare.Vi samverkar även regelbundet med övriga föreningar inom vårt område, vi har många aktiviteter ihop med Afasi, Epelepsi, NHR mm och vi delar även vissa resurser där det är mäjligtsom tex kop maskin etc.Vi samverkar med Strokeforum sen lång tid tillbaka.

Sidan 1 av 2






031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenStödkompisarna

41143 GÖTEBORG

0707-695789

[email protected]

Mölnesjögatan 144

Ansökan gjord 2016-09-01 av Stig Dahlgren

www.stodkompisarna.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillMålgruppen är personer som har eller har haft cancer är annhörig eller närstående eller personer som stödr målgruppen

Syfte med organisationen enligt stadgarnage medlemmarna stöd stimulera till hälsa livslust och bearbeta svårigheter som uppstått


Många har haft stort stöd och hjälp i sin rehabilitering genom föreningens verksamhet. efter behandlingar hamnar många drabbade i ett vakuum utan handledning stöd och hjälp Detta kan dom få i föreningen


Kunna bjuda in personer som kan förmedla vad målgruppen behöver i sin rehabilitering. föredrag temahelger mm




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 1 av 1



Kontaktuppgifter till föreningenSuicidprevention i Väst, SPIV

41301 GÖTEBORG

031-775 79 77

[email protected]

Mellangatan 1

Ansökan gjord 2016-08-30 av Else-Marie Törnberg

www.suicidprev.com

Målgrupp som organisationen vänder sig tillSjälvmord är ett samhällsproblem som vi tillsammans kan göra mycket åt. Antalet suicid var enligt senaste siffror 2015 1554 döda, fem gånger fler än i trafiken. Den största ökningen är bland unga 15-25 år. Äldre över 65 år är den procentuellt största gruppen och i medelåldrarna finns det största antalet suicid. Personer med etnisk och sexuell diverstitet är också särskilt sårbara .Suicidprevention i Väst (SPIV)vänder sig i sitt utåtriktade arbete till unga, vuxna och äldre som berörs av eller vill lära sig förstå och tala om suicidalitet och suicidprevention. Vidare vänder sig SPIV till professionen inom sjukvård, omsorg, skola, företag m.fl. SPIV arbetar också med intressepolitik för att påverka samhälle, politiker och tjänstmän till ökade suicidpreventiva folkhälsoinsatser utifrån ett hållbart systemperspektiv över tid.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaSUICIDPREVENTION I VÄST är en demokratisk, ideell förening, religiöst och politiskt obunden, med syfte att i Västra Götalandsregionen och Halland öka kunskapen om och intresse för att förebygga självmord, självmordsförsök och förhållanden som kan leda till sådana handlingar. Föreningens viktigaste samarbetspartner är Göteborgs kommun, Västra Götalandsregionen, Region Halland, NASP Nationellt centrum för suicidforskning och prevention av psykisk ohälsa, anhörigföreningen SPES och dess Västra krets samt NSPHiG, Nationell Samverkan för Psykisk Hälsa i Göteborg


Med regeringens,VGR:S och Göteborgs stads nollvisionen för suicid vill vi fortsätta vårt arbete genom att: Bidra aktivt till Göteborgs stads arbete med strategin för suicidprevention. Opinionsarbetet som riktar sig till media, tjänstemän, politiker och andra strategiska nyckelpersoner är även viktigt att fortsätta. SPIV vill utveckla samarbete med forskningsvärlden för att behålla fortsatt hög kvalitet, genom utvärdering av kurser och projekt. SPIV har genom fokusgrupper sett behov av en stödgrupp för anhöriga till - och personer som överlevt eget suicidalitet. Att få prata öppet om sina upplevelser tror vi har en läkande effekt. SPIV driver också en stödsida åt unga som lever nära någon med en psykisk ohälsa, Livlinan.org som vi fick VGR:s Folkhälsostipendium för 2014. De unga kan få information om psykiska sjukdomar, hänvisning till andra stödsidor, information om olika hjälpresurser som finns i Göteborgsregionen samt ställa frågor. Genom arvsfondsprojektet Navigare stödde vi under år 2014 35 stycken närstående unga och deras familjer vid inträffat suicid, i ett samarbete med polisen. Allt fler nås av information och kommer för stöd.

Sidan 1 av 2



Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenMed regeringens,VGR:S och Göteborgs stads nollvisionen för suicid vill vi fortsätta vårt arbetegenom att: Bidra aktivt till Göteborgs stads arbete med strategin för suicidprevention. Opinionsarbetet som riktar sig till media, tjänstemän, politiker och andra strategiska nyckelpersoner är även viktigt att fortsätta. SPIV vill utveckla samarbete med forskningsvärlden för att behålla fortsatt hög kvalitet, genom utvärdering av kurser och projekt. SPIV har genom fokusgrupper sett behov av en stödgrupp för anhöriga till - och personer som överlevt eget suicidalitet. Att få prata öppet om sina upplevelser tror vi har en läkande effekt. SPIV driver också en stödsida åt unga som lever nära någon med en psykisk ohälsa, Livlinan.org som vi fick VGR:s Folkhälsostipendium för 2014.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenSynskadade Barn Ungdom (FSBU)

41528 Göteborg

0706457564

[email protected]

Övre Kaserngården 8

Ansökan gjord 2016-08-31 av Anette Jernberg

http://fsbu.org/

Målgrupp som organisationen vänder sig tillMålgruppen är synskadade barn och ungdomar. Vårt arbete bedrivs ur ett familjeperspektiv, då vi anser att hela familjen berörs av att ha ett barn med synnedsättning och därför bör alla familjemedlemmar ges möjlighet att vara delaktiga i det arbete och de aktiviteter som vi arrangerar.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaFöreningen ska arbeta för att villkoren i samhället förbättras för de synskadade barnen, ungdomarna och deras föräldrar. Verksamheten inriktas i huvudsak mot barn och ungdomar till och med att de har gått ut gymnasieskolan.Föreningen ska samarbeta med andra organisationer (stat, landsting, kommun och föreningar), som är villiga att främja en positiv utveckling för blinda, gravt synskadade samt synsvaga barn och ungdomar. Föreningen ska verka ur ett familjeperspektiv.Föreningen är en demokratisk, ideell organisation som är politiskt och religiöst obunden. Inga styrelsearvoden utgår.


