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Fluido Selenita Cistina Medio se utiliza como un medio de enriquecimiento para el aislamiento de Salmonella de los alimentos, los productos lcteos productos, materiales de importancia sanitaria y las muestras clnicas. Composicin ** Ingredientes gr / Litro Parte A -Hidrolizados de casena enzimtica 5,000 Lactosa 4,000 Fosfato de sodio 10,000 L-Cistina 0,010 Parte B -Selenito cido de sodio 4,000 PH final (a 25 C) 7,0 0,2 ** Frmula ajustado, estandarizada para adaptarse a los parmetros de rendimiento Cmo llegar Suspender 4 gramos de la parte B en 1000 ml de agua destilada. Aadir 19,01 gramos de la parte A. Mezcle bien. Caliente para disolver el medio completamente. Distribuir en tubos de ensayo estriles. Esterilizar en un bao de agua hirviendo o libre flujo de vapor durante 10 minutos. No esterilizar en autoclave. Un calentamiento excesivo es perjudicial. Desechar el medio preparados en caso de gran cantidad de selenita se reducido (indicado por precipitado rojo en la parte inferior del tubo / botella). Precaucin: selenito cido de sodio (bi-selenito de sodio) es muy txico, agente corrosivo y las causas de teratogenicidad. Tirador con mucho cuidado. En contacto con la piel, lavar inmediatamente con mucha agua. Bismuto sulfito Agar M027 Bismuto sulfito Agar es recomendado para el aislamiento selectivo e identificacin preliminar de Salmonella Salmonella typhi y otros materiales patolgicos, alcantarillado, abastecimiento de agua, alimentos, etc Composicin ** Ingredientes gr / Litro Pptica compendio de tejidos de origen animal 10,000 Extracto de carne de vacuno 5,000 Dextrosa 5,000 Fosfato disdico 4,000 Sulfato ferroso 0,300 Indicador de sulfito de bismuto 8,000 0,025 verde brillante Agar 20,000 PH final (a 25 C) 7,7 0,2 ** Frmula ajustado, estandarizada para adaptarse a los parmetros de rendimiento Cmo llegar Suspender 52,33 gramos en 1000 ml de agua destilada. Llevar a ebullicin para disolver el medio por completo. NO Esterilizar en autoclave o la esterilizacin fraccionada desde el recalentamiento puede destruir la selectividad de la medio. La sensibilidad del medio depende en gran medida de dispersin uniforme de precipitado de sulfito de bismuto en el gel final, que deben ser dispersados antes de verter en placas de Petri estril. Principio e Interpretacin Las salmonelas constituyen el grupo ms complejo taxonmico de bacterias entre los Enterobacteriaceae (1). Humanos Infecciones por Salmonella son los ms comnmente causada por la ingestin de alimentos, leche o agua contaminados por humanos o animales excretas. Los seres humanos son los depsitos slo de S. Typhi (2). Cuatro tipos clnicos de infecciones por Salmonella pueden ser distinguidos (3) a saber, la gastroenteritis, bacteriemia o septicemia, fiebre tifoidea y un estado

de portador. De los distintos medios de comunicacin empleado para el aislamiento e identificacin preliminar de las salmonelas, en particular Salmonella typhi; Bismuto Sulfito Agar es la ms productiva (4). Bismuto sulfito Agar es una modificacin del original de Wilson y Blair Medium (5-7). Tambin se recomienda por varias Asociaciones (8-13) para el aislamiento e identificacin preliminar de Salmonella typhi y Salmonella que otros materiales patolgicos, alcantarillado, agua, alimentos y otros productos. S. Typhi, S. Enteritidis y S. Typhimurium en general crecen como colonias de color negro con un brillo metlico que rodea resultantes de la produccin de sulfuro de hidrgeno y la reduccin de sulfito a sulfuro de hierro negro. Salmonella paratyphi A crece a medida que las colonias de la luz verde. Agar sulfito de bismuto puede inhibir a algunas cepas de las especies de Salmonella y por lo tanto no debe utilizarse como nico medio selectivo para estos organismos. Especies de Shigella son en su mayora inhibido en este medio, las excepciones que S es. flexneri y S. sonnei (14) y tambin algunos de Salmonella como S @. Sendai, S. Berta, S. Gallinarum, S. Abortus equi-estn inhibidos (14). Tambin este medio favorece el uso de grandes como inculo en comparacin con otros medios selectivos, ya que la accin inhibitoria ha nicos a microorganismos gram-positivos y coliformes. Pptica resumen de los tejidos animales y la carne de vacuno extracto de servir como fuentes de carbono, nitrgeno, vitaminas y factores de crecimiento esenciales. La dextrosa es la fuente de carbono. Fosfato disdico mantiene el equilibrio osmtico. Indicador de bismuto de sulfito a lo largo de con el verde brillante inhibe la gram-positivos intestinales y las bacterias gram-negativas. Ayudas de sulfato ferroso en la deteccin de de la produccin de sulfuro de hidrgeno. Las muestras clnicas se pueden usar directamente para inocular bismuto sulfito Agar. En el caso de muestras de alimentos, el enriquecimiento antes de de la muestra se realiza antes de la inoculacin. Control de Calidad Apariencia Luz amarilla a amarillo verdoso homogneo polvo suelto Gelificantes Firma, comparable con el 2,0% en gel de agar. HiMedia Tcnico de Laboratorio de Datos 2 Color y la claridad de medio preparado De color amarillo verdoso, opalescente, con floculante precipitado en placas de Petri. Reaccin Reaccin del 5,23% w / v en solucin acuosa a 25 C. pH: 7,7 0,2 Xilosa-lisina desoxicolato Agar (XLD Agar) M031 Xilosa-lisina desoxicolato Agar (XLD Agar) es un medio selectivo recomendado para el aislamiento y la de enumeracin de Salmonella typhi y otras especies de Salmonella. Composicin *** Ingredientes gr / Litro Extracto de levadura 3,000 L-Lisina 5,000 Lactosa 7,500 Sacarosa 7,500 Xilosa 3,500 Cloruro de sodio 5,000 Desoxicolato de sodio 2,500 De tiosulfato de sodio 6,800 Citrato frrico de amonio 0,800 Rojo de fenol 0,080

