Stichwortverzeich nis

A

ABO-Antigene bei Neugebore­nen 165

ABO-Blutgruppen 100 Bestimmung 165

ABO-Erythroblastose 165, 49B ABO-Identitätssicherung 237 ABO-Identitätstest 583 ABO-Inkompatibilität

bei KM- oder Blutstammzell­

transplantation 528 Risiko 581

Thrombozytentransfusion

403 ABO-Phänotyp und Erkrankung

163 ABO und Stammzeiltransplan­

tation 165 ABO-System 164

Allele 171 molekulare Struktur 171 Mutationen 171 Null-Allele 172

ABO-Untergruppen 166 Abort, habitueller 551 ACD 254 ACE (Angiotensin--converting

enzyme) 59

Acetylsalicylsäure 394

Acquired B 165 u-Actinin 54 ADCC (antikörperabhängige

Zytotoxizität) 30, 502 Additivlösung 258 Adhäsivproteine 53 ADH-Mechanismus 42 ADH-Sekretion 42 ADP 53,60 Adrenogenitales Syndrom 222 Adsorbenzien 302 Adult respiratory distress syndro-

me (ARDS) 388, 453, 591 Affinitätschromatographie 304 Afibrinogenämie 421 Aggregatbildung, in Immun-

globulinpräparaten 462 A-Glykosyltransferase 169 Agranulozytose, kongenitale

492 Ahaptoglobulinämie 587 Aids-Erkrankung 471, 611

Infektion durch Blut 612 AIN (Autoimmunneutropenie)

188 Akanthozytose 379 Aktin 54 Akutes respiratorisches Distress­

Syndrom 388, 453, 591 Albuminabbau 450 Albuminbedarf, Schätzung 452

Albuminlösungen 566 Albuminstatus 451 Albuminsynthese 449 Albuminverlust 451 Albuminzufuhr 451 Allele 100, 215 Allelie, multiple 100 Alloantigene, thrombozytäre

198,199,203,670 Alloantikörper 157

gegen HLA-Klasse+Anti­gene 402

plättchen reaktive 402 gegen plättchenspezifische

Antigene 402 AIIoimmungranulozytopenie,

neonatale 470, 513 Alloimmunisierung

gegen HLA 399 im Kindesalter 519 multiple 162 gegen plättchenspezifische Antigene 399

Alloimmunthrombopenie, neo­natale 292

AIIoimmunthrombozytopenie, neonatale 398, 470

Ammoniumsulfat-Aluminium-hydroxid-Verfahren 302

Amniozentese 494 Amplifikate 688 Analbuminämie, kongenitale

454

Anämie 370 aregeneratorische chroni­sche 375 autoimmunhämolytische 381

vom Donath-Land­steiner-Typ 519 vom Wärmetyp 470

chronische 372 bei chronischen Tumor­patienten 378 dyserythropoetische 159 hämolytische 379 hyperregeneratorische 370

hypoproliferative 378 hyporegeneratorische 370

bei Frühgeborenen 495 beim intensivmedizinischen Patienten 347 makrozytär-hyperchrome 370 megalabiastäre 378 mikrozytär-hypochrome 370 normozytär-normochrome

370 peri~perative 346 renale 376 therapierefraktäre 373

Anaphylaktische Reaktion 95, 332,398,472

Anaphylaktische Spätreaktion 472

Anaphylaktoide Frühreaktion 471

Anaphylaktische Transfusionsre­aktion, bei IgA-defizienten Patienten 587

Anaphylatoxin 88, 361 Anergie 89 Angiotensin 11 42 Angiotensin-converting enzyme

(ACE) 59

Anionenaustausch 304 Anti-D-Immunglobulin 467 Anti-D-Prophylaxe 500, 503

Anti-Erythropoetin-Antikörper 377

Antifibrinolytika 412, 487 Antigen

antithetisches 150 konformationelle Determi­nante 82 partielles 1 50 Präsentation 82 Prozessuierung und Präsen­tation 83 sequentielle Determinante

82 Antigen DUZO 203 Antigen H 169 Antigen-Antikörper-Komplex

462 Antigen-D-Bestimmung 176 Antigenpräsentierende Zelle

33,38 Antiglobulintest (Coombs-Test)

652 direkter mit kindlichen Erythrozyten 503

Anti-HPA-1 b (s. HPA-Antigen­system)

Antihumanglobulintest, direk-ter 383

Antiidiotypen 463 Anti-lgA-Antikörper, Transfusions­

reaktion, hämolytische

660 Antikoagulanzien 433

Gerinnungsstörung 434 Überdosierung 434 Vitamin K 434

Antikörper antierythrozytäre 157 gegen HIV, Enzym­immunoassay 612 humorale 460 gegen IgA 472 inkomplette 651 Kälte 651 klassenspezifische 588

695

komplette 651 medikamentenabhänige, Nachweis im Serum 658 Nachweis medikamenten­abhängiger granulozytärer 675 Nachweis medikamenten­

abhängiger thrombozytä­rer 669 Nachweis von granulozyten­reaktiven 674

natürliche 157 gegen Plasmabestandteile

587 subklassenspezifische 588

vWF 423 Wärme 6S1

Antikörperabhängige Zytotoxi­zität (ADCC) 30, 502

Antikörperdifferenzierung 656 Antikörperklassen

IgA 460 IgD 460 IgE 460 IgG 460 IgM 460

Antikörpermangelsyndrom, sekundäres 468

Antikörperrepertoire 85 Antikörpersuchtest 161, 479,

655 Antikomplementäre Aktivität

463 Anti-PI(A 1) 199

u,-Antiplasmin 75 u,-Antiplasminmangel, angebo-

rener 75 Antithetisches Antigen 150 Antithrombin (AT) 66

Konzentrat 442 Antithrombin III-Konzentrat 314 Antithrombinmangel

erworbener 443 Typ-I 440 Typ-li 440

Antithrombinmangel, angebore­ner bei Frühgeborenen 443 postoperatives Thrombose­

risiko 442 bei reifen Neugeborenen 443 bei schwangeren Frauen 443

Antithymozytenglobulin 379, 397

Antitumoreffekt 273 Anti-Zw(a) 199 Anti-Zw(b) 199 APC -Resistenz 62, 66 Apherese 534

Risiko 276

A

696 Stichwortverzeichnis

Apherese-Th rombozytenkonzen-trat 343

Apoptose 89 Aprotinin 345,433, 434 Arachidonsäure 56 Arbeitskreis Blut 232 ARDS (adult respiratory distress

syndrome) 388, 453, 591 Arthropathie, hämophile 411,

415 Arthus-Phänomen 95

Arzneimittelgesetz 229 Aspergillose, pulmonale 391 Aspirin 56

Aszites 454

AT (Antithrombin) 66

Ataxia teleangiectatica 467 Atopie 94 A-Glykosyltransferase 171

A-Untergruppe 164 Austauschtransfusion 518 Australia-Antigen 601 Auswaschphänomen 448 Autoaktivierung 64 Autoantikörper 463

biphasische Kältehämo­lysine 158 granulozytäre 189, 191 Kälteagglutinine 157 Kälteautoantikörper 157

Zielantigene 157 Wärmeautoantikörper 158

Autoimmungranulozytopenie 470

neonatale 514 Autoimmunhämolyse, medika­

menteninduzierte 385 Autoimmunhämolytische Anä­

mie 381 Antikörper vom Wärmetyp 382 durch Kälteantikörper 333 vom Wärmetyp 658

Autoimmunneutropenie (AIN) 188

Autoimmunthrombozytopenie 470

neonatale 512 Autologe Transfusion

bei Kindern 520 bei Neugeborenen 520

Autoreaktive Zelle 95 Autotransfusion

maschinelle mit Aufberei­tung in vitro 558 maschinelle ohne Aufberei­tung 558

Azidose 485

B Babykonserven 515 Bakterielle Kontamination zellu­

lärer Blutpräparate, Häufig­keit 619

Bed-side-Test 330,583

Behring, Emil von 460 Bernard-Soulier-Syndrom 203,

396,397 Bethesda-Test 416 Beutel-Plasmapherese 536 B-Glykosyltransferase 169 Bilirubin

direktes 28 konjugiertes 28 unkonjugiertes (indirektes) 28

Biologische Vorprobe 16 Birdshot-Retinopathie 222 Bizytopenie 370

Blundell, J. 10

Blut Bestrahlung 594 Differenzialblutbild 20 hämolytisches 594

Normalwerte 20 Risiko durch CMV-haltiges Blut 615

Blut für Neugeborene 267

Babybeutel 268 Frischplasma 268 Thrombozyten 268

Blutbeutel 254 Blutbild, Normalwerte des

roten 370 Bluterkranker Patient, Selbsthilfe-

gruppe 420 Bluterpass 420

Bluterwärmung 376 Blutgerinnungsfaktor VIII-C 410 Blutgerinnungssystem, Plasma-

proteine 308 Blutgruppe 147

Bombay 162 Duffy 104 Entdeckung 14

Blutgruppenantigene Immunisierung 159 Immunogenität 159 Klassifikation 147 Nachweis von Antikörpern 159 Nomenklatur 147