Nyttan med verksamheten att våra familjer kunna vara med på våra aktiviteter och läger. Då det är social del och är viktigt att träffas ur vårt familjeperspektiv för alla parter i familjen. Att man inte är ensam i situationen. Kunna få se våra barn utvecklas. Få prova tex segla och åka skidor. Kunna säga de till sina kompisar i skolan för att få en högre status då våra barn kan ha det tufft i skolan med kompisar...Konsulent har jobbat intressepolitiskt ut mot syncentraler och organisationer. Rekryterat ett par nya familjer under året. Att de är bra för familjen och få stöttning. Man tror man är ensam i det när man får ett synskadat barn. . Goalballverksamheten har växt under året och de vill vi att det ska fortgå. Ha kvar våra ledare och tränare. Har inte haft möjlighet att ta emot sommarjobbare i år för en funktionell arbetsplats finns ej idag på grund av gammal teknik Då de är en stor kostnad med de hjälpmedel som behövs.. Detta vill vi ge våra barn den chansen och få komma till en bra anpassad arbetsplats.Detta år har vi inte haft barngymnastik. Har berott på att vi inte haft tillräckligt med barn i ålder. Men har det som mål när barngruppen finns.Badläger har vi inte åkt på för de har prioriterats vad som går först på grund av ekonomin.

Sidan 1 av 2



Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenFSBU hjälper till med att förhindra utanförskap. Det är lätt att hamna utanför i skolan. I våra aktiviteter gör barn och ungdomar samma sak som fullt seende, de seglar och åker skidor. De spelar goalball, den enda lagsporten för synskadade, får laganda De äldre får ta ledaransvar, allt utifrån egna förutsättningar. Våra barn och ungdomar blir självständiga och ingår i ett kamratgäng. Viktigt för barn och kanske mer i tonåren, när det är viktigt att få känna att man är med. Att segla och åka skidor är aktiviteter som enskilda familjer kanske inte vågar göra, då man som förälder är osäker både på sitt barns förmåga och sin egen att hantera uppkomna situationer. Syskon får vara med på aktiviteterna för att lära känna andra syskon. Barn med synskada tar mycket familjeresurser i anspråk. Föräldrar får råd och stöttning av andra med större erfarenhet. Det kan gälla hur man ska agera visavi skolan, vilka hjälpmedel som är tillgängliga och bra. Vi går även tillsammans på syntolkade bio och teater. Kultur är tillgängligt även om man inte ser. Alla synskadade barn och ungdomar ska få möjligheten att veta att FSBU finns. Vi besöker syncentraler i Västra Götaland och Halland, informerar personalen, ger dem informationsmaterial om FSBU, erbjuder oss att prata med och svara på frågor från föräldrar. Vi deltar också i brukarråden för att kunna påverka och dela med oss av våra erfarenheter, t.ex. i hjälpmedelsfrågor. Ungdomar har också haft möjlighet att praktisera på FSBUs kansli.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenSynskadades Riksförbund

41453 GÖTEBORG

0317272238

[email protected]

Slottsskogsgatan 12

Ansökan gjord 2016-08-31 av Emira Kesedzic

www.srf.nu/goteborg

Målgrupp som organisationen vänder sig tillSynskadades Riksförbund är en partipolitiskt och religiöst obunden intresseorganisation av synskadade; både synskadade och synsvaga. Synskadades Riksförbund Göteborg är en del av Synskadades Riksförbund och omfattar kommunerna Göteborg, Härryda, Mölndal, Partille och Öckerö. Endast personer som själva har en synskada samt vårdnadshavare till synskadade barn kan bli röstberättigade medlemmar i Synskadades Riksförbund . Övriga kan bli stödjande medlemmar. Synskadades Riksförbund är en treplansorganisation med riksförbund, distrikt och lokalföreningar. Synskadades Riksförbund Göteborg fungerar både som distrikt och lokalförening

Syfte med organisationen enligt stadgarnaSRF är en organisation som präglas av öppenhet och demokrati, där alla medlemmar kan göra sin röst hörd och allas synpunkter är välkomna. Följande principer är vägledande för att stärka demokratin inom hela organisationen: SRF eftersträvar jämställdhet mellan kvinnor och män. Därför arbetar vi för en jämn könsfördelning i våra beslutande organ. En person som är anställd inom SRF får inte vara styrelseledamot eller ombud i lokalförening, distrikt eller riksförbund där tjänsten är placerad. Eftersom en synskada ofta innebär läshandikapp, är det nödvändigt att vi inom SRF ger ut vår information i för synskadade läsbar form, så att alla kan ta del av den. I vårt arbete ska vi följa principerna som finns i SRF: s etiska program, antaget av kongressen


