farmacologÍa del sistema nervioso central depresores * tranquilizantes * sedantes * anestÉsicos

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Page 1: FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DEPRESORES * TRANQUILIZANTES * SEDANTES * ANESTÉSICOS
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FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

DEPRESORES

* TRANQUILIZANTES

* SEDANTES

* ANESTÉSICOS

Page 3: FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DEPRESORES * TRANQUILIZANTES * SEDANTES * ANESTÉSICOS

TRANQUILIZACIÓN

SEDACIÓN

ANESTESIA

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TRANQUILIZANTES(ANSIOLÍTICOS / TRANQ. MENORES )

BENZODIAZEPINAS

•DIAZEPAM

•MIDAZOLAM

•ZOLAZEPAM

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DIAZEPAM : Insoluble en agua (Propilenglicol, etil alcohol, benzoato de sodio)

MIDAZOLAM / ZOLAZEPAM : solubles en agua

Características físico-químicas

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Mecanismo de Acción

B

B

GABA

Cl

Cl

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Acción selectiva: vías neuronales polisinápticas mediadas por GABA Sobre todo el sistema nervioso central.

SARA: efectos ansiolíticos, tranquilizantes, hipnóticos y sedantes.

Efecto hipnótico: depresión de los centros corticales.

Relajación muscular: depresión sobre los centros motores espinales.

EFECTOS

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•Ansiolítico•Hipnótico•Sedante pre y postoperatorio•Anticonvulsivante •Miorrelajante músculo estriado estriado / uterino .

Acción Terapéutica

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Recomendable reducir la dosis de Midazolam en un 50% cuando se administra en forma oral, en tratamientos conjuntos con eritromicina.

Midazolam Compatibilidad: Midazolam: ClNa al 0,9%, glucosa al 5%, de Ringer Lactato y de Hartmann en una proporción de 15 mg de Midazolam por cada 100 - 1.000 ml de solución a perfundir. Estables 24 hs Tº ambiente, 3 días 5º C.

Compatible con: glicopirrolato, sulfato de atropina, ketamina, morfina, fentanilo y nalbufina.

Midazolam precipita en soluciones que contengan Bicarbonato de Sodio.

Farmacocinética:

A IM: F (91%). Buena vía oral F: 31 - 72%. D: UPP: 94 - 97%, ingresa rápidamente BHE.

M: Hígado, oxidación microsomal.

E: Orina

A tener en cuenta:

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Efectos secundarios

Mínima hipotensiónMínimos efectos actividad respiratoria

Bradicardia / hipotensión / depr. respiratoria

Efectos paradojales en gato ansiedad / agresividadDiazepam dolor IM

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Metabolismo de benzodiazepinas

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Sobredosis de benzodiazepinas.

Flumazenil

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Sedantes(Tranquilizantes mayores, neurolépticos, ataráxicos)

Fenotiazínicos: Acepromacina, Clorpromacina

Agonistas α-2: Xilazina Romifidina Detomidina

Otros: Azaperona (uso discontinuado)

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Sedante, miorrelajante, analgésico

Especies: Bovinos, Equinos, Caninos y Felinos.

Administración: Bovinos: EV / IM Equinos: EV / IM Caninos: EV / IM /SC Felinos: EV / IM / SC

Bovinos: Dosis de 0,25 ml cada 100 kg (5 mg / 100 kg de peso vivo, sedación y analgesia: transporte, cirugía menor, prolapsos o torsión uterinas.

Dosis de 0,5 ml /100 kg de peso (10 mg/100kg de peso vivo, sedación, analgesia y miorrelajación mediana: intervenciones quirúrgicas menores).

Dosis de 1 a 1,5 ml /100 kg de peso (20 mg / 100 kg de peso vivo, sedación, analgesia, y miorrelajación marcada: intervenciones quirúrgicas más importantes, cómo amputación de cuernos, pezuñas, pezones, castración, cesáreas, etc.)

Xilazina

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xilazina

α2

Mecanismo de acción

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Absorción: muy rápida EV / IM (Efectos: ………………..Minutos)

Distribución: SNC, todo el organismo

Metabolismo: extenso, aprox 20 metabolitos

Eliminación: orina, metabolitos inactivos

Farmacocinética

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Indicaciones

Marcada sedación y analgesia moderada para intervenciones menores (p. ej. sedación para habituación al medio ambiente extraño, pesaje, cambios de vendajes, supresión de puntos de sutura, inseminación artificial, radiografías, facilitación de anestesias locales y regionales, tranquilización en rumenotomía, laparatomía, cesárea, tratamiento del prolapso uterino y de la torsión uterina, facilitización de la embriotomía, etc).

Tranquilización y analgesia moderada para intervenciones quirúrgicas menores, sobre todo en los pezones (p. ej. Incisión del canal mamilar, suturas de heridas superficiales en los pezones, tratamientos de las pezuñas, apertura de abscesos, marcaje , colocación de anillos nasales, lavados de prepucio, etc.). Con esta dosis no está asegurado que el animal se mantenga de pie, pero generalmente se puede levantar.

Sedación, analgesia, relajación muscular intensa. Para intervenciones muy dolorosas es conveniente además la anestesia por infiltración o regional. Con esta dosis el animal casi nunca se puede mantener de pie (p. ej. Amputación de los cuernos, operaciones en las ubres, suturas y amputaciones de los pezones y de pezones accesorios, castración, exploraciones del pene y tratamientos en el mismo. Amputaciones de las pezuñas al estar el animal tumbado, cauterizaciones cutáneas, cesárea estando el animal tirado, extirpación del ojo, extracciones dentarias, etc.).

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SEDACIÖN

RELAJACIÓN MUSCULAR CENTRAL

ANALGESIA

SECUENCIA DE EFECTOS

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EFECTOS COLATERALES

Perro / Gato

Equino

Bovino

Causa / Tratamiento

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Romifidina

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Caninos /Felinos /Equinos

Vías Administración: Oral / IM/ SC / EV

Tranquilizante mayor - Neuroléptico

Disminuye la excitabilidad nerviosa tendencia al sueño, quietud y calma indiferencia al medio con disminución de la actividad motora.

Acepromacina

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D2

Mecanismo de acción

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Indicaciones

Efectos secundarios

Premedicación anestésica

Manejo en maniobras clínico-quirúrgicas y diagnósticas.

Anticinetósico

Cuando se requiera un efecto tranquilizante para poner al animal indiferente a estímulos excitantes de su entorno.

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Precauciones y eventuales contraindicaciones:

Animales hipovolémicos.

Razas sensibles: Boxer, braquicefálicos y razas gigantes. (Reducir la dosis en un 50%)

Intoxicación por organofosforados.

Ocasionalmente los sementales adultos pueden presentar prolapso de pene.