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FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA

TOXICOLOGIA

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TOXICOLOGIA

CONTENIDO:1. RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DE LABORATORIO DE TOXICOLOGIA. 2. IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA. 3. DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIN. 4. DETERMINACION DE ACIDO ACETIL-SALICILICO (ASS) EN SUERO. 5. DETERMINACIN DE ACIDO ACETIL-SALICILICO (AAS) EN ORINA. 6. DETERMINACION DE FENOTIACINAS. 7. DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO (SULFATO FERROSO. 8. DETERMINACIN DE ANFETAMINAS. 9. DETERMINACIN DE MARIHUANA Y COCANA.

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PRACTICA NO. 1 RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DE LABORATORIO DE TOXICOLOGIAMATERIAL DE VIDRIO PARA MEDIR: OBJETIVOS: El alumno identificara el material ms frecuentemente utilizado en el laboratorio de toxicologa clinica. Fundamento:

Termmetro. Permite observar la temperatura que van alcanzando algunas sustancias que se estudian calentando. MATERIAL DE VIDRIO PARA CONTENER:

Tubos de ensayo. Sirve para contener o calentar cantidades pequeas de sustancias.

Matraz erlenmeyer. Permite contener y calentar sustancias.

Matraz redondo de fondo plano. Se utiliza como recipiente.

Matraz de destilacin. OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 3

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Frascos goteros. Permite contener sustancias.

Goteros. Consiste en un pequeo tubo de vidrio y en unos de sus extremos tiene un capuchn de hule, que permite succionar o arrojar las sustancias.

Vasos de precipitados. Permite calentar sustancias hasta obtener precipitados.

Kitazato.

DIVERSOS MATERIALES DE VIDRIO:

Lmpara de alcohol. Permite calentar a temperaturas bajas.

Picnmetro. Aparato que se utiliza para determinar las densidades de distintas sustancias.

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FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA MATERIAL METALICO:

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Tripie. Se utiliza como base del material que deba ser calentado.

Mechero. Se utiliza para calentar sustancias.

Gradilla. Sostiene los tubos de ensayo.

Piseta. Se utiliza para enjuagar el material de laboratorio

Soporte universal.

Pinzas para tubo de ensayo. Sirven para presionar o sujetar los tubos de ensayo. Tela de alambre con asbesto.

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Esptula. Permite tomar sustancias qumicas. Evitando que los reactivos se contaminen. MATERIAL DE PORCELANA:

Capsula de porcelana. Se utiliza para calentar o fundir sustancias slidas y evaporar lquidos.

Mortero. Se utiliza para triturar materiales de poca dureza. Utensilios volumtricos.(UV) Bureta

Es un utensilio que permite medir volmenes, es muy til cuando se realizan neutralizaciones.

Matraz volumtrico

Son matraces de vidrio que se utilizan cuando se preparan soluciones valoradas, los hay de diversas medidas como: de 50 ml, 100 ml, 200 ml, 250 ml, 500 ml,1 L. tc. OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 6

FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA Pipetas

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Son utensilios que permiten medir volmenes. Las hay en dos presentaciones: a) Pipetas graduada: Es un elemento de vidrio que sirve para dar volmenes exactos, con esta pipeta, se pueden medir distintos volmenes de lquido, ya que lleva una escala graduada. b) Pipeta volumtrica: Es un elemento de vidrio, que posee un nico valor de medida, por lo que slo puede medir un volumen. Las pipetas graduadas permiten medir volmenes intermedios, pues estn graduadas, mientras que las pipetas vulumtricas slo miden el volmen que viene indicado en ellas.

Probeta

Es un utensilio que permite medir volmenes estn hechas normalmente de vidrio pero tambin las hay de plstico. As mismo las hay de diferentes tamaos (volmenes). OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08

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FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA Frasco gotero

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Permite contener sustancias. Posee un gotero y por esa razn permite dosificar las sustancias en pequeas cantidades. Tubos de ensayo

Estos recipientes sirven para hacer experimentos o ensayos, los hay en varias medidas y aunque generalemnte son de vidrio tambin los hay de plstico.

Aparatos Balanza analtica

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Es un aparato que est basado en mtodos mecnicos tiene una sensibilidad de hasta una diezmilsima de gramo. Balanza granataria

Es un aparato basado en mtodos mecnicos tiene una sensibilidad de una dcima de gramo. Agitador magntico

Este aparato tiene un agitador magntico y por esta razn permite calentar sustancias en forma homognea. Potencimetro. (Medidor de pH)

Es un aparato que permite medir que tan alcalina (bsica) o cida esta una sustancia. Mufla OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 9

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Es un aparato que permite desecar sustancias. Parrilla elctrica

Permite calentar sustancias.

NOMBRE Balanza de precisin Bureta Papel de pH Pipeta gotero

FUNCIN de elementos de medicin medir masas de sustancias slidas. medir el volumen de una solucin que reacciona con un volumen conocido de otra solucin . medir el pH. Conocer la acidez de una solucin. trasvasar pequeas cantidades de lquido, de un recipiente a otro, cuando no es necesario realizar mediciones. Su funcin es la misma que la de un gotero. medir un volumen exacto de lquido, con bastante precisin, y trasvasarlo de un recipiente a otro. medir volmenes de lquidos. medir temperaturas.