Blutgruppenbestimmung Bestimmung der ABO-Blut­

gruppe 654 molekulargenetische 654 Rhesus und andere Merk­male 654

Blutgruppensysteme 148, 150, 151 Null-Phänotyp 155

Blutkomponenten 257 Bestrahlung 263, 516 gewaschene Präparate 264 lagerung

von Erythrozyten 261 von Frischplasma 262 von Thrombozyten 263

Entfernung der leukozyten 263 photochemische Behandlung 263

beim Neugeborenen 515 Transport 268 UVB-Licht bestrahlte 403

Blutkonservierung 16 Blutplättchen (s. Thrombozyten) Blutprodukt 230 Blutrückgewinnung, intra-

operative 558 Blutspende 248

gerichtete 625 paradoxe, parasympathiko­tone Reaktion 252

vasovagale Reaktion 252 Blutspender

autologer 625 Blutstammzellspender 251

Erythrozytapherese-spender 251 Granulozytapherese­spender 251 Hämapheresespender 250 Plasmapheresespender 250 Th rom bozyta pherese­

spender 251 Vollblutspender 248

Blutstammzellen, periphere 272 Blutstammzelltransplantation

allogene 526 autologe 526

Bluttransfusion

an Hunden 6 immunmodulatorische

Wirkung 548 Blutung

intrakranielle 410 intrazerebrale bei FNAIT

510 bei Neugeborenen 514 Risiko 396 subarachnoidale 506 subgaleale 506

Blutungsanämie des Fetus 505 des Neugeborenen 505

Blutungstyp hämophiler 395 thrombozytopenischer 395

Blutverlust 42

akuter 339,345,370 Blutviskosität 44

Blutvolumen 42,372,399 Bestimmung 43 Plasmavolumen 340 Sollvolumen 340

B-lymphozyten 20, 38, 84 Antigenrezeptor 86

Bohr-Effekt 372,570 Bombay-Phänotyp 169 Borrelia burgdorferi 619 Bradykinin 59 Bruton-Agammaglobulinämie

467 B-Transferase 171 Buffy coat 258, 395

Verfahren 260 B-Untergruppe 164 Bystander-Hämolyse 585

c Cl-Inhibitor 75

Konzentrat 314 CAF-C (cobblestone area forming

cells) 275 Calciumsubstitution 278 cAMP 54 Capillary leak syndrome 450 Caprylat-Verfahren 303 CD-Klassifikation 22

CD-Nomenklatur 81 CD34-Antigen 22

CD34-Positivselektion 280 CD34-Selektionseffizienz 278 CD34+-Zellen 275 CFU (colony forming units) 275

Chagas-Krankheit 621 Chaostheorie 109 Chargendokumentationspflicht

237 Chelatbildner 129 Chelattherapie 129 Chemilumineszenz-Assay 33 Chemokine 30, 93 Chemokinrezeptor 30 Chemotaxis 30 Chimärismus 526, 549 Chirurgia infusoria 5 Chorionzottenbiopsie 493, 494 Chromosom 104 CMV (Zytomegalievirus) 466

CMV-Erkrankung, kongenitale 615

CMV-haltiges Blut, Risiko durch 615

CMV-lgG 290 CMV-lgM 290 CMV-negative Blutprodukte

527 Cobblestone area forming cells

(CAF-C) 275 Cohn-Fraktionierung 460 Colitis ulcerosa 471 Colony forming units (CFU) 275 Coombs-Test (Antiglobulintest)

652 Creutzfeld-Jacob-Erkrankung

320,621 neue Variante 622

Crossmatch Iymphozytotoxische Anti­körper 687 Nachweis 686

Crossmatch-Verfahren bei Thrombozytentransfusion 404

CTl (cytotoxische T-lympho­zyten) 90

Cyclosporin 379 Cytotoxische T-lymphozyten

(al) 90

Stichwortverzeichnis

D

Dane-Partikel 601

DDAVP (Desmopressin) 348, 412,424,435,487

Defibrination 11 Dehydrierung, osmotische 134 Dendritische Zelle 33 Dermatomyositis 471 Desferral-Test 123 Desferrioxamin 129 Desmopressin (DDAVP) 348,

412,424,435,487

Detergenzverfahren 319 Dextrane, anaphylaktoide Reak­

tion 567 Diabetes mellitus 471

Typ 1 223 Diapedese der Leukozyten 47 Diathermiegerät 333 DIC (disseminierte intravasale

Gerinnung) 351,353,431,

484 Dichtegradientenisolierung 682

Dielelektrizitätskonstante 301 Dimethylsulfoxid (DMSO) 134,

138 Disseminierte intravasale Gerin­

nung (DIC) (s. auch Ver­

brauchskoagulopathie) 351,353,431,484 aktives Protein C 433 Diag nosekriterien 432 Heparin 433 Substitution von Antithrom­

bin 433 Thrombozytensubstitution

433 Distress-Syndrom, akutes respira­

torisches 388 Disulfidwechselwirkung 305 DMSO (Dimethylsulfoxid) 134,

138 DNA-Extraktion 687 DNS 102 Dolichosbiflorus-Lektin 164 Donath-Landsteiner-Antikörper

158,384 Donorspezifische Transfusion

548,550 Doppelpräparate 395 Dosiseffekt 155 Dosisreduzierte Konditionie-

rung 526, 528 2,3-DPG-Spiegel 262 Druckmanschetten 332 Duffy-System 182 Durchflusserwärmung 333 Durchflusszytometrie 23

mit Mikropartikel 868 Dyserythropoetische Anämie

159 Dysfibrinogenämie 75, 421 Dystrophie, pränatale 289

E

ES (Normoblast) 27

Eigenblut 239 Eigenblutkonserve 239

Eigenblutspende Eisensubstitution 560 Erythropoetingabe 560 präoperative 560 Testung auf Infektions­marker 626 Voraussetzung 560

Eikosanoide 56 Eisen 26

Akkumulation 128 Bedarf 122 Bilanz 122 Funktionseisen 120 Reserveeisen 120

Eisenabsorption, intestinale 120

Eisenbindungskapazität, totale (TEBK) 123

Eisenmangel 121 Eisenmangelanämie 122, 124,

378 Eisenmangelprophylaxe 126 Eisenmobilisation durch Ader-

lass 128 Eisenmobilitätsstörung 378 Eisenresorption 27 Eisensubstitution, bei Früh-

geborenen 496 Eisenüberladung 127 Eisenverlust 120

durch Blutspenden 122 Eiweißdefizit, alimentäres 450 Ekto-ADPase 60 Ektoenzym 60

Elastase 360 Elektrodekantation 303 Elektrolytlösungen 566 Elution

von Kälteantikörpem 657 von Wärmeantikörpern 657

Endotoxin 74 Endothelial cell protein C recep­

tor (EPCR) 61 Endothelin-l 59 Endothelzelle 57

thromboresistente Eigen-schaften 58

Endotoxinämie 431 Enzephalopathie

hepatische 454 spongiforme 621

Enzymtest 652 EP (Erythrozyten-Protoporphy­

rin) 123 EPCR (endothelial cell protein C

receptor) 61 Epidermale Nekrolyse 471 Epitop 150 Epstein-Barr-Virus 616 Erythema chronicum migrans

619

Erythropoese 20, 27 in der Fetalperiode 495 in der Neonatalperiode

495 Erythropoetin 25, 28, 274, 371,

376 Eigenblutspende 127

Erythropoetinmangel, Früh­geborenenanämie bei 496

Erythropoetintherapie B-Zeillymphom 377 Eisensubstitution 377 myelodysplastisches Syndrom 377 Plasmozytom 377

Erythroyzten-Lyseverfahren 289 Erythrozytapherese 540

Babesiosis 541 massive Parasitämie bei

Malaria 541 Erythrozyten 25, 45

Zytoskelett 26

Erythrozytenkonzentrat 258, 342 gewärmtes 333 leukozytendepletiertes 374

Erythrozytenmembram 26 Erythrozytenpräparat, Reserve­

bedarf von 479 Erythrozyten-Protoporphyrin

(EP) 123

Erythrozytenüberlebenszeit 28 Erythrozytenvolumen 42, 370 E-Selektin 46 Essen-Möller-Formel 114 EU, Richtlinien 232

