hiperemesis gravídica, tratamiento y sus efectos en el feto
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Hiperemesis Gravídica Descrisión de la Enfermedad, implicaciones clínicas, manifestaciones, tratamiento y sus consecuencias en el feto. Basado en Evidencia Cientifca Revisión de UpToDateTRANSCRIPT
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CATEDRA DE FARMACOLOGÍA
“ CONTROVERSIA EN EL USO DE MEDICAMENTOS EN EL EMBARAZO ”
Francisco Xavier Castro Vega
Hospital Carlos Andrade Marín
El tratamiento y resultado de la náusea y vómito en el embarazo
Vómito severo que resulta en la deshidratación y la pérdida de peso se denomina HIPEREMESIS GRAVÍDICA
Hiperémesis Gravídica
Término utilizado para describir el extremo grave del espectro de síntomas (pérdida de peso superior al 5 por ciento del peso corporal previo al embarazo).
Epidemiología - Epidemiología de las náuseas y los vómitos relacionados con el embarazo sigue siendo poco clara, pero el trastorno parece ser más común en los países occidentales y las zonas urbanas que en África y Asia [2,8].
Mujeres primigestas jóvenes son más propensos a ser afectados que las mujeres mayores multíparas [9], pero los datos no han sido consistentes.
MUJERES NO EMBARAZADAS
MUJERES EMBARAZADAS
• Tto con ESTROGENOS
• MIGRAÑA
• Mujeres con Embarazos Múltiples
• Mujeres con Mola Hidatiforme • Mujeres con acidez y el reflujo
gastroduodenal• Hijas de madres que sufrieron
Hiperémesis gravídica
FACTORES DE RIESGO
PATOGENIA
FACTORES PSICOLÓGICOS
CAMBIOS HORMONALES
1. Trastornos de Conversión o Somatización 2. Respuesta al Estrés
1. () elevadas de Estrógenos y Progesterona2. () elevadas de hCG, su pico más alto que ocurre…….3. Embarazos múltiples 4. Mola hidatiforme hCG
MOTILIDAD GASTROINTESTINAL ANORMAL
HELICOBACTER PYLORI
1. MGI retrasada o Disrítmica 2. Relajación del EEI en los embarazos
y sus consecuencias3. Datos contradictorios
1. Infección puede desempeñar un papel en la patogénesis de la enfermedad.
2. Fisiopatología de la Inf. Helicobacter Pylori
DIAGNOSTICO Y CURSO CLÍNICO
La aparición de los síntomas es alrededor de la 5ta y 6ta semana de gestación, alcanzando un máximo a las 9 semanas y por lo general disminuye a las 16 a 20 semanas de la gestación.
Los síntomas puede continuar hasta el 3er Trimestre en el 15 al 20% de las gestantes
Aunque el termino utilizado para nauseas en el embarazo es “ Nauseas Matutinas” los síntomas pueden presentarse a cualquier hora del día y persistir.
Estas pacientes por lo general suelen tener exámenes físicos y de laboratorio normales.
La hiperémesis gravídica es considerado el extremo grave del espectro de las náuseas y vómitos
CRITERIOS COMUNES PARA EL DIAGNÓSTICO DE LA HIPEREMESIS SON
VOMITOS PERCISTENTES
PERDIDA DE PESO SUPERIRO AL 5% DEL PESO CORPORAL PREVIO AL EMBARAZO
CETONURIA
ALTERNATIVAMENTE VOMITOS RELACIONADOS CON EL EMBARAZO MAS DE 3 VECES/DIA
PERDIDA DE PESO SUPERIOR AL 5% DEL PESO CORPORAL
EVALUACIÓN
PRUEBAS DE LABORATORIO E IMAGEN
Está indicado determinar la gravedad
de la enfermedad y para excluir otros diagnósticos que
podrían explicar los síntomas.
Evaluación inicial estándar incluye:
Medición de peso, Presión ortostática,
Frecuencia cardíaca, Electrolitos séricos y
cetonas en la orina y el peso específico.
Un examen de ultrasonido obstétrico:
Enfermedad Trofoblástica Gestacional
Embarazo Múltiple
Exámenes de sangre ante la luz de la
clínica:
BH
PFR
PFH
PFT ( T4 libre>N o TSH 0,4)
Amilasa/Lipasa
DESCUBRIMIENTOSTrastornos
Hidroelectroliticos.-
Hipopotasemia y alcalosis matabolica
hiperclorémica
Cetosis
Aumento del Hcto.
Aumento de las Amino trasferasas
Hiperbilirrubinemia no supera los
4mg/dl
Amilasa / Lipasa
Aumentadas en 10-15% de las
pacientes hasta 5N
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Las náuseas y los vómitos que se desarrollan después de 10 semanas de gestación no son probablemente debido a este trastorno. La presencia de signos y síntomas asociados, tales como:
• vómitos biliosos, • dolor abdominal, • fiebre, • dolor de cabeza, • hallazgos neurológicos
• anormales, • diarrea, • estreñimiento, • leucocitosis, bocio, o
hipertensión,
También sugiere otro diagnóstico probable; muchas condiciones no relacionadas con el embarazo pueden causar náuseas y vómitos (tabla 1) persistente.
