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Inmunoprevención Dra. Silvia M. Estein
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Tipos de inmunidad
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INMUNIDAD ADAPTATIVA
Artificial
Artificial
ADOPTIVA
ACTIVA Natural
PASIVA Natural
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Inmunoprofilaxis
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Edward Jenner, 1798 Virus
vaccinia (smallpox)
Vacunación
Vacuna (cowpox)
Descarga
PROTECCION
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Vacunación (del latín: vacca)
Estimulación de la inmunidad adaptativa hacia un agente por exposición a una vacuna con el deseo de inducir una inmunidad protectora
Vacuna
Preparación viable o inerte utilizada como inmunógeno para conferir inmunidad
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¿Para qué vacunamos?
Vacunar: Acción de administrar una vacuna
• proteger la salud animal
• mejorar el bienestar animal
• contribuir a la salud pública
• protección alimentaria
• protección ambiental
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El concepto
Enfermedad infecciosa
daño (lesiones) respuesta inmunitaria
Vacunación
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Vacuna ideal
• Eficaz • Memoria duradera • Supera variantes antigénicas • Inocua • Protege a todos los individuos • No interfiere con pruebas de diagnóstico • Fácil administración • Estable • Económica
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Vacunas: tipos
• Estado biológico del agente
vivas = atenuadas = modificadas
muertas = inertes = inactivadas (bacteria=bacterina)
• Sustrato
somáticas
metabólicas (toxoide o anatoxina)
esporovacunas
anavacunas = vacunas integrales
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Vacunas: tipos
Protección contra agente “A”
• Relación con el agente
homólogas
heterólogas
B Protección contra agente “A”
A
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Vacunas: tipos
•Variedad de componentes
monovalentes (1 tipo de agente)
polivalentes (variedades un mismo agente)
combinadas = mixtas (distintos agentes)
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Es la administración de 2 o más vacunas en el
mismo momento, en zonas anatómicas distintos
y/o por vías diferentes
Vacunación simultánea
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Atenuación
Disminución de la virulencia de un organismo
conservando su inmunogenicidad
Disminución de la capacidad para causar enfermedad
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Atenuación
Tradicionales: selección de variantes por adaptación
• a un huésped o tejido no habitual
• a temperaturas disgenésicas
• a sustancias inhibitorias
Modernos: mutación dirigida
• en factores de virulencia
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Atenuación: de Pasteur a nuestro tiempo
pXO1 pXO2
fenotipo salvaje
42ºC 50% CO2
pXO1
cepa Pasteur (1881)
cepa Sterne (1937)
selección
fenotipo atenuado
pXO2
Bacillus anthracis
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población original
pasajes selectivos •temperatura •atmósfera •células/huéspedes
población seleccionada
Atenuación
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Vacunas vivas
Tiempo Dosis inicial Amplificación
Respuesta inmunitaria
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Bioseguridad
Vacunas vivas
Vacuna atenuada (bacteria) Vacuna atenuada (esporo)
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Vacunas muertas
Inactivación o muerte •Métodos físicos calor •Métodos químicos formaldehído Β-propiolactona etilenimina
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Adyuvantes
Sustancias que se administran junto con un inmunógeno para potenciar la respuesta inmunitaria
• efecto depósito del Ag • mejor presentación del Ag • formación de granulomas • orientación de la respuesta inmune
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Inmunógeno
especificidad
Adyuvante
Inmunidad Adaptativa (linfocitos)
Inmunidad Innata
(macrófagos)
intensidad duración
orientación Respuesta
vacunal
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Particulados • Sales de Al (hidróxido, fosfato, alumbre) • Emulsiones W/O Solubles • Saponinas
Adyuvantes de uso en medicina veterinaria
Combinados • Hidroxisaponinados
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Adyuvantes de depósito Adyuvantes microbianos Inmunoestimuladores Sistemas de liberación Adyuvantes mixtos
Hidróxido de Aluminio Fosfato de Aluminio Adyuvante Incompleto de Freund BCG Muramil dipéptido Lipopolisacárido Saponina Glucanos Acemananos Liposomas ISCOM´s Micropartículas Adyuvante completo de Freund
Libera lentamente el Ag Estimula macrófagos Estimula el procesamiento de Ag Estimula macrófagos Estimula macrófagos Estimula el procesamiento de Ag Estimula el procesamiento de Ag Estimula el procesamiento de Ag Libera lentamente el Ag e inmunoestimula
Adyuvantes
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Hidróxido de aluminio - Al (OH)3
•Forma geles que adsorben proteínas •Libera Ag lentamente •Promueve respuesta Th2
•Aumenta expresión mCMHII
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Adyuvantes oleosos
• Emulsiones agua en aceite (w/o)
Fase oleosa: aceite mineral Fase acuosa: inmunógeno
• Adyuvante de Freund Incompleto (AFI)
• Adyuvante de Freund Completo (AFI + Micobacterias)
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fase oleosa
fase acuosa (Ag)
emulsionante
Adyuvante oleoso (AFI)
emulsión “agua en aceite” (W/O)
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Saponina
•Origen vegetal •Quillaja saponaria Molina
•Glucósidos triterpenoides
•Derivados purificados: Quil A Stimulon
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Efecto adyuvante
Tiempo (semanas)
Adyuvante oleoso
0 2 4 6 8 10 12 20 24 22 18 16 14
3
1
2
4
5 [ ] Ac séricos
Hidróxido de Aluminio
Sin adyuvante
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Vacunas muertas
Dosis inicial Dosis refuerzo Dosis refuerzo
[ ] Ac séricos
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Vacunas conjugadas
Ag TI Epitopes B Especificidad
Ag TD Epitopes T
Cambio isotipo Maduración afinidad
Memoria efectiva
B polisacárido
proteína
LB
LT
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Vacunas: ¿muertas o vivas ?