Euglobuline 303 Euglobulinfällung 303 Eutektischer Punkt 134 Evans-Syndrom 383 Evolution 108 Exon 103 Exsudat 451 Extravasale Hämolyse 582 Extravasalraum 341 Ex-vivo-Expansion von Stamm-

zeIlen 293

F

Factor eight bypassing activity (FEIBA) 438

Faktor-li-Mangel 421 Faktor-V-Leiden-Mutation 441 Faktor VII-Konzentrat 313 Faktor-VII-Mangel 421 Faktor-VIII-Dauerinfusion 414 Faktor IX-Konzentrat 313 Faktor-X-Mangel 421 Faktor-Xl-Mangel 421 Faktor XIII-Konzentrat 311 Faktor-Xlii-Mangel 421 Fällungsmethode 301 Fas-Molekül 90 Favismus (Glukose-6-Phosphat­

dehydrogenasemangel) 26

Fc-Rezeptor 461 Blockade 465 für IgE 31

FcyRezeptor IIlb 190

Gen 191 löslicher 191

697 A-F

Fcy -Rezeptoren 87 Febrile Transfusionsreaktion,

Zytokine 587 Fehletikettierung 330 FEIBA (factor eight bypassing

activity) 438 Ferritin 26, 120 Festphasen-Testsystem 656 Fetale und neonatale Alloim-

munthrombozytopenie, thrombozytenspezifische Antikörper 509

Fetales Transfusionssyndrom fetofetales 505 fetomaternales 505

fetoplazentares SOS Fetomaternale Inkompatibilität

501 Fetomaternale Makrotrans­

fusion 504 Fibrin 67

lösliches 68,431 Fibrindegradationsprodukt 70 Fibrinkleber 312 Fibrinmonomer 68 Fibrinogen 53, 67

Konzentrat 311, 345 Fibrinolyse 71

Aktivierung 72 Faktoren 71 Inhibitor 74 Regulation 75

Fibrinolysesystem Komponennten 73 Plasma proteine 308

Fibrinolytische Degradations-produkte 71

Fibrinopeptid A 68 Fibrinopeptid B 68 Fibrinpolymerisation 68 Fibronektin 53 Filterkammern 334 Filtration 256 F-IX-Gen

Mutationen 411 Mutationsregister 411

Fluosol-DA, Thrombozytopenie

570 FNHTR, (fieberhafte nichthämoly­

tische Transfusionsreaktion) Antikörper gegen MHC-Produkte 587

Follikuläre dendritische Retiku­lumzeIle 33

Follikuläre dendritische Zellen 84

Forssman-Schock 463 Fragmentozyten 436 Fraktionierung von Vollblut 253 Frank-Starling-Mechanismus

486

698 Stichwortverzeichnis

Fremdblutkonserven, Regel­bedarf 478

Fremdblutsparende Maß­

nahmen 558 Fremdspendertransplantation

291 Frischplasma (s. auch GFP) 258

gefrorenes 344 Fruchtwasseruntersuchung

(s. auch Amniozentese) 502 Frühgeborene 469 Frühgeborenenanämie durch

Erythropoetinmangel 496 Frühsommer-Meningoenzephali­

tis 466 F-Vill-Gen 410

internationale Mutations­register 411

Mutationen 411 F-VIII-Konzentrate 311

G

GB-Virus-Typ C 610 G-CSF (granulocyte-colony stimu­

lating factor) 25, 32, 272, 274,276,361,388 Effekt auf die Thrombo­poese 279

G-CSF-stimulierte Granulozyten, L-Selectin-Expression 391

Gegenstrombluterwärmer 333 Gelatine 566

anaphylaktoide Reaktion 567 Sedimentationsverfahren 289

Gelchromatographie 304 Gelenkblutung 415 Gencluster 108 Genduplikation 108 Genetischer Code 102 Genetischer Fingerabdruck 114 Genfamilien 107 Genkarte

der Maus 106 des Menschen 105

Genkonversion 108 Genotyp 155 Genotypisierung 155 Genregulation 110 Gentherapie 115, 322

Hämophilie A 412 Genwirkung 109

Aktivierung 110 Hemmung 110

Gerinnselretraktion 57 Gerinnungsfaktor (Plasma­

faktor) 63 Gerinnungsfaktor VIII 305 Gerinnungsstörung

Leberinsuffizienz 435 Niereninsuffizienz 435 plasmatische 348

Gerinnungssystem, plasmatisches beim Neugeborenen 514

Gesamtkörperhämatokrit 44

Gestationsthrombozytopenie 512

Gewebefaktor (tissue factor, TF) 51

Gewebehypoxie, Surrogat­marker 347

Gewebeplasminogenaktivator (tissue plasminogen activa­tor, t-PA) 63, 71

Gewebethromboplastin (tissue factor) 51, 62

Gewebetypisierung von hämatopoetischen Stammzellen 691

von soliden Organen 691 GFp, Substitution 487 GLOB-Kollektion 173

GLOB-System 173 Glukose-6-Phosphatdehydroge-

nasemangel (Favismus) 26, 492

Glutathion 26 Glykoprotein-IV-Mangel 398 Glykosyltransferase 100, 167 GM-CSF (granulocyte makro-

phage-colony stimulating factor) 32, 272, 274, 361

GPlib/llla-Komplex 56 G-Protein 56 Graft-vs.-host-Erkrankung

Modulation 465

Neugeborene 516 Thrombozytenkonzentrate

398 transfusionsassoziierte 516

unreife Frühgeborene 516 Graft-vs.-Leukämie-Reaktion

(GVL) 291 Granulocyte colony-stimulating

facor (G-CSF) 272, 388 Granulocyte makrophage-colony

stimulating factor (GM-CSF) 32,272, 274, 361

Granulomatose, septische 391 Granulopoese 31, 388 Granulozytapherese 267, 388

Konzentrat 389 Granulozytäre Autoantikörper

189,191 Granulozyten

Antigen 188 apoptotische 389 basophile 31, 95 eosinophile 30 pulmonaler marginaler Pool 389 zirkulierender Pool 389

Granulozytenausbeute bei ge­sunden Spendern, Konditio­nierung mit G-CSF 389

Granulozytensubstitution 389 Granulozytentransfusion 189,

361,390,507 prophylaktische, nach allo­gener Knochenmarktrans­plantation 529

Granzyme 90

Grundsubstanz Typ-1-Typ-6 167 Guillain-Barre-Syndrom 454 GVHD-Rate 291 GVL (Graft-vs.-Leukämie-Reak­

tion) 291

H Haarzellleukämie 541 Hämagglutination 651 Hämapherese 264 Hämatopoese, Wachstums-

faktor 25 Hämatopoetische Stammzelle,

primäre, pluripotente 21 Hämatopoetische Zelle, Ober­

flächenantigen 22 Hämatopoetische Wachstumsfak­

toren (Zytokine) 274

Hämochromatose hereditäre 128 idiopathische 223 sekundäre 128

Hämodilution 568 Blutspareffekt 559 isovolämische 45 präoperative 559

Hämoglobin 20, 26 Derivate 569 freies 569 liposomenenkapsuliertes 573

rekombinantes 573 Hämoglobinopathie 492 Hämoglobinurie 360, 594 Hämolyse 379,651

extravasale 582 intravasale 28, 582

Hämolysine 651 biphasische 384

Hämolytische Transfusions­reaktion 584 akute 581 verzögerte 580

Hämolytisch-urämisches Syndrom 436

Hämophiler Blutungstyp 395 Hämophilie 410

hereditäre, mit Isoanti­körpern 470 rekombinanter Faktor Vlla 414

Hämophilie A, Gentherapie 412 Hämophiliebehandlung, Konsen­

sus-Empfehlungen 416 Hämophfliepatienten

Hepatitis B 419 Hepatitis C 419

Hämosiderin 27, 120 Hämosiderose 380 Hämostase 51 Hämostase-Monitoring, kritische

Schwellen 346 Hämostaseologischer Grenzwert

der Massivtransfusion 484

Hämostaseschwellen 349

Hämostasestörung, ange­borene 242

Hämotherapie-Richtlinien der Bundesärztekammer 229

Hämsynthese, Eisenversorgung, 122

Ham-Test (Säurehämolysetest)