Av 290 planerade aktiviteter genomfördes 94,8% Föreningen hade 2015 en bredare och större utbudet inom kurs- och studiecirkelverksamheten Föreningen åstadkom ett beslut om att ta bort nattaxan inom färdtjänsten och påverkade samtidigt utformningen av upphandlingsramarna. De långsiktiga resandemålen kan fortsatt ses som avlägsna. Stort fokus låg under året i att debattera de uteblivna utropen inom kollektivtrafiken. -Genom föreningens Story telling-projekt kartlagdes skolsituation för många elever med synnedsättning, vilket kan ge en framtida grund för påverkansarbetet. Föreningen bidrog under året till kommunens beslut om att anställa inkluderingspedagoger inom skolan. Föreningen lyfte frågan om tillgänglig information genom flera aktiviteter och skrivelser i linje med målen. SRF Göteborg deltog i utvecklingen och antagandet av Göteborgs stads program för full delaktighet.

Sidan 1 av 2



För att göra den fysiska omgivningen mer tillgänglig fokuserade föreningen 2015 på främst övergångsställen, skyltning ? Målet om ett ökat arbete med informationsspridning och insiktsutbildning för ett ökat bemötande uppfylldes med råge. Detta genom deltagande på ett stort antal träffpunkter, mässor men också egenarrangerade utbildningar.På området samverkan utvecklades samarbetet med närstående föreningar, bland annat genom projektet Bryggan. Medlemstidningen Ögonblicket producerades och distribuerades helt på egen hand vid 5 tillfällen under året på samtliga tillgängliga media.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenPlanen är att bryta social isolering. Målsättning "Frihet i vår vardag" enlig Kongresmål ska verkställas genom att -öka föreningens närvaro på sociala medier, -ordna minst 10 insiktsutbildningar till offentligt sektor -insiktsutbilda 15 av distriktets femteklassare. -arrangera föreningens egen SeBra-mässa. -arrangera minst 2 informationskvällar för allmänhet och medlemmar -arrangera Ögats dag -öka föreningens kunskaper om medlemmarnas stödbehov, men också för att öka medlemsvärdet ska den medlemsstödjande verksamheten utvecklas -utveckla Erfarenhetsbanken till att omfatta fler diagnoser och grupper. -erbjuda nysynskadade, synskadade där situationen förändrats och dess anhöriga möjligheten till en veckoslutskurs -genomföra 5 dagsutflykter varav två är de traditionella Vår- och Höstresorna. -arrangera 5 kortare aktiviteter. -genomföra 3 prova på tillfällen för olika aktiviteter. -arrangera 10 lunchträffar. -arrangera en vårfest, en midsommarfest, en kräftskiva och en julfest -bedriva öppen verksamhet genom Torsdagsklubben -erbjuda 5 syntolkade filmvisningar på bio under året. -erbjuda 15 övriga kulturarrangemang under året. -erbjuda grupper om minst 4 medlemmar ledsagning och vid behov syntolkning, samt vid alla sport- och kulturevenemang - arrangera 3 studiebesök under året - arrangera 1 längre resa med fler än 3 övernattningar. - anordna 1 helgresa med 1-2 övernattningar




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenUnga Rörelsehindrade

41453 GÖTEBORG

031-133395

[email protected]

Slottsskogsgatan 12

Ansökan gjord 2016-08-18 av Lisbet Karlsdotter

http://goteborg.ungarorelsehindrade.se/

Målgrupp som organisationen vänder sig tillUnga Rörelsehindrade Göteborgsklubben vänder sig till barn, ungdomar och unga vuxna med rörelsehinder i åldern 0-32 år. Våra medlemmar har medfödda eller förvärvade skador eller sjukdomar som resulterar i rörelsehinder. Unga Rörelsehindrade är en demokratisk, ideell samt partipolitiskt och religiöst obunden organisation.

Målgruppen är ofta i behov av kompisstöd och av att upptäcka att de faktiskt kan påverka sin situation. Detta kan vi på Unga Rörelsehindrade Göteborgsklubben erbjuda våra medlemmar genom vår verksmhet.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaVi i Unga Rörelsehindrade Göteborgsklubben har som syfte att arbeta för att förändra vårt samhälle så att ungdomar med rörelsehinder blir helt delaktiga i alla aspekter av samhällslivet. Dagens otillgänglighet på olika plan stänger många människor ute och det vill vi ändra på. Detta gör vi via information och att samla kunskap, både riktat till våra medlemmar och till politiker och tjänstemän. Vi ger konsekvensbeskrivningar gällande vår situation till beslutsfattarna.

Vi arbetar också med att stärka självkänslan hos våra medlemmar och socialt spelar vi en stor roll för många av våra medlemmar. Inte minst de aktiva medlemmarna i styrelsen lär sig att de faktiskt kan påverka sin situation och förändra saker. Detta bär de med sig i livet och ger en bättre självkänsla och kraft att påverka i sin egna privata situation. Att våga ta plats i livet. Vi vill visa att det går att utbilda sig, arbeta eller ha en annan sysselsättning och ha en aktiv fritid. Sociala resursnämnden har haft ett par mycket intressanta konferenser på dessa teman där vi puffat för deltagande hos våra medlemmar.


Unga Rörelsehindrade är den enda rent intressepolitiska organisation i Sverige som driver frågor för unga människor med rörelsehinder. Vi arbetar med frågor som bokstavligt är livsviktiga för våra medlemmar. För dem är det ett måste att hemtjänsten eller den personliga assistansen fungerar på bästa sätt. Att det finns möjlighet att få en bra skolgång och det stöd ges som eleven behöver och sedan vidareutbildningen fungerar med tanke på tillgänglighet och hjälpmedel.

