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HOSPITAL MUNICIPAL DR. MÁRIO GATTI ÁREA DE LICITAÇÕES AUTARQUIA MUNICIPAL CRIADA PELA LEI 4.426/74 – CNPJ: 47.018.676/0001-76 Av. Prefeito Faria Lima, n° 340 - Parque Itália - C ampinas, SP CEP: 13036-902 - Telefone/fax: (19) 3772-5714 / 5821 / 5827

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ANEXO I – DESCRITIVO DO OBJETO

Item Descritivo (especificações mínimas) Unid

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Equipamento: Aparelho de eletroencefalograma digita l (EEG), com mapeamento cerebral, para registro de EEG e inspeçã o de sinais biológicos, Especificações Técnicas Mínimas Aplicação Básica: Equipamento de utilização clínica, eletrônico, transportável, para medição, amplificação, gravação digital, impressão em forma gráfica e registro dos sinais fisiológicos do cérebro, entre eles, diagnosticação de presença de qualquer tipo de distúrbio convulsivo, confusão, traumatismo craniano, tumores cerebrais, infecções, doenças degenerativas e distúrbios metabólicos que afetem o cérebro. Eletroencefalógrafo digital com mapeamento cerebral, no mínimo 25 canais, programáveis, baixo consumo e nível de ruído, canais opto acoplados, para registro simultâneo de EEG e da monitorização de EMG, ECG, EOG e movimentos respiratórios, com impressão de traçados computadorizados, utilização de EEG de rotina, adequado para análise matemática e estatística do eletroencefalograma, acompanhado com sistema de informática compatível, com as seguintes especificações necessárias: O Sistema deve incluir: Sistema de aquisição de no mínimo 25 canais para EEG; Software de Captação e Revisão (2 licenças); Software de Mapeamento Cerebral (FFT) (2 licenças); Fonte com dupla isolação; Comunicação Ethernet ou USB; Foto-estimulador; Áudio-estimulador; Sistema equipamento Backup (reserva); Composição e descrição do equipamento: Conforme Norma NBR IEC 601-2-26: Número de Traços Visualizáveis de no mínimo: de 1 até 24: Referência de gravação: Bi-Auricular; Conversor A/D (Analógico/Digital): no mínimo 12 bits; Gabinete: plástico ou poliuetireno; fonte de alimentação 110 / 220 Volts; 50 - 60 Hz. Software de Captação e Revisão: Revisão, Captação, Edição de Montagens Compreendidas e um único programa; O Exame tem que ser armazenado em um único arquivo com a extensão. EEG; O arquivo de exame deve ser único e constituído de NOME + DATA + HORA. EEG; Controle de Filtro de Corte de Freqüência Alta deve ter os seguintes passos: 70Hz, 50Hz, 35Hz, 15 Hz ou superior; Controle de Filtro de Corte de Freqüência Baixa (Constante de Tempo) deve ter os seguintes passos: 1,00 seg., 0,3 seg., 0,16 seg., 0,10 seg., 0,016 seg. ou superior. Sensibilidade 1mV até 500 mV por milímetro de papel ou superior; Controle de corte de Rejeita Faixa ajustável entre 50 Hz e 60 Hz ou superior; Incluso teste de medição e impedância de eletrodos; Acionamento via software do foto-estimulador e áudio-estimulador. Software de Mapeamento Cerebral (FFT): Incorporado ao Software, disponibiliza mapas de Freqüência, Amplitude, Histogramas e Mapas Topográficos. Outros Recursos do Sistema Digital de EEG: Análise espectral; Análise quantitativa do EEG; Mapeamento cerebral; Anotações de eventos e comentários on-line/ offline; Leitura de exames através de rede; Configuração de cores dos canais; Edição de exames e eventos; Exportação de dados para EDF; Geração de relatório automático e configurável pelo usuário; Referências média laplaciana e média comum; Interação com o Microsoft Office para base de dados e emissão de laudos (Word); Leitura em