Pipeta graduada Probeta graduada Termmetro

NOMBRE Baln

FUNCIN de elementos de calefaccin

calentar lquidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor. Baln de destilacin para calentar lquidos, cuyos vapores deben seguir un camino obligado (hacia el refrigerente), por lo cual cuentan con una salida lateral. Cpsula de porcelana calentar o fundir sustancias slidas o evaporar lquidos. Cristalizador evaporacin de sustancias. Erlenmeyer calentar lquidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor. OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 10

FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA Esptula de combustin un extremo se utiliza para retirar pequeas cantidades de sustancia y depositarla en otro recipiente; el otro extremo para calentar pequeas cantidades de sustancia. Estufa elctrica se utiliza, para secado de sustancias y esterilizacin. Alcanza tenperaturas entre 250 y 300 C. Mechero de alcohol fuente de calor. Mechero de BUNSEN fuente de calor. Refrigerante se utiliza para condensar los vapores de el o los lquidos que intervienen en la destilacin. Tubos de ensayo disolver, calentar o hacer reaccionar pequeas cantidades de sustancia. Vaso de precipitados preparar, disolver o calentar sustancias.

NOMBRE Broche de madera Doble Nuez Gradilla Pinza para baln Pinza para crisoles Soporte universal Tringulo de pipa Trpode

FUNCIN de elementos de soporte sujetar tubos de ensayo. sujetar aro de bunsen, pinza para baln y otros soportes similares. apoyar tubos de ensayo. sujetar el baln. sujetar crisoles. se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio. sostener un crisol, mientras es sometido a la llama del mechero. apoyar la tela de amianto.

NOMBRE Campana Embudo

FUNCIN de elementos varios se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias txicas. trasvasar lquidos de un recipiente a otro, evitando que se derrame lquido; tambin se utiliza mucho en operaciones de filtracin. limpiar el material de laboratorio. machacar y/o triturar sustancias slidas. filtrar; se usan junto con un embudo.

Escobilla Mortero con piln Papel de filtro

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OBSERVACIONES: Observe que los materiales de laboratorio, constituyen una actividad de vital importancia en el desempeo de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo. Por ello es necesario que el estudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usar en el laboratorio de toxicologa, para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente. El material de laboratorio esta constituido de diferentes materias primas como son: vidrio, metal, porcelana y varios.

CONCLUSION: Durante esta prctica conoc y puede usar el material y equipo ms comn de laboratorio de toxicologa. Adems conoc tcnicas fundamentales de laboratorio. Entretanto en la prctica me personalice con los materiales de laboratorio. Por lo tanto esta prctica fue muy necesaria para que el material que ms frecuentemente se usar en el laboratorio de toxicologa, sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente para futuras prcticas de toxicologa. BIBLIOGRAFIA: Wikipedia es una marca registrada de la organizacin sin nimo de lucro Wikimedia Foundation, Inc. http://es.wikipedia.org/wiki/Material_de_laboratorio_(qu%C3%ADmica) Material de laboratorio, http://profmokeur.ca/quimica/? var1=http://profmokeur.ca/quimica/material.htm

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PRACTICA NO. 2 IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA.OBJETIVO: Identificacin visual y directa por palpacin. FUNDAMENTO: Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis sativa, que se cultiva en zonas de clima clido y seco como parte de Asia, frica, y zonas centrales del Norte y Sur de Amrica. Tcnicamente se clasifica como un alucingeno menor. Entre los constituyentes activos de la planta est el tetrahidrocannabinol (THC), responsable de casi todos los efectos nocivos de esta sustancia. El camo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo). Cannabis es tambin un trmino genrico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del camo) y al hachs (resina de camo, con el mximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol). Es una planta anual originaria de Asia, especficamente de las cordilleras del Himalaya, con usos diversos, que van desde la aplicacin textil o alimentaria en las variedades bsicamente nombradas como camo (que no contienen THC), o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachs (su resina). Descripcin El camo amarillo es una planta anual dioica. Presenta tallos con hojas opuestas en la base y alternas en el resto, palmaticompuestas con estpulas libres o persistentes. Flores anemfilas, monoicas o dioicas; pequeas, en inflorescencias cimosas, las masculinas ramificadas, paniculiformes y con muchas flores, las femeninas ms compactas y paucifloras. Flores estaminadas con 5 spalos, 5 estambres antispalos; polen triporado, rara vez 2, 4, 6 porado. Flores pistiladas con un cliz tubular, membranoso, corto, encerrando al ovario, con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alargados; primordios seminales solitarios, antropos. Farmacologa Aunque la principal sustancia psicoactiva del Cnnabis es el THC (tetrahidrocannabinol), la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre estos: cannabinol, cannabigerol, cannabicromeno, cannabiciclol), que se presenta en muchas variedades, siendo la ms activa la delta-9-THC. La delta-9THC se fabrica de forma sinttica como frmaco llamado dronabinol y se usa en investigacin y en ocasiones para tratar las nuseas y los vmitos asociados a la OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 13

FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA quimioterapia anticancerosa. La complejidad de esta mezcla ha producido especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo, a los que, en opinin de algunos, se han supuesto beneficiosos. Otros alcaloides principales son el CBD o cannabidiol (narctico) y el CBN. Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano.