Vi följer utveckling i kommun och region och reagerar kraftfullt mot nedskärningar och

Sidan 1 av 2



orättvisor som drabbar vår målgrupp. Vi kommer att träffa politiker och tjänstemän och ge dem information om våra frågor och konsekvenser av neddragningar som skulle drabba vår målgrupp om de genomfördes.

De valda ledamöterna i styrelsen har alla erfarenhet av egna rörelsehinder vilket vi anser är en förutsättning för att arbeta med våra frågor samt att vi har ett genusperspektiv på våra frågor. Våra medlemsmöten är allt från lättsamma träffar till tyngre intressepolitik. Under verksamhetsåret planerar vi fortsatta möten som tar upp de frågor vi ständigt arbetar med: tillgänglighet, personlig assistans, färdtjänst, kollektivtrafik, utbildning och arbete. Samt flexibla möten som tar upp aktuella frågor.

Göteborgs stad får ett bollplank och vi erbjuder expertkunskap i våra frågor.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenIntensifiera vårt intressepolitiska arbete. Klubben fortsätter med sina Tillgänglighetskollar i vårt upptagningsområde. Vi satsar mycket på vår hemsida och blogg där vi når ut till människor av olika slag. Inte minst media har koll på bloggen. Där lägger vi ut resultatet av Tillgänglighetskollarna med kommentarer. Vi lyfter viktiga samhällsfrågor. Vi ser med spänning fram mot vad vi kan göra med den utökade diskrimineringslagen och hur vi kan gå vidare med anmälningar när det gäller otillgänglighet som diskriminering. Arbete med genusperspektiv fortsätter och erbjuder möten och kurser. Deltagandet i Pride i år igen var en fortsatt trevlig aktivitet. Vi nådde många människor och det blev flera intressanta diskussioner. Vi satsar på att höras och synas och det innebär kostnader för informationsmaterial. Vi vill erbjuda intressanta föreläsare som kan sporra våra medlemmar och ge dem information. Samarbetet med D- huset konferensverksamhet fortsätter och i höst erbjuda ett par konferenser bla på temat cp. En skada som många av våra medlemmar drabbats av och där det är viktigt att få information om hur denna skada kan påverka livet med tanke på utbildning och arbete. Vi följer upp om olika hjälpmedel och hur hjälpmedelssituationen och rehab och habiliteringen ser ut i Västra Götaland något som är svåröverskådligt. Vår styrelse är nu föryngrad och nu arbetar styrelsen med att lära sig om vårverksamhet och föreningsteknik. Det gäller att ge det stöd till styrelsen som de behöver.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenUnga synskadade Göteborg

42674 VÄSTRA FRÖLUNDA

031-29 87 33

[email protected]

Lokattsbacken 50

Ansökan gjord 2016-08-29 av Catarina Ahlquist

www.usvast.se/goteborg

Målgrupp som organisationen vänder sig tillUngdomar med synnedsättning i åldern 12-31 år.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaUnga Synskadade Göteborg verkar för att unga med synnedsättning ska kunna leva och verka i staden på jämlika villkor med seende. Vi har även ett socialt syfte med förenings verksamhet vilket är att främja att unga med synnedsättning får möjlighet att möta andra individer som befinner sig i en liknande situation.


Under 2015 anordnade vi flertalet sociala aktiviteter i syfte att stärka våra medlemmar. Vi besökte bland annat shoppingcentret Ullared med ledsagare vilket bidrog till att våra medlemmar hade möjlighet att shoppa loss på jämlika villkor med en seende. Vi hade även olika temakvällar där vi bland annat berörde massage och hälsa vilket var ett ypperligt tillfälle för erfarenhetsutbyte. På det intressepolitiska planet har vi fortsatt verka för en mer flexibel färdtjänst med bättre bemötande bland chaufförerna. Det är viktigt att vår organisation finns och aktivt får verka för att tillvarata unga med synnedsättnings intressen.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenUnga Synskadade Göteborg söker bidrag för att fortsätta kunna intressepolitiska frågor med målet att våra medlemmar ska kunna vara mer delaktiga i staden. Under året kommer vi bland annat att synas i skolor för att informera om vår livssituation, vara aktiva i stadens olika råd samt ha sociala aktiviteter i form av att vi besöker syntolkare evenemang så som Lotta på Liseberg och melodifestivalen. Vi har två anställda som aktivt arbetar med det intressepolitiska arbetet. De anställda har sin arbetsplats på föreningskansliet på Lokattsbacken, vilket vi också söker bidrag för.


Sidan 1 av 2





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenUtvidgade terapirummet

41304 Göteborg

031-120060

[email protected]

Järntorget 4

Ansökan gjord 2016-08-29 av Hanna Lundblad-Edling

www.utvidgaderum.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillStiftelsen Det Utvidgade Terapirummet (DUT) vänder sig till människor av olika slag, det vill säga både till de som kallas klienter, deras familjer, professionella, forskare och allmänheten. Den del av vårt arbete som kan definieras som ett socialt, terapeutiskt förändringsarbete vänder sig i främsta hand till människor som inte vill definieras utifrån psykiatriska diagnoser, människor som har haft en kontakt med psykiatrin eller som inte vill bli del i det systemet utifrån dess utredningsförfarande, diagnosticerande och som oftast individuellt medicinska syn.

