pacerizu exposiciones-espectrometria de masas-aplicaciones

PACERIZU

EXPOSICIONES AREA DE QUÍMICA

ADROGYFAR: DIVISIÓN TÉCNICA TECNOLÓGICA Y CIENTÍFICA DOCUMENTO DE EXPOSICIÓN

________ (1) Regente de Farmacia; Universidad de Córdoba. Docente de Química. Universidad Distrital Francisco José de Caldas. Integrante activo como Analista y Asesor en Droguerías y Farmacias: Adrogyfarm. Publicador de Artículos relacionados con las áreas de Educación, Química y Farmacia.

Pablo César Rivera Zumaqué (1)

FRAGMENTACION

PACERIZU




La probabilidad de ruptura de un enlaceparticular esta relacionada con:

– Posibilidad de las transiciones de baja energía– Estabilidad de los fragmentos con carga y sin

carga que se forman en el proceso defragmentación.

Debido a la presión de vaporextremadamente baja en el espectrómetrode masas, existen muy pocas colisiones defragmentos.

PACERIZU




Reglas generales para la predicción de picos prominentes:

1. La altura relativa del ion molecular esmayor para el compuesto de cadena rectay disminuye a medida que aumenta elgrado de ramificación

2. La altura relativa del ion moleculargeneralmente disminuye al aumentar elpeso molecular de una serie homóloga.Aparentemente, los ésteres grasosconstituyen una excepción.

PACERIZU





3. La ruptura se favorece en los átomos de carbonoramificados, cuanto mayor es la ramificación, másprobable es la ruptura.

- Esto es una consecuencia de la estabilidad del ioncarbonio terciario comparado con el secundario, el cuala su vez es más estable que el primario.

- Por lo general, el sustituyente más largo de unaramificación se elimina con la mayor facilidad en formade un radical.

PACERIZU





4. Los enlaces dobles, estructuras cíclicas yespecialmente los anillos aromáticos o(heteroatómicos) estabilizan el ionmolecular y consecuentemente aumentanla probabilidad de su aparición.

5. Los enlaces dobles favorecen la rupturaalílica y originan el ión carbonio alílicoestabilizado por resonancia

PACERIZU





6. Los anillos saturados tienden a perder lascadenas laterales en el enlace .

- Esto representa un caso especial de ramificación.- La carga positiva tiende a permanecer en el fragmento

anular- Los anillos insaturados pueden quedar sometidos a la

reacción de retro Diels-Alder.

7. En los compuestos aromáticos sustituidos conalquilo, la ruptura es bastante probable en elenlace con respecto al anillo, proporcionando elion bencilo estabilizado por resonancia o másprobablemente el ión tropilo directamente.

PACERIZU





8. Los enlaces C – C siguientes a un heteroátomofrecuentemente quedan sometidos Ga la ruptura,dejando la carga en ele fragmento que contieneel heteroátomo cuyos electrones de no enlaceproporcionan la estabilización por resonancia.

9. La frecuentemente va asociada con la eliminaciónde pequeñas moléculas neutras estables talescomo CO, oleofinas, agua, amoniaco, sulfuro dehidrogeno, cianuro de hidrogeno, alcoholes.

PACERIZU




Rearreglos

- Los iones de rearreglo son fragmentos deorigen imposible de explicar por la simpleescisión de los enlaces en el ión sino comoresultado de un rearreglo atómicointramolecular durante la fragmentación.

- Los rearreglos que implican la migración deátomos de hidrógeno en las moléculas quecontienen un heteroátomo sonespecialmente comunes.

PACERIZU




ESPECTROS DE MASAS DEALGUNAS CLASESQUIMICAS

PACERIZU




Compuestos alifáticos

PACERIZU




Compuestos Alifáticos:

PACERIZU




Alcoholes y Fenoles

PACERIZU




Alcoholes y Fenoles:

PACERIZU




Alcoholes y Fenoles: perdida de agua ( M -18)

PACERIZU




Alcoholes y Fenoles: Cicloalcoholes

PACERIZU




Fenoles: típicamente dan ionesmoleculares y muestan picos debido ala perdida de CO (M-28) y el radicalformilo (M-29),

PACERIZU




Aldehídos y cetonas

PACERIZU




ALDEHIDOS Y CETONAS: Rompimiento

PACERIZU




ALDEHIDOS Y CETONAS:

PACERIZU




Alquenos y Alquinos

PACERIZU




Alquenos y Alquinos:

PACERIZU




Alquenos y Alquinos:

1-pentino

ciclohexeno

PACERIZU




AMINAS

PACERIZU




Aminas: si una molécula número imparde átomos de nitrógeno, esta debe tenerun peso molecular impar

PACERIZU




Aminas:

PACERIZU




Hidrocarburos Aromáticos

PACERIZU




Hidrocarburos aromáticos

PACERIZU




Esteres y ácidos carboxílicos

PACERIZU




Esteres:

PACERIZU




Acidos carboxílicos

PACERIZU




Eteres

PACERIZU




NITRILOS Y AMIDAS

PACERIZU




Nitrilos:

PACERIZU




Nitrilos aromáticos:

PACERIZU




Amidas:

PACERIZU




PACERIZU




=>

PACERIZU




pacerizu exposiciones-espectrometria de masas-aplicaciones

Technology