patologia del riÑon 1

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PATOLOGIA DEL RIÑON DRA PAULINA NOBOA M.

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La primera clase de Patología del Riñon

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PATOLOGIA DEL RIÑONDRA PAULINA NOBOA M.

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HISTOLOGIA DEL RIÑON• Convierten 1700 litros de sangre en un litro de

filtrado (orina)• Excreta los desechos del metabolismo• Regula la concentración de agua y sales• Mantiene el equilibrio ácido-básico• Secreta hormonas (Eritropoyetina, Renina,

Prostaglandinas)• Pesan 150 gramos.• Corteza y médula, pirámides, papilas, cálices y pelvis• Vasos, glomérulos, túbulos e intersticio

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VASOS SANGUINEOS:• La corteza recibe 90 % de la sangre• Arteria Renal anterior y posterior – a.

Interlobulares - a. Arcuatas – a. Interlobulillares – a. Aferentes – 20 a 40 asas capilares – a. Eferentes – Red vascular peritubular- Vasa recta

• Médula muy sensible a la isquemia – infartos

HISTOLOGIA DEL RIÑON

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SINDROMES RENALES IMPORTANTES

• SINDROME NEFRITICO AGUDO• Hematuria (Macroscópica)• Proteinuria• Azotemia• Edema• Hipertensión

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SINDROMES RENALES IMPORTANTES

• SINDROME NEFROTICO• Gran proteinuria ( +3.5 g de p/día/adulto)• Hipoalbuminemia• Edema• Hiperlipidemia• lipiduria

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SINDROMES RENALES PRINCIPALES

• HEMATURIA Y/O PROTEINURIA ASINTOMATICAS

• Anomalías renales leves.• GLOMERULONEFRITIS GN RAPIDAMENTE

PROGRESIVA Pérdida de la función renal en días o semanas

• Hematuria Mi, hematíes dismórficos, cilindros; proteinuria

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SINDROMES RENALES PRINCIPALES

• INSUFICIENCIA RENAL AGUDA• Oliguria y anuria con azotemia reciente• Resultado de lesión glomerular, vascular o

tubular.

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SINDROMES RENALES PRINCIPALES

• INSUFICIENCIA RENAL CRONICA• Uremia prolongada• Resultado final de toda enfermedad renal.

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SINDROMES RENALES PRINCIPALES

• INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO• Bacteriuria y piuria• Sintomática o asintomática• Pielonefritis• Cistitis• uretritis

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SINDROMES RENALES PRINCIPALES

• NEFROLITIASIS• Cálculos renales• Cólico renal• Hematuria• Formación recurrente de cálculos

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ENFERMEDADES GLOMERULARES

• ESTRUCTURA GLOMERULAR• Red anastomótica de capilares• Posee dos capas de epitelio• Epitelio parietal. Reviste el espacio de bowman• Epitelio visceral(podocitos) Parte intrínseca de la

pared capilar.

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PARED CAPILAR GLOMERULAR• 1.Capa delgada de células endoteliales fenestradas con ventanas de

70 a 100 nm de diámetro.• 2.membrana basal glomerular (MBG) con una capa central gruesa,

electrodensa, la lámina densa • Y capas mas delgadas electrolucientes, las lámina rara interna y

externa. La MBG consta de colágeno (tipoIV) laminina, proteoglucanos, fibronectina, y varias otras glucoproteínas.

• 3.Las células epiteliales viscerales (podocitos) con proyecciones :pedicelios adheridos a lámina rara externa, separados por hendi

• duras de filtración de 20 a 30 nm• 4. células mesangiales y matriz mesangial

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CAPILAR GLOMERULAR

MEMBRANA BASAL

PODOCITOS

CELULA MESANGIAL MATRIZ MESANGIAL

LUZ CAPILAR

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MEMBRANA BASAL

ENDOTELIO

LUZ CAPILAR

CELULA EPITELIAL

PODOCITOS

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COMPONENTES DE LA MEMBRANA BASAL Y EL MESANGIO

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FILTRACION GLOMERULAR

CAPILAR FENESTRADO,

ENDOTELIODEL CAPILAR

MEMBRANABASALCELULA EPITELIAL

CON PODOCITOS

PODOCITOS

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TUBULOS:• La estructura varia de acuerdo a los diferentes segmentos, proximal, distal, Asa de Henle.

• Aparato yuxtaglomerular (Células yuxtaglomerulares, mácula densa

HISTOLOGIA DEL RIÑON

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INTERSTICIO:• La corteza recibe 90 % de la sangre• Arteria Renal anterior y posterior – a.

Interlobulares - a. Arcuatas – a. Interlobulillares – a. Aferentes – 20 a 40 asas capilares – a. Eferentes – Red vascular peritubular- Vasa recta

• Médula muy sensible a la isquemia – infartos por a. terminales

HISTOLOGIA DEL RIÑON

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INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA

MICROSCOPIOINMUNOFLUORESENCIA

ANTIGENO

ANTICUERPO ANTIHUMANO MARCADO CON FICT

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MICROSCOPIOS ELECTRONICOS

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FILTRACION GLOMERULAR

• PERMEABILIDAD alta para agua y pequeños solutos

• IMPERMEABILIDAD casi total para proteínas: albúmina

• PERMEABILIDAD SELECTIVA o función de barrera, selecciona el paso de proteínas según su tamaño y carga

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FUNCION DE BARRERA

• Integridad de la MBG• Podocitos con los diafragmas de hendidura• Nefrina• Podocina• E. hereditarias, mutaciones de nefrina: Sd

Nefrotico

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PATOGENIA DE ENFERMEDADES GLOMERULARES secundarias

• Enfermedades inmunológicas: LES• Enfermedades vasculares: Hipertensión• Enfermedades metabólicas: Diabetes• Enfermedades hereditarias: Sd de Allport

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ENFERMEDADES GLOMERULARES PRIMARIAS

• Mecanismos inmunitarios:• Depósito de inmunocomplejos circulantes• Lesión por Ac que actúan in situ contra Ag fijos o

depositados (fijados)

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NEFRITIS POR INMUNOCOMPLEJOS CIRCULANTES

• Glomérulo es un “testigo inocente”• El Ag no es glomerular• El Ag puede ser endógeno: LES• El Ag puede se exógeno:estr. Hep B, Pl Falc. Trep. Pall.

Ag-Ac quedan atrapados en el G. • Activación del complemento y reclutameinto de PMN• Exudación y proliferación: mesangial, subendotelial o

subepitelial.

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NEFRITIS POR INMUNOCOMPLEJOS IN SITU

• GNF POR ANTICUERPOS CONTRA LA MBG• Patrón linear en el M. de Inmunofluorescencia• Sd de Goodpasture: reacción cruzada con la M.B.• De alvéolos pulmonares

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