Estructura del Tetrahidrocannabinol El Cannabis normal contiene habitualmente entre 0,5 a 5% de THC dependiendo de las diferentes tcnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta, pasando por el cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropnico). Las variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC ms alto, llegando las variedades ms potentes al 24% de THC. El contenido en THC depende de la gentica de la planta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla, siendo los polihbridos comerciales los que alcanzan mayores concentraciones de alcaloides. Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan marihuana sin semilla. stas son las que contienen la mayor cantidad de THC, debido a que la no polinizacin produce un estrs en la planta que hace que aumente la cantidad de THC. Los machos se deben desechar en el cultivo, salvo para poder polinizar y hacer semillas, pero las plantas polinizadas aportarn sobre todo semillas, en detrimento de la resina psicoactiva. CONSUMO En la distribucin y consumo se puede encontrar en varias formas:

La "marihuana o hierba" que son las hojas secas, y pequeos tallos de la Cannabis sativa. El contenido de THC es de un 5 al 10%. El "hashish o hash", que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra, dando lugar a un trozo de color marrn. En esta elaboracin se consigue un 20% de concentracin de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana. El "aceite de cannabis o aceite de hachis" que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol, acetonas, etc...), como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85%. 15/01/08 14

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CMO SE TOMA

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El THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestin y la inhalacin. Lo ms habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal, se realizan cigarrillos artesanales llamados "porros". Como la combustin del cannabis alcanza mucha temperaturas, los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartn. Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depsitos de agua para enfriar el humo. El inicio de consumo de cannabis en Espaa es entre los 16 y 17 aos de edad. EFECTOS DEL CANNABIS A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito, verborrea, euforia, pero con congestin ocular y dificultades para los procesos mentales complejos, alteraciones de la percepcin temporal y sensorial. Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresin. Si la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusin mental, gran somnolencia y puede que situaciones de pnico. A largo plazo aparece el estado de desmotivacin con alteracin en las capacidades de concentracin y memoria. Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmn, superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino. El THC atraviesa la barrera placentaria, por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia. Posteriormente como efecto tpico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta ms dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia, con el consecuente sndrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga. El sndrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia, ansiedad, insomnio, irritabilidad y depresin. En personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos sntomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales

Permanencia en el organismo Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas, los resultados de la deteccin de marihuana en los anlisis de orina permanecen positivos durante varios das despus del consumo, incluso en consumidores ocasionales. En los OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 15

FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA consumidores habituales, los resultados de los anlisis pueden permanecer positivos ms tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando lentamente de la grasa corporal. El tiempo que tarda es variable, dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo. Los anlisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana, pero una prueba de orina con resultado positivo slo indica que la persona ha consumido marihuana, no prueba que el consumidor est en ese momento con las facultades alteradas. Anlisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses despus si se ha consumido marihuana. El THC es soluble en grasa (liposoluble), por lo que la eliminacin del organismo es mucho ms lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol). Estudios realizados por el Dr. Gabriel G. Nahas, un autor claramente prohibicionista, en ratas mostraron que el THC poda demorar hasta 8 das en salir del organismo, si bien los efectos fuertes slo duran unas pocas horas. Adems, al ser liposoluble, el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa, como el cerebro, el hgado y las gnadas. Algunos estudios indican que un largo consumo de ste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia, prdida de memoria, etc.). Pero, como en casi todo, hay opiniones contrarias sobre el tema. Para ms informacin sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr. Gabriel Nahas. Uso mdico o teraputico Es beneficiosa para eliminar las nuseas de la quimioterapia y, en el tratamiento contra el sida, su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia. Tambin puede ayudar a reducir la presin de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma. Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis mltiple. Otras visiones ms restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones, siempre legales, para las afecciones ms eficientes que los que se puedan lograr con marihuana, si bien los crticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad cientfica. Una investigacin llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el cncer. El principio activo del hachs se ha mostrado capaz de acabar con las clulas cancergenas, de matarlas, y al mismo tiempo mantener vivas las que estn sanas MATERIAL: *Cinta adhesiva transparente. *Portaobjetos. EQUIPO: *Microscopio EQUIPO DE MUESTRA: *Cannabis Sativa (Marihuana). OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 16

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Mtodo: Ela alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana, posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de ua de gato. OBSERVACIONES: Se observa residuos o fibras de canabis, tambin aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio. ESQUEMA:

CONCLUSION: He concluido que es un mtodo sencillo, prctico y rpido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis. BIBLIOGRAFIA: http://www.tuotromedico.com/temas/drogas_cannabis.htm http://es.wikipedia.org/wiki/Cannabis_%28droga%29

PRACTICA NO. 3 DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIN.OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 17

FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA FUNDAMENTO:

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TCNICAS DE EXTRACCIN.Son diversos los mtodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la planta que los contiene, pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad, pero en todos ellos se aprovecha su carcter bsico, algunas tcnicas para extraerlos son:

Extraccin con disolventes inmiscibles en agua.Material secado al aire.

Pulverizacin con sln. alcohlica o acuosa dbil (HCl H 2SO4).

Se alcaliniza : NH 3 - Ca(OH) 2 - Na2CO3.Para dejar la base libre. .

Se extraen con solventes orgnicos como cloroformo - CH 2Cl2 - eter etlico.

Extraccin con disolventes inmiscibles en agua.Se libera antes los alcaloides, con lcalis suaves .

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FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICASe humedece el material / NH 3 - NaCO 3. Se deja secar al aire.

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Se extrae con solventes orgnicos / cloroformo Eter etlico, isoproplico - acetato de etilo.

El extracto se concentra./se alcaliniza

Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles.

Extraccin con disolventes seguida de destilacin.Se emplean solventes de bajo punto de ebullicin / eter isoproplico - CH2CL2 . (Se presentan bien a la extraccin continua tipo Soxhelt).

