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FECONDAZIONE

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Page 1: FECONDAZIONE. Con lunione dei gameti (FECONDAZIONE) si ha il mescolamento del patrimonio genetico (CROMOSOMI) paterno e materno I Gameti sono cellule

FECONDAZIONEFECONDAZIONE

Page 2: FECONDAZIONE. Con lunione dei gameti (FECONDAZIONE) si ha il mescolamento del patrimonio genetico (CROMOSOMI) paterno e materno I Gameti sono cellule

Con l’unione dei gameti (FECONDAZIONE) si ha il mescolamento del

patrimonio genetico (CROMOSOMI)

paterno e maternoI Gameti sono cellule APLOIDI

Ne esistono di due tipi

- La cellula uovo o ovocita

- Lo spermatozoo

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Le cellule femminili (oociti) che daranno i gameti femminili sono bloccati nella maturazione a momento della MEIOSI I.

Vengono portati alla MEIOSI II in fase di maturazione, ma superano la metafase II entrando nell’anafase II solo al momento della fecondazione, con l’ingresso dello spermatozoo

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Con l’ingresso dello spermatozoo, le cellule uovo femminili terminano la MEIOSI II (superano la metafase II entrando nell’anafase II)

HA SUBITO INIZIO UNA FASE S(replicazione del DNA)

SEGUITA IMMEDIATAMENTE DA UNA1° DIVISIONE MITOTICA

°°°°°° Segue °°°°°° Fase S --> Mitosi --> Fase S --> Mitosi

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CONTROLLODEL

CICLO CELLULARE

CONTROLLODEL

CICLO CELLULARE

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UNIDIREZIONALITA’ DEL CICLO CELLULARE

G1-> S -> G2 -> M –> G1 -> S -> G2 -> M -> G1

<-- <-- <-- <--

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TRE PUNTI DI CONTROLLO:

- TRANSIZIONE G1 --> S (USCITA DALLA G0 !!)- TRANSIZIONE G2 --> M- TRANSIZIONE METAFASE --> ANAFASE

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Checkpoints

del ciclo cellulare

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Esiste un fattore citoplasmatico (indotto dal progesterone) che da inizio alla transizione G2--> M) tale fattore e’ stato chiamato:

MPF = FATTORE DI PROMOZIONE DELLA MATURAZIONE

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MPF composto da:cdc2 --> sempre presenteciclina B --> espressa ad alti livelli

tra la fine della fase Se l’inizio della mitosidegradata al termine della metafase

cdc2 = cyclin dependentkinase

ciclina B e’ una subunita’ regolatrice di MPF che regola l’attivita’ della cdc2

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Fase S

CHINASICAK

Wee 1/ (Myt1)

FOSFATASICdc25

Fase G2/M

Fase G1

Thr161-P = attivantiThr14-P/Tyr15-P = Inattivanti

Ubiquitinaproteaso

ma

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G1 S G2 metafase

anafase G1

CDKs G1 CDKs S CDKs mitotiche CDKs G1

Ciclina D

Ciclina A Ciclina BCiclina E

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APOPTOSIAPOPTOSI

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NECROSI

APOPTOSI

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CASPASI (C-ASP-asi) tagliano al C terminale di un residuo di acido aspartico

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Proteina checontrolla il

ciclo cellulare

Recettoreintracellulare

Fattore dicrescita

Recettore deifattori dicrescita

Trasduttoriintracellularidel segnale

Fattore ditrascrizione

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M

G1

S

G2

G0

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M

G1

S

G2

G0

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M

G1

S

G2

G0

Ciclina A, B

Cdc2

Cdk2

Ciclina E

Cdk 4,6

Ciclina Dpunto di

restrizione

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M

G1

S

G2

G0

Ciclina A, B

Cdc2

Cdk2

Ciclina E

Cdk 4,6

Ciclina Dpunto di

restrizione

p53p21

p27

p16

E2F Rb

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E2F

Rb

E2F

Rb

geni che regolanola transizione G1/S

promotore

E2F inattivotrascrizione spenta

geni che regolanola transizione G1/S

promotore

E2F attivotrascrizione accesa

Ciclina D/cdk 4,6Ciclina D/cdk 4,6

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G1 S G2 metafase

anafase G1

ciclina

cdc2

MPF

cdc2

Ciclina B

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ciclina

cdc2

MPF

P

PP

tyr15

thr14

thr161

CAK attiva le CDK

Wee1(myt) disattiva le CDK

Cdc25 defosforil

ain 14-15

attivando la cdc2

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ciclina

cdk

P

PP

tyr15

thr14

thr161

Inibitori delle Cdk = CKI

CKICip/Kipp21, p27, p57

INK4p15, p16,p18, p19

ARRESTO DELCICLO CELLULARE