653 Haplotyp 155,218 Haptene 82 Haptenprophylaxe 567 Haptoglobin 28 Hardy-Weinberg-Gesetz 113

Harvey, W. 5 Hassall-Körperchen 36 Haupthistokompatibilitätskom-

plex (s. auch major histo­

compatibility complex, MHC) 210 Klasse-I-Moleküle 82 Klasse-II-Moleküle 82

HBV, Varianten 605 HBV-Imfung

aktive 604 bei Dauerspendern

605 HBV-Infektion

bei Blutspendern 604 Restrisiko 605 Übertragung durch Blut­präparate 605

ß-HCG-Bestimmung 277

HCV Nachweis von RNA 608

Restrisiko 608 Test 607

HCV-RNA, NAT-Testung 608 HDV (Hepatitis-Delta-Virus) 606 Heimselbstbehandlung 415 Helfer-T-Zellen 90 HELLP-Syndrom 437 Hemmkörper 416 Hemmkörperhämophilie

Aliloantikörper 437 Autoantikörper 437 erworbene 470

Heparansulfat 61 Heparin 66

niedermolekulares 434 Resistenz 442 unfraktioniertes 434

Heparinkofaktor I 66 Heparinkofaktor 11 66 Hepatische Enzephalopathie 454

Hepatitis A 465 Hepatitis-A-Virus 609 Hepatitis B, bei Hämophilie-

patienten 419 Hepatitis-B-Immunglobulin 465 Hepatitis-B-Virus 601 Hepatitis C, bei Hämophilie-

patienten 419 Hepatitis-C-Virus 606 Hepatitis-Delta-Virus (HDV) 606 Hepatitis-E-Virus 609 Hepatitisviren 601

Stichwortverzeichnis

Hepatozyten 292 Hereditäre Hämochromatose

128 Herpesviren 614 Herstellungserlaubnis 231 Herstellungsleiter 235 Herzzeitvolumen (HZV) 45, 339,

372 High responders 417 Hilfsstabilisator 320 Hippokrates 4 Hirudin 434 Histocompatibility Workshop 210 HIV 96,611

Antigentest 612 Hilfegesetz 419 Infektion 419 PCR 612

HLA-A29-transgene Maus 223 H LA-ABC -Allelfrequenzen 215 HLA-Antigene, lösliche 550

H LA-Antikörper Enzymimmuntest 685 Nachweis 684 Nachweis mit Durchfluss­

zytometrie 685 HLA-assoziierte Erkrankung,

Ursachen 222 HLA-DP-Subregion 218 HLA-DQ-Subregion 218 HLA-DR-Allelfrequenzen 215 HLA-D-Region 218

HLA-DR-Phänotypen 217 HLA-DR-Subregion 217 HLA-Faktoren 215 HLA-Genkomplex, chromosomale

Organisation 212 HLA-Genotypisierung

direkte Sequenzierung 690 Typisierungsverfahren 688

HLA-haploidente Transplanta­tion 276

HLA-Klasse-I 213 Exon-Intron-Organisation

214 Kreuzreaktion 215 leichte Kette 214 schwere Kette 214 Struktur 214

HLA-Klasse-I-Region, Pseudo­gene 213

HLA-Klasse-II leichte ß-Kette 216 schwere a-Kette 216

HLA-Klasse-II-Allele, Nukleotid­sequenz 215

HLA-Klasse-II-Alloantigene, Struktur 217

HLA-Klasse-II-Region 214 HLA-Klasse-III-Region 214 HLA-Merkmale 210

Internetadressen 692 Nomenklatur 211,692 Polymorphismus 212

HLA-Moleküle 34 HLA-nicht-identer Familien­

spender 273

HLA-System 210 Genorte 212 Interaktion mit Rezeptoren

auf Lymphozyten 220 Kopplungsungleich­gewicht 218 NK-Zellen 220

Peptidbindung 219 HLA-Typisierung 682

Amplifikationsprodukte 210 molekulargenetische Methoden 210

HNA-Antigen

Allele 190 Antigen-Gruppe 190 Antikörpersuche 193 Glykoprotein 190 Häufigkeit 190 Nomenklatur 189 Polymorphismen 190

serologische Typisierung 193

HNA-l-Genotyp, Bestimmung sequenzspezifische Polyme­

rasekettenreaktion 678 HNAnuil 190 Hochdosiertes intravenöses

Immunglobulin bei FNAIT 512

Homozysteinämie 441 HPA-5b Antikörper 292 HPA-Antigensystem 199

Aminosäuredimorphismus

202 Basenaustausch 202 Genfrequenzen 200 niedrigfrequente Alloanti­gene 201 Phänotypfrequenzen 200

Humanalbumin für therapeuti­sche Zwecke 316

Humanes (allgemeines) Immun­globulin zur intravenösen Anwendung 462

Humanes Immundefizienzvirus 610

Humanes Immunglobulin zur intramuskulären Anwen­dung 462

Humanes T-Zeilleukämievirus Typ I und Typ 11 613

Hybridisierung von PCR-Produk­ten 688

Hydraulische Membranpermea­bilität 135

Hydrops universalis 500 Hydroxyethylstärke 267

Pruritus 568 Hyperalbuminämie 450

des Neugeborenen 499 Hypereosinophiles Syndrom

542 Hyperfibrinolyse, sekundäre

431 Hyper-lgM-Syndrom 93, 467 Hyperimmunglobulin 315

Hyperkaliämie 485 Hyperkoagulabilität 440 Hyperleukotisches Syndrom

534,541

Hypersplenie 396 Hyperthermie 339 Hyperviskositätssyndrom 44,

534 Hypervolämie 595 Hypofibrinogenämie 421 Hypokalzämie 485

Hypoproteinämie 452 postoperative 453 verbrennungsinduzierte

355 Hypothermie 333, 339, 483 Hypovolämie 43,341,370,452 HZV (Herzzeitvolumen) 45

Icterus gravis 500

Icterus praecox 500 Idiopathische Hämochroma-

tose 223 Idiotypischer Regulationskreis

461 Idiotypisches Selbsterkennungs­

system 461 IgA 461

Antikörper gegen 472 IgA-Antikörper 398

klassenspezifische 588 IgA-Mangel, hereditärer 467 IgE, Fe-Rezeptor 31 IgG 461

hochdosiertes, der Mutter bei MHN 504

IgG-lnfusion, hochdosierte 472

IgG-Subklassenmangel 467 IgG-Transport durch die Plazen-

ta 497 IgM 461 Immunadsorption der Plättchen­

antikörper 404 Immunadsorptions-Apherese

418 Immunantwort

humorale 93 Modulation 549 Restriktion 220

Immundefekt angeborener 96 erworbener 96

Immundefektsyndrom kombiniertes 467 variables 467

Immundefizienz 96 primäre 467 schwere kombinierte 322 sekundäre 468

Immunglobulin 307, 398, 460 intramuskuläres normales 462 intravenöses normales (allgemeines) 462

699

intravenöses, Prophylaxe der

GVHD 530 Monomer 84

Immunglobulin klassen, Sub­

klassen (Isotypen) 86 Immunglobulinpräparat (IVIG)

315 Aggregatbildung 462

allgemeines 462 hyperimmunes 462 IgA-angereichertes 463 IgM-angereichertes 463 nach Transplantation häma­topoetischer Stammzellen

530 Nomenklatur 461 normales 462 spezifisches 462, 464 bei Verbrennungen 362

Immunglobulintherapie Akkumulationsphase 467,

468 bei Säuglingen und Klein­kindern mit Aids 469 Erhaltungsphase 468

Sepsis 469 septischer Schock 469

Immunglobulintherapie, prophy­laktische nach allogener Knochen­marktransplantation 469 nach Organtransplantation 469

Immunhämolyse, medikamentös bedingte 660

Immunhämolytische Anämie durch passiv übertragene, mütterliche IgG-Wärme­autoantikörper 505

Immunhepatologische Reak­tion 95

Immunisierung aktive 465 passive 465 der Patienten gegen granu­lozytenspezifische Anti­gene 391 der Patienten gegen HLA­Antigene 391

Immun komplex 462 zirkulierender 402

Immunmagnetseparation 280 Immunmodulation

Antigen-spezifische 549 bei (Auto)immunkrankheit

464 durch IVIG 470

Immunneutropenie, Medikamen­

te 188 Immunologisches Gedächtnis

95 Immunphagozytose-Inhibitions­

test 676 Immunpräzipitation, thrombo­

zytäres Membranprotein 668

Immunrekonstitution 281

F-I

700 Stichwortverzeichnis

Immunsuppression nach schwe-

ren Verbrennungen 361 Immunsupressive Therapie 397

Immunsystem, Zellen 80 Immunthrombozytopenie, durch

passenger Iymphocytes 590 Immuntoleranz

donorspezifische 548 Induktion 418 neonatale 548

Immunvaskulitiden 471

Inaktivierungsverfahren, Neoanti-

genität durch 629 Indentitätssicherung 237

Indikatorverdünnungsprinzip 43 Individual rezeptur 274

Indomethacin 394 Infektion, bakterielle bei Früh­

geborenen

IgG-Prophylaxe 469 Infektion, bakterielle bei Neu-

geborenen

IgG-Prophylaxe 469 Informationsbeauftragter 235 Infusionspumpen 332 Inkrement 343, 400

korrigiertes 400 Inline-Filter 395 Inline-Filtration 253 In-situ-Hybridisierung 105 Integrine 53 Integrinrezeptor 53 Interdigitierende dendritische