Se separa el solvente por destilacin / el residuo se disuelve en c. Diludo caliente.

El extracto que contiene la sal se deja en reposo, para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra.

Se trata la disolucin cida con un solvente inmiscible, que extrae ms grasas y resinas.

Se concentra para obtener sales de alcaloides puros.

Por, lo generales necesario alcalinizar una vez una solucin de las sales para liberar los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible, despus de lo cual se separa la base o se disuelve en un lquidocido para cristalizar la sal.

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FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA Esta operacin final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de cido concentrado o disolviendose en cido diluido y haciendo concentracin al vaco.DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA

METODO: Se hace en orina, se extrae con ter de petrleo, luego se evapora a sequedad, a temperatura ambiente, para sembrar en la placa, disolver con 5 gotas de cloroformo. SOLVENTE: Benceno 100 ml. o cloroformo: benceno 70:30. REVELADOR: Azul rpido al 0.15% en agua, someter la placa a vapores de amonaco.IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO

El anlisis se hace en hojas secas, stas se pulverizan y una pequesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente: A. Pelos glandulares unicelulares-B. Pelos lectores multicelulares. C. Granos de polen, y fragmentos de pelos glandulares.ANALISIS CUALITATIVO

Prueba de Duquenosis - Levine. 200 mg. de la muestra con 25 ml. de ter de petrleo, filtrar y evaporar a sequedad en bao de mara, luego agregar 2 ml. de reactivo de Duquenosis. Agregar 2 ml. de HCL y dejar en reposo por 10 minutos. Observar los cambios de color. La coloracin violeta es debido al flurogucinol. Trasvasar la solucin a un tubo de ensayo, agregar 2 ml. de cloroformo y agitar si la marihuana est presente en la muestra el color violeta pasar a la capa orgnica. Disolver 0.5 ml. de acetaldehdo y 0.4 g. de vainillina en 20 ml. de alcohol de 95. OBJETIVO: Determinacin de Canabis Sativa por destilacin con un solvente orgnico. MATERIAL: 2 Soporte Universal. 1 Refrigerante. 2 Pinza de 3 dedos. 1 Matraz de baln. 1 Mechero Bunsen. 1 Tripie. 1 Tela de Asbesto. 2 Mangueras. 1 Vaso precipitado.

REACTIVOS: OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 20

FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA Duquenois. Cloroformo. ter de petrleo. Benceno.

TOXICOLOGIA

PREPARACION DE DUQUENOIS: 1.- 0.5 ml de acetaldehdo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etlico. MATERIAL BIOLOGICO: Canabis Sativa.

TECNICA: 1.- A una porcin de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo). 2.- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto). 3.- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois, se agita 1 minuto. 4.- Y se le aade 1 ml de acido clorhdrico concentrado este tomara si es positivo una coloracin que puede ir dependiendo de la concentracin rosa, violeta, verde y finalmente azul oscuro. 5.- Por ltimo aadir de 2 a 5 gotas de cloroformo, si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo. ESQUEMA: }

OBSERVACIONES Y RESULTADOS:

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FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA Al extraer el principio activo de la Canabis Sativa, y realizar las reacciones qumicas al agregar los reactivos de Duquenois, acido clorhdrico y cloroformo, se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido, por lo tanto el resultado obtenido de esta practica, es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa. CONCLUSION: Los avances cientficos y tecnolgicos han posibilitado la aparicin de procedimientos de purificacin de los principios activos de las drogas y las sntesis de otro similares. Por otra parte por medio de la destilacin se obtiene el extracto de la muestra sospechosa, por lo cual es una tcnica sencilla y rpida de realizar, mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar. BIBLIOGRAFIA: Enciclopedia de tecnologa qumica. Tomo I. Editorial Unin tipogrfica hispanoamericana. Mxico 1961. Encarta 1999.

PRACTICA NO. 4OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 22

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Determinacin de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero

TOXICOLOGIA

OBJETIVO: Determinacin de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero.

GENERALIDADES: METABOLISMO DE AAS EN SANGRE El cido acetilsaliclico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como analgsico, antipirtico, antiagregante plaquetario y antiinflamatorio. Aspirina es el nombre comercial acuado por laboratorios Bayer para el frmaco. En muchos pases sigue siendo una marca registrada de esa empresa, sin embargo, en otros como Estados Unidos, aspirin pas a ser el nombre genrico de la sustancia. En Argentina, Bayer lo comercializa con el nombre de "Bayaspirina".

Vas

de administracin. Se usa principalmente va oral, aunque tambin existe para uso rectal. se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracin es mortal por su accin antiplaquetaria de manera irreversible

Absorcin. Se absorbe rpidamente por el tracto digestivo, se afecta por las concentraciones intragstricas y el pH. Metabolismo. La aspirina se hidroliza parcialmente a cido saliclico durante el primer paso a travs del hgado. Distribucin. Su distribucin es amplia por todos los rganos. Mecanismo Accin. El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacin de tromboxano A2 en las plaquetas, inhibiendo por este mecanismo la agregacin plaquetaria, consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y, por ende, el infarto agudo de miocardio. Dosis mayores de AAS inhiben la sntesis de de 15/01/08 23