DUT är en mötesplats för människor med olika erfarenheter, synsätt och bakgrunder. Vårt arbete ska främja och skapa plats för kunskapsutbyte mellan människor med egen levd erfarenhet av att vara definierade som klienter/patienter, forskare, studenter samt praktiker. Humanism och hållbarhet är väsentliga principer i arbetet.

Genom många års erfarenhet, delaktighet i nätverk och forskning är vi uppmärksamma på den brist på fungerande samverkan som alltjämt råder emellan olika organisationer och system, exempelvis mellan psykiatri och socialtjänst. Men vi vet också av erfarenhet att det går att påverka denna utveckling. Målsättningen och syftet med Det Utvidgade Terapirummet är att skapa en mötesplats mellan professionella inom socialtjänsten och psykiatrin, mellan praxis och forskning samt mellan vardagskunskap och professionell kunskap.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaDet övergripande ändamålet för Stiftelsen Det Utvidgade Terapirummet är att utvidga terapeutiskt arbete till att också omfatta ett samhällspåverkande socialt uppdrag.

Stiftelsen ska bedriva forskning, opinionsbildning, utbildning och främja annat kunskapsutbyte.

Stiftelsen ska främja och skapa plats för samtal och kunskapsutbyte mellan forskare, studenter, praktiker samt människor med egen levd erfarenhet av att vara definierad som patienter/klienter.

Stiftelsen ska bedriva socialt och terapeutiskt arbete enligt Det Utvidgade Terapirummets principer, det vill säga att i praxis ta tillvara såväl vardagskunskap som tillämpbar professionell kunskap. För mer information refereras till avhandlingen; The Extended Therapy

Sidan 1 av 3



Room- Coming from an Authentic Place (Håkansson, 2014).


Då DUT är nystartat har vi ännu inte kunnat utvärdera nyttan för målgruppen. Dock är DUT en utveckling av mer än trettio års arbete på Familjevårdsstiftelsen (FVS). Utifrån erfarenheten på FVS vet vi att såväl klienter som professionella som vi har arbetat med genom åren och som deltagit på våra arrangemang såsom konferenser, utbildningar och filmfestival har fått kunskap och erfarenhet som bidragit till förändringar. Erfarenheten från vårt arbete återspeglas inom utbildningar, nätverksmöten och i organisationer. Enskilda människor beskriver att livet på ett påtagligt sätt har förbättrats. Se vidare:"The Extended Therapy Room- Coming from an Authentic Place" (Håkansson, 2014), "Nine Lives - Stories of Ordinary Life Therapy from Sweden" (Lundblad - Edling 2014); "Att rymma både och" (Håkansson, 2007).

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenVi söker bidrag för personalkostnad inkl. omkostnader och del av hyra för den del av arbetet som handlar om de ändamål enligt punkt ovan som avser forskning, opinionsbildning, folkbildning och att omfatta ett samhällspåverkande socialt uppdrag. Se vidare handlingsplan för 2016 och 2017.

Exempel på detta är;Skapa en mötesplats för klienter, deras familjer, familjehem, forskare, praktiker och allmänhet på Järntorget 4.

Vara en röst i opinionsbildning och kunskapsutbyte gällande alternativ till det rådande individuella medicinska paradigm som råder inom psykiatrin och allt mer också inom socialtjänsten.

Delta i nätverk och bjuda in till dialog med föreningar och enskilda i Göteborg.

Erbjuda mentorsledda samtalsgrupper för studenter, forskare, praktiker och intresserad allmänhet.

Medverkan i "Space For Change" som syftar till att vara en mötesplats mellan offentlig sektor, näringsliv, akademi och fria radikaler i Göteborg. Detta initiativ har tagits av bl.a. John Holmberg.

Bjuda in internationella forskare och praktiker till Göteborg och härmed erbjuda stadens invånare att ta del av aktuell forskning och praxis.

Vårt arbete kommer att ge målgruppen, såväl klienter som professionella, kunskap, sammanhang och delad erfarenhet. Att mötas kring frågor om relationens och sammanhangets betydelsen, icke-diagnostik och helhetstänkande ger nya perspektiv och möjlighet till förändring både för individen och i ett större samhälleligt perspektiv.


Sidan 2 av 3





031-367 94 60

[email protected]

Sidan 3 av 3



Kontaktuppgifter till föreningenVery Special Arts

41459 GÖTEBORG

031-12 55 75

[email protected]