Retikulumzelle 33

interdigitierende dendritische

Zellen 84

Interferon-y 30 Interleukine 92, 274 Interstitium 448 Intrauterine Transfusion 267,

504 Intravasale Hämolyse 582 Intravasales Volumen 42 Intravasalraum 448 Intrazelluläre Kristallisation 136 Intron 102 In-vitro-Blutungszeit 401 lonenaustausch-Chromatogra-

phie 304

Isoagglutinin 157, 160, 164 Isoantigen Nak(a) 203 Isoantikörper 470

nach Thrombozytentrans­

fusion 398 IVIG (Immunglobulinpräparate)

362

K

Kallikrein 73 Kälteagglutininkrankheit

akute 658 passagere 384

chronische 658 idiopathische chronische

384

Kälteantikörper 333 Kältehämoglobinurie, paroxys-

male 659

Kaltsterilisation 319 Kapillardruck, pulmonaler 43 Kapillarschranke, pulmonale

449

Kaposi Sarkom 616 Kardiozentese 517 Kartentest 653 Karzinom, hepatozelluläres

607 Kationenaustausch 304

Kawasaki-Syndrom 470 Keil-System 182 Kephalhämatom 411,506 Kernikterus 500,518

Kerntransfer 322 KI (korrigiertes Inkrement) 344

Kidd-System 182 Klasse-li-Gene 213

Klassenspezifische Antikörper

588 Klassenspezifische IgA-Anti­

körper, Spender 588 Klassenwechsel 86 Kleine Herstellungserlaubnis

240 Klonale Expansion 80 Klonale Selektion 80 Knochenmark 23

hyperzelluläres 388 hypozelluläres 388 Transplantation 398

Knock-out-Mäuse 115 Koagulopathie, angeborene

421 Kohlenhydratantigene 163 Kollagen 53, 56 Kollektionen (s. Blutgruppen)

Kolloidosmotischer Druck 448, 566

Koloniestimulierende Faktoren

93 Komplementaktivierung 87,

461 alternativer Aktivierungs­

weg 88 klassischer Aktivierungs­

weg 88 Regulatorproteine 88

Komplementsystem 87 Plasmaproteine 306

Komponententherapie operativer

Blutverluste 349 Konduktorinnen 411 Kongenitale Agranulozytose

(M. Kostmann) 492 Kontaktaktivierung 73 Kontrollleiter 235 Kordozentese 494, 502, 517 Korrigiertes Inkrement (KI) 344 Kreislauf, enterohepatischer 28 Kreuzprobe (s. auch serologische

Verträglichkeitsprobe) 661, 686

Kristallisation, intrazelluläre 136

Kritischer Schwellenwert

Hämoglobin 347 Hkt 347

Kryoglobulin 305, 310, 537 Kryokonservierung 134, 289

Erythrozyten 137 Deglycerinisierung

137 Indikation 138 Verfahrens parameter

137 Granulozyten 140 hämatopoetische Progeni­

torzellen 140 Lymphozyten 140 Monozyten 140

Stammzellen 278 Thrombozyten 138

Glycerin-Glukose­

Verfahren 139 Hydroxyethylstärke

139 Indikation 139

Kryopräzipitat 305, 310, 425 Kryoprotektiv Glycerin 134 Kryoprotektive 137 Kryptantigen 159 Kugelzellen 498 Kühlrate 136 Kumarinnekrose

Prophylaxe 445 Protein-C -Konzentrat 445

L

Lagerung, von Thrombozyten

263 Entfernung der Leukozyten

263 photochemische Behand­

lung 263 Lagerungsschäden 262 Landsteiner, K. 15, 100 Langerhans-Zellen 33, 84 Lektine 305 Leukapherese 541 Leukotriene 56 Leukozyten 45

Abreicherung 256 Aggregate 46 Diapedese 47

Leukozytendepletiertes Erythro­

zytenkonzentrat 374 Leukozytendepletion 256, 395,

627 Leukozyten-Endothel-Inter-

aktion 46 Leukozytenintegrine 47 Lewis-Transferase 169 Linksverschiebung der 02-Bin-

dungskurve 483 Linksverschiebung der 02-Disso­

ziationskurve 262 Long term culture initiating cells

(LTC-IC) 275 Low responders 417

L-Selektin 46

LTC-IC (long term culture initiat-

ing cells) 275

Luer-Adapter 332 Luftembolie 595 Lungenkreislauf 449 Lungenödem 449 Lupusantikoagulans 441 Lutheran-System 183 Lyell-Syndrom 453, 471 Lymphatische Organe

primäre 36 sekundäre 36

Lymphatisches System 36

Lymphknoten 37 Lymphoide Organe

primäre 80 sekundäre 80

Lymphokine 92 Lymphopoese 20 Lymphozytapherese 535, 541 Lymphozyten 37

yo 91 Lymphozytenseparation 682

von B-Lymphozyten 683 von T -Lymphozyten 683

Lymphozytotoxischer Test 683 Lytischer Komplex 87

M

MAIGA (monodonal antibody­

specific immobilization of

granulocyte antigens) 677

MAIPA (mondonal antibody

immobilization of platelet

antigens)-Assay 667 MAIPA Assay 404, 589 Major histocompatibility complex

(Haupthistokompatibilitäts­

system, MHC) 210 u2-Makroglobulin 66, 75

Konzentrat 318 Makrophage 33, 84, 93, 94 Malaria 621 Malmö-Behandlungsprotokoll

418 MALT (mukosaassoziiertes lym­

phatisches Gewebe) 36 Masern 466 Massivtransfusion 350, 397,

478 Mastzellen 31, 94 Maus, transgene 114 McLeod-Phänotyp 182 M-CSF 25 Meckel-Divertikel 519 Medikamentenabhängige

granulozytäre Antikörper,

Nachweis 675, 669 Medikamenteninduzierte akute

intravasale Hämolyse

(Immunkomplexform) 385 Medikamenteninduzierte extra-

vasale immunhämolytische

Anämie (Penizillintyp) 385

Stichwortverzeichnis

Medizinprodukte-Betreiberver-

ordnung 251 Medizinproduktgesetz 251 Melaena neonatorum 510 Membrane-attack-complex

582 Membranpermeabilität,

hydraulische 135

Membranproteine, thrombozytä-re 668

Meningitis, aseptische 472 Mensch, Genkarte 105 Menschliches Genom 102

Kartierung 104 Metallionen 302 Methämoglobin 28 MHC (s. auch Haupthistokompa­

tibilitätssystem, major histo­

compatibility complex, MHC) 210 Evolution der 5äuger 221 Restriktion 91

MHN (s. auch Morbus haemolyti­cus neonatorum) 177, 498 durch ABO-Inkompatibilität

498 durch Anti-K 505 durch Blutgruppenantikör­per außerhalb des Rhesus­systems 504 durch Rhesusinkompati­bilität 499

Mikorangiopathische Erkrankun-

gen 436 Mikroaggregate 262, 596 Mikroaggregatfilter 332, 485 Mikrofilarien 621 ß2-Mikroglobulin (s. HLA-Klasse-I) Mikrolymphozytotoxischer Test

(s. Lymphozytotoxischer Test, HLA-System)

Mikrolymphozytotoxizitätstest 683

Mikrothrombosierung 361 Mikrozirkulation 47,431

Milz 37 Pool 36, 394, 400 Ruptur 276

Mischfeldagglutination, verzöger­te 584

Mitotische Reserve der Myelo-zyten 388

MNS-System 183 Modellviren 631 Modulation der Immunantwort

549 Molecular mimicry 222 Moleküle, kostimulierende 84 Monoclonal antibody immobili-

zation of platelet antigens (MAIPA-Assay) 667

Monoclonal antibody-specific im­mobilization of granulocyte antigens (MAIGA) 677

Mononukleose, infektiöse 616 Monopoese 34 Monozyten 33, 94

Monozyten-Monolayer-Assay

502 Morbus Crohn 471 Morbus haemolyticus fetalis/neo­

natalis 497 Morbus haemolyticus neonato­

rum (s. auch MHN) 498, 515,659 durch Anti-D 177

M. Kostmann (kongenitale Agra­nulozytose) 492

M. Moschcowitz (thrombotisch­thrombozytopenische Purpura, HP) 436

Mukosaassoziiertes lymphati-sches Gewebe (MALT) 36

Multiorganversagen 47 Multiple Allelie 100 Multiple Alloimmunisierung 162 Multiple Sklerose 471 Mutation