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FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA protrombina produciendo un segundo mecanismo de anticoagulacin que

respalda su uso en el caso de la produccin reciente de un infarto agudo de miocardio.MATERIAL: 13 Tubos de ensaye de 13 x 100 1 Pipeta automtica de 200 ul Puntillas para pipeta automtica Gradilla Matraz aforado de 250 ml Matraz aforado de 100 ml 2 pipetas de 1ml 1 pipeta de 5ml MATERIAL BILGICO: Suero EQUIPO: Espectrofotmetro Balanza analtica. REACTIVOS: Agua destilada Reactivo de color Acido acetil-salicilico Cloroformo TECNICA: ESTANDAR DE SALICILATO: Se disuelven 580 mg de salicilato ( 500 mg de Ac. Saliclico) en agua y se diluye a 250 ml, se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo. Esta solucin contiene 2 mg de ac. salicilico sobre mililitro; es estable por 6 mese aproximadamente. ESTANDAR DE TRABAJO: Se diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada, se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucin contiene .5 mg de ac. Salicilico sobre mililitro.

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FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICAA B C D E

TOXICOLOGIA

ml de st de trabajo ml de H2O destilada Concentracin conocida

0.2 ml 0.8 ml

0.4 ml 0.6 ml

0.6 ml 0.4 ml

0.8 ml 0.2 ml

1.0 ml

10mg/100ml 20mg/100ml 30mg/100ml 40mg/100ml 50mg/100ml PROBLEM A BLANC O 1 ml 200 ul 200 ul 200 ul 200 ul 200 ul 200 ul 200 ul 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml ST A 1 ml ST B 1 ml ST C 1 ml ST D 1 ml ST E 1 ml

Reactivo de color H2O destilada A B C D E Suero problema Volume n final Leer a 540 nm RESULTADOS:

1 ml

CONCENTRACION: ABSORBANCIA: ESTNDAR A 10 mg/dl 0.288 nm ESTNDAR B 20 mg/dl 0.467 nm ESTNDAR C 30 mg/dl 0.715 nm ESTANDAR D 40 mg/dl 0.904 nm ESTNDAR E 50 mg/dl 1.087 nm PROBLEMA 7 mg/dl 0.184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracin de ASS. OBSERVACIONES y ESQUEMAS:

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TOXICOLOGIA

Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucin, la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotmetro, en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedi a leer la absorbancia de cada una. CONCLUSIONES: He concluido que, el AAS, administrado por va oral, se absorbe rpidamente. El cido acetilsaliclico acta interrumpiendo la produccin de las prostaglandinas, por lo que no hay "mensajeros del dolor". As, gracias a la utilizacin de ASS, se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor. Por lo cual esta tcnica es til para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracin en suero.

BIBLIOGRAFIA: http://www.aspirina.com/aspirinaProf/default_aspirina.htm http://www.aspirina.com/aspirinaProf/default_prinActivo.htm http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico http://www.aspirina.cl/que_es.asp

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PRACTICA NO. 5 Determinacin de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina.

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OBJETIVO: Determinacin de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina.

GENERALIDADES: El cido acetilsaliclico se administra usualmente por va oral, aunque puede ser administrado por va rectal en forma de supositorios. Se absorbe rpidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragstricas y el pH del jugo gstrico afectan su absorcion. La aspirina es hidrolizada parcialmente a cido saliclico durante el primer paso a travs del hgado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo. La aspirina se une poco a las protenas del plasma, pero debe ser administrada con precaucin a pacientes tratados con frmacos que se fijan fuertemente a las protenas del plasma, como es el caso de los anticoagulantes y antidiabticos orales. Despus de la administracin oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones mximas se obtienen al los 0.25-2 horas. Las concentraciones plasmticas deben de ser de por lo menos 100 g/ml para obtener un efecto analgsico y se observan efectos txicos con concentraciones superiores a 400 g/ml. La aspirina se metaboliza en un 99% a salicilato y otros metabolitos. La semi-vida de eliminacin del plasma es de 15 a 20 minutos. Los salicilatos, pero no la aspirina, experimentam una cintica de Michaelis-Menten (saturable). En dosis bajas, la elimimacin es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas; sin embargo, con dosis ms altas, las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacin puede aumentar a 15-30 hotas. Por esta razn, se requieren entre 5 y 7 das para alcanzarse uns condiciones de equilibrio ("Steady state") Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por va renal, siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis.

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FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA Aproximadamente el 75% de la dosis se encuentra en forma de cido salicilrico, mientras que el 15% est en forma de conjugados, sobre todo mono- y diglucurnidos. El 10% restante est constitudo por salicilato libre. La alcalinizacin de la orina aumenta la eliminacin de salicilato, pero no la de otros metabolitos

MATERIAL: Tubos de ensaye de 13 x 100 1 Pipeta automtica de 200 ul Puntillas para pipeta automtica Gradilla 2 pipetas de 1ml MATERIAL BILGICO: Orina. EQUIPO: Espectrofotmetro REACTIVOS: Agua destilada Reactivo de color Acido Fosforico. TECNICA: PROBLEMA: BLANCO: PROBLEMA: 1 ml 1 ml 200 ul 200 ul 200 ul 15/01/08 28 TESTIGO: BLANCO: TESTIGO: 1 ml 1 ml

Reactivo de color: Agua Destilada: Orina Diluida 1:10 Acido Fosforico.