Agar 15,000 PH final (a 25 C) 7,4 0,2 ** Frmula ajustado, estandarizada para adaptarse a los parmetros de rendimiento Cmo llegar Suspender 56,68 gramos en 1000 ml de agua destilada. El calor con agitacin frecuente hasta que el medio hierva. NO Autoclave o sobrecaliente. Transferencia de inmediato a un bao de agua a 50 C. Despus de enfriar, vierta en Petri estril, placas. No es aconsejable preparar un gran volumen que requieren un calentamiento prolongado. Principio e Interpretacin XLD Agar fue formulado por Taylor (1-5) para el aislamiento y diferenciacin de los agentes patgenos entricos como Salmonella typhi de otras especies de Salmonella. XLD Agar ha sido recomendado para la identificacin de Enterobacterias (7) y para el anlisis microbiolgico de alimentos, agua y productos lcteos (812). XLD Agar muestra un aumento de la selectividad y la sensibilidad con respecto a otros medios de comunicacin por ejemplo, planchas SS Agar (M108), EMB Agar (M022) y bismuto sulfito Agar (M027) (2, 4, 6 y 13-16). La formulacin de los medios de comunicacin no permite el crecimiento excesivo de de otros organismos ms de Salmonella y Shigella (17). Las muestras sospechosas de contener agentes patgenos entricos, junto con otro tipo de flora mixta, inicialmente se enriquece en Modificado semislidos RV Medio Base (M1482) (18). El medio contiene extracto de levadura, que dispone de nitrgeno y vitaminas necesarias para el crecimiento. Aunque los azcares xilosa, lactosa y sacarosa proporcionar fuentes de hidratos de carbono fermentables, principalmente xilosa es incorporado en la medio, ya que no es fermentada por bacilos disentricos pero prcticamente por todos los entricos. Esto ayuda en la diferenciacin de la Especies de Shigella. El cloruro de sodio mantiene el equilibrio osmtico del medio. La lisina es incluido para diferenciar los Grupo de Salmonella de la falta de agentes patgenos. Salmonella rpidamente xilosa fermento y agotar la oferta. Posteriormente la lisina es descarboxila por la enzima lisina descarboxilasa para formar aminas con reversin a un pH alcalino que la imita la reaccin de Shigella. Sin embargo, para evitar esta reaccin positiva de la lisinacoliformes, lactosa y sacarosa se aadido para producir el cido en exceso. La degradacin de xilosa, lactosa y sacarosa a cido causas indicador rojo fenol para el cambio su color al amarillo. Las bacterias que descarboxilan lisina a cadaverina se puede reconocer por la aparicin de un color rojo coloracin alrededor de las colonias debido a un aumento en el pH. Estas reacciones pueden proceder de forma simultnea o sucesivamente, y esto puede causar que el indicador de pH presentan distintos tonos de color o cambiar su color de amarillo a rojo en la incubacin prolongada. Para agregar a la capacidad de diferenciacin de la formulacin, un sistema de indicadores de H2S, compuesto de tiosulfato de sodio y de citrato frrico de amonio, se incluye para la visualizacin de sulfuro de hidrgeno producido, resultando en la formacin de de las colonias con los centros de negro. El H2S no patgenos productores de lisina no se descarboxilasa, por lo tanto, el cido la reaccin producida por ellos impide que el ennegrecimiento de las colonias (1). HiMedia Tcnico de Laboratorio de Datos 2 Medio XLD Agar es selectiva y diferencial. Utiliza desoxicolato de sodio como agente selectivo y por lo que es inhibitorio a microorganismos Gram-positivos. Algunas cepas de Proteus puede

dar coloracin rojo a amarillo con la mayora de las colonias en desarrollo los centros de negro, dando lugar a falsas reacciones positivas. Entricos no como Pseudomonas y Providencia pueden presentar colonias rojas. S. paratyphi A, S. Choleraesuis, S. pullorum y S. gallinarum pueden formar rojo colonias sin H2S, con lo que se asemeja especies de Shigella (19). Control de Calidad Apariencia Luz amarilla y rosa homognea polvo suelto Gelificantes Firma, comparable con el 1,35% en gel de agar Color y la claridad de medio preparado De color rojo claro que forma un gel ligeramente opalescente en placas de Petri Reaccin Reaccin del 5,48% w / v de solucin acuosa a 25 C (despus de la calefaccin). pH: 7,4 0,2 Respuesta de la Cultura Respuesta de la Cultura se observ despus de una incubacin a 30-35 C durante 18-24 horas. Tasa de recuperacin se considera co