Deletion 111 Insertion 111 Inversion 111 Mechanismen 111

somatische 86 Transitionen 111

Transversionen 111 Mutterschaftsrichtlinien 503 Myelopoese 20 Myelozyten 388 Myokardischämie, stumme 347 Myokardzelle 292 Myosin 54 Mysthenia gravis 471

N

Nabelschnurblutbank 288 Nabelsch n urbl uttra ns plantation

288 Nachweis plättchenreaktiver

Antikörper

Absorption/Elotion 669 Enzymimmunoassay 666 Plättchenadhäsions-Immun­fluoreszenztest 667

Nachweis von granulozytenreak­tiven Antikörpern 674 Granulozytenagglutinations­test 675

Nanofiltration 320 Narkolepsie 223 Natürliche Antikörper 157 Natürliche Killerzelle (NK-Zelle)

37 Nebenwirkungen 240 Nekrolyse, epidermale 471 Neonatale Alloimmungranulo-

zytopenie 513 Neonatale Alloimmunthrombo­

penie 292 Neonatale Autoimmungranulo­

zytopenie 514 Neonatale Autoimunthrombo­

zytopenie 512

Neonatale Immunneutropenie (NIN) 188

Nephrotisches Syndrom 441 Nested PCR-SSP 689 Neugeborene 469

ABO-Antigene 165 Blut für 267, 268 Blutkomponenten 515

Blutungen 514 thrombophile Zustände 515

Neunerregel 355 Neuronale Zellen 292 Neutralsalz 301 Neutrophile Granulozyten

Primärgranula 29 spezifische Granula 29

Nichthämolytische Transfusions­reaktion febrile 586 durch leukozytäre Anti­körper 586

Nierenfunktion 472 NIN (neonatale Immunneutro-

penie) 188

NK-Lymphozyten 39 NK-Zellen 20,39,94, 221

NK-Zellrezeptor, HLA interagie-rende Rezeptoren 221

NO (Stickstoffmonoxid) 55, 59,

60 Nomogramm zur Ermittlung des

Sollblutvolumens (SV) 341

Non-Responder 83 Noradrenalin 60 Normalwerte des roten Blut-

bildes 370 Normoblast (E5) 27 NO-Synthetase 59 Notaufnahme 480

Notfalltransfusion 478 Stufenkonzept 351

NSB nach Kaiserschnitt 289 Nukleinsäureamplifikationstest

626

o 02-Affinität 372 02-Bindungskurve, Linksverschie­

bung 483 02-Dissoziationskurve 26, 372 02-Transport 371

Ka pazität 371 Ödem

Bildung 448 nephrotisches 454

Oehlecker, F. 16 Oehleckerprobe 237 Opsonisierung 88 Organe, lymphoide 80 Organspenderdiagnostik 682 Osmotische Dehydrierung 134 Osteoklasten 33 Oxygent 571

701

p

PAF (Plättchenaktivierender Faktor, platelet activating factor) 47, 59

PAI-1 (Plasminogenaktivator-

inhibitor Typ 1) 63, 75 Panel reaktivität 684

Panmyelopathie 379 Para-Bombay 169 Paraprotein 534

Parvoviren 617 Paroxysmale Kältehämoglobin­

urie 384, 659 Paroxysmale nächtliche Hämo­

globinurie (PNH) 158,190, 379,441,519,661

Passenger Iymphocytes 586 Passenger Iymphocyte synd­

rome 586 Passive alloimmune Thrombo­

zytopenie 590 Pasteurisierung 319 Pathogen inaktivierung von zellu­

lären Blutprodu kten 628

Patient Anämie beim intensiv­medizinischen 347 Identifikation 481 Verwechslung 330

PCR (Polymeraseketten­reaktion) 210, 688

PCR-Produkte, Hybridisierung 688

PCR-RFLP 690

Pegfilgrastim 281 Pemphigus vulgaris 471 Peptide 82

natriuretische 42 Perfluorcarbone 570

Emulsionen 569 Lungeninsuffizienz 571 Phagozytose 571

Perforin 90 Perfusionsstörung bei Trans­

fusion länger gelagerter EK 486

Perfusorspritzen 332 PGI2(Prostacyclin) 56, 59, 60 Phagosom 29 Phagozytose 29, 33

Phänotyp 111, 155 Phänotypisierung, Indikation

156 Phlebotomie, quantitative 120,

123 Phototherapie 499 Phycoerythrin 281 Pilotröhrchen 330 Placenta praevia 506 Plasmaersatzlösung, kolloidale

566 Plasmaersatzmittel, kolloidales

345 Plasmaexpander, Pseudoagglu­

tination durch 481

I-P

702 Stich wortverzeichnis

Plasmafaktoren (Gerinnungs­

faktoren) 63

Plasmafiltration 536

Plasmafraktionierung 301

nach Cohn 310

Fließschema 305

Schema 309

Plasmapherese 267, 300, 534

Austauschvolumen 537

mit Austausch gegen GFP

535 Elimination von Acetylcho­

linrezeptor-Antikörper 535

bei Guillain-Barre-Syndrom

535

der Mutter 504

Plasma 300

präoperative 559

mit selektiver Substanz­

elimination 536

Plasmapool, Testung von 629

Plasma proteine 300

Plasmaspender, Bezahlung 624

Plasmatische Gerinnung

Regulation 67

Wechselwirkung mit Endo­

thelzellen 67 Wechselwirkung mit Throm­

bozyten 67

Plasmatisches Gerinnungssystem

Aktivierung 64 Inhibitoren 66

Plasmaviskosität 44 Plasmavomavolumen 42

Plasma zellen 39 Plasmin 70, 74

Plasminogen 71, 73

Konzentrat 318

Plasminogenaktivatorinhibitor

Typ 1 (PAI-1) 63, 75

Plasmodien 621

Plasmodium falciparum (s. MNS­

System) Plasmodium vivax (s. Duffy-System)

Platelet activating factor (plätt­

chenaktivierender Faktor, PAF) 47,59

Plättchenagg regation, ristozetin­induzierte 424

Plättchenaktivierender Faktor (platelet activating factor,

PAF) 47,59

Plättchen reiches-Plasma (PRP-lVerfahren 261

Plättchentyp vWS 424

Plazeboeffekt 535

Plazentarestblut 520

PNH (paroxysmale nächtliche

Hämoglobinurie) 158, 190,

379,441,661

Polyanionen 302 Polyäthylenglykol 303

Polymerasekettenreaktion (PCR) 210, 688

Polyneuropathie Guillain-Barre

(s. auch Guillain-Barre-Syn­drom) 454, 471

Polyphosphorsäure 303

Polyploidisierung 108

Polyzythaemia vera 441, 540

Pool-Throm bozytenkonzentrat

395

Populationsgenetik 112

Positionsklonierung 105

Postmitotische Reserve 388

Posttransfusionelle Purpura 398, 588

PPSB (Prothrombinkomplex)