Características Muertas Vivas Memoria SI SI
Tipo de inmunidad parcial completa
Duración breve prolongada
Cantidad de Ag mayor menor
Virulencia residual sin riesgo posible
Transmisión fetal no posible
Adyuvantes necesarios innecesarios
Estabilidad - delicada
Transmisibilidad imposible posible
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¿ Cuándo vacunar ?
• Enfermedades de aparición estacional en la estación precedente • Enfermedades que afectan a neonatos a sus madres durante la gestación • Enfermedades relacionadas con el estrés y operaciones zootécnicas 1 mes antes de realizarlas • Enfermedades que afectan la gestación 1 mes antes del inicio de los servicios
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Respuesta inmunitaria primaria, respuesta secundaria , base calendario sanitario
Segunda exposición al Ag
Primera exposición al Ag
Ac de baja afinidad
Ac de alta afinidad
Plasmocito larga vida
LB de memoria
Días post-exposición
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Vacunas: administración
• Colectivas • Individuales Vías: practicidad + eficacia + inocuidad parenterales: oral: intranasal: subcutánea cebos gotas intramuscular agua aerosoles intradérmica endovenosa
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Vacunas: administración parenteral
Vía intradérmica Vía subcutánea
Vía intramuscular
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Vacunas: Prueba de protección directa
Vacunados
desafío (cepa virulenta)
Nº infectados
Controles
Nº infectados
Cálculo de
eficacia
tiempo
desafío (cepa virulenta)
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Vacunas: Prueba de protección indirecta
Evalúa la inmunidad a través de algún parámetro de la respuesta inmunitaria. Ej: título de Ac específicos que ya se
ha comprobado correlaciona con la protección.
Títu
lo
de A
c
Días post inmunización
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INMUNIDAD ADAPTATIVA
Artificial
Artificial
ADOPTIVA
ACTIVA Natural
PASIVA Natural
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Inmunidad pasiva
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Tipo de placenta y transferencia de Ig
Placenta Transferencia transplacentaria
Transferencia calostral
Epiteliocorial Sindesmocorial
Endoteliocorial
Hemocorial
Hemoendotelial
No hay
+
+++
+++
+++
+++
+
+
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Transferencia pasiva
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¿Cuándo vacunar a la hembra gestante?
Dos veces antes del parto con vacuna inactivada
IgG1
IgA
IgM - IgG1 - IgG2
calostro
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Ac propios
Ac maternos
1 4 6 8 10 12
Semanas post-nacimiento
Período crítico
[Ig]
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Sueroterapia
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Producción de sueros hiperinmunes
Suero
ó Plasma
(Ac preformados)
Animal protegido
(RECEPTOR)
Inmunógeno (toxoide) + adyuvante
(DADOR)
Animal inmunizado
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Sueroterapia: Aplicación
Sueros hiperinmunes • toxina tetánica • toxina botulínica
• veneno de serpiente
sin anticuerpos
con anticuerpos
Neutralización
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Vacunación Inmunidad activa
Sueroterapia Inmunidad pasiva
Vacunación vs. sueroterapia
Memoria Sí No
Duración Larga Transitoria
Inducción de respuesta Sí No
Inicio Inmediato Tardío
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Concentración de Ac en suero
Suero inmune obtenido en equino
En un equino
En un canino
Días
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Para pensar…..y resolver ¿Qué tipo de vacuna emplearía para proteger a un animal contra: -una enfermedad ocasionada por una bacteria de vida intracelular? Ej: Brucella. -una bacteria toxigénica.Ej: Clostridium. Justifique su respuesta en ambos casos.
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