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* Orina diluida 1:10: 1 ml de orina ms 9 ml de agua destilada. CALCULOS: (mg/100 ml Problema mg/100 ml Testigo) (Factor de Dilucin) (Abs. Problema Abs. Testigo) (Factor de Dilucin) Donde: Factor de Dilucin: 10 Abs. Problema: 0.085 nm. Abs. Testigo: 0.010 nm. RESULTADO: Concentracin de ASS en orina: (0.085 nm 0.010 nm) (10)= 0.75 mg/dl. OBSERVACIONES Y ESQUEMAS:

Se observa soluciones de color azul claro, sin turbidez y tampoco precipitados. Al poseer mas concentracin de ASS el problema en relacin al testigo es ms contundente el tono de color del problema, por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo. CONCLUSIONES: El cido acetilsaliclico se absorbe rpida y completamente. Su absorcin puede variar dependiendo de la disolucin del comprimido el pH y los alimentos. La vida media del cido acetilsaliclico de 15 a 20 minutos para la molcula intacta. El tiempo para la concentracin mxima es de 1 a 2 horas para el cido acetilsaliclico. El cido acetilsaliclico se elimina por va renal en forma libre y como metabolitos conjugados. BIBLIOGRAFIA: http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a015.htm http://www.aspirina.com/aspirina01.htm OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 29

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DETERMINACION DE FENOTIACINASObjetivo: determinacin de fenotiacinas en orina. Generalidades Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actan por va central bloqueando la zona de activacin de los quimiorreceptores. Son de especial inters en la profilaxis y tratamiento de las nuseas y vmitos asociados con las enfermedades neoplsicas difusas, la enfermedad por radiacin y la mesis causada por frmacos como los opioides, los anestsicos generales y los citotxicos. La proclorperazina, la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina; las fenotiazinas pueden producir reacciones distnicas graves, sobre todo entre los nios. Otros antipsicticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambin se emplean para aliviar las nuseas. Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracin rectal, que pueden resultar tiles a los pacientes con vmitos persistentes o con nuseas intensas; la proclorperazina tambin se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enca. Uno de los efectos secundarios ms temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tarda. Esta complicacin de desarrollo retrasado (o tardo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias), particularmente en la cara. La fenotiazina es un nucleo heterocclico de tres anillos que resula de la unin de dos anillos bencnicos a travs de un puente de nitrgeno y otro de azufre. Sus derivados, todos de origen sinttico, corresponden a un grupo farmacolgico muy amplio, con acciones anticolinergicas, antihistamnicas, y neurolpticas. La clorpormazina es el frmaco del grupo ms estudiado. Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion, con reduccin de la actividad motora, apata, indiferencia, despreocupacin, somnolencia ligera pero sin producir sueo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad, no aparece torpeza mental, como ocurre con los barbitricos, y los pacientes responden fcilmente a las preguntas que se es dirigen. METABOLISMO: Se administra por va oral y parenteral. La absorcin ocurre entre 30 a 60 minutos despus de la ingestin. La misma es incompleta y slo se aprovecha el 30% de lo administrado. El pico plasmtico mximo aparece transcurridas 2 a 4 horas. Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta, pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratognicos. OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 30

FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA La metabolizacin es compleja y se han identificado gran nmero de metabolitos. Se efecta en el hgado, donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales. Se excreta en su mayor parte por rin y en una pequea proporcin por bilis. MANIFESTACIONES CLINICAS: Dependen de la interaccin con la neurotransmisin dopaminrgica en primer lugar y en menor medida adrenrgica, histaminrgica y colinrgica, lo predominante es el bloqueo de los receptores dopaminrgicos. Producen efecto antipsictico, son antiemticos.

Material 1 vaso de pp de 250 ml 4 tubos de ensayo de 13 x 100 1 pipeta graduada de 2 ml 1 perilla 1 pipeta pasteur Muestra biolgica Orina Tcnica 1. 2. 3. 4. se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 100. agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema) realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina. la estabilidad varia desde 10seg. Hasta varios minutos dependiendo de la concentracin de fenotiacinas presentes en la muestra.

Valores de referencia: 5 20mg por dia el vire de rosa a naranja OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 31

FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA 25 70mg por dia el vires rosa intenso. 75 120mg por dia el vire violeta. Esquemas:

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Resultados: Muestra 1: negativo Muestra 2: positivo Muestra 3: negativo Blanco: negativo

coloracin = rosa intenso = 25-70 mg/dia

Conclusin He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas, mentales y emocionales. Algunos tambin se usan para controlar la ansiedad o agitacin en ciertos pacientes, las nuseas y vmitos muy fuertes, el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte. Y que por medio de esta tcnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo. Bibliografiahttp://healthlibrary.epnet.com/GetContent.aspx?token=8482e079-8512-47c2-960ca403c77a5e4c&chunkiid=124870 http://www.cancer.gov/espanol/pdq/cuidados-medicos-apoyo/nausea/HealthProfessional/page6 http://www.infodoctor.org/www/meshd.htm?idos=20968

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PRACTICA No. 8 DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO (SULFATO FERROSO)OBJETIVO: Determinacin cualitativa de hierro en suero FUNDAMENTO: El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la protena transportadora de oxgeno a los tejidos. Por ello el 70 % del hierro del organismo se encuentra en esta protena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacin. El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta. La determinacin del hierro srico nos indicar la cantidad de hierro unido a la transferrina Se utiliza para evaluar la presencia de una anemia, principalmente la ferropnica o microctica. La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta, la alteracin en su absorcin intestinal, aumento en su consumo (nios en crecimiento, mujeres embarazadas), o por un aumento de prdidas (hemorragias, menstruacin, perdidas gastrointestinales ocultas, etc...) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacin de hemoglobina y por ello los glbulos rojos aparecen pequeos, plidos, que es lo define una anemia microctica o hipocroma. En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre, la CTCH (capacidad de captacin del hierro y transferrina) estar elevada y la saturacin de transferrina aparecer baja. El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis, con exceso de depsito en diferentes rganos (cerebro, hgado, corazn) causando enfermedades secundarias.