313

Pränatale Dystrophie 289

Präzipitationstechnik 302

Predonation sampling 252, 625

Primer 688

Primer-Analytik 689 Prion-Protein 621

Probenidentifikation 481

Produkthaftung 243

Progenitorzelle

CD34-Antigen 21

Immunphänotypisierung

21

kulturelle Verfahren 21

Prolymphozytenleukämie 542

akute 442 Properdin 306 Prostacyclin (PGI,) 56, 59, 60

Prostaglandine 56

Protamin 434

Proteaseinhibitoren 65 Protein

Superfamilie 108

Protein-A-Sepharose 305

Protein C 61,66

Protein C Mangel 440

angeborener 444

erworbener 444

Protein S 62

Protein S Mangel. Typen 440

Proteinase-Inhibitor 309

u,-Proteinasen-Inhibitor-Konzen-trat 315

Proteinfraktionierung, Cohn­

Technik 460 Prothrombinase 62, 65

Prothrombinkomplex 63

Konzentrat 313

Präparat 417, 487 Prothrombinvariante G20100A

441 Pro-Urokinase (single chain

urinary-type plasminogen activator, scu-PA) 63

P-Selektin 46

Pseudoagglutination 481, 568 Pseudo-von-Willebrand-Syn-

drom 423

Psoas, Blutung 415 PTT-Mischversuch 416

Pulmonalarterie 339 Pulmonale Aspergillose 391

Pulmonale Kapillarschranke 449

Purpura 398 posttransfusionelle 470,

588

Purpura fulminans 440 Pyruvatkinasemangel 26

Q Qualitätsbeauftragter 239

Qualitätsmanagementsystem 234

Quarantänelagerung 628

R

Rebound-Phänomen durch

Plasmapherese 538 Refraktärzustand 401

Regelbedarf von Fremdblut­

konserven 478

Rejuvenierung 137

Rekombinante Proteine, Anti-

körper gegen 320

Rekombinanter F VIII 321

Rekombinanter Faktor VII 321 Rekombinanter, aktivierter

Faktor VII 438 Rekombinanter Faktor Vlla,

Hämophilie 414 Rekombinanter Faktor-Vlla,

Präparat 417

Rekombinantes Albumin 321

Rekombinantes APC 321

Rekombinantes u,-Antitrypsin 321

Rekombinationsfrequenz 219

Rekombinationsrate 102 Renale Anämie 376

RES (retikuloendotheliales Sys­

tem) 33

RES-Blockade, Verminderung

durch Plasmapherese 535 Reservebedarf von Erythrozyten­

präparaten 479 Respiratory burst 30

Restriktion der Immunantwort

220 Restriktionsfragmentlängen-Poly­

morph ismus (RFLP) 105

Retikuloendotheliales System (RES) 33

Retikulozyten 27 Retikulumzelle

follikuläre dendritische 33 interdigitierende dendri­

tische 33

Retroviren 610

RFLP (Restriktionsfragmentlän-

gen-Polymorphismus) 105

RHCE Gen 177

RHD 177 RHD-Allele 178

RHD-Deletion 178, 181 RHD-Genotypisierung 181

Rhesusantigen 173, 1 77

Antigen C 175 Antigen D 175

.tXntigen f 176

Antigen G 176

Antigen V 176

Antigen VS 176

CDE-Nomenklatur 174

D-Epitope 175

Haplotyp 174

numerische Nomenklatur

175

partial-D 175 Phänotyp 174

Rhesusformel 176

Rhesusgenort, Struktur 1 79

Rhesushaplotyp 178

Rhesussystem 1 73

RhNull-Phänotyp 181 Ribozym 101

Richtlinien der EU 232 Risikokommunikation

externe 241

interne 241

Risikostratifizierung bei FNAIT

511

Ristozetin-Kofaktoraktivität 424

Rivanol 302

Rivanol-Ammoniumsulfat-Verfah-

ren 302

Rivanol-Halogenide 302 Rötelnimmunglobulin 466 Rouleau-Bildung 262

Rückstellprobe des Spenders 627 Rückverfolgungsverfahren 241

beim Empfänger 627

beim Spender 627

s Sauerstoffextraktionsrate 346

Sauerstoffprodukte, toxische 47

Sauerstoffträger

künstlicher 569

Sauerstoffträger auf Hämo­

globinbasis 571 Bildung von Methämo­

globin 573 Endotoxinwirkung 573

Vasoaktivität 573 Säure-Elutionstechnik nach Klei­

hauer 504 Säurehämolysetest (Ham-Test)

653 Schafsbluttransfusion 5

Schock 96 Schweißgerät 334 Schwellenwert, kritischer 347

Schwere aplastische Anämie

(s. auch Anämie, aregene­

ratorische) 527 Schwerer kombinierter Immun­

defekt (SCID) 96 Scu-PA (pro-Urokinase, single

chain urinary-type plasmino­

gen activator) 63 Sedimentationsbeschleuniger

267 hochmolekulare 6%ige Hyd­

roxyethylstärke (HES) 390

Stichwortverzeichnis

Sekundäre Hämochromatose,

Transfusion 128 Selbstausschluss, vertraulicher

623 Selbstbestimmungsaufklärung

236 Selbsthilfegruppe, bluterkranker

Patient 420 Selektion

negative 91 positive 91

Septikämie im Neugeborenen­

alter 509 Sepsis, im Neugeborenenalter

507 Septische Granulomatose 391 Serinprotease 63 Serinproteinaseinhibitoren (5erpi-

ne) 65 Serologische Fensterphase der

HBV-Infektion 605 Serologische Verträglichkeits­

probe (Kreuzprobe) 661,686 Major-Ansatz 582 Minor-Ansatz 582

Serotonin 60 Serpine (Serinproteinase­

inhibitoren) 65 Serumferritin (s. auch Ferritin)

123 Serumferritinbestimmung, bei

Blutspendern 124 Serumferritinwert, bei Dauer-

blutspendern 124 Serumkrankheit 95 Se-Transferase 170 SGPT-Testung 626 Shigatoxin 437 Sichelzellanämie, hyperhämo-

lytische Transfusionsreak-tion 381

Sichelzellkrankheit 585 Signaltransduktion, Agonisten 56 Single chain urinary-type plasmi-

nogen activator (pro-Uroki­

nase, scu-PA) 63 Single-needle-Spende 266 Solventverfahren 319 Spätgestosen 437 Speichereisenmangel 121 Spektrometrie der Amnion-

flüssigkeit 502 Spende 230

Tauglichkeit 233 Spender

Auswahl 233 Immunisierung 234 Rückstellprobe 627

Spenderausschluss, Ausschluss­kriterien 623

Spenderkollektiv aus ländlichem Einzugs­bereich 624 aus städtischen Einzugs­bereich 624

Sphärozytose, heriditäre 26 Spina bifida 493

5plenomegalie 401 Spongiforme Enzephalopathie

621 5-Protein 306 Spurenprotein 305 Stabilisator

ACD 254 (PD 255 Zusatz von Purinnukleo­siden 255

Stammzellapherese 274, 277 Präparate 279

Programm 278 Stammzellen

Ex-vivo-Expansion 293 aus Nabelschnurblut 288

primitive 290 undifferenzierte 290

Stammzellentransplantation, ABO-minor-inkompatible Konstellation 586

Stammzellfaktor 274 Stammzellmobilisierung 25 Standardfilter 332 Standardhämatokrit 340 Standardimmunglobulin 462,

465 Stauversuch nach Rumpel­

Leede 400 Stickstoffmonoxid (NO) 55, 59,

60 Stufenplan beauftragter 235 Subhämophilie 412 Substitution von AT 111, bei

Schwerverbrannten 361 Substitution von GFP 487 Superantigen 96 Supplementtest 652 Surrogatmarker 275 Svedberg-Gleichung 257 Swan-Ganz-Katheter 339

Swirrling effect 395 Synovitis 415

blutungsbedingte 412 Synzytiotrophoblast 497

System ische Sauerstoffaufnah­me 346

Systemischer Lupus erythemato­des 441,471

T Tachyphylaxie 413 T-Aktivierung 159 Taq-Polymerase 689 TAR-Syndrom 493 TEBK (totale Eisenbindungs­

kapazität) 123 Tenase 67 Test

Iymphozytotoxischer 683 Serum 158 Thrombozyten 666

Tetanusimmunglobulin 466 TF (Gewebefaktor, tissue factor)

51

TFPI (tissue factor pathway inhi­bitor) 62, 64, 66

Thalassaemia major 128 Thalassämie

a-Thalassämie 380 ß-Thalassämie 380

T-Helferzellen Typ-1-Helferzellen 38 Typ-2-Helferzellen 38

Thiolester 302 Thrombasthenie Glanzmann

396,398,492 Thrombin 61 Thrombinämie 431

Thromboembolie, rezidivieren-de 440

Thromboembolische Komplika­tionen nach Gabe von Fak­tor-IX bzw. Prothrombin­komplexpräparaten 419

ß-Thromboglobulin 54 Thrombomodulin 55, 61,66 Thrombophilie 440 Thrombopoese 35 Thrombopoetin (TPO) 25, 35,

274,394 Thrombospondin 54 Thrombotisch-thrombozytopeni­

sche Purpura (np, M.Moschcowitz) 398,436

Plasmapheresebehandlung 436

Thromboxan A 53, 59

Thromboxane 56 Thrombozytapherese 395, 542

Verfahren 265 Thrombozytapherese-Thrombo­

zytenkonzentrat 395 Thrombozytäre Alloantigene

198, 199, 203 ABH-Determinanten 198 Bestimmung aus genomi­scher DNS 670 HLA-Klasse-I-Antigene 198 Rezeptoren 203

Thrombozyten 34, 394 Adhäsion 53 Aggregation 53, 55 Aktivatoren 56 Aktivierung 52 Bedarf 399, 400 Funktionsstörung, erwor­bene 348 kontraktile Proteine 54 Lebenszeit 394