Karl Johansgatan 22A

Ansökan gjord 2016-09-01 av Anna Ganslandt

www.vsa-sweden.org

Målgrupp som organisationen vänder sig tillVSA Sverige är en ideell förening som drivs av och för konstnärer och kulturarbetare med funktionsvariation. Sedan 2013 har föreningen betraktat sig som en intressepolitisk organisation, en kulturförening med praktiken förlagd i frågan om ökat deltagande, tillgänglighet och lika villkor för alla. VSA:s samlade verksamhet är knuten till tillgänglighetsfrågan ur ett övergripande perspektiv och rör sig om ett förhållningssätt till skapandet snarare än en representationen av individuell kroppsfunktion. VSA är en medlemsförening öppen för alla som har ett intresse av att arbeta med konst- och kulturutövning utifrån de frågor föreningen driver. Vi söker och välkomnar praktiker och uttryckfrån hela spektret av den konstnärliga utövningen och samarbeten med såväl företrädare från kulturområdet som den sociala ekonomin och olika utbildningsanstalter. Våra medlemmar arbetar inom områdena måleri, skulptur, författande, musik, ljudkonst, teater, performance och film. Vi har också medlemmar som ännu söker efter sin huvudsakliga konstnärliga metod och flera som rör sig inom olika områden i sina praktiker. Samtliga ser sin konstnärliga utövning som en yrkesroll.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaVSA skall fungera som ett forum för utveckling och påverkan av ett alltmer resultatorienterat samhälle och en likriktad syn på konstutövningen och dess aktörer. VSA:s arbete handlar om möjligheten att delta, verka och synas på samma villkor som andra kulturarbetare och bli bedömda på samma sätt, dvs. via det medlemmarna gör och inte utifrån sina funktionsvariationer. VSA arbetar utifrån medlemmarnas egna konstnärliga praktiker, främst genom individuella och gemensamma konst-, musik-, film-, performance och teaterproduktioner. Samarbeten, både långsiktiga och kortsiktiga har stor betydelse och får ses som delmål i sig. Genom att agera tillsammans med, bjuda in eller verka under annan flagg än den egna, minskar den skepsis med vilken många medlemmar tidigare upplevt sig bli bemötta i sin utövning. Där nya sammanhang öppnar sig stärks självförtroendet i den egna arbetsprocessen i förhållande ett delat kulturliv. Deltagandet på lika villkor påverkar i sin tur den homogeniserade kulturutövningen i stort.


Kroppen är bärare av identitet. VSA:s arbete syftar till att genom konstnärligt gestaltande lyfta medvetenheten om alla kroppar bär berättelser och erfarenheter som är viktiga för den samlade kulturutövningen. Den hemlöshet eller känsla av förlust i vilken en människa kan befinna sig efter ett trauma, i kölvattnet av ett svårt sjukdomsbesked eller annan förlust av en

Sidan 1 av 2



tidigare kroppslig eller språklig förmåga behöver komma till uttryck. Den funktionsnedsatta individen placeras ofta i skeva föreställningar om förmåga, både egna och andras. Att vara drabbad är att vara den andre eller förfrämligad. Bemötande och attityd är avgörande för läkningsprocessen i den förändrade livssituationen. Även medlidande är en form av exkludering. För den som alltid varit bärare av obotlig sjukdom eller funktionsvariation kan livet redan tidigt ha präglats av annanhet, jaget har införlivats i idén om att vara en person som först och främst är i behov av särskild omsorg. Den egna identiteten har formats ur det att vara bärare av brist. VSA:s arbete riktar sig mot det system som placerar människans svårigheter inom en sådan beskrivning. Förändring sker genom kunskap. Funktionsnedsättning är nämligen inte bara en svårighet. Det är också en särskilt utpekad förståelse av livsvillkoren, en berättelse och en erfarenhet av att vara människa som lyfter de universella existensvillkoren vi alla delar. Sett så bär kroppen en unik kunskap som väldigt många av oss är i behov av.


VSA vill synliggöra den komplexa problematik som personer med funktionsnedsättningar möter i sin vardag och i sin kulturutövning. Föreningen skall kunna bidra med ett innehåll som ger den enskilde stöd, redskap och kontinuitet i den egna utvecklingen, samt ombesörja regelbundna, utåtriktade arrangemang. VSA skall arbeta för att ökar synligheten för medlemmarnas produktioner och ge dem en plats i det offentliga rummet. Då föreningen är en medlemsförening skall arbetet utgå från medlemmarnas behov och önskningar, detta skall i huvudsak definiera hur medlen används. Arbetet i ateljén är i dagsläget det som är mest betydelsefullt för flertalet. VSA har de senaste åren förändrat både sin sin kostym och målsättning, det har kommit att handla mer om att vara en aktör som ger röst åt en viss problemformulering än om att erbjuda fasta arbetsplatser. Ändå har det inte varit möjligt att avveckla funktionen av att också bedriva utställnings., kurs- och ateljéverksamhet för att gagna denna utveckling. I lokalerna sker den dagliga produktionen på vilken verksamheten i sin helhet vilar. VSA har sedan lång tid tillbaka utgjort en fast geografisk plats för flera av sina medlemmar och fortsätter att vara det för de nya som tillkommit. Detta kräver också personaltimmar. Många av de medlemmar vi har, särskilt de nya yngre, behöver fler resurser än medlemmar i andra kulturföreningar för att kunna arbeta självständigt.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenÅgenska stiftelsen, ADHD-konsulent

43602 HOVÅS

031-7509100

[email protected]

Box 2058

Ansökan gjord 2016-08-17 av Gunilla Jaeger

Målgrupp som organisationen vänder sig tillÅgrenska:barn, ungdomar, vuxna med funktionsnedsättningar, deras familjer, övriga närstående samt professionella

ADHD-konsulenten:som Ågrenska, men med fokus på ADHD/neuropsykiatriska funktionsnedsättningar

Syfte med organisationen enligt stadgarnaÅgrenska Stiftelsen: Främja fortbeståndet och utvecklingen av, såväl i praktiskt som i vetenskapligt avseende fd Ågrenska konvalescenthemmet, nuvarande Ågrenska.ADHD-konsulenten: -Kunskapsspridning till professionella genom att sprida information och utbilda personal -Vägledning till personer med egna svårigheter och deras närstående, tex information och kunskapsspridning om funktionsnedsättningarna, om samhällsinstanser, stödmöjligheter -Bidra till samverkan inom och mellan olika individuella och organisatoriska nivåer, när det gäller barn, ungdomar och vuxna med ADHD/neuropsykiatriska svårigheter