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rede para vários usuários; Marcação de páginas para análises e impressões; Mudança de montagens on-line. Assessorios Inclusos: - CPU tipo Desktop (ou superior) com as seguintes c aracterísticas mínimas: Processador: Celeron ou Pentium Dual Core - 3,0 Ghz, memória RAM: Mínimo 2GB, Disco Rígido: Mínimo 160GB; Unidade Gravação CD/DVD-RW (necessário para a instalação do sistema / Backup), Placa de Rede Ethernet - Base 100-T, Monitor de 19” LCD com resolução minima de 1024x768 pixels 32 bits; Microsoft Windows XP HOME ou PRO ou Windows VISTA Home Premium ou versão superior; Microsoft Word 2003 / 2007 ou superior; Placa de Som; Placa de Vídeo com 64 MB que disponibilize os seguintes recursos do DirectX: Aceleração do DirectDraw, Direct3D, Textura AGP. - Impressora Laser ou Jato de Tinta Colorida). - Nobreak de no mínimo 700 VA. - Rack com rodízios para acondicionamento do Eletroencefalógrafo e conjunto de informática - Todos os cabos, conexões, acessórios e periféricos necessários para o perfeito funcionamento do equipamento do Sistema de Eletroencefalografia, juntamente com os respectivos manuais de operação/manutenção em português. - Pelo menos 30 (trinta) eletrodos EEG de contato de superfície, banhados a ouro, com fio flexível de 1,22 metros de extensão ou superior. - Pelo menos 01 (um) pote com 1 quilo de creme condutor adesivo e condutivo. Garantia: 12 meses a contar da data de aceite definitivo dos equipamentos. Manutenção e Fornecimento de Peças: A contratada deverá garantir suporte técnico e fornecimento de peças para o equipamento pelo prazo de 10 anos após o aceite definitivo. Treinamento: Após a entrega dos equipamentos, os fornecedores têm prazo máximo de 7 dias para proceder a instalação e treinamento, em datas a serem agendadas com a equipe médica. O treinamento deverá apresentar duração mínima de 24 horas aula. Aceite Definitivo: Após a realização da instalação, testes e treinamento será emitido o Certificado de Aceite Definitivo atestando que os equipamentos foram entregues em conformidade com as especificações técnicas (incluindo acessórios e documentação técnica), devidamente instalados, testados e com treinamento realizado de maneira satisfatória. A critério do hospital, poderá ser solicitado das licitantes a apresentação dos equipamentos ofertados para demonstração e opção técnica. Todos os materiais listados deverão ser novos, nunca utilizados, sendo proibido o fornecimento de materiais usados ou recondicionados.

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Eletrocardiógrafo 3 canais / 12 derivações Apresentação de ECG em papel milimetrado comum ou termossensível, tamanho ofício, ou formulário contínuo 80 colunas tamanho oficio, com impressão das 12 derivações simultâneas em uma única página Derivações: DI a V6; Identificação automática de todas as derivações; Velocidade de impressão configurável em pelo menos: 10 ou 12,5 mm/s, 25 mm/s e 50 mm/s Ganho: 2.5, 5, 10 e 20 mm/mV; Modos mínimos de funcionamento: automático, manual ou ritmo; Faixa de freqüências: 0,05 a 100 Hz;

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Sistema de proteção contra descarga do desfibrilador; Corrente de fuga máxima: 5mA; Circuito pré-amplificador flutuante, isolado. Filtros digitais mínimos inclusos Filtro para ruídos da rede elétrica (60 Hz); Filtro para tremor muscular (40 Hz); Correção automática da linha de base; Assessórios Inclusos: Cabo paciente 10 vias com plug tipo banana; 04 eletrodos tipo clip para membros; 06 eletrodos précordiais não descartáveis; Carro para transporte; Tubo gel condutor. Alimentação: Entrada 127 AC, 60 Hz; Manuais: 01 Usuário (funcionamento) e 01 Técnico (manutenção) Treinamento: Para usuários e técnicos, no local (Hospital Mário Gatti), em datas e horários a serem definidos com a equipe médica. Instalação: Por conta do fornecedor Obs1: Apresentar catálogos que comprovem o atendimento às especificações técnicas mínimas; Manuais: 01 Usuário (funcionamento) e 01 Técnico (manutenção) Treinamento: Para usuários e técnicos, no local (Hospital Mário Gatti), em datas e horários a serem definidos com a equipe médica. Garantia: 12 meses a contar da data de aceite do equipamento. Instalação: Por conta do fornecedor

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Equipamento: Cardioversor portátil bifásico com mon itor de ECG, oximetria, impressora e bateria. Especificações Técnicas Mínimas Capacidade para desfibrilação interna e externa, adulto e pediátrico; Display alfa numérico de cristal líquido; · Indicação visual de funcionamento na bateria e recarga; · Modos de operação mínimos: não sincronizado, sincronizado, monitoração ECG e oximetria · Auto teste interno com indicação de erro para fins de assitência técnica; · Memória de eventos; Desfibrilador/Cardioversor: · Forma de onda de desfibrilação: exponencial truncada bifásica ou retilinea bifásica · Níveis de energia selecionáveis de 2 até 200 J; · Indicação da energia efetivamente liberada (entregue ao paciente) no display; · Descarga através de capacitor com tempo máximo de recarga de 7s @ nível máximo de energia com bateria completamente carregada; · Descarga de segurança através de resistência de carga interna: - quando o choque não é disparado em 60 s após a carga; - imediatamente quando a energia selecionada for reduzida durante ou após a recarga; - em qualquer ocorrência de mau funcionamento; · Possibilidade auto-teste automático, com indicação de serviço quando um erro é detectado.