MATERIAL: 4 Tubos de ensaye de 12 x 75 Pipetas automaticas Pipetas de 5 ml OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 33

FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA Gradilla REACTIVO: Ferrocianuro de potasio al 10 % (K3Fe(CN)6) HCl Agua destilada MATERIAL BIOLOGICO: Suero TECNICA: SOL. SALINA SUERO H2O DEST (K3Fe(CN)6) HCl PROBLEMA 1 ML 20 ul -------100 ul 3 gota TESTIGO 1ML ------20 UL 100 ul 3 gota

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VALORES DE REFERENCIA: Niveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 g/dl Niveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 g/dl Niveles normales de Hierro en nios menores de 1 ao de 100 a 250 g/dl Niveles normales de Hierro en nios de 50 a 120 g/dl OBSERVACIONES: Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO

CONCLUSION:Podemos concluir que la determinacin del hierro srico nos indicar la cantidad de hierro unido a la transferrina. BIBLIOGRAFIA: http://www.tuotromedico.com/temas/hierro_en_sangre.htm http://www.labtestsonline.es/tests/SerumIron.html OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 34

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Practica 8 Determinacin de AnfetaminasOBJETIVO: Determinacin de anfetaminas GENERALIDADES: La anfetamina o d, l-anfetamina es un agente adrenrgico sinttico, potente estimulante del sistema nervioso central. La dexanfetamina (dextro-anfetamina), surge de la separacin del compuesto racmico (d, l-anfetamina) en sus dos configuraciones pticas posibles, y la extraccin de aquella que corresponda ismero ptico dextrgiro. La expresin anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles. La ms restringida, se usa para referir la trada formada por las sustancias: anfetamina, dexanfetamina y metanfetamina. En tanto que la ms general alude tambin a los estimulantes de tipo anfetamnico (ATS: acrnimo ingls de Amphetamine-Type Stimulants). Los ATS son la familia farmacolgica integrada por compuestos con estructura qumica anloga o derivada de la molcula de anfetamina, con propiedades clnicas similares, y con grado de actividad farmacolgica (potencia) comparable. Esta acepcin es ms frecuente, y es la que utilizaremos en este artculo (salvo indicacin en contrario). Habilita para incluir tambin en el grupo de las sustancias anfetamnicas a estimulantes como el metilfenidato (anlogo estructural) y el dexmetilfenidato; y a derivados qumicos con propiedades entactgenas, como el MDMA; y anorexgenas, como el fenproporex, el dietilpropin (anfepramona), la fentermina, la benzfetamina, la fendimetrazina, siendo estas ltimas las de menor potencia relativa. Qumica La molcula de la anfetamina est emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina. Fue precisamente la efedrina, el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencin del nuevo compuesto. Como la efedrina, la anfetamina es tambin un agente con propiedades para mimetizar la accin de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simptico, es decir, se trata de una amina simpaticomimtica. Sin embargo, la segunda molcula logra atravesar mucho ms eficazmente la barrera hematoenceflica, lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 35 en orina.

FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA central. Esto ltimo habilita simpaticomimtica de accin central

su

clasificacin

TOXICOLOGIA como amina

El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto, dio lugar a su manipulacin qumica, habindose sntetizado gran cantidad de variantes de la molcula. Estas iniciativas fueron acogidas de modo indiscriminado por la industria farmacutica, que puso en circulacin algunos agentes con mayor potencial txico, sin haberlos evaluado de manera idnea previamente. Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina, la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA). Un ejemplo de estas polticas es el caso del Dexamyl, compuesto que se comercializ extensivamente en los aos 1950 para tratar la depresin y los llamados trastornos funcionales. Se trataba de una frmula mixta a base del estimulante dextroanfetamina y del depresor babitrico amibarbital. [5] Cabe sealar que hasta los aos 1960, los sistemas de regulacin de produccin, distribucin y dispensacin de medicamentos estaban en fase embrionaria, y la falta de controles habilit la rpida proliferacin de las nuevas sustancias, lo que en muchos casos suscit desconfianza en el ciudadano comn acerca este tipo de frmacos. La anfetamina es una fenetilamina. Se trata de una molcula quiral, cuya configuracin ptica puede presentarse en forma de enantimeros activos dextrgiros y levgiros. La anfetamina o anfetamina racmica (d, l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos ismeros pticos. La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina, surgen de la separacin del compuesto en sus dos configuraciones pticas posibles. La levo-anfetamina tiene dbil injerencia en los efectos clnicos de la anfetamina. La dexanfetamina (ismero ptico dextrgiro de la molcula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacolgica del compuesto. Mecanismo de accin La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinpticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central. La anfetamina se une a estos receptores y los activa, induciendo la liberacin de los neurotransmisores de reserva alojados en las vescculas de las terminales nerviosas, convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos. Tambin tiene una accin agonista serotoninrgica, aunque relativamente ms dbil. Como el metilfenidato (Ritalina), la anfetamina tambin impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinptico (inhibicin de la recaptacin), lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA. El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas molculas transportadoras es menor al del metilfenidato. OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 36

FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA Estos efectos combinados rpidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinptico, promoviendo la transmisin del impulso nervioso en las redes neuronales dopaminrgicas y noradrenrgicas. MATERIAL: Tira reactiva para determinacin de anfetaminas.