Arbetet har bedrivits ungefär som 2014. Konsulenten har besvarat frågor på mail och telefon, från såväl yrkesverksamma som föräldrar och personer med egna svårigheter. Frågorna har gällt bemötande, anpassningar i miljö och metoder, utredningsmöjligheter, lagstiftning, rättigheter och skyldigheter mm. Inom förskola/skola är efterfrågan kontinuerligt hög. Konsulenten har gett uppskattade föreläsningar och konsultationer direkt till personal i barngrupper samt vägledning och information till elevhälsoteam, som ger stöd till personal och föräldrar.Lärarstudenter har fått föreläsningar under den verksamhetsförlagda utbildningen.Boendepersonal, boendestödjare, daglig verksamhet och avlösare har fått konsultationer och stöd i att anpassa sitt bemötande och innehåll i verksamheten. De möter personer med varierande svårigheter och neuropsykiatriska symptom är vanliga. Vuxna med svårigheter och befattningshavare, som de är beroende av, är en viktig grupp. Konsulenten har informerat och diskuterat med SIUS-konsulenter på Arbetsförmedlingen och med handläggare på Försäkringskassan.Andra målgrupper, som haft kontakt med konsulenten och fått information och föreläsningar

Sidan 1 av 2



är olika brukar/intresseföreningar, kommunens anhörigcentra, skolinternat m fl. Insatserna är mycket uppskattade av målgrupperna.När det gäller det aktiva tillgänglighetsarbetet kan särskilt nämnas att samarbete påbörjats i Tynnered med flera förskolor och skolor, deras rektor och samordnande specialpedagog.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenADHD-konsulenten har funnits i drygt 20 år. Den drivs av Ågrenska på uppdrag av Gbgs kommun, efter kommuncentrala beslut. Den tillkom som ett samverkansprojekt mellan Göteborgs sjukvård, kommunen, föräldraorganisationer samt Ågrenska. Innehållet har utvecklats i takt med övrig samhällsutveckling inom skola, socialtjänst, sjukvård/habilitering, föräldra- och brukarorganisationer mm. Det har också utvecklats från ett mer individuellt inriktat perspektiv till att i allt större utsträckning utbilda och stödja "vardagsstödjarna". Detta möjliggör ett effektivt resursutnyttjande. Arbetet har också utvecklats till en bredare inriktning mot ett större neuropsykiatriskt fält, eftersom diagnoserna är överlappande och ADHD-liknande symptom förekommer i flera neuropsykiatriska syndrom.Nytta: Konsulentfunktionen kompletterar övriga samhällsinsatser. Brukare och personal påtalar stora samhälleliga kunskapsbrister. Konsulentens insatser bidrar till ökad kunskap och metodutveckling och därigenom förhoppningsvis till ökade anpassningar och förbättrat bemötande. Insatserna är lättillgängliga, målgrupperna kan maila eller ringa, inga ansökningsförfaranden behövs. Yrkesverksamma uppskattar att utbildning och konsultationer är kostnadsfria för dem. ADHD-konsulenten fyller en viktig funktion för personer med ADHD utan ytterligare funktionsnedsättningar, som inte får stöd genom habiliteringen och oftast inte har rätt till insatser enligt LSS.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenÅgrenska stiftelsen familjestödsenheten

43602 HOVÅS

031-7509100

[email protected]

Box 2058

Ansökan gjord 2016-08-17 av Gunilla Jaeger

Målgrupp som organisationen vänder sig tillÅgrenska:barn, ungdomar, vuxna med funktionsnedsättningar, deras familjer, övriga närstående samt professionella

Familjestödsenheten:Föräldrar och andra närstående till barn och ungdomar med inlärningssvårigheter och/eller svårigheter inom det neuropsykiatriska området. Föräldrar, unga och vuxna med egna svårigheter. Personal som kommer i kontakt med barn, ungdomar och familjer där någon har neuropsykiatrisk funktionsnedsättning/inlärningssvårigheter.

Syfte med organisationen enligt stadgarnaÅgrenska Stiftelsen: Främja fortbeståndet och utvecklingen av, såväl i praktiskt som i vetenskapligt avseende fd Ågrenska konvalescenthemmet, nuvarande Ågrenska.

Familjestödsenheten:Bedriva föräldrautbildning, stödverksamhet samt kunskapsspridning när det gäller inlärningssvårigheter och neuropsykiatriska svårigheter hos barn och ungdomar samt samverkan med andra tex skola och socialtjänst runt barn och ungdomar med inlärningssvårigheter och/eller neuropsykiatriska svårigheter.


Föräldrakurser, telefonrådgivning, stödsamtal, stöd till föräldrar i kontakter med myndigheter, öppet-hus-kvällar, fortbildning för personal har genomförts enl plan, i samma omfattning som tidigare. Kurserna har skräddarsytts utifrån deltagarnas behov och frågeställningar. De har innehållit info om symptom, pedagogiska strategier, samhällsstöd och rättigheter. Alla har fått kompendium med samlad info. Deltagarna fyller i utvärderingsformulär. Liksom tidigare visar årets utvärderingar att kurserna ger ökad kunskap och förståelse, föräldrarna känner sig stärkta och har hittat strategier.Familjestödsenheten har också ordnat en kurs i uppskjutande beteende och KBT. Kursen pågick vid åtta tillfällen. Vissa föräldrar har fått individuellt samtalsstöd utifrån ett kognitivt systematiskt arbetssätt, både utifrån egen oro och stress och att bättre hantera situationer med barnen. Sex öppet-hus-kvällar har ordnats. Teman har bla varit utmanande beteende, appar och datorprogram som stöd i vardagen, självkänsla, fritidsaktiviteter, överdrivet

Sidan 1 av 2



datorspelande.Ett samarbetsprojekt har pågått med Resursenheten för barn och familjer i Östra Göteborg. Detta har innefattat: - Medverkan på öppet hus på resursenheten och infospridning om Familjestödsenheten. ? Två föreläsningar om NPF och föräldrakurser för kulturtolkar. ? Tvådagars föräldrakurser i socialtjänsten Bergsjöns lokaler i samverkan med resursenhetens personal. Kurserna vände sig till föräldrar med annan bakgrund än svensk.