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· Acionamento de carga, disparo e registro pelas pás com botões independentes para cada função; · Sincronização com sinal de ECG de qualquer polaridade captado pelas pás desfibrilatórias permanentes. · Cardioversão através de eletrodos de ECG ou pás; · Possibilidade de configuração para registro automático após disparo ou início do registro por comando nas pás; Monitor de ECG: · Aquisição de sinais através de pás desfibrilatórias e cabo paciente 5 vias. · Apresentação de 07 derivações padrão selecionáveis, com possibilidade de congelamento de imagem; · Faixa de medição de frequência cardíaca: 20 a 300 bpm; · Amplitude do sinal de ECG: 0,5 a 3 cm/mV · Bip de pulso QRS; · Entrada com proteção contra sobrevoltagem (à prova de desfibrilação); · Registro em impressora interna, com indicação de frequência cardíaca, derivação, filtro, data, hora, velocidade do papel, tipo de acionamento, energia selecionada, energia entregue e texto alfanumérico (nome do hospital, etc...); · Filtros AC (60 Hz) e para tremor muscular. Oximetria: Princípio de funcionamento através de absorção de infra-vermelho não dispersivo. Sensores reutilizáveis: Y para pacientes pediátricos e neonatais e de dedo para pacientes adultos · Curva Pletismográfica Alarmes: audiovisuais para frequência cardíaca (alto e baixo), assistolia, eletrodo solto, energia armazenada diferente da selecionada. Alimentação: Entrada 95 a 240 VAC automático, 60 Hz, Bateria interna recarregável com autonomia mínima de 60 disparos de 360 J ou 2 horas de monitoração contínua (com bateria completamente carregada). Assessórios Inclusos: · Pás externas adulto e pediátrica com botões de acionamento independentes para carga, disparo e registro; · 02 Cabos pacientes ECG 5 vias; · 02 Sensor Y original, com cabo, para uso pediátrico. · 02 Sensor de dedo original, tipo clip, com cabo, para uso em pacientes adultos. · 01Cabo adaptador para placas descartáveis auto-adesivas ; · 20 rolos de papel termosensível · Cabo força;

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Equipamento: Berço aquecido por calor irradiante Módulo superior com calha protetora do elemento aquecedor, aletas direcionadoras de calor e movimentos que permitam posicionamento de aparelhos de Rx Sistema de segurança que não permita o aquecimento quando o aquecedor é deslocado, a não ser que determinado pelo operador para aquecer o paciente fora do berço quando em contato com a mão alojada junto ao mesmo (método Mãe-Canguru). Leito em material plástico, com abas retráteis de acrílico transparente, com acionamento utilizando-se apenas uma das mãos, colchonete removível de

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material atóxico, auto-extinguível e impermeável; Gaveta passante para chassi radiográfico. Posições: trendelemburg e próclive com movimentos suaves e contínuos acionados por sistema hidráulico ou elétrico; Dimensões mínimas do colchão: 45 x 60 cm Base construída em perfis metálicos, com pintura eletrostática e tinta epóxi; Montada em suporte de altura fixa, com protetores contra choques mecânicos, suporte para cilindro de O2, rodízios de cinco polegadas ou mais, com freios e sem gabinete; Bandeja auxiliar sob o leito com dimensões mínimas de 45 x 60 cm; Suporte de soro lateral para acoplar, no mínimo, três bombas de infusão. Sistema de reanimação composto por régua tripla, com fluxômetro de O2, umidificador e frasco coletor com manômetro; Sistema de Controle: Microprocessado de dupla função: servocontrolado (controle de temperatura através do RN) e manual com ajuste do nível de potência; Painel digital com teclas para ligar, desligar, ajuste da temperatura ou potência, ajuste de tempo APGAR, acionamento/parada do relógio. Relógio digital com indicação do tempo, ajuste de inicio e parada e alarme de final de contagem; Display de LEDs ou LCD com indicação da temperatura de ajuste (com resolução de 0,1 ºC), temperatura do RN (com resolução de 0,1 ºC), temperatura ambiente e nível de potência tanto no modo manual quanto no servo-controlado para verificação da eficiência no tratamento ; Segurança Alarmes audiovisuais para hipo/hipertermia, falta ou desalojamento do sensor paciente (modo servocontrolado), alta temperatura (modo manual), falta de energia e funcionamento em máxima potência por 15 minutos consecutivos; Retenção de memória na falta de energia dos valores programados; Alimentação: Entrada 127 AC, 60 Hz Acessórios Inclusos: 01 sensor de temperatura cutânea; Manuais: 01 Usuário (funcionamento) e 01 Técnico Treinamento: Para usuários e técnicos, no local (Hospital Mário Gatti), em data a ser definida com a equipe médica e enfermagem. Fabricado de acordo com as normas NBR IEC 60601.1 e NBR IEC 60601.2.21 – Berço Aquecido para recém nascidos

