5/23/2018 ROS Pada Stroke

1/3

Komunikasi sel melalui beberapa tahap.

Penerimaan : molekul sinyal yang berada di sitosol/ fluida eks akan masuk ke reseptor.

Reseptor itu protein membrane sel.

Transduksi : sinyal yang tadi di penerimaan akan berubah menjadi respon selular yang spesifik

maksudnya contohnya hormone jadi hormone itu sel endokrin itu akan mengeluarkan hormone

terus melewati sirkulasi darah yang akan ditangkap oleh sel target yang spesifik tergantung

dengan hormone yang dikirimnya

Dari bayi, kita dapat tumbuh menjadi bentuk sekarang ini disebabkan sel-sel di dalam tubuh kita

terus-menerus memperbanyak diri melalui pembelahan sel. Oleh karena itu, pembelahan sel

meru-pakan faktor penting dalam hidup kita. Sel merupakan bagian terkecil yang menyusuntubuh kita. Setiap sel dapat memperbanyak diri dengan membentuk sel-sel baru melalui proses

yang disebut pembelahan sel atau reproduksi sel. pembelahan sel mengakibatkan bertambahnya

sel-sel tubuh. Oleh karena itu, terjadi-lah proses pertumbuhan pada makhluk hidup. Pembelahansel juga berlangsung pada sel kelamin atau sel gamet yang bertanggung jawab dalam proses

perkawinan antar individu. Setelah dewasa, sel kelenjar kelamin pada tubuh manusia membelah

membentuk sel-sel kelamin. Seorang laki-laki menghasilkan sperma di dalam testis, sedangkan

wanita menghasilkan sel telur atau ovum di dalam ovarium.

Apoptosisadalah mekanismebiologiyang merupakan salah satu jenis kematian sel terprogram.

poptosis digunakan oleh organismemultisel untuk membuang selyang sudah tidak diperlukan

oleh tubuh. !ila sel kehilangan kemampuan melakukan apoptosis maka sel tersebut dapatmembelah secara tak terbatas dan akhirnya menjadi kanker.

http://id.wikipedia.org/wiki/Biologihttp://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kematian_sel_terprogram&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/wiki/Organismehttp://id.wikipedia.org/wiki/Selhttp://id.wikipedia.org/wiki/Biologihttp://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kematian_sel_terprogram&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/wiki/Organismehttp://id.wikipedia.org/wiki/Sel

5/23/2018 ROS Pada Stroke

2/3

Oksigen reaktif Spesies

Dalam kondisi fisiologis reaktif oksigen spesies "#OS$, yang meliputi anion superoksida "O%-$,hidrogen peroksida "&%O%$, dan radikal hidroksil "O&-$, yang dihasilkan pada tingkat rendah

dan memainkan peran penting dalam metabolisme dan sinyal intraselular pathways.'( sumber

#OS termasuk )anthine o)idase, mitokondria rantai transpor elektron, asam arakidonat, dan*DP& o)idases.'+ penting, #OS tingkat dikendalikan oleh antioksidan endogen seperti

dismutases superoksida "SOD$, glutation peroksidase, glutathione, dan catalase.'%

Peningkatan kadar #OS adalah penyebab utama dari cedera jaringan setelah iskemia otak, di

mana ada kelebihan produksi #OS, inaktivasi enim antioksidan, dan konsumsi antioksidan,

sehingga mekanisme pertahanan alami gagal melindungi neuron dari oksidatif damage.'( #OS

mungkin menyebabkan kerusakan jaringan setelah stroke, baik secara langsung melaluipartisipasi dalam penghancuran protein seluler, lipid, dan D*, atau tidak langsung dengan

mengganggu sinyal selular normal dan regulasi gen. nteraksi #OS dengan komponen jaringan

lainnya menghasilkan berbagai radikal lainnya. ang paling penting adalah interaksi O%-dengan

oksida nitrat, yang menghasilkan molekul yang sangat beracun, pero)ynitrite. Oksidan inimenyebabkan kerusakan jaringan lebih lanjut dan dianggap molekul pemicu penting untuk

apoptosis setelah stroke./ iskemik

&al ini umumnya berpikir bahwa mitokondria adalah sumber utama #OS terlibat dalam iskemia-

induced apoptosis. Penelitian telah menunjukkan bahwa mitokondria #OS diproduksi olehberbagai rangsangan, termasuk hipoksia sendiri, e)citoto)icity "glutamat$, dan 0a% 1 kelebihan

setelah ischemia.' otak Selain itu, telah dilaporkan bahwa O%-generasi yang terbesar setelah

reperfusi, '/ dan pascaiskemi reperfusi terutama dapat menyebabkan kelebihan produksi #OS di

mitochondria.'' Setelah dihasilkan, mitokondria #OS mempengaruhi pelepasan sitokrom c danprotein apoptosis lainnya dari mitokondria ke sitosol saraf, yang mengarah ke apoptosis dan

ekspresi gen cacat setelah stroke.+2, %/ Dengan demikian, semakin banyak bukti menunjukkanbahwa stres oksidatif dan apoptosis terkait erat fenomena dalam patofisiologi stroke iskemik.

da banyak laporan bahwa #OS berasal dari oksidase *DP& memainkan peran penting dalam

berbagai jaringan setelah iskemia-reperfusion.'+ 3eskipun *DP& oksidase diketahui menjadisumber peningkatan produksi O%-setelah iskemia otak, '+,'4 ada penelitian yang belum

diperiksa apakah O%-yang berasal dari oksidase *DP& mengaktifkan kaskade sinyal apoptosis

dalam jaringan otak. Sumber lain dari generasi #OS meningkat yang tidak muncul berkaitan

dengan apoptosis setelah iskemia otak adalah asam arakidonat metabolism.'5 agami et al'5menunjukkan bahwa fosfolipase % enim yang melepaskan asam arakidonat, yang dikenal

sebagai sekretorik kelompok fosfolipase % "sP6%-$, menginduksi apoptosis neuron

setelah stroke. &al ini menunjukkan bahwa sP6%- memainkan peran penting dalamapoptosis neuron di penumbra tikus setelah stroke iskemik. Secara keseluruhan, jalur #OS-

diinduksi apoptosis lain merupakan target potensial untuk terapi poststroke.

http://stroke.ahajournals.org/content/4/!/e""#.full

http://www.ijaai.ir/ltr/files/pdf/$%&&$'##'(".pdf

http://stroke.ahajournals.org/content/40/5/e331.fullhttp://www.ijaai.ir/ltr/files/pdf/IJAAI-11-203.pdfhttp://stroke.ahajournals.org/content/40/5/e331.fullhttp://www.ijaai.ir/ltr/files/pdf/IJAAI-11-203.pdf

5/23/2018 ROS Pada Stroke

3/3