TRATAMIENTO
El tratamiento farmacológico de primera línea consta de:
1. Vitamina B62. Antihistaminicos ( Difenhidramina )
El tratamiento farmacológico de segunda linea consta de:
3. Antagonistas de la Dopamina ( Metoclopramida)4. Antagonistas de los receptores 5 HT3 ( Ondansetrón)
FARMACOS DE PRIMERA LINEA
Mecanismo de Acción
Indicaciones Terapéuticas
Características Cinéticas
Posología
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones Adversas
Inhibe la Histamina N- metil transferasa.
Bloquea los receptores centrales Histaminergicos
Alivio sintomático del insomnio ocasional, cuando existe dificultad para conciliar el sueño
Biodisponibilidad: 42 – 62% Pico máximo de (): 2h
Metabo: Hepático x N-desmetilación CYP2D6Excreción: Urinaria
25 – 50 mg VO c/4ª6 h
IV 10 – 50mg c/4ª6h
Comprimido 50mg CNMB $0,09solución oral 120ml 12.5mg/5ml $3.10 CNMB
HipersensibilidadAtaque agudo de asmaGlaucoma de angulo cerrado Feocromocitoma QT largo congenito Embarazo Lactancia
Potencia mutua:
HipnóticosAnalgésicos opiáceos.
Efectos anticolinérgicos potenciados por atropina, ATC
Somnolencia, aletargamiento, falta de concentración, mareos, debilidad
DIFENHIDRAMINA
Mecanismo de Acción
I. Terapéuticas
Características Cinéticas
Posología
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones Adversas
A.R.D (2) de estimulación en el centro emético. Vomito Inducido
A.R.5HT3 – Ag.R.5HT4 implicados en el vomito por quimioterapia
Prevención de NVPO, NVIR terapia, NVIQ y tto sintomático de náuseas y vómitos incluido los inducidos por migraña en adolecentes de 1 – 18años
Inicio: 30 – 60m Duración: 1-3hPBP: menos del 30%
BO: 65-95%
Vía de Eliminación: Renal
10mg VO c/6ª8h,
o antes de la comida y acostarse.
Hipersensibilidad, HGI, Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida. Feocromocitoma
Aumenta el efecto con aparición de movimientos extrapiramidales de: Neurolépticos, ISRS
Somnolencia, diarrea, astenia, trastornos extrapiramidales ( al exceder la dosis), parkinsonismo, acatisia, depresión
METOCLOPRAMIDA
Mecanismo de Acción
Indicaciones Terapéuticas
Características Cinéticas
Posología
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones Adversas
Antagonista potente y altamente selectivo de los receptores 5HT3 localizados en las neuronas periféricas y dentro del SNC
Control de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia citotóxica, y prevención y tto. de náuseas y vómitos postoperatorios
Inicio: 30 mMetabolismo: Hepática x Hidroxilación
BO: 56-71%PBP:70-76%
Excreción: renal
4 – 8mg VO c/8h o cada que sea necesario
IV en bomba de microinfusión
Hipersensibilidad al principio activo u otros antagonistas 5- HT3. Uso concomitante con apomorfina
I. H moderada – grave. Signos de Obstrucción intestinal subaguda
CefaleaEstreñimientoSensación de rubor o calor, reacción local en lugar de iny IV
ONDANSETRÓN
Fármaco Eficacia Conveniencia Seguridad Costo
Difenhidramina +/+++ ++/+++
B comprimido de 50mg $0,09 CNMD
Metoclopramida +++/++ ++/+++ B comprimido 10mg $0.16 CNMB
Ondansetrón +++/+++ ++/+++ B comprimido 4mg $ 2,00 CNMB
MEDICAMENTO PESTARA SUGETA A LA PRESENTACIÓN CLÍNICA DE LA PACIENTE
MEDICINA BASADA EN EVIDENCIA
Los Medicamentos Usados Para Tratar La Náusea Y Los Vómitos Del Embarazo Y El Riesgo De Defectos
Congénitos Seleccionados
DEFECTOS ASOCIADOS AL TRATAMIENTO SE PRESENTARON LOS SIGUIENTES:
1 LABIO LEPORINO CON O SIN PALADAR HENDIDO ( CL/P)2 PALADAR HENDIDO ( CP )3 DEFECTOS DEL TUBO NEURAL ( NTDs )4 HIPOSPADIAS
Resultados:Las náuseas y los vómitos durante el embarazo no se asoció:
con CP o defectos del tubo neural, pero no se observaron reducciones del riesgo modestos para CL / P
(ORa = 0,87, 0,77 a 0,98) e hipospadias (OR = 0,84, desde 0,72 hasta 0,98).
Las siguientes asociaciones ajustadas se observaron con un mayor riesgo:1. Los inhibidores de la bomba de protones y la hipospadias (ORa = 4,36,
1,21 a 15,81),
2. Esteroides e hipospadias (ORa = 2,87, 1,03-7,97), y
3. Ondansetron y CP (ORa = 2,37, 1,18-4,76), mientras que los antiácidos se asociaron con un menor riesgo de CL / P (ORa = 0,58, 0,38-0,89).
CONCLUSIONES
No se observó que las Náuseas y vómitos del embarazo que se asociase con un mayor riesgo de defectos de nacimiento, pero los posibles riesgos relacionados con tres tratamientos (por ejemplo, inhibidores de la bomba de protones, los esteroides y ondansetrón), que podrían ser hallazgos casuales, merecen una mayor investigación.
GRACIAS