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Equipamento: Incubadora dupla parede, com con trole microprocessado. Cúpula de acrílico transparente, com sistema de dupla parede, inclusive nas portas frontal e posterior, rebatíveis em toda a extensão. 06 Portinholas com guarnições atóxicas e punhos elásticos para garantir estabilidade do microclima. Portinhola tipo íris na cabeceira permitindo a passagem de tubo respiradores; Pelo menos oito orifícios com guarnição removível para a passagem de cabos e sondas; Manípulos externos e frontais em material não-ferroso para posicionamento do leito sem abertura da cúpula; Posições: trendelemburg, próclive e horizontais alta e baixa; Leito e colchonete, removíveis, de material atóxico, auto-extinguível, radiotransparente e impermeável (colchonete); Base construída em materiais não-ferrosos para evitar oxidações com a

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utilização de água e oxigênio, com pintura eletrostática e tinta epóxi, sem cantos vivos internos; Montada em suporte de altura fixa, com parachoque, rodízios de pelo menos 4” com freios e sem gabinete; Painel traseiro com válvula de admissão ar/oxigênio, filtros. Dispositivo de controle e monitorização contínua da concentração de oxigênio Sistema de circulação de ar para uniformização da temperatura interna; Sistema de umidade servo-ativa contínua, sem necessita de gás externo para gerar umidade e que possibilite o reabastecimento sem ser desligado. Reservatório autoclavável. Haste vertical com suporte de soro e suporte tipo bandeja giratória para monitor . Sistema de Controle Microprocessado com sistema de controle de temperatura através da pele do RN e do ar na cúpula; Amplitude mínima da faixa de ajuste da temperatura: 30 a 39 ºC com incrementos de 0,1 ºC e da umidade de 30 a 95% com incrementos de 1%. Resolução da temperatura: 0,1 ºC; Display com indicação da temperatura de ajuste, temperatura de pele, temperatura de ar, umidade relativa, com memória gráfica. Segurança Alarmes audiovisuais para falta de energia, falta de ventilação na cúpula, alta/baixa temperatura do ar, hiop/hipertermia, falta ou desalojamento do sensor paciente, alta umidade, falta de água; Máximo ruído interno: 55 dBA; Aquecedor anti-pirolítico; Admissão automática de ar no caso de interrupção do fluxo de O2; Alimentação: Entrada 127 AC, 60 Hz Acessórios Inclusos: 01 sensor de temperatura cutânea; Manuais: 01 Usuário (funcionamento) e 01 Técnico Treinamento: Para usuários e técnicos, no local (Hospital Mário Gatti), em data a ser definida com a equipe médica Fabricado de acordo com as normas NBR IEC 60601.1 e NBR IEC 60601.2.19 – “Incubadora para recém nascidos”

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Carro de emergência construído em polipropileno com estrutura reforçada e para choque de borracha para proteção; montado sobre rodízios giratórios de borracha de diâmetro mínimo 6 polegadas, dotados de freios. Mesa superior em aço inox, com suporte giratório para acomodar cardioversor; tábua acrílica para massagem cardíaca; suporte para cilindro de O2 (1,5 litros); coluna com régua de oxigênio, suporte de fluxômetro e umidificador; suporte de soro; incorpora 04 gavetas, sendo gaveta superior com divisórias para medicamentos e fechadura; medidas Mínimas: Largura: 0,60 m; Comprimento : 0,80 m; Altura: 1,10 m. Manuais: 01 Técnico (serviço). Garantia: 12 meses a contar da data de aceite do equipamento. Aceite Definitivo: Após a realização da instalação, testes e treinamento será emitido o Certificado de Aceite Definitivo atestando que os equipamentos foram entregues em conformidade com as especificações técnicas (incluindo acessórios e documentação técnica), devidamente instalados, testados. Todos os materiais listados deverão ser novos, nunca utilizados, sendo proibido o fornecimento de materiais usados ou recondicionados.

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hospital municipal dr. mÁrio gatti Área de licitaÇÕes · de dados para edf; geração de...

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