MATERIAL BILGICO: Orina. REACTIVOS: No se utilizo ningn reactivo TECNICA: Permita que la prueba, la muestra de orina, y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30C) antes de realizar la prueba. 1. Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo. Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible. 2. Colocar la placa en una superficie limpia y lisa. Tomar con el gotero la muestra, y colocndolo en posicin vertical, aadir 3 gotas de orina (100 l) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronmetro en marcha. Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra. 3. Esperar a que aparezcan las lneas rojas. Los resultados debern leerse a los 5 minutos. No interpretar resultados pasados 10 minutos. RESULTADOS: Muestra: Positiva ESQUEMAS especfico.

CONCLUSION Concluyo que la intoxicacin por anfetaminas se presenta con una sensacin de bienestar, seguida por la aparicin de euforia, sensacin de vigor, tendencia al contacto social, hiperactividad, inquietud, hipervigilancia, sensibilidad interpersonal, locuacidad, OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 37

FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA ansiedad, tensin, estado de alerta, grandiosidad, comportamiento esteriotipado y repetitivo, clera, rabia, violencia y deterioro de juicio. BIBLIOGRAFIA http://es.wikipedia.org/wiki/Anfetamina http://www.camporenacimiento.com/adiccion/anfetaminas.htm

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Practica No.9Determinacin de Marihuana y CocanaOBJETIVO: Determinar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocana en orina. GENERALIDADES: Cannabis sativa es una especie del gnero Cannabis. Cannabis es el nombre cientfico en latn de la planta del camo (que justamente proviene del latn tardo cannbum, que es una deformacin del latn cannbis, que proviene del griego kannabis. En latn caa se dice canna y proviene del griego kanna y del rabe qanh). Sativa en latn significa cultivada (a diferencia de silvestre). El camo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo). Cannabis es tambin un trmino genrico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del camo) y al hachs (resina de camo, con el mximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol). Es una planta anual originaria de Asia, especficamente de las cordilleras del Himalaya, con usos diversos, que van desde la aplicacin textil o alimentaria en las variedades bsicamente nombradas como camo (que no contienen THC), o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachs (su resina). La cocana es una droga estimulante del sistema nervioso central, concretamente del sistema dopaminrgico. Su frmula qumica es C17H21NO4 Se extrae de la hoja de coca, una planta originaria de Sudamrica que es usada por los indgenas para inhibir el hambre, la sed y el cansancio. Combate tambin el mal de altura, el dolor de enca, dolor estomacal, y otras tantas dolencias. Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga, pero no lo es. De hecho, el efectoOBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 39

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alucingeno de la cocana se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petrleo. La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad. La cocana es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro. Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante esas dcadas. Sin embargo, la cocana no es una droga nueva. En realidad, es una de las drogas ms antiguas. La sustancia qumica pura, el clorhidrato de cocana, se ha venido usando por ms de 100 aos, mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de aos y no como un alucingeno sino como hierba medicinal y para la elaboracin de infusiones. MATERIAL: Tira reactiva para determinar marihuana y cocana MATERIAL BIOLGICO: Orina TECNICA: 1.- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacin ID y fecha. 2.- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas. 3.- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcin a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra. Si as lo prefieres, puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (mximo 5 minutos). RESULTADOS: Muestra de orina: Positiva para Cocana Negativa para MarihuanaESQUEMAS:

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CONCLUSIONES: He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido. Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacin accidental o intencional, como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona. Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas, para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propsitos mdicos y/o legales). La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccin.

Bibliografa: http://www.telemedik.com/articulos.php?id=120 http://es.wikipedia.org/wiki/Cannabis_sativa

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DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUEROFUNDAMENTO: GENERALIDADES: MATERIAL Y EQUIPO: Cantidad 1 1 3 1 30 REACTIVOS: Cantidad 100 l 3 gotas 300 l Reactivo Agua destilada cido clorhdrico concentrado Ferrocianuro de potasio al 10% Material Pipeta automtica Pipeta pasteur Tubos de ensayo de 15 x 150 Vaso de precipitado de 250 ml Puntas para pipeta automtica

MATERIAL BIOLOGICO: Suero TECNICA: Preparacin del Blanco y Problemas: Reactivos Suero Agua destilada cido clorhdrico concentrado Ferrocianuro de potasio al 10% Tubo C 100 l ------1 gota 100 l Tubo D 100 l ------1 gota 100 l Blanco ------100 l 1 gota 100 l

Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mg/dl) en suero se forma una coloracin azul Prusia. Valores normales de Hierro en sangre: 50 mg/dl Valores superiores de Hierro en sangre: 600 mg/dl

OBSERVACIONES: Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro srico sobrepasen los 600 mg/dl, pues si son menores, aunque este presente no habr viraje. OBTENIDO EN: www.quimicoupagu.blogspot.com 15/01/08 42

FAC. FARMACIA Y BIOQUIMICA TOXICOLOGIA Es importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que aadir al tubo el suero, posteriormente el cido clorhdrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10%. CONCLUSIONES: Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero. ESQUEMAS:

Tubo C RESULTADOS: Tubos C D BIBLIOGRAFIA:

Tubo D

Blanco

Resultado Positivo Negativo

Coloracin Azul de Prusia Amarillo

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