Familjestödsenheten startade 1996 som ett Arvsfondsprojekt och drivs sedan 15 år tillbaka av Ågrenska på uppdrag av kommunen efter kommuncentrala beslut 1999. Föräldrakurser ges för åldrarna 6 - 12 år samt för föräldrar till tonåringar. Kurserna pågår två hela dagar med erbjudande om två uppföljningstillfällen. Telefonrådgivning är en viktig del av verksamheten. Föräldrar kan få stöd i kontakt med skola, socialtjänst, försäkringskassa m.m. De kan även erbjudas individuella stödsamtal. Familjestödsenheten anordnar terminsvis öppna kvällsföreläsningar för föräldrar, anhöriga och personal. Samverkan sker med skola, socialtjänst och barnpsykiatriska mottagningar i olika stadsdelar, dels som stöd till enskilda familjer och dels för att anordna kurser. Familjestödsenheten ger även kompetensutveckling till personalgrupper t.ex. inom socialtjänst, skola och kommunal vuxenutbildning. Verksamheten har under årens lopp sett ett utvecklingsbehov avseende insatser för vuxna och stöd ges till unga vuxna samt till föräldrar med neuropsykiatriska svårigheter. Enheten erbjuder ett lättillgängligt stöd, når många personer som inte vet vart de annars ska vända sig. Fastställda diagnoser är inget krav för att man ska få delta i verksamheten och få stöd. Målgruppen får ofta inte stöd genom habiliteringen och har oftast inte rätt till insatser enligt LSS. Därför fyller familjestödsenheten en mycket viktig kompletterande funktion i förhållande till andra samhällsinsatser.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2



Kontaktuppgifter till föreningenÅngestsyndromsällskapet

41304 GÖTEBORG

031-7010590

[email protected]

Järntorget 7

Ansökan gjord 2016-07-27 av Git Jönsson

www.angestgoteborg.se

Målgrupp som organisationen vänder sig tillPersoner med ångestsyndrom och/eller depression/utmattningsdepression (panikångest, social fobi, generaliserad ångest och andra ångestsyndrom).

Syfte med organisationen enligt stadgarnaÅSS är en kamratstödjande verksamhet som verkar för att medlemmarnas egna erfarenheter i sociala och psykiska frågor respekteras och tas tillvara i samhället, att integritet och rättigheter respekteras, att befintliga behandlingsmetoder görs tillgängliga för alla, genom information och genom att ångestsyndromen erkännes inom socialförsäkringssystemet. Vi vill även verka för ökad forskning om ångestsyndrom.


Våra medlemmar har under året haft möjlighet att besöka och delta i :*Öppet Hus, varje torsdag*Ungdomsgruppen/Unga vuxna, varannan onsdag*Anhöriggruppen*Två stycken självhjälpsgrupper för blandade åldrar och kön. Varannan vecka*Självhjälpsgrupp för 55 +*Kansliet för rådgivning /stödsamtal, efter överenskommen tid*Sommarlägret på Getterön, under en helg i juni*Julbord på Repslagargården*17 stycken olika föreläsningar, kopplade till ångestproblematik och övrig psykisk ohälsa*Våga Tala, nybörjarkurs för personer med social ångest* En sex-veckorskurs i ?Personlig utveckling- För bättre självkänsla?, speciellt för ungdomar och unga vuxna. Utöver detta har medlemmarna haft möjlighet att nå oss dagligen på jourtelefonen och mailen.Det har även gått att nå oss via facebook.

Vad organisationen söker bidrag för och vilken nytta detta skall ge målgruppenVi söker bidrag för att behålla den upparbetade verksamhet vi har idag. Det vill säga ett kansli med anställda som kan ägna sig åt medlemsvårdande insatser: * b.la särskild verksamhet riktad till ungdomar och unga vuxna mellan 16 och 30 år, så som:

Sidan 1 av 2



samtalsgrupp, enskilda stödsamtal, skräddarsydd workshop i personlig utveckling för att stärka självkänslan, särskild föreläsning inriktad på ungdomar samt social gemenskap på webben. Vid behov hjälper vi även ungdomar att ta kontakt med exempelvis kuratorer samt att tala med anhöriga.* Vår verksamhet för övrigt består av självhjälpsgrupper, enskilda stödsamtal, öppet-hus för medlemmar som söker gemenskap och stöd, telefonjour, information, kurser, workshops, 14-19 föreläsningar per år samt medlemsläger m.m.

* Intressepolitiskt arbete: utåtriktade föreläsningar på skolor, andra föreningar, psykiatriska mottagningar, arbetsförmedlingar m.m., deltagande vid möten, inflytanderåd och forum som är intressanta för vår målgrupp - samt medverkan i media för att sprida kunskap om ångestsyndromen och minska stigmatiseringen av den samma.




031-367 94 60

[email protected]

Sidan 2 av 2

ansökan om social resursnämnds bidrag till organisationer...

Documents