Pfropf 55 shape changes 54 Speichergranula 54 Umsatz 394 Zytoskelett 54

Thrombozytenkonzentrat 343, 394 Poolen 260 Qualitätsanforderung 261

Thrombozytenpräparate Auswahl 399 Kompatibilität 399

703 P-T

Thrombozytensubstitution 348 bei Hochrisikopatienten 487

Thrombozytentransfusion ABO-minor-inkompatible

586 bakterielle Verkeimung 404 Fieberreaktionen 404 bei FNAIT 511 bei Frühgeborenen 508 Graft-vs.-host-Erkrankung

404 hochdosierte Immun­globuline 404 Infektionsrisiko 404

intrauterine 517 bei Kindern 520 prophylaktische 396 Richtlinien bei Neu­

geborenen 508 therapeutische 3%

Thrombozytopathien 396 angeborene 397 erworbene 397

Thrombozytopenie 276, 590 bei Frühgeborenen 508 heparinassoziierte 398, 402

bei Neugeborenen 508,

513 Thrombozytopenischer Blutungs-

typ 395 Thrombozytopoese 395 Thrombozytose 542 Throphoblast 493 Thymus 36 Tier, transgenes 322 Tierblutübertragung auf den

Menschen 6 Tissue factor (Gewebethrombo­

plastin, TF, Gewebefaktor)

51,62 Tissue factor pathway inhibitor

(TFPI) 62, 64, 66 T-Killerzellen 38

T-Lymphozyten 20, 37, 84, 88 Adhäsionsmoleküle 89 Kostimulation 89 Signaltransduktion 89

TNF (Tumornekrosefaktor) 30, 74

Toleranz periphere 95 zentrale 95

Toxoplasma gondii, in weißen Blutzellen 621

t-PA (Gewebeplasminogen­aktivator) 63, 71

TPO (Thrombopoetin) 25, 35, 274, 394

TRAU (transfusionsassoziierte akute Lungeninsuffizienz) 188,485 granulozytäre Antikörper im Spenderblut 591 Inter-donor-Inkompatibili­tät 591

704 Stichwortverzeichnis

Tranexamsäure 345 Transferrin 27, 120, 123

Rezeptor 120,123 Transfusion

autologe 520 donorspezifische Trans­fusion 548, 550

fetomaternale Makrotrans­

fusion 504 intraperitoneale 517 intrauterine 267, 504, 517

Transfusionsanamnese 161 Transfusionsassoziierte akute

Lungeninsuffizienz (TRAU)

188,485 granulozytäre Antikörper im Spenderblut 591 inter-donor-Inkompatibili­tät 591

Transfusionsassoziierte Graft-vs.­Host-Krankheit, (s. auch Graft­vs.-host-Erkrankung) 528 bei Neugeborenen 593

Transfusionsbeauftragter 238 Transfusionseffekt bei Organ­

transplantationen 548 Transfusionsgerät 331 Transfusionsgeschwindigkeit

375 Transfusionsgesetz 229, 231 Transfusionshämosiderose 595 Transfusionskommission 239 Transfusionskriterien, bei Früh-

geborenen 497 T ra nsfu sie nsrea ktion

akute hämolytische 332 durch Anti-lgA-Antikörper

660 febrile 189 hämolytische 659

Transfusionsregime polytraumatisierte Intensiv­patient 352 septischer Intensivpatient 352

Transfusionsschwelle 374 Transfusionsstrategie 374 Transfusionssyndrom, fetales

505 Transfusionstherapie, langfristige

Desferal 376 Eisenüberladung 376

Transfusionsverwechslung 330 Transgene Mäuse 114 Transgene Technologie 322 Transgenes Tier 322 Transplantation 222

haploide 531 Transplantationspatient bei

Thrombozytentransfusion 529

Transsudat 451 Treponema pallidum, Härnagglu­

tinationsassay 618

Trirnenonreduktion 495 Trizytopenie 370 Trockenerhitzung 319 Trockenwärrnegerät 333 Trypanosoma cruzi 621 TIP (thrombotisch-thrombozyto­

penische Purpura) 398,436

Tuberkulinreaktion 96 Turnornekrosefaktor (TNF) 30,

74

Tumoroxygenierung 570 Tumorzelldepletion 276, 280 Tumorzellstimulation 277 T-Zellantwort 94

T-Zell-B-Zell-Kooperation 93 T-Zelldepletion 276, 278 T-Zellrepertoire 91 T-Zellrezeptor 37, 88 T-Zellrezeptorkomplex 37

u Ultrakurzzeiterhitzung 319 Unerwünschtes Ereignis 240 Urobilinogen 28 Urokinase 72, 74 UVB-Licht bestrahlte Blutkompo­

nente 403

v v.-Willebrand-Faktor 305

Multimere 311 Variable number of tandem

repeats (VNTRs) 105 Varizellen-Zoster (VZ)-Immun-

globulin 466 Vaterschaftssache 113 Venendruck, zentraler 43

Venenpflege 376 Veno-occlusive disease 530 Verbrauchskoagulopathie

(s. auch Disseminierte intra­vasale Gerinnung (DiC)) 360,397,402,431 Antithrombin-III-Konzen­trat 354

Verbrennungen 354, 453 hämostatische Marker 360 Infusionstherapie bei 356

Verbrennungsanämie 360 Verbrennungskrankheit 354 Verbrennungsödem 355, 359 Verbrennungsschock

Brooke-Formel 357 Parkland-Formel 357 Prophylaxe 359 Therapie 359

Verdünnungskoagulopathie 484

Vererbungsmodus dominanter 112

rezessiver 112 Verlustkoagulopathie 430 Verotoxin 437 Verwandtenblutspenden 480 Verwandtentransplantation 291 Virämie 600 Viren

nichtumhüllte 600 Übertragungsweg 601

umhüllte 600 Virus

Abreicherung 319 Elimination 318, 630 Genom 601

Virus-Inaktivierung 630 von Frischplasma 628 nach dem Methylen­blau(MB)-Licht-Verfahren

628 von Plasmaprodukten 318 nach dem S/D-Verfahren

628 Virusinfektion durch Plasma-

derivate HAV-Infektion 634 HBV-Infektion 632 HCV-Infektion 633 HIV-Infektion 633 Parvovirusinfektion 634

Virusmarker 319 Virussicherheit

Plasmaderivate 634 rekombinante Plasma­produkte 634

Validierung 630 Vitamin K 63 Vitronectin 53, 306 VNTRs (variable number of tan­

dem repeats) 105 Vollblut

Fraktionierung 253

Lagerung 256 Volumenersatz 486 Volumenexpander 567 Volumenüberlastung durch

Transfusion 377 von-Willebrand-Faktor (s. auch

vWF) 53, 64, 410, 422 Komplex mit Faktor VIII (FVIII) 64

von-Willebrand-Faktor-spaltende Protease 436

von-Willebrand-Syndrom (s. auch vWS) Antikörper 423

Subtypen 422 vWF (s. auch von-Willebrand-Fak­

tor) 53, 64, 410, 422

Gen 422 Multimeranalyse 436 Multimere 423

vWS (von-Willebrand-Syndrom)

422 Erkrankungen 426

erworbenes 425 Hemmkörper 425 pharmakokinetisches Profil 425

VZ (Varizellen-Zoster) 466

w Wärmegerät, Auftauen 263 Websites zu Immunglobulinen

463 Weibel-Palade-Körperchen 46 Weichmacher 254

Weiße Asphyxie 506 West-NiI-Virus 618 Wiederfindungsrate (Recovery),

korrigierte 401 Wiskott-Aldrich-Syndrom 467

Mikrothrombozyten 513

x X-chromosomaler Erbgang 411

y

Yersinien in Erythrozytenkonzent­raten 620 Kontamination 620

z Zelle

antigenpräsentierende 33,

38 autoreaktive 95 dendritische 33 follikuläre dendritische 84 interdigitierende dendriti­

sche 84 neuronale 292

Zell hybriden 104 Zellseparationsverfahren 264 Zellseparatoren 265 Zentralvenöser Druck (ZVD) 339 Zeugen Jehovas 236 Zitratreaktion 595 ZVD (zentralvenöser Druck) 339 Zysten, hämophile 411 Zytokine (hämatopoetische

Wachstumsfaktoren) 24, 30,47,90,93,274,582

Zytomegalievirus 615 Zytomegalievirus-(CMV) Infekti­

on 466 Zytotoxizität, antikörpervermittel­

te (s. auch ADCC) 502 Zytste